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[发明专利]一种贵金属纳米颗粒-金属有机框架荧光探针分子及其制备方法和应用-CN201710327582.8有效
发明人：王雪梅;杜天宇;陈雷峰;姜晖 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：相对于现有技术，本发明荧光探针分子与谷胱甘肽的结合络合能力高，络合后荧光明显增强。细胞毒性实验结果表明该探针对细胞几乎没有毒性，生物相容性和细胞渗透性好，并且方法应用简便易行、快速，直观，毒性低、灵敏度高、方法简单，为谷胱甘肽的检测提供了高效可行的方法。
一种贵金属纳米颗粒金属有机框架荧光探针分子及其制备方法应用

[发明专利]延胡索乙素在制备抗顺铂毒性药物中的应用-CN201510630642.4有效
发明人：李丽萍;蒋惠娣;周慧;曾苏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明提供延胡索乙素在制备抗顺铂毒性药物中的应用。所述毒性包括肾脏毒性、耳毒性及神经毒性。研究表明，延胡索乙素对OCT2与MATE1具有抑制作用，能拮抗顺铂引起的细胞毒性，并在原代培养的肾小管上皮细胞模型上得到较好的验证。因此，延胡索乙素与顺铂合用，可能减少顺铂在肾脏、耳蜗细胞及背根神经节蓄积，从而达到预防或降低顺铂毒性的预期结果。本发明拓展了延胡索乙素的新用途；由于肾脏、耳蜗毛细胞及背根神经节高表达OCT2，而肿瘤细胞上往往缺少OCT2的表达，顺铂具有一定的被动透过性，因此，延胡索乙素与顺铂合用，减弱顺铂所致毒性的同时，并不会降低顺铂的抗肿瘤效果
延胡索制备抗顺铂毒性药物中的应用

[发明专利]依非韦伦肝细胞毒性分子标志物及其应用-CN201210018841.6无效
发明人：张丽军;马芳;贾小芳;周宏灏 -专利权人：中南大学;上海市公共卫生临床中心
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及依非韦伦(EFV)肝细胞毒性分子标志物及其应用，尤其涉及D-3-磷酸甘油脱氢酶在制备检测肝细胞毒性分子标志物中的用途。本发明通过肝毒性的细胞模型，用蛋白质组学方法筛选以及荧光定量PCR和免疫印迹实验，获得与肝细胞毒性正相关的蛋白质D-3-磷酸甘油脱氢酶；该蛋白质在不同浓度的EFV处理组中均比未经处理的高表达，且该D-3-磷酸甘油脱氢酶与EFV肝细胞毒性呈正相关。本发明结果表明，以该蛋白质的转录本作为一个分子标志对其转录水平进行定量检测可用作检测EFV肝细胞毒性。所述的D-3-磷酸甘油脱氢酶特异性的引物与抗体可用于制备检测EFV肝细胞毒性制剂，和制备检测EFV肝细胞毒性的试剂盒。
依非韦伦肝细胞毒性分子标志及其应用

[发明专利]一种磷酸西格列汀中基因毒性杂质TTTP-NO的分析方法-CN202211385955.4在审
发明人：龚文清;唐检;丘炳燿;陈子莹;周东平 -专利权人：乳源东阳光药业有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种磷酸西格列汀中基因毒性杂质TTTP‑NO的分析方法。该方法以0.1～0.15％甲酸水溶液和甲醇作为流动相，按照特定比例进行梯度洗脱，联合质谱检测，可以对磷酸西格列汀中基因毒性杂质TTTP‑NO进行定性定量分析；并且目标峰峰型较好，分离度高，3～4min左右即可出峰，整个检测时间在17min以内，能够快速地检测分析，经方法学考察证明，本发明方法具有较高的精密度，耐用性好、准确度高、灵敏度高，有利于磷酸西格列汀生产中对基因毒性杂质TTTP‑NO进行监控。
一种磷酸西格列汀中基因毒性杂质 tttp no 分析方法

