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- [发明专利]锌配合物发光材料-CN200710030958.5无效
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梁晖;李善吉;卢江
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中山大学
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2007-10-19
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2008-04-23
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C09K11/06
- 本发明公开了一种锌配合物发光材料，以Zn2+为金属中心与配体进行配合得到，其分子结构为ZnL2，式中L为配体，所述配体为一种N，N，O三齿配体，该配体是8－烷氧基取代喹啉和苯并咪唑的结合体所述配合物既具备小分子有机物易提纯和高荧光量子效率的优点，而且通常具有更高的热稳定性和光稳定性，为绿色发光材料，可作为一般的荧光材料应用，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层或电子传输层，为发光材料的进一步应用提供了技术支持
- 配合发光材料
- [发明专利]一种锌配合物-CN201210340940.6有效
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罗梅
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罗梅
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2012-09-16
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2012-12-19
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C07F3/06
- 一种手性锌配合物，其化学式如下：
![]() 该配合物的合成方法是1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪和-L/D氨基醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(110-120mol%)于氯苯溶剂中回流反应72小时，将配合物（I）静置三天后，过滤，得固体滤渣，用乙醇和二氯甲烷配饱和溶液，自然挥发得配合物单晶该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示一定的催化性能，其转化率高达99%。
- 一种配合
- [发明专利]一种锌配合物晶体-CN201610529091.7在审
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罗梅
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罗梅
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2016-07-06
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2016-12-07
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C07F3/06
- 一种锌配合物晶体，其结构式如下：
![]() （Ⅰ）。该锌配合物晶体的合成方法，包括合成和分离，所述的合成称取1.0gPt(DMSO)2Cl2，用30mL二氯甲烷做溶剂溶解，加入AgOTf 0.6g，避光室温下反应48小时，再加入0.2998锌配合物，继续反应2天后，停止反应，过滤，用二氯甲烷/石油醚体积比为1/1配制饱和溶液，自然挥发得一种新的锌配合物单晶。
- 一种配合晶体
- [发明专利]一种手性锌配合物-CN201610870192.0在审
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罗梅
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合肥祥晨化工有限公司
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2016-10-05
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2017-02-22
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C07F3/06
- 一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是由2‑氰基吡啶2.0954g和L‑苯丙氨醇3.9920g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 3.3401g 时于氯苯溶剂中回流反应60小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；本配合物的合成方法是2‑氰基吡啶与L‑苯丙氨醇在氯苯溶剂中回流反应60小时。配合物用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应、亨利反应及烯丙基烷基化反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别达63%,78%及62%。
- 一种手性配合
- [发明专利]一种手性锌配合物-CN201610904875.3在审
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罗梅
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合肥祥晨化工有限公司
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2016-10-18
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2017-03-15
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C07F3/06
- 一种手性锌配合物，其化学式如下 （Ⅰ）。该配合物(I)的合成方法是1‑(2‑氰乙基)‑4‑甲基哌嗪2.1982g和L‑缬氨醇10.5763g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 5.1179g于氯苯溶剂中回流反应72小时；将配合物（I）静置三天后，烧瓶器壁中出现淡黄色三核双[L‑缬氨醇]氯化锌配合物晶体；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应，亨利反应，烯丙基烷基化反应及Baylis‑hillman反应中显示了一定的催化效率，分别为82%，>99%
- 一种手性配合
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