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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]分离待测样品中甘露醇、腺苷和麦角甾醇的方法及应用-CN202010489455.X有效
发明人：钱正明;吴姿;李春红;谢美霞;李文佳 -专利权人：东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司;宜昌山城水都冬虫夏草有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种分离待测样品中甘露醇、腺苷和麦角甾醇的方法。该方法包括：对待测样品在固相萃取柱中依次用第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液、第四洗脱液进行洗脱处理，分别收集第一洗脱液的洗脱产物、第二洗脱液的洗脱产物以及第四洗脱液的洗脱产物，以便依次获得含有甘露醇、腺苷和麦角甾醇的洗脱液，其中，所述第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液、第四洗脱液各自独立地为甲醇水溶液，或乙醇水溶液，或乙腈水溶液，或三者的任意组合。该方法可实现待测样品中腺苷以及麦角甾醇的同时提纯，所获得的腺苷以及麦角甾醇的纯度大幅提高。
分离样品甘露醇腺苷麦角方法应用

[发明专利]伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的精制工艺-CN201711475501.5有效
发明人：张富强;常森 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‑甲基井岗酶醇胺的精制工艺，分两步分离纯化：(1)先用树脂吸附，再经过梯度洗脱，其中，梯度洗脱过程为为H2O洗脱，MeOH/H2O＝20％洗脱，纯MeOH洗脱，分别得到H2O洗脱、MeOH/H2O＝20％洗脱和纯MeOH洗脱3个洗脱液；(2)将(1)的纯MeOH洗脱液浓缩处理后得到N‐甲基井岗酶醇胺粗品，采用HPLC制备液相，210nm检测，甲醇水溶液洗脱，分离出洗脱液，浓缩，冻干得到N‐甲基井岗酶醇胺纯品。本发明工艺简单，效率高，纯度高，能够将含量30％的N‑甲基井岗酶醇胺粗品通过以上处理方法得到99.9％以上的纯品。
伏格列波糖杂质甲基井岗酶醇胺精制工艺

[发明专利]一种竹叶黄酮的分离纯化方法-CN201911243348.2在审
发明人：陶文亮;许子竞;李洪庆 -专利权人：贵州民族大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹叶黄酮的分离纯化方法，包括：将竹叶黄酮浸膏或流膏醇溶或稀释、醇沉、离心；取离心液拌聚酰胺上柱层析，以水‑醇体系梯度洗脱获得a组洗脱液，检测a组各洗脱液中黄酮总含量，其最低值为b；选取b含量黄酮上硅胶柱层析，以石油醚‑乙酸乙酯、乙酸乙酯‑醇体系梯度洗脱获c组洗脱液，检测c组各洗脱液中黄酮含量，其最低值为d；以及选取d含量黄酮，二次上硅胶或聚酰胺柱层析，获得e组洗脱液，检测e组各洗脱液中黄酮总含量
一种竹叶黄酮分离纯化方法

[发明专利]一种红景天中分离得到红景天苷的方法-CN202211363409.0有效
发明人：张瑜;肖红;王晓莹;冀瑜;魏媛媛 -专利权人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本申请涉及红景天提取领域，具体公开了一种红景天中分离得到红景天苷的方法，包括以下步骤：S1、得到红景天粉末；S2、采用乙醇浸提后得到粗洗脱液，然后过大孔树脂柱；S3、洗脱得到红景天苷/酪醇粗洗脱液；采用65‑90%乙醇溶液的洗脱液洗脱得到络塞维粗洗脱液；S4、分别得到红景天苷粗洗脱液和酪醇粗洗脱液；S5、在酪醇粗洗脱液中添加葡萄糖和固化β‑葡萄糖苷酶，添加磷酸盐缓冲液和1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑硫氰酸盐，得到红景天苷生成液；S6、将红景天苷生成液与红景天苷粗洗脱液过三氧化二铝柱，洗脱得到红景天苷洗脱液，浓缩干燥后得到红景天苷提取物。
一种红景天分离得到方法

[发明专利]一种麦角甾醇的制备方法和用途-CN201610278263.8在审
发明人：周礼红;侯素媛 -专利权人：周礼红
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾醇的制备方法，包括以下步骤：取干燥的红曲霉发酵样品，加入提取溶剂，采用浸提法提取得到粗提品，然后采用柱层析洗脱粗提品得到一次纯化洗脱液，对所述一次纯化洗脱液进行硅胶薄层层析，将相同硅胶薄层层析结果的洗脱液合并再次进行柱层析洗脱得到二次纯化洗脱液，将所述二次纯化洗脱液除去溶剂并通过石油醚进行重结晶得到麦角甾醇。首次提供了以红曲霉为原料制备麦角甾醇，本发明先将红曲霉洋品粗提品进行萃取，进一步根据性分布情况和在不同溶剂中的溶解度筛选最佳的柱层析洗脱剂，使其有效分离纯化出麦角甾醇。本发明的制备方法简单、易实现、耗时短，且原料易得成本低，实现麦角甾醇的批量生产。
一种麦角制备方法用途

