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[发明专利]用于制备纯化的酸组合物的方法-CN201680045976.8有效
发明人： A·R·M·G·R·阿尔梅达;M·M·P·齐弗林克;A·S·V·德·索萨·迪亚斯;I·D·冈萨雷斯·希门尼斯 -专利权人：福兰尼克斯科技公司
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：在包括以下的方法中制备纯化的包括2,5‑呋喃二甲酸的酸组合物:(i)将含5‑烷氧基甲基糠醛的原料氧化为包括以下的氧化产物:2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)和2‑甲酰基‑呋喃‑5‑甲酸(FFCA)和FDCA的酯，和可选FFCA的酯；(ii)可选极性溶剂溶解至少部分氧化产物以获得包括以下的氧化产物的溶液:FDCA、FFCA和FDCA的酯，和可选FFCA的酯；(iii)在水中水解至少部分氧化产物，从而至少水解FDCA的酯和可选FFCA的酯，获得包括FDCA、FFCA和FDCA的酯的酸组合物水溶液，FDCA的酯量低于氧化产物溶液中FDCA的酯量；(iv)使步骤(iii)中获得的至少部分酸组合物溶液在氢化催化剂下与氢接触以将FFCA氢化为氢化产物，产生氢化溶液；和(v)通过结晶将至少部分FDCA从至少部分氢化溶液分离。
用于制备纯化组合方法

[发明专利]2,5-呋喃二羧酸的制备方法-CN201480040925.7有效
发明人：雅各布·范·斯普龙森;海尔特-让·维特坎普;巴特·德·赫拉夫 -专利权人：代尔夫特理工大学
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明涉及通过发酵来制备2,5‑呋喃二羧酸(FDCA)的方法，包括发酵合适的起始化合物以产生pH至少为7的FDCA的盐的水溶液，可选地从所述溶液除去固体，例如通过过滤，随后在所述pH下从所述溶液冷冻结晶所述FDCA的盐，分离固体晶体形式的所述FDCA盐，制备所述盐的水溶液并且在酸性pH下使FDCA从所述溶液结晶为游离酸。
呋喃二羧酸制备方法

[发明专利]用于制备FDCA的FDCA-脱羧单加氧酶-缺陷的宿主细胞-CN201880033567.5在审
发明人： J·A·M·德邦塔;H·J·鲁伊塞纳尔斯;J·韦赖伊 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产FDCA的真菌细胞。所述真菌细胞具有遗传修饰，与没有遗传修饰的相应亲代细胞相比，遗传修饰减少细胞中的特异性2,5‑呋喃二羧酸(FDCA)脱羧单加氧酶活性。本发明还涉及一种制备2,5‑呋喃‑二羧酸(FDCA)的方法，其中本发明的细胞用于氧化FDCA的呋喃前体为FDCA。
遗传修饰真菌细胞呋喃二羧酸细胞单加氧酶亲代细胞呋喃羧酸呋喃醛前体脱羧制备生产

[发明专利]2,5-呋喃二甲酸及其中间体和衍生物的制备方法-CN201780010948.7有效
发明人：瓦莱里·索科洛夫斯基;文森特·J·墨菲;托马斯R·布西;加里·M·戴蒙德;埃里克·L·迪亚斯;朱光;詹姆斯·M·朗迈尔;斯坦利·赫尔曼;斯塔凡·托尔索;玛雅·拉夫连科 -专利权人：斯道拉恩索公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D307/30 文献下载
摘要：本公开提供了用于通过呋喃氧化底物的化学催化转化生产2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)及其中间体的方法。本公开进一步提供了用于制备FDCA和FDCA基聚合物的衍生物的方法。此外，本公开提供了FDCA的结晶制品及其制备方法。
呋喃甲酸及其中间体衍生物制备方法

[发明专利]一种糖类化合物一锅两步制备FDCA的方法-CN202110284662.6在审
发明人：李振环;李潇然;苏坤梅 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖类化合物一锅两步制备FDCA的方法。本方法从糖类出发，以固体酸为脱水催化剂，以极性非质子有机溶剂为串联两步的溶剂，在无氧化催化剂的体系中，以商用自来水消毒剂为氧化剂，在温和的氧化条件、较宽泛的pH范围下，原位氧化HMF制备FDCA，FDCA收率达90％以上，解决了现阶段从糖类化合物出发通过“一锅法”制备FDCA的方法中FDCA最终收率普遍偏低的问题。本发明首次发现廉价商用自来水消毒剂在作为氧化剂生产FDCA领域的氧化活性，而不需要任何包括贵金属催化剂在内的催化剂催化，这样使FDCA的生产成本更加低廉。
一种糖类化合物一锅制备 fdca 方法

