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[发明专利]表达鸽源大肠杆菌1型菌毛蛋白重组菌及其构建方法与应用-CN202210797420.1在审
发明人：陈俊红;戴鼎震;王国相;戴薇;雷卫强;王礼学;费洪强 -专利权人：金陵科技学院;南京至泰生物医药科技有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达鸽源大肠杆菌1型菌毛蛋白重组菌及其构建方法与应用。该重组菌株导入了鸽源大肠杆菌1型菌毛基因簇重组质粒PUC19‑fim BH，其中插入的菌毛基因簇均为天然的基因序列，无人为的插入或者缺失的碱基。电镜观察菌毛细长、刚直、完整，菌毛具有甘露糖敏感血凝特性，重组菌含有独立的fimA菌毛杆和fimH粘附蛋白，粘附作用可以被单克隆抗体抑制，而fimH缺失株则无血凝作用。该重组菌毛基因序列及氨基酸序列属于1型菌毛一种类型。该大肠杆菌重组菌表达产物为完全的菌毛突起形态，便于提取菌毛、制备菌毛疫苗以及增强免疫原性。
表达大肠杆菌型菌毛蛋白重组及其构建方法应用

[发明专利]含重组菌毛蛋白的抗淋病奈瑟氏球茵或脑膜炎奈瑟氏球菌的疫苗-CN99805601.4无效
发明人： T·N·梅特卡夫三世;R·J·扎古尔斯基;P·奥依 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1999-04-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：分别克隆了淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌的pilE基因,并表达它们相应的重组菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白氨基端区域的Ⅰ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE基因区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组脑膜炎球菌Ⅰ类菌毛蛋白的表达水平高于由脑膜炎奈瑟氏球菌全长pilE基因表达的菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白羧基端区域的Ⅱ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组的菌毛蛋白可用于疫苗以保护机体抵抗由淋病奈瑟氏球菌或脑膜炎奈瑟氏球菌所致的疾病。
重组蛋白淋病奈瑟氏球茵脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗

[发明专利]用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR引物组、试剂盒及检测方法-CN201810428161.9有效
发明人：师东方;孙思萌;董秀梅;张萍;朱妍;苏瑞红;唐毓;侯美佳;冯启峥 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR引物组、试剂盒及检测方法。引起幼畜腹泻的产肠毒素大肠杆菌常带有F4、F5、F6、F18和F41菌毛及其编码基因，本发明通过对5种菌毛基因序列的比对分析，设计并合成了一套特异性检测引物组，并建立了一种用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重使用本发明的试剂盒检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因具有特异性强，快速简单，灵敏度好等优点，适用于快速检测从病畜腹泻样品中分离的大肠杆菌的菌毛基因，是筛选和鉴定产肠毒素大肠杆菌菌毛血清型的有效技术手段。
用于检测毒素大肠杆菌种菌毛基因多重 pcr 引物试剂盒方法

[发明专利]表达鸡大肠杆菌1型菌毛蛋白重组菌及其构建方法与应用-CN200810019762.0无效
发明人：戴鼎震;陈钟鸣;张志成;王国相;甘黎明;方光远;张玉红;蒋加进 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2008-03-14 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达鸡大肠杆菌1型菌毛蛋白重组菌及其构建方法与应用。该菌株导入了鸡大肠杆菌1型菌毛操纵子基因重组质粒，通过如下步骤构建：1.鸡大肠杆菌1型菌毛结构基因及各功能性基因的PCR扩增；2.重组质粒的构建。此外，本发明还公开了一种鸡大肠杆菌重组菌毛基因工程疫苗。本发明的表达鸡大肠杆菌1型菌毛蛋白重组菌，其表达产物为菌毛突起形态，具有良好的免疫原性，且其培养表达的产量高，成本低，易于实现疫苗产业化生产。
表达大肠杆菌型菌毛蛋白重组及其构建方法应用

[发明专利]整合四拷贝F18菌毛操纵子基因和双拷贝F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法-CN201811422515.5有效
发明人：朱国强;区炳明;金铎;夏芃芃;朱军;徐梦娴;宋浩亮;梁轩;杨颖;朱晓芳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合四拷贝F18菌毛操纵子基因和双拷贝F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法，包括如下步骤：pTargetT‑XF18和pTargetT‑X::PtetF4重组质粒的构建；通过整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因和双拷贝功能性F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株的构建，得到无抗性的四拷贝F18菌毛基因和双