[发明专利]一种用于检测牛病毒性腹泻病毒抗体的表达蛋白、ELISA试剂盒及其制备方法和应用-CN201810537806.2有效
发明人：温永俊;月英;温永胜;杨洋;何芳 -专利权人：内蒙古元山生物科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及生物制品领域，具体讲，涉及一种用于检测牛病毒性腹泻病毒抗体的表达蛋白、ELISA试剂盒及其制备方法和应用。本发明涉及一种用于检测牛病毒性腹泻病毒抗体的表达蛋白，编码表达蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该表达蛋白为上清蛋白。本发明还涉及用于检测牛病毒性腹泻病毒抗体的ELISA试剂盒，该ELISA试剂盒包括包被有该表达蛋白的ELISA板。本发明的试剂盒具有生物安全性高、成本低、符合率高、重复性好、特异性和敏感性高的技术优势。
一种用于检测病毒性腹泻病毒抗体表达蛋白 elisa 试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法-CN201910035630.5在审
发明人：任飞;倪佳;王春霞;许皓;吕文雪;赵江平;李云松;王萃瑜;张亭亭;杨升;刘建荣 -专利权人：吉林特研生物技术有限责任公司
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。
细小病毒性肠炎灭活疫苗保藏病毒制备中国微生物菌种兽用生物制品病毒性肠炎免疫有效期微生物中心细小病毒疫苗免疫有效活性有效预防副反应全悬浮毒株强毒转瓶疫苗细胞攻击管理

[发明专利]环境友好型氟喹诺酮分子衍生物制备方法-CN201910599480.0在审
发明人：李鱼;杜美锦;赵晓辉 -专利权人：华北电力大学
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：该方法构建HQSAR模型，采用修饰基团对目标FQs分子进行分子修饰，获得FQs分子衍生物；筛选出遗传毒性值高于目标FQs分子的遗传毒性值的FQs分子衍生物，再筛选出同时满足生物富集性阈值和降解性阈值的FQs分子衍生物，最后筛选出肺炎链球菌遗传毒性满足预设肺炎链球菌遗传毒性阈值FQs分子衍生物。本发明为更加深入探究FQs的特性(毒性、光降解性、生物降解性、生物富集性)以及遗传毒性作用机理提供了依据，找到了影响FQs遗传毒性的关键位点及作用因素，实现FQs分子环境友好型、及其衍生物的高杀菌性的分子改造
分子衍生物遗传毒性筛选肺炎链球菌环境友好型生物富集性分子改造氟喹诺酮制备喹诺酮类抗生素遗传毒性作用生物降解性分子环境分子修饰光降解性修饰基团作用因素降解性杀菌性构建位点预设

[发明专利]一种治疗小儿病毒性肠炎的中药组合物-CN201410389482.4有效
发明人：蒋保珍 -专利权人：蒋保珍
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗小儿病毒性肠炎的中药组合物，它是由以下中药原料配制而成的，麻黄、黄皮叶、金花草、炒山楂、鸡内金、炒谷芽、生谷芽、鸡屎藤、六角英、佛手、厚朴、蚕砂、生姜、生甘草。本发明的药物治疗小儿病毒性肠炎效果显著，疗效快，治愈率高，安全无毒，无副作用，不产生抗药性，治疗小儿病毒性肠炎有效率100％，治愈率96％。
一种治疗小儿病毒性肠炎中药组合

[发明专利]尾气超高压均质爆燃零排放助力节能机主件装置-CN201110332181.4无效
发明人：陈明 -专利权人：上海静迅电梯设备有限公司;陈明;顾仁欣
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： F02G5/02 文献下载
摘要：尾气余热利用将高污染高毒性高浓缩高含能有机废液水醇剂加热制燃料蒸气系统，尾气的二氧化碳多效复合催化净化、超高温超高速超高压均质压燃自燃爆燃焚烧净化系统，余热利用将高污染高毒性高浓缩高含能有机废液水醇蒸气制高压醇氢混合气高能燃料提高发动机功率的节能器助燃助力系统采用高温均质压燃自燃爆燃完全焚烧的净化方法以确保使尾气达到零排放的目的和采用余热利用将生物难降解的高污染高毒性的高浓缩的高含能的有机废液、水醇蒸气制高压醇氢混合气高能燃料对发动机进行助燃助力的的完全燃烧装置的节能器为多效功能的净化器装置
尾气超高压爆燃排放助力节能机主装置

[发明专利]尾气超高压均质爆燃零排放助力节能机主件装置-CN201010230565.0无效
发明人：陈明 -专利权人：陈明;顾仁欣
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： F02G5/02 文献下载
摘要：尾气余热利用将高污染高毒性高浓缩高含能有机废液水醇剂加热制燃料蒸气系统，尾气的二氧化碳多效复合催化净化、超高温超高速超高压均质压燃自燃爆燃焚烧净化系统，余热利用将高污染高毒性高浓缩高含能有机废液水醇蒸气制高压醇氢混合气高能燃料提高发动机功率的节能器助燃助力系统采用高温均质压燃自燃爆燃完全焚烧的净化方法以确保使尾气达到零排放的目的和采用余热利用将生物难降解的高污染高毒性的高浓缩的高含能的有机废液、水醇蒸气制高压醇氢混合气高能燃料对发动机进行助燃助力的的完全燃烧装置的节能器为多效功能的净化器装置
尾气超高压爆燃排放助力节能机主装置