[发明专利]纯化的2,5-呋喃二甲酸途径产物-CN201880054378.6在审
发明人：亨利库斯·约翰尼斯·科内利斯·登·乌登;瓦莱里·索科洛夫斯基;托马斯·R·布西;加里·M·戴蒙德;埃里克·L·迪亚斯;朱光;斯塔凡·托尔索;文森特·J·墨菲 -专利权人：斯道拉恩索公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本公开提供了用于纯化2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)的方法。本公开进一步提供了纯化的FDCA的结晶制品及其制备方法。另外，本公开提供了在用于纯化FDCA的方法中使用的混合物。
纯化呋喃甲酸途径产物

[发明专利]有机酸和纯化的2,5-呋喃二甲酸的热处理-CN202080086395.5在审
发明人：杰弗里·约翰·科尔斯塔;阿纳·索非亚·瓦盖罗·德·索萨·迪亚斯;约翰尼斯·玛丽亚·弗朗西斯库·西伊本;A·R·M·G·R·阿尔梅达;I·D·冈萨雷斯·希门尼斯 -专利权人：福兰尼克斯科技公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：用于生产羧酸组合物的纯化FDCA的热处理，该工艺包括以下步骤：提供或生产包括纯化的羧酸组合物和含有机酸的处理溶剂组合物的热处理组合物；使热处理组合物经受升高的温度，其中FDCA部分溶解，以及冷却经处理的组合物并且从经处理的组合物中分离至少一部分FDCA，以获得羧酸组合物。
有机酸纯化呋喃甲酸热处理

[发明专利]水和纯化的2,5-呋喃二甲酸的热处理-CN202080090888.6在审
发明人：杰弗里·约翰·科尔斯塔;阿纳·索非亚·瓦盖罗·德·索萨·迪亚斯;约翰尼斯·玛丽亚·弗朗西斯库·西伊本;阿纳·里塔·马丁斯·古雷罗·罗查·阿尔梅达;因斯·达西·冈萨雷斯·希门尼斯 -专利权人：福兰尼克斯科技公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：用于生产羧酸组合物的纯化的2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)的热处理，该工艺包括以下步骤：提供或生产包括纯化的羧酸组合物和含水的处理溶剂组合物的热处理组合物；使热处理组合物经受升高的温度，其中FDCA部分溶解，以及冷却经处理的组合物并且从经处理的组合物中分离至少一部分FDCA，以获得羧酸组合物。
纯化呋喃甲酸热处理

[发明专利]一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法-CN201910004637.0有效
发明人：徐杰;夏飞;马继平;郭美玲;刘雪斌;高进 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;碧辟（中国）投资有限公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法，所述方法以2,5‑二甲酰基呋喃(DFF)作为原料，在含有氮氧自由基生成剂的复合催化剂存在下，利用氧化剂催化氧化DFF以制备FDCA。本发明实现了DFF高效氧化制备FDCA。该反应操作简单、条件较为温和，产物FDCA的选择性高，氧化副产物少，具有重要的应用前景。
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]用于由固体盐制造呋喃-2,5-二甲酸(FDCA)的方法-CN201680015653.4有效
发明人： J·范克里肯;A·B·德哈恩 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造呋喃‑2,5‑二甲酸(FDCA)的方法，其通过将呋喃‑2,5‑二甲酸盐(MFDC)转化成呋喃‑2,5‑二甲酸(FDCA)进行，所述方法包括以下步骤：‑将固体MFDC与无机酸(HY)组合，以形成反应混合物，所述反应混合物包含在得自所述呋喃‑2,5‑二甲酸盐的阳离子和所述无机酸的阴离子的盐的溶液(MY溶液)中的1‑15wt％浓度的固体FDCA，‑在固体/液体分离步骤中从反应混合物中移出固体FDCA，和‑将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少40体积％提供至将MFDC与HY组合的步骤。将得自固体/液体分离步骤的MY盐溶液的一部分提供至将MFDC与HY组合的步骤的步骤使得可以获得得到了具有良好品质并且以高收率获得的FDCA产物的稳定和经济的方法。
用于固体制造呋喃甲酸 fdca 方法

