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[发明专利]草酰肼类配体的合成方法及其用于C-N键偶联反应的用途-CN202010573641.1有效
发明人：朱纯银;巩新池 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种草酰肼类配体的合成方法及其用于C‑N偶联反应的用途。本发明提供了一种以肼类化合物和草酰氯为原料合成草酰肼类配体的方法，该方法具有原料易得、操作简单、后处理容易、适合于工业大规模生产的优点；进一步地，利用草酰肼类配体，实现了芳基碘化物与水合肼的偶联，并合成了芳基肼
草酰肼类配体合成方法及其用于键偶联反应用途

[发明专利]一种半刚性酰腙配体及其制备方法-CN202111605565.9在审
发明人：唐晓亮;周生斌;窦伟;刘伟生 -专利权人：兰州大学;新沂市沂兰绿色材料产业研究院有限公司
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，本发明公开了一种半刚性酰腙配体及其制备方法，包括以下步骤：S1、在保护气体下，将甘氨酸乙酯盐酸盐、三乙胺、无水二氯甲烷和草酰氯单乙酯溶液混合后进行反应，得到3‑((2‑乙氧基‑2‑氧乙基)氨基)‑3‑氧代丙酸乙酯；S2、将3‑((2‑乙氧基‑2‑氧乙基)氨基)‑3‑氧代丙酸乙酯、水合肼和乙醇混合后进行反应，得到2‑肼基‑N‑(2‑肼基‑2‑氧代乙基)‑2‑氧代乙酰胺；S3、将2‑肼基‑N‑(2‑肼基‑2‑氧代乙基)‑2‑氧代乙酰胺、3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛和乙醇混合后进行反应，即得半刚性酰腙配体。所制备的酰腙配体可分别与稀土离子或过渡金属离子配位，也可以同时与稀土离子和过渡金属离子配位，为构筑多金属高核配合物提供了一种有益的半刚性多齿酰腙配体。
一种刚性酰腙配体及其制备方法

[发明专利]一种苯甲酰肼-萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用-CN202110246197.7有效
发明人：刘军 -专利权人：河西学院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用。本发明苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物是以1,8‑萘二甲酰亚胺为荧光团，酰肼作为识别基团，引入叶酸配体，使其具有高效靶向性，可定量检测丙二醛（MDA）。此外，在检测位点的邻位引入硝基，增加酰肼与MDA之间的反应活性。酰肼与MDA之间的特异性反应，使得苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物对MDA的选择性极高，对其他活泼的醛类，以及自由基和常见的金属离子均无响应。依据苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物自身特点，只有在丙二醛分子（第一把钥匙）和生理环境（第二把钥匙）同时存在的情况下，探针分子（锁）才会发生荧光增强现象，可应用于丙二醛的精准检测及相关疾病的诊治。
一种苯甲酰肼二甲亚胺衍生物制备检测丙二醛中的应用

[发明专利]以取代喹啉或异喹啉酰肼吡啶-N-氧化物为配体的水相体系中的N-芳基化方法-CN201811542490.2有效
发明人：谢建伟;姚珍斌;汪小创;张洁 -专利权人：石河子大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明为以取代喹啉或异喹啉酰肼吡啶‑N‑氧化物为配体的水相体系中的N‑芳基化方法。以取代喹啉或异喹啉酰肼吡啶‑N‑氧化物为配体的水相体系中的N‑芳基化方法，其步骤为：将催化剂、配体、原料、碱、相转移催化剂、溶剂加入到反应器中，加热并搅拌，等待反应结束后，将反应液分离并纯化，得到N‑芳基化产物；其中，所述的原料为芳基卤代物和含氮亲核试剂；所述的溶剂为水和乙醇的混合液；所述的催化剂为金属铜、或铜的氧化物、或一价铜的盐、或二价铜的盐；本发明所述的以取代喹啉或异喹啉酰肼吡啶‑N‑氧化物为配体的水相体系中的
取代喹啉吡啶氧化物体系中的芳基化方法

[发明专利]具有类胰岛素活性的有机钒配合物及其制备方法-CN201810756906.4在审
发明人：盛桂华;王天睿;高翔;马正;周泉城 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07F9/00 文献下载
摘要：配合物1以(E)‑N'‑(2‑羟基苯亚甲基)‑3‑甲氧基苯甲酰肼和乙基麦芽酚为配体，配合物2以(E)‑N'‑(2‑羟基苯亚甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰肼和甲醇为配体，配合物3以(E)‑N'‑(3‑乙氧基‑2‑羟基苯亚甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰肼和乙基麦芽酚为配体。
配合物羟基苯亚甲基类胰岛素配体二甲氧基苯乙基麦芽酚钒配合物甲酰肼制备制备降血糖药物八面体配位甲氧基苯甲单核结构昆明小鼠血糖作用药物化学中心离子钒离子六配位乙氧基对链构型甲醇酰肼糖尿病合成测试表现发现

[发明专利]一种吡唑啉酮缩噻吩酰肼合铜配合物的制备及生物活性-CN201610235905.6在审
发明人：许贯诚;李玥;孙素荣 -专利权人：新疆大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑酰基吡唑啉酮缩噻吩酰肼合铜配合物的制备及生物活性。通过溶液法制备得到该六核铜配合物，其结构式为[Cu₆L₆]（配体H₂L=1‑苯基‑3‑甲基‑4‑丙酰基‑5‑吡唑啉酮缩2‑噻吩酰肼），具有六元环状结构其不对称单元中Cu(II)与一个配体的两个氧原子、一个氮原子以及相邻配体吡唑环上的一个氮原子发生配位，形成CuN2O2的配位环境。
一种吡唑啉酮缩噻吩酰肼合铜配合制备生物活性