[发明专利]一种竹叶总黄酮粉及其制备方法-CN202010687228.8在审
发明人：许子竞;陶文亮;杨玉琼 -专利权人：贵州工程应用技术学院
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹叶总黄酮粉的制备方法，包括步骤：对竹叶原料进行至少一次微波辅助水提取，对水提取后的竹叶原料进行至少一次醇提取，并合并醇提取液；在合并后的醇提取液中加入聚酰胺拌样，浓缩干燥至体系无醇无水，得到聚酰胺拌样物；将聚酰胺拌样物上聚酰胺层析柱正向分离，采用石油醚‑乙酸乙酯流动相洗脱，待脂溶色素和脂溶性其他类物质被有效去除后，并取出洗脱后的聚酰胺拌样物；将洗脱后的聚酰胺拌样物干燥至无有机溶剂后，上聚酰胺层析柱反向分离，先用纯化水洗脱，再用醇溶液洗脱，得到醇洗脱液；以及将醇洗脱液浓缩干燥后得到竹叶总黄酮粉。
一种竹叶黄酮及其制备方法

[发明专利]一种预防和治疗心脑血管疾病制剂的制备方法-CN200910074560.0无效
发明人：杨官娥;秦娟;杨飞;张肇铭 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：一种预防和治疗心脑血管疾病制剂的制备方法，该方法是在丹参的醇或水提取液中按10∶(1-5)的体积比接入光合细菌种子培养液，在500-3000Lux光照厌氧条件下，培养5-30天，制成光合细菌转化丹参培养液，将光合细菌转化丹参培养液2000-7000r/min离心，上清液过大孔吸附树脂柱，先用水洗，然后用醇洗脱，收集醇洗脱液得上清液醇洗脱液，沉淀用醇液超声或回流提取1-5次，得沉淀醇提取液，合并上清液醇洗脱液
一种预防治疗脑血管疾病制剂制备方法

[发明专利]从米糠粗甾醇中分离三萜醇和甾醇的方法-CN201910725895.8有效
发明人：谢素原;吴琳梓;谢福发;张前炎;张美林 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：从米糠粗甾醇中分离三萜醇和甾醇的方法，涉及米糠粗甾醇。1)将米糠粗甾醇与醇、碱混合得混合液A，皂化反应后得到皂化液B；2)将皂化液B进行蒸发，蒸发浓缩后加入水，再用有机溶剂萃取，合并有机溶剂层得萃取液；3)将萃取液加入酸，中和pH值后水洗、旋干，回收有机溶剂层得到不皂化物C；4)将步骤3)所得不皂化物C上硅胶柱过柱分离，用流动相洗脱，收集洗脱液，通过薄层检测，合并甾醇洗脱液以及三萜醇洗脱液，旋干即得所述甾醇和三萜醇。可直接从废弃物米糠粗甾醇中分离得到甾醇和三萜醇，实现废物利用，避免米糠粗甾醇固废对环境的污染；工艺步骤少，可实现工厂化，操作条件温和，溶剂毒性低，产品收率高，产品纯度高达99％。
米糠粗甾醇中分离醇和方法

[发明专利]一种含茄尼醇洗脱液的分离方法-CN201911411281.9在审
发明人：曾勇;黄平;易松山;杨鸿波;陈德亮;陈孟军 -专利权人：常德市正阳生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C29/78 文献下载
摘要：本发明适用于洗脱液分离技术领域，提供了一种含茄尼醇洗脱液的分离方法，采用真空低温浓缩含有茄尼醇的洗脱液，除去部分溶剂，真空低温浓缩相比于传统的浓缩方法除去溶剂的速度更快，效率更高；通过不同细度的硅胶吸附混合液体a能够提升吸附效率以及后续的洗脱效果；通过石油醚和乙酸乙酯按照一定配比配制而成的洗脱剂b洗脱，其洗脱效率较高；用丙酮溶液溶解混合固体d，然后采用冷冻结晶析出茄尼醇的方式的分离效果更好，分离效率更高，分离出来的茄尼醇的纯度更高
一种含茄尼醇洗脱分离方法

[发明专利]一种联合制备香菇嘌呤和香菇多糖的方法-CN201110045304.6无效
发明人：李法庆;刘东锋 -专利权人：苏州宝泽堂医药科技有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合制备香菇嘌呤和香菇多糖的方法，具体包括如下步骤：将干香菇子实体粉碎，加碱液超声提取，过滤，得到提取液，调pH8-9，上大孔树脂富集，收集下柱液，依次用水和醇溶液洗脱，将水洗脱液和下柱液合并，浓缩，醇沉浓度为65-80％，滤出沉淀物，干燥即得香菇多糖；收集醇洗脱液，浓缩至无醇味，调pH4-5，上阳离子交换树脂，依次用水和4％氨水溶液洗脱，收集洗脱液浓缩，放置结晶，滤出结晶干燥即得香菇嘌呤。
一种联合制备香菇嘌呤多糖方法

