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[发明专利]一种茶叶生产废料中提取茶多酚方法-CN201710314493.X在审
发明人：腾洪彬;周阳 -专利权人：重庆辰央农业科技有限公司
申请日： 2017-05-06 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07G99/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种茶叶生产废料中提取茶多酚方法，包括如下步骤将茶叶废料粉碎过筛，并在乙醇中回流浸提，将浸提溶液过滤，得到提纯溶液；在提纯溶液中，按照一定比例加入氯化锌、碳酸钠沉淀，将沉淀过滤，得到成品；将成品真空干燥，得到纯品，将纯品减压蒸馏得到粗品；将粗品在酒石酸钾钠、磷酸二氢钾、硫酸亚铁中进行萃取得到茶多酚酸化液。
一种茶叶生产废料提取茶多酚方法

[发明专利]一种抗氧剂1076的精制方法-CN201410011068.X有效
发明人：张传好;黄晓云;袁振文;杨旭石;廖本仁 -专利权人：上海华谊(集团)公司
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：将抗氧剂1076粗品溶于一定量有机溶剂中，将抗氧剂1076的还原剂配成一定浓度水溶液，与抗氧剂1076进行还原反应，反应完成后，利用稀酸中和还原剂，有机相经水洗，分液，蒸馏回收溶剂，得到经预处理的抗氧剂1076粗品，再经溶剂重结晶提纯即可得到透光率达到行业标准的合格产品，成品抗氧剂1076中，透光率：425nm＞97%，500nm＞98%，且收率高于85%。该方法可以有效出去抗氧剂1076粗品中的有色杂质，从而降低15～50%重结晶溶剂使用量和操作难度，成本低廉。
一种抗氧剂 1076 精制方法

[发明专利]一种氨基酸N-羧酸酐的制备工艺-CN202110108594.8在审
发明人：罗磊;王乐;吴军;王勇;彭佩 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基酸N‑羧酸酐的制备工艺，它包括如下操作：氨基酸与氯甲酸甲酯为起始原料在碱性条件下发生反应，生成N‑甲氧羰基‑氨基酸，在酸性条件下分离纯化N‑甲氧羰基‑氨基酸；纯化干燥后的N‑甲氧羰基‑氨基酸再溶解于溶剂中与合环试剂二氯亚砜混合，再在一定反应温度下反应，即可生成氨基酸N‑羧酸酐粗品；向得到的氨基酸N‑羧酸酐粗品中先加入良溶剂过滤除杂，滤液再加入不良溶剂冷冻下重结晶，干燥后即得氨基酸N
一种氨基酸羧酸制备工艺

[发明专利]一种回收环酸的方法-CN202211174847.2在审
发明人：王晨光;谷春林;尤义;梁振文;王凯 -专利权人：安徽泰格维生素实业有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及回收环酸的方法。该方法包括以下步骤：1)调节制备(4S,5R)‑1,3‑二苄基‑2‑酮基‑4,5二羧酸5‑[(S)‑2‑羟基‑1‑甲基‑2,2‑二苯乙基]半酯锂母液的pH，使其中的环酸盐转化成环酸；2)向所述母液中加入氢氧化钙、氢氧化钡或氧化钙，使其pH大于等于8，同时加热所述母液，之后保温，分离，获得固态物质；3)将所述固态物质溶解在酸性水溶液中，调节pH小于等于2，分离，洗涤，获得环酸粗品；4)将所述环酸粗品溶解在有机溶剂中，之后加酸使环酸析出，分离，获得环酸成品。本发明提供的回收环酸的方法能够回收高纯度的环酸，使其作为原料重复利用。
一种回收方法

[发明专利]一种从杜仲叶中提取槲皮素的方法-CN201210126236.0有效
发明人：赵惠茹;靖会;刘少静 -专利权人：西安医学院
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：一种从杜仲叶中提取槲皮素的方法，以杜仲叶为原料，粉碎过筛后用醇溶液回流提取、浓缩、分离并进行酸水解得槲皮素粗品，再将所述槲皮素粗品进行纯化得槲皮素。本发明以杜仲叶为原料，采用醇溶液回流提取、浓缩、分离，经过酸水解得槲皮素粗品，经纯化得槲皮素，所用试剂种类少，毒性小，工艺简单，操作方便，且所得槲皮素纯度高，不仅降低了生产成本，而且提高了槲皮素质量，具有工业化意义
一种杜仲提取槲皮素方法