[发明专利]用于由盐溶液制造呋喃‑2,5‑二甲酸(FDCA)的方法-CN201680015594.0在审
发明人： J·范克里肯;A·B·德哈恩 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造呋喃‑2,5‑二甲酸(FDCA)的方法，其通过将呋喃‑2,5‑二甲酸盐(MFDC)转化成呋喃‑2,5‑二甲酸(FDCA)进行，所述方法包括以下步骤‑将浓度为至少5wt％的MFDC的水溶液与无机酸(HY)组合，以形成反应混合物，所述反应混合物包含在得自所述呋喃‑2,5‑二甲酸盐的阳离子和所述无机酸的阴离子的盐的溶液(MY溶液)中的1‑15wt％浓度的固体FDCA，‑在固体/液体分离步骤中从反应混合物中移出固体FDCA，和‑将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的一部分提供至将MFDC与HY组合的步骤。将得自固体/液体分离步骤的MY盐溶液的一部分提供至将MFDC与HY组合的步骤的步骤使得可以获得得到了具有良好品质并且以高收率获得的FDCA产物的稳定和经济的方法。
用于盐溶制造呋喃甲酸 fdca 方法

[发明专利]通过加氢对粗呋喃2;5-二甲酸的纯化-CN201380028769.8有效
发明人： M.E.颜卡;C.E.萨姆纳;S.K.柯克;A.S.谢赫;K.R.帕克 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2013-06-10 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：用于通过将溶解于加氢溶剂如水中的FDCA组合物加氢而纯化粗呋喃2,5‑二甲酸组合物(cFDCA)，并在温和条件如在130℃至225℃范围内的温度下通过在加氢催化剂存在下在10 psi至900 psi的氢气分压下使溶剂化的FDCA组合物与氢气接触而进行加氢的方法。制得具有低量四氢呋喃二甲酸，低b*和低量5‑甲酰基呋喃‑2‑甲酸(FFCA)的产物FDCA组合物。
通过加氢呋喃甲酸纯化

[发明专利]用于制造2,5-呋喃二甲酸酯的方法-CN201880048948.0有效
发明人：帕姆·安克拉姆;威廉·克里斯·霍夫曼;斯蒂芬·J·霍沃德;亚历山德拉·桑伯恩;米切尔·舒尔茨;J·G·索普 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D307/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制造2,5‑呋喃二甲酸酯并且特别是FDCA的二甲酯、二乙酯或二丙酯的方法，所述酯在聚酯和具有生物基含量的其他类型的聚合物的生产中用作单体，所述方法包括：在酸催化剂的存在下使包含葡糖二酸的水性进料与高沸点第一醇反应，并且在所述反应过程中除去水，以形成包含FDCA与所述高沸点第一醇的第一酯的第一产物混合物；从所述第一产物混合物中除去未反应的高沸点第一醇；将所述FDCA与所述高沸点第一醇的第一酯与选自由甲醇、乙醇、异丙醇和正丙醇组成的组的较低沸点第二醇组合；使所述第一酯与所述较低沸点第二醇进行酯交换以形成包含FDCA与所述较低沸点第二醇的第二酯的第二产物混合物；并且回收FDCA与所述较低沸点第二醇的第二酯。
用于制造呋喃甲酸方法

[发明专利]用于制备2,5-呋喃二甲酸的方法-CN201480010774.0在审
发明人：亚历山德拉·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D307/40 文献下载
摘要：描述了一种用于将HMF转化为FDCA的方法，该方法包括将一定量的HMF溶解于水中以形成一种包含HMF的水溶液，在均相金属盐催化剂存在下、但是基本上不存在除水之外对于该HMF和该均相金属盐催化剂的任何溶剂的情况下、并且在对于HMF在该催化剂存在下氧化形成FDCA有效的条件下，将该包含HMF的水溶液与一种氧源结合，并且然后回收FDCA沉淀物。
用于制备呋喃甲酸方法

[发明专利]真菌产生FDCA-CN201680067173.2在审
发明人： J·A·M·德邦塔;H·J·鲁伊塞纳尔斯;J·韦赖伊 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生FDCA的真菌细胞。本发明还涉及产生2,5‑呋喃二羧酸(FDCA)的方法，其中本发明的细胞用于氧化FDCA的呋喃前体。
遗传修饰真菌细胞呋喃细胞呋喃羧酸二羧酸分解代谢呋喃醛羟甲基真菌甲酰前体赋予

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