[发明专利]通过蜕皮素受体复合物调节外源性基因表达的手性二酰基肼配体-CN201510081266.8在审
发明人：罗伯特·E·霍曼;李兵 -专利权人：英特拉克森公司
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：本发明提供与基于蜕皮素受体的可诱导基因表达系统一起使用的二酰基肼配体和手性二酰基肼配体。
通过蜕皮受体复合物调节外源性基因表达手性二酰基肼配体

[发明专利]通过蜕皮素受体复合物调节外源性基因表达的手性二酰基肼配体-CN200880100879.X无效
发明人：罗伯特·E·霍曼;李兵 -专利权人：英特拉克森公司
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C241/00 文献下载
摘要：本发明提供与基于蜕皮素受体的可诱导基因表达系统一起使用的二酰基肼配体和手性二酰基肼配体。
通过蜕皮受体复合物调节外源性基因表达手性二酰基肼配体

[发明专利]金属酰肼配位化合物作为氧化催化剂的用途-CN200980112671.4有效
发明人： B·瓦格纳;H·罗韦尔;M-J·杜布斯;M·哈岑卡姆波;K·艾兴;A·施奈德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-03-30 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明涉及选定的金属配位化合物和配体作为氧化催化剂的用途以及一种除去纺织品和硬表面上的污点和污垢的方法。该金属配位化合物具有酰肼配体，其优选在与酰基相邻的苯基环中具有吸电子基团。本发明的其他方面是包含该金属配位化合物的配制剂、新型金属配位化合物和新型配体。
金属酰肼配位化合物作为氧化催化剂用途

[发明专利]^99mTc标记肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物及制备方法-CN201010174939.1有效
发明人：陆洁;庞燕;郭红娟;谢芳;朱美霖;张俊波;张现忠;唐志刚;王学斌 -专利权人：北京师范大学;北京师宏药物研制中心
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为：99mTc(HYNIC-NOON-FA)(Tricine)(L)的99mTc标记肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物，结构式中L为三苯基膦磺酸钠或三苯基膦三磺酸钠；其中1，8-二氨基-3，6-二氧辛烷作为连接链分别与叶酸和肼基烟酸通过酰胺键生成肼基烟酰胺基-3，6-二氧辛酰-叶酸偶联物，与共配体Tricine和L分子中的氧原子与磷原子与99mTc进行配位；通过步骤a.配体肼基烟酰胺基-3，6-二氧辛酰-叶酸偶联物的合成和b.99mTc-肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物标记两个步骤的制备，得到99mTc(HYNIC-NOON-FA)(Tricine)(L)配合物。
sup 99 tc 标记肼基烟酰胺基二氧叶酸配合制备方法

[发明专利]一种由芳基磺酰肼制备联芳烃的方法-CN201910630050.0在审
发明人：赵保丽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基磺酰肼制备联芳烃的方法，包括以下步骤：在钯催化剂、配体和碱的作用下，芳基磺酰肼与溴代芳烃进行偶联反应，反应结束后经过后处理得到所述的联芳烃化合物。
芳基磺酰肼芳烃制备耐受性芳烃化合物后处理反应条件偶联反应溴代芳烃钯催化剂底物配体

[发明专利]镍催化的N-烷基化反应制备仲胺或N′-烷基酰肼-CN201710619205.1有效
发明人：唐波;杨朋;张彩莉;马瑜;张彩云;李爱洁 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍催化的N‑烷基化反应制备仲胺或N'‑烷基酰肼的方法，以胺或酰肼为原料，以醇为烷基化试剂，在镍催化下进行N‑烷基化反应，制备仲胺或N'‑烷基酰肼。与现有技术相比，本发明提供的N‑烷基化反应，活性催化剂可以由镍盐和膦配体原位生成，避免了预先制备催化剂，操作简便，节省实验步骤和费用；采用廉价的镍做催化剂，催化剂用量低，且避免使用昂贵且毒性较高的贵金属，进一步节省了实验成本；利用借氢策略，首次实现酰肼的N'‑烷基化，副产物只有水，与其他制备方法相比，改善了反应的环境友好性。
催化烷基化反应制备烷基

[发明专利]一种由芳基重氮盐和芳基磺酰肼制备联芳烃的方法-CN201810298659.8有效
发明人：赵保丽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基重氮盐和芳基磺酰肼制备联芳烃的方法，包括：在钯催化剂、配体和添加剂的作用下，芳基重氮盐和芳基磺酰肼在有机溶剂中发生脱氮偶联反应，反应结束后经过后处理得到所述的联芳烃。
一种芳基重氮盐芳基磺酰肼制备芳烃方法

[发明专利]一种镓荧光探针及其制备方法、应用和应用产物-CN201811474604.4有效
发明人：王怡红;齐金旭;曹万宝 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其制备步骤如下：1)取2,6‑二乙酰基吡啶和4‑氨基苯甲酰肼，以醇类物质作为溶剂进行反应，收集反应生成的沉淀并洗涤，得到配体2,6‑二乙酰基吡啶缩4‑氨基苯甲酰肼；2)取配体2,6‑二乙酰基吡啶缩4‑氨基苯甲酰肼和GaCl3
一种荧光探针及其制备方法应用产物

[发明专利]一种钌荧光探针及其制备方法、应用和应用产物-CN201811473226.8有效
发明人：王怡红;齐金旭;曹万宝;魏来;王雪娇 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其制备步骤如下：1)取2,6‑二乙酰基吡啶和4‑羟基苯甲酰肼，以醇类物质作为溶剂进行反应，收集反应生成的沉淀并洗涤，得到配体2,6‑二乙酰基吡啶缩4‑羟基苯甲酰肼；2)取配体2,6‑二乙酰基吡啶缩4‑羟基苯甲酰肼和RuCl3
一种荧光探针及其制备方法应用产物

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