[发明专利]一种制备天然生育酚琥珀酸酯的方法及其制冷系统-CN201810339175.3在审
发明人：陈其林;吴正章;方华;郭春荣;张鹏 -专利权人：江苏科鼐生物制品有限公司
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备天然生育酚琥珀酸酯的方法及其制冷系统，包括，预处理，向含有天然生育酚的原料加入丙酮，通过所述制冷系统在‑20℃～‑17℃下处理40～45h，得到预处理后的原料；制备，向所述预处理后的原料添加琥珀酸酐、吡啶，在40～50℃下反应2～3h，制得天然生育酚琥珀酸酯粗品；结晶，将所述天然生育酚琥珀酸酯粗品用正己烷结晶。我方发明制得的产品中，维生素E含量高，纯度高，酯化率高。
天然生育酚琥珀酸酯预处理制冷系统制备粗品原料添加琥珀酸酐维生素E 正己烷酯化率丙酮

[发明专利]一种5-乙基-5-苯基巴比妥酸的制备方法-CN201010211476.1有效
发明人：朱连博;刘怀林;赵帅 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D239/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种5-乙基-5-苯基巴比妥酸的制备方法，包括两个步骤：A、在甲醇钠的甲醇溶液中，首先加入乙酸乙酯升温至回流，然后加入化合物α-乙基-α-苯基丙二酸二乙酯，与尿素作用制得5-乙基-5-苯基巴比妥酸钠；再经盐酸酸化制得5-乙基-5-苯基巴比妥酸的粗品。B、将上述得到5-乙基-5-苯基巴比妥酸的粗品在乙醇水溶液中重结晶得5-乙基-5-苯基巴比妥酸的成品。
一种乙基苯基制备方法

[发明专利]富马酸沃诺拉赞的制备方法-CN201510593001.6有效
发明人：邝少轶;陈年根;张丽;杨雪峰;陈琳 -专利权人：海口南陆医药科技股份有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了富马酸沃诺拉赞的制备方法，将5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛溶于溶剂中，在20‑30℃下充入甲胺气体，搅拌，降温至0‑5℃，加入还原剂，后继续搅拌直至反应完全，处理得油状物，加入富马酸成盐得富马酸沃诺拉赞粗品；将粗品加入甲醇和N，N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂中，加热至60‑70℃使固体溶解，过滤，冷却、析晶，抽滤，干燥得白色结晶。本发明的制备方法能减少反应副产物的生成，采用新的精制工艺获得高纯度富马酸沃诺拉赞，通过HPLC检测富马酸沃诺拉赞纯度达到99.8％。
富马酸制备粗品干燥得白色结晶二甲基甲酰胺反应副产物固体溶解混合溶剂甲胺气体氟苯基高纯度还原剂磺酰基油状物溶剂成盐抽滤甲醇析晶吡咯加热甲醛精制过滤冷却

[发明专利]用于制备卡龙酸酐的方法-CN202210566949.2在审
发明人：林志刚;阙利民;单广胜;高盼盼;谌呈祥 -专利权人：南通雅本化学有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本公开涉及用于制备卡龙酸酐的方法，所述方法包括使卡龙酸发生环合反应，以获得卡龙酸酐粗品；以及用异丙醚对所述卡龙酸酐粗品进行重结晶处理，以获得卡龙酸酐。
用于制备酸酐方法

[发明专利]一种二氟磷酸锂的提纯方法-CN201711390728.X有效
发明人：王传水;任齐都;王冰桐;陈周圆;施苏萍 -专利权人：江苏国泰超威新材料有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C01B25/455 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氟磷酸锂的提纯方法，将二氟磷酸锂粗品溶解于有机溶剂中，得到粗品溶液；向所述的粗品溶液中加入碱性锂盐，加热处理后，过滤去除不溶物，得到滤液；将所述的滤液进行蒸发浓缩，除去部分所述的有机溶剂，得到浓缩液；向所述的浓缩液中加入低极性有机溶剂，进行结晶，然后过滤、干燥得到二氟磷酸锂纯品。本发明采用碱性锂盐除去二氟磷酸锂粗品中的酸，并通过选择合适的溶剂滤除不溶于该溶剂的氟化锂和过量的碱性锂盐等杂质，并通过溶剂极性调节进行结晶，更为简便的得到纯度达到99.9%以上，酸度降低至70ppm以内满足电池使用要求的二氟磷酸锂
一种磷酸提纯方法

