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[发明专利]盐酸丁螺环酮缓/控释微丸-CN200510126198.9有效
发明人：龙永鹏;陈燕;王晋 -专利权人：北京四环医药科技股份有限公司
申请日： 2005-12-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了一种可治疗焦虑症的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸和胶囊以及它们的制备方法。本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸，含有盐酸丁螺环酮药物丸芯并在丸芯外包有隔离层。盐酸丁螺环酮药物丸芯可以由空白丸芯及喷在空白丸芯外层上的含盐酸丁螺环酮的药物层组成，并在丸芯外包有隔离层和缓释衣层。盐酸丁螺环酮药物丸芯也可以通过将盐酸丁螺环酮与辅料混合制丸而成，并也可在丸芯外在包裹隔离层和缓释层。将本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸按需要的规格装入空心胶囊中得到盐酸丁螺环酮缓/控释胶囊。
盐酸丁螺环酮缓控释

[发明专利]一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途-CN201610260256.5在审
发明人：陈斌 -专利权人：陈斌
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸丁螺环酮的药物组合物中含有盐酸丁螺环酮和一种从知母的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸丁螺环酮和本发明提供的化合物(Ⅰ)联合作用时，可使滑膜细胞停滞在细胞周期G1期，从而抑制滑膜细胞增殖，治疗滑膜炎；治疗效果优于盐酸丁螺环酮或化合物(Ⅰ)单独作用。盐酸丁螺环酮与化合物(Ⅰ)组合物可开发成治疗滑膜炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种盐酸丁螺环酮药物组合及其医药用途

[发明专利]一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途-CN201610273202.2无效
发明人：周飞燕 -专利权人：周飞燕
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸丁螺环酮的药物组合物中含有盐酸丁螺环酮和一种从知母的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸丁螺环酮和本发明提供的化合物(Ⅰ)联合作用时，可使滑膜细胞停滞在细胞周期G1期，从而抑制滑膜细胞增殖，治疗滑膜炎；治疗效果优于盐酸丁螺环酮或化合物(Ⅰ)单独作用。盐酸丁螺环酮与化合物(Ⅰ)组合物可开发成治疗滑膜炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种盐酸丁螺环酮药物组合及其医药用途

[发明专利]一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法-CN201810472520.0有效
发明人：肖唐鑫;赵伟;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法，涉及一种化合物及其合成方法。所述氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物为基于季戊四醇缩合后的氧杂螺环桥连的双脲基嘧啶酮化合物。合成方法：先合成氧杂螺环二硝基化合物，再合成氧杂螺环二氨基化合物，然后合成活化的脲基嘧啶酮化合物，最后合成基于季戊四醇的氧杂螺环桥连双脲基嘧啶酮化合物。该方法原料易得，工艺简单，应用前景广。
一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶化合物及其合成方法

[发明专利]LC_MS_MS检测丁螺环酮及其代谢产物的方法-CN202110748716.X在审
发明人：贾永娟;刘春冉;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请属于药物检测技术领域，具体公开了一种LC_MS_MS检测丁螺环酮及其代谢产物的方法，其包括确定LC条件，确定MS条件以及将待测样本以上述确定的LC条件和MS条件进行检测。本申请至少具有以下有益效果之一：本申请提供的方法可测定丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪中的一种、两种或三种。同时检测丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪时，所需样本量小，减少了分析时间，提高了检测效率，更有利于大批量检测。
lc_ms_ms 检测丁螺环酮及其代谢产物方法

[发明专利]一种盐酸丁螺环酮片及制备方法-CN201711273440.4在审
发明人：程淑清;牛清玲 -专利权人：陕西修风生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸丁螺环酮片及制备方法，属于医药技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸丁螺环酮片，其特征在于，由盐酸丁螺环酮，酸阿奇霉素，富特纤维素，交联羧甲基纤维素钠，棕榈酸镁组成。
盐酸丁螺环酮制备交联羧甲基纤维素钠医药技术领域阿奇霉素棕榈酸镁纤维素

[发明专利]一种1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的制备方法-CN201410776603.0有效
发明人：徐亦为;王春德;邓尚勇;郭文华;肖金霞 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D491/113 文献下载
摘要：本发明提供一种1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的合成方法，该1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的制备方法以1′-苄基-2′-酮-3′，4′，5′，7′，8′-五氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉为原料，通过脱氢反应，制备得成1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉。该1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的合成方法操作简单，产品收率和纯度高，价格低廉，操作简单，适合工业化生产。
一种苄基二氧喹啉制备方法

[发明专利]包含屈螺酮或屈螺酮和雌激素的阴道环制剂-CN201210115460.X无效
发明人：张莹;宁美英;李春晓;段雪艳;刘颖 -专利权人：国家人口计生委科学技术研究所
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明涉及了一种避孕药具，其为一种包含屈螺酮或屈螺酮和雌激素的阴道环制剂。该阴道环由控释膜、一段或多段骨架组成，至少一段骨架包含屈螺酮，其能够在21天内恒速缓慢释放避孕药物，符合零级释放特征。所述包含屈螺酮或屈螺酮和雌激素的控释药物制剂可避免口服避孕药带来的不便，提高服药的顺应性。
包含屈螺酮雌激素阴道制剂

