本发明提供了一种人MFSD2B基因的g.[7948insGC]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：3所示。MFSD2B基因发生g.[7948insGC]突变的女性T‑LBL/T‑ALL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑CCCAATGTCCACACAGGGAA‑3’和5’‑AAGGCTGGCGAGTGCCAAT‑3’引物对发生g.[7948insGC]突变的MFSD2B突变基因片段进行PCR扩增和突变检测本发明提供的MFSD2B基因的g.[7948insGC]突变将有助于女性T‑LBL/T‑ALL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于女性T‑LBL/T‑ALL
本发明提供了一种人MFSD2B基因的g.[7826insACGA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示。MFSD2B基因发生g.[7826insACGA]突变的女性T‑LBL/T‑ALL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑CCCAATGTCCACACAGGGAA‑3’和5’‑AAGGCTGGCGAGTGCCAAT‑3’引物对发生g.[7826insACGA]突变的MFSD2B突变基因片段进行PCR扩增和突变检测本发明提供的MFSD2B基因的g.[7826insACGA]突变将有助于女性T‑LBL/T‑ALL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于女性T‑LBL/T‑ALL
本发明提供了一种人SPNS2基因的g.[552insTTGA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：1所示。SPNS2基因发生g.[552insTTGA]突变的南方男性T‑LBL患者具有高的复发转移风险，且突变基因含量越高，则复发转移风险越高。可以采用5’‑AACGTGCTCAACTACCTGGA‑3’和5’‑ACAACGGATGGGCCGTCAA‑3’引物对发生g.[552insTTGA]突变的SPNS2突变基因片段进行PCR扩增和突变检测本发明提供的SPNS2基因的g.[552insTTGA]突变将有助于南方男性T‑LBL患者复发转移风险的预测，因此可以制定相应的个体化方案及早进行干预和治疗；同时也有助于南方男性T‑LBL复发转移机制的探究