[发明专利]从油橄榄叶中同步分离纯化橄榄苦苷和羟基酪醇的方法-CN201811420341.9有效
发明人：邸多隆;刘宝乾;黄新异 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07H1/08 文献下载
摘要：本发明提供一种从油橄榄叶中同步分离纯化橄榄苦苷和羟基酪醇的方法，是将油橄榄叶用水浸泡回流提取，提取液浓缩后作为上样液；将正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水混合均匀后，静置分层；然后将上相溶液、下相溶液分开，分别作为洗脱液；上样液经过大孔树脂吸附，吸附完毕后树脂柱先用水洗掉水溶性杂质并弃掉洗涤液；再用下相洗脱液洗脱，收集流出液；最后用上相洗脱液洗脱，收集流出液。橄榄苦苷主要在上相洗脱液中，羟基酪醇主要在下相洗脱液中。本发明提取液经一次树脂处理后，橄榄苦苷的含量达到45%以上，回收率达到90%以上；羟基酪醇的含量达到3%左右，回收率达到85%以上。
油橄榄同步分离纯化橄榄羟基方法

[发明专利]一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法-CN202110682423.6有效
发明人：李迅;王询;张昕怡;王飞 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法，所述大孔树脂为XAD4大孔树脂，利用大孔树脂从发酵液中提取分离香叶醇的方法，包括，在全细胞催化合成香叶醇的过程中，在发酵液中加入有机溶剂，离心，得到预处理液；将预处理的XAD4大孔树脂加入到预处理液中，吸附处理；将吸附了香叶醇的大孔树脂收集，加入到洗脱液中进行洗脱，得到香叶醇洗脱液；将洗脱液浓缩，干燥，得到香叶醇。本发明从全细胞催化的发酵液中提取纯化获得香叶醇，克服了发酵产物香叶醇原位提取分离的问题，同时具有工艺简单、操作简单、环境友好和纯化效率高等特点，获得的香叶醇纯度高，该方法适用于工业化生产。
一种树脂分离香叶醇中的应用提取方法

[发明专利]一种原儿茶醛的制备方法-CN200510044996.7有效
发明人：岳喜典;曲桂武 -专利权人：山东绿叶天然药物研究开发有限公司
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种原儿茶醛的制备方法，将丹参碱液提取液经弱碱性树脂吸附，洗脱，洗脱液调pH值1－4，弱极性树脂酸性条件吸附，先用纯水或酸水洗脱，再用低浓度醇洗脱，收集醇洗液，浓缩，冷却，即得。
一种儿茶制备方法

[发明专利]一种洗脱茄尼醇的洗脱方法-CN202011113412.8在审
发明人：曾勇;黄平;易松山;杨鸿波;陈德亮;陈孟军 -专利权人：常德市正阳生物科技股份有限公司
申请日： 2020-10-17 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C29/76 文献下载
摘要：本发明适用于洗脱液分离技术领域，提供了一种洗脱茄尼醇的洗脱方法，采用真空低温浓缩含有茄尼醇的洗脱液，除去部分溶剂，真空低温浓缩相比于传统的浓缩方法除去溶剂的速度更快，效率更高；通过不同细度的硅胶吸附混合液体a能够提升吸附效率以及后续的洗脱效果；通过石油醚、乙酸乙酯、丙酸乙酯和丁酸乙酯按照一定配比配制而成的洗脱剂b洗脱，其洗脱效率较高；采用冷冻结晶析出茄尼醇的方式的分离效果更好，分离效率更高，分离出来的茄尼醇的纯度更高
一种洗脱茄尼醇方法

[发明专利]藏茵陈药材中獐牙菜醇苷化学对照品的制备方法-CN201310308051.6有效
发明人：陈晨;陈涛;李玉林;孙菁 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种藏茵陈药材中獐牙菜醇苷化学对照品的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将藏茵陈药材经醇提、减压浓缩后得到藏茵陈提取物浸膏；⑵藏茵陈提取物浸膏溶解后，用氯仿、正丁醇进行萃取，分别得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥至恒重后，得到正丁醇部位干燥粉末；⑷将正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制备型高效液相色谱中，经洗脱、在线紫外检测，收集洗脱液A；洗脱液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的馏分，此时化学物纯度>80%；⑸富含獐牙菜醇苷的馏分溶解后上样到凝胶分离柱中洗脱，得到洗脱液B；该洗脱液B干燥后得到纯度>98%的富含獐牙菜醇苷的馏分，即得獐牙菜醇苷化学对照品。
茵陈药材中獐牙菜醇苷化学对照制备方法

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