[发明专利]一种含螺环季酮酸类化合物和杀虫环的杀虫组合物-CN201610196513.3在审
发明人：高萍 -专利权人：太仓市璜泾华南农机作业专业合作社
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A01N43/32 文献下载
摘要：本发明所述的一种含螺环季酮酸类化合物和杀虫环的杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物中的活性成分为螺环季酮酸类化合物和杀虫环，所述螺环季酮酸类化合物和杀虫环的重量比为90:1‑1:90。所述杀虫组合物，两种有效成分组合使用，扩大了杀虫谱，起到多虫兼治的效果，减缓害虫抗性发生，且杀虫效果显著，能够有效防治农作物病虫害；此外，与螺环季酮酸类化合物和杀虫环单剂相比，生产和使用成本降低，节约农民用药成本
一种含螺环季酮酸类化合物杀虫组合

[发明专利]合成方法-CN201380074479.7有效
发明人：吉米·万维滕堡;勒内·拉克鲁瓦 -专利权人： BCS商业咨询服务私人有限公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C41/46 文献下载
摘要：描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮，使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]。使碘化锂与2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]反应以产生6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮。
合成方法

[发明专利]螺[(5β,6β,15α,16α－二亚甲基－雄甾－5,7－二烯－3－酮)－17α－2′－(1′－氧－环戊烷－5′－酮)]及其合成方法-CN200810036373.9无效
发明人：郝健;姚尚清;万文;蒋海珍 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-04-21 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺[(5β，6β，15α，16α－二亚甲基－雄甾－5，7－二烯－3－酮)－17α－2′－(1′－氧－环戊烷－5′－酮)]化合物及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明从廉价易得的去氢表雄酮1开始，经十步反应完全可以得到目标产物，全部的原料国内均可以自给，原料不但易得而且产率较高，并且在实验的过程中发现了15，16位三元环翻转的产物。本发明合成的屈螺酮的15，16位三元环α异构体11，该异构体与屈螺酮在结构上唯一的差别仅在于前者的15，16位三元环是α构型，后者是β构型。屈螺酮的15，16位三元环α异构体11及合成方法至今还未见文献报道，有可能成为与屈螺酮具有同等药效的新药，具有较高的开发价值。同时可为屈螺酮的合成提供新的策略。
15 16 甲基雄甾 17 戊烷及其合成方法

[发明专利]联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法-CN201810757127.6在审
发明人：罗应;李彦青;李利军;程昊;孔红星;黄文艺;郑佳琪 -专利权人：广西科技大学鹿山学院;广西科技大学
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法，采用循环伏安（CV）法和电化学发光（ECL）法，结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用，利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌（Ru(bpy)₃²⁺）体系的电化学行为和电化学发光（ECL）行为，建立了一种新型测定盐酸丁螺环酮的方法。在最佳条件下，电致化学发光强度值与盐酸丁螺环酮在1.00×10^‑6 mol·L^‑1～8.00×10^‑4mol·L^{‑1螺环酮，效果良好。}
盐酸丁螺环酮联吡啶钌电致化学发光电化学发光电化学行为线性关系样品处理最佳条件检出限灵敏度吡啶钌电致增敏对联检测

[发明专利]环戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用-CN202110622646.3有效
发明人：田民义;刘雄利;周韦;何学雯;周英 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物，本发明以将各种取代的色酮‑茚二酮底物1作为3C合成子，和各种取代的3‑烯氧化吲哚底物2，在有机溶剂中，在有机小分子三级胺催化剂的催化作用下，进行反应，获得环戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物3，该类化合物包含潜在生物活性环戊环并色满酮骨架和螺环茚二酮骨架以及螺环氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值
环戊环色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成手性螺环茚酮-吡咯类化合物的方法-CN202011524886.1在审
发明人：孔望清;丁正天 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性螺环茚酮‑吡咯类化合物的方法。本发明在将1,6‑烯炔化合物、邻硼酸苯甲醛化合物、四水合醋酸镍和(S)‑1‑(二苯基膦基)‑2‑[(S)‑4‑异丙基恶唑啉‑2‑基]二茂铁加入到N‑甲基吡咯烷酮中，在一定温度下搅拌反应至完全，反应后分离纯化，即得到手性螺环茚酮‑吡咯化合物。该方法通过简单原料与廉价的镍催化剂高效、经济地制备手性螺环茚酮‑吡咯类化合物；同时，以醛基氢氘代后的邻硼酸苯甲醛作为原料，通过本方法可以合成高氘代率的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物。该方法底物普适性好，产率高，对映选择性好，所制备的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物具有广泛的应用前景。
一种合成手性螺环茚酮吡咯化合物方法

[发明专利]一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法-CN201810616462.4有效
发明人：付记亚;王彦波;王建红;谢亚撒;丁涛;袁金芳 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时，经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
一种取代呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法

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