[发明专利]一种吲哚布芬原料药中基因毒性杂质的检测方法-CN202011171014.1在审
发明人：张霞;王新月;张璇;张志明;胡方剑;倪振华;谢小燕;陈磊;独文娜;谭芳;赵澄 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚布芬原料药中基因毒性杂质的检测方法。所述方法以十八烷基硅烷键合硅胶或辛烷基键合硅胶为固定相对基因毒性杂质进行色谱分离，采用质谱检测仪进行分析检测，既可以单独检测也可以同时检测基因毒性杂质2‑(4‑氨基)苯基丁酸和/或2‑(4‑硝基)苯基丁酸，能够实现基因毒性杂质2‑(4‑氨基)苯基丁酸和/或2‑(4‑硝基)苯基丁酸的单独或者同时有效分离，还能够准确测定基因毒性杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对吲哚布芬原料药的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义
一种吲哚原料药基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质的分析方法-CN202211593048.9有效
发明人：文松松;徐玉文;王维剑;牛冲;郭常川;张连义;向宇 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，涉及一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质的分析方法，具体涉及一种潜在遗传毒性杂质的电喷雾高效液相色谱分析方法，用于格列齐特中潜在遗传毒性杂质N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷的分析检测首先采用无水甲醇为溶剂制备供试品溶液；再以季铵盐强阴离子交换基团键合高纯硅胶为填充剂，对潜在遗传毒性杂质N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷进行分离；最后采用电雾式检测器分析检测，实现了对格列齐特中潜在遗传毒性杂质的控制
一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质分析方法

[实用新型]一种化工废液处理装置-CN202220710380.8有效
发明人：陈宋辉;史淑芳 -专利权人：南京浩普环境科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工废液处理技术领域，公开了一种化工废液处理装置，包括颗粒物处理装置、毒性处理装置和盐分处理装置，所述颗粒物处理装置、毒性处理装置和盐分处理装置依次通过抽吸装置连通。本实用新型通过设置的颗粒物处理装置、毒性处理装置和盐分处理装置，在使用时，可以将废液通入废液池内，并通过两个抽吸装置，使得废液依次经过颗粒物处理装置、毒性处理装置和盐分处理装置，完成废液的处理，相较于现有技术，本申请结构简单，成本低，可以有效适用于废液处理量小的企业，且可以有效去除化工废液中的颗粒物含量高、毒性、盐分，使用效果极佳。
一种化工废液处理装置

[发明专利]一种紫外光和自由氯联用降低水质综合毒性的方法-CN201610598018.5在审
发明人：方晶云;潘明玮;崔永琳;吴梓昊;郭凯恒;侯少东;任自然 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C02F1/32 文献下载
摘要：本发明属于水处理领域，提供了一种紫外光和自由氯联用降低水质综合毒性的方法。该方法通过联用紫外光和自由氯，能够有效降低水体的综合毒性，解决了氯化过程有可能增加水质综合毒性的问题。本发明利用光照激发氯产生具有强氧化性的羟基自由基和氯自由基，降低水质综合毒性，具有对毒性物质降解效率高、节省药剂、运行操作简单、使用安全等优点。通过该方法处理后，水质综合毒性可以被有效降低，保障水质安全，具有较好的应用前景。
一种紫外光和自由联用降低水质综合毒性方法

[发明专利]盐酸沙格雷酯遗传毒性杂质Ⅵ及其制备方法、检测方法、应用-CN201710659158.3在审
发明人：陈云;薛鹏宇;王斌 -专利权人：南京普氟生物检测技术有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸沙格雷酯遗传毒性杂质Ⅵ及其制备方法、检测方法、应用。本发明提供的杂质Ⅴ、Ⅵ具有环氧警示结构，而且本申请的发明人在盐酸沙格雷酯原料药的强制光降解实验中检出了这两种杂质，Ames试验显示该两种杂质均为阳性，遗传毒性风险非常高。根据药品中遗传毒性杂质的控制要求，这两种遗传毒性杂质应当列入质量标准进行监控，本发明提供的遗传毒性杂质Ⅴ、Ⅵ可以在盐酸沙格雷酯原料药或制剂的质量控制中用作杂质对照品。本发明提供的制备方法可一次性制备得杂质Ⅴ、Ⅵ，纯度大于98％；本发明提供的检测方法可有效将杂质遗传毒性Ⅴ、Ⅵ与沙格雷酯、杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分离，分离度均大于1.5，拖尾因子在规定范围内。
盐酸沙格雷酯遗传毒性杂质及其制备方法检测应用