[发明专利]一种头孢匹林钠的精制方法-CN201710396930.7有效
发明人：孔庆文;方明锋;刘志;刘全才;孔梅;吴连勇;田振平 -专利权人：齐鲁晟华制药有限公司;齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：该头孢匹林钠的精制方法，以头孢匹林钠粗品为处理对象，其特征在于：将头孢匹林钠粗品溶解于稀酸溶液中，加入活性炭脱色，保留滤液，向滤液中缓慢滴加碱液后冷却，搅拌结晶，得到头孢匹林酸；将头孢匹林酸洗涤，之后溶于含二甲基亚砜的溶剂中，将钠盐加入到头孢匹林酸溶液中，搅拌降温后，过滤除去母液得到头孢匹林钠湿品，烘干得到产品。
一种头孢匹林钠精制方法

[发明专利]一种叶酸的生产方法-CN201710447629.4有效
发明人：吕学松;刘晓莲;张晓阳;刘毅;陈红;刘培臻 -专利权人：河北冀衡（集团）药业有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶酸的生产方法，该方法依次包括如下步骤：粗品合成步骤：以式I中化合物A所示的N‑(对氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸、式I中化合物B所示的2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐和式I中化合物C所示的三氯丙酮为原料，以焦亚硫酸钠为抗氧化剂，以水为溶剂，采用分批次加料的方式进行分次环合反应，得到反应液；所述反应液经冷却、压滤得叶酸粗品；叶酸粗品经酸溶步骤、碱溶步骤、精制步骤，得到叶酸成品。本发明的生产方法采用分批投料的方式使反应液中物料的浓度保持在合理范围内，从而使叶酸粗品合成阶段所需水量减少到现有合成工艺所需水量的1/4。
一种叶酸生产方法

[发明专利]一种磺胺多辛粗品纯化制备工艺-CN202011336564.4在审
发明人：李涛;徐盛杰 -专利权人：江苏金申医药科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺多辛粗品纯化制备工艺，(该磺胺多辛粗品纯化制备工艺)包括如下步骤：1）加热溶解：首先将磺胺多辛粗品放到溶解锅内，往溶解锅内加入溶剂，并且使温度保持在80‑90°C；2）混合催化：将催化剂放到溶解锅内，并且启动溶解锅将催化剂与磺胺多辛粗品搅拌混合1h‑1.5h后得到待脱色液；3）脱色处理：将待脱色液放到合适的反应容器中，将脱色剂放到反应容器中反应0.5h‑1h，反应时的温度保持在40°‑50°C下进行搅拌；4）压滤反应：将脱色后的溶液加入到压滤机内部进行压滤，压滤后放入到结晶锅内进行存放；5）PH值调整：将1.5‑2g的酸溶液滴加到结晶锅内，该磺胺多辛粗品纯化制备工艺，操作方便，加工纯度高，成品质量好。
一种磺胺多辛粗品纯化制备工艺

[发明专利]醋酸曲普瑞林的合成方法-CN202011642034.2在审
发明人：刘新宇;杨昆;秦研;王立家;侯伯男;安永生 -专利权人：哈尔滨三联药业股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明公开了醋酸曲普瑞林的合成方法，包括，(1)在树脂上按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护十肽树脂；(2)在裂解液作用下将曲普瑞林从树脂上切割得到曲普瑞林的粗品料液；(3)析出粗品进行料液分离后干燥得到醋酸曲普瑞林粗品本发明在裂解液中加入了二价金属盐作为电子捕捉辅助剂，大幅提高了裂解过程中的电子捕捉效率，进而提高整个裂解后多肽粗品的收率与纯度；在加入电子捕捉剂辅助剂的情况下，对比不加入的情况，很好的缩短多肽裂解的时间，减少多肽在裂解过程中杂质的生产，裂解后粗品的纯度达到95％以上。
醋酸曲普瑞林合成方法

[发明专利]一种甘氨鹅脱氧胆酸钠的纯化方法-CN201810680013.6有效
发明人：何秀君 -专利权人：药璞（上海)医药科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨鹅脱氧胆酸钠的纯化方法，包括如下步骤：S1，将甘氨鹅脱氧胆酸钠粗品溶于无机酸溶液中，过滤、水洗、干燥，得到甘氨鹅脱氧胆酸粗品；S2，将S1获得的甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶解于洗脱剂中，得到甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶液，所述洗脱剂由无水甲醇、pH=2.5的磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈组成；S3，将S2获得的甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶液上层析柱，洗脱，收集HPLC检测纯度＞98%的甘氨鹅脱氧胆酸洗脱剂、浓缩、水洗、干燥；S4，将
一种甘氨鹅脱氧胆酸纯化方法