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[发明专利] 一种芋螺毒素的液相合成方法 -CN202310720319.0 在审
发明人：
姬胜利 ;张文杰 ;郭凯
- 专利权人：
润辉生物技术（威海）有限公司
申请日：
2023-06-16
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公布日：
2023-08-29
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主分类号：
C07K14/435 文献下载
摘要： 本申请提供一种芋螺毒素的液相合成方法，其以2 ,6‑二(十八烷氧基)苯甲醇为载体，包括以Fmoc‑Cys (MeBzl)‑OH为起始氨基酸经活化后与载体酯化缩合形成Fmoc‑Cys (MeBzl)‑shs；脱除Fmoc保护基后与活化后的Fmoc‑Cys (Acm)‑OH缩合，继续脱除Fmoc保护基后与其他Fmoc‑氨基酸相继缩合得到带保护的shs‑芋螺毒素线性肽，其中，Cys 3 、Cys 15 以Trt基团保护，Cys 4 以Acm基团保护，以及Cys 10 以MeBzl基团保护；裂解该带保护的shs‑芋螺毒素线性肽，并依次脱除Cys 的保护基Trt、Acm和MeBzl，每次脱除保护基后进行氧化反应以制备芋螺毒素。一种 毒素 相合 成方
[发明专利] 甜味剂 -CN200880015295.2 有效
发明人：
长崎浩明 ;宫村直宏 ;江藤让 ;脊黑胜也
- 专利权人：
味之素株式会社
申请日：
2008-05-01
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公布日：
2010-03-24
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主分类号：
A23L1/22 文献下载
摘要： 本发明通过将阿斯巴甜、三氯蔗糖、安赛蜜等甜味物质和γ-Glu-X-Gly(X代表氨基酸或氨基酸衍生物)、γ-Glu-Val-Y(Y代表氨基酸或氨基酸衍生物)、γ-Glu-Ala、γ-Glu-Gly、γ-Glu-Cys 、γ-Glu-Met、γ-Glu-Thr、γ-Glu-Val、γ-Glu-Orn、Asp-Gly、Cys -Gly、Cys -Met、Glu-Cys 、Gly-Cys 、Leu-Asp、D-Cys 、γ-Glu-Met(O)、γ-Glu-γ-Glu-Val、γ-Glu-Val-NH2 Cys (S-Me)(O)、γ-Glu-Leu、γ-Glu-Ile、γ-Glu-t-Leu及γ-Glu-Cys (S-Me)等具有钙受体激活作用的氨基酸或肽等混合来改善甜味剂的实体感。甜味剂
[发明专利] 系列多肽小分子在制备防治缺血性脑血管疾病药物中的应用 -CN201010164725.6 无效
发明人：
张恩德 ;黄景华
- 专利权人：
广东八加一医药有限公司
申请日：
2010-04-29
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公布日：
2010-09-08
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主分类号：
A61K38/08 文献下载
摘要： 、Met-Gln-Ser-Cys -Asn、Met-Gln-Ser-Asn-Cys 、Met-Cys -Gln-Asn-Ser、Met-Cys -Gln-Ser-Asn、Met-Cys -Asn-Gln-Ser、Met-Cys -Asn-Ser-Gln、Met-Cys -Ser-Gln-Asn、Met-Cys -Ser-Asn-Gln、Met-Asn-Cys -Gln-Ser、Met-Asn-Cys -Ser-Gln、Met-Asn-Gln-Cys -Ser、Met-Asn-Gln-Ser-Gln、Met-Asn-Ser-Gln-Cys 、Met-Asn-Ser-Cys -Gln、Met-Ser-Cys -Gln-Asn、Met-Ser-Cys -Asn-Gln、Met-Ser-Gln-Cys -Asn、Met-Ser-Gln-Asn-Cys 、Met-Ser-Asn-Gln-Cys 或Met-Ser-Asn-Cys -Gln的五肽以及氨基酸序列为Cys -Ser-Asn、Asn-Cys -Ser、Asn-Ser-Cys 、Ser-Cys -Asn或Ser-Asn-Cys 的三肽。系列 多肽 分子 制备 防治 缺血性 脑血管 疾病 药物 中的 应用
[发明专利] 制备人松弛素-2 的方法 -CN201280037281.7 无效
发明人：
W-G·福斯曼 ;T·德斯彻特齐格 ;L·施坦德克 ;A·齐格拉杰 ;J·赫希
- 专利权人：
法瑞斯生物技术有限公司
申请日：
2012-08-03
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公布日：
2014-04-30
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主分类号：
C07K14/64 文献下载
摘要： 一种用于制备具有以下氨基酸序列的人松弛素-2 的方法：A链：pGlu-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys -Cys -His-Val-Gly-Cys -Thr-Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-CysB链：Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys-Leu-Cys -Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys -Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser;包括以下步骤：提供具有常规保护基的用于合成A链和B链所需要的氨基酸，其中，半胱氨酸用作三苯甲基保护的氨基酸(L-Cys (Trt)-OH)；在固相合成之后实施链A和链B各自的色谱纯化；接着在pH为7.9到8.4的碳酸氢铵缓冲液中同时折叠和结合各链A和链B；和然后纯化形成的松弛素-2 。制备 松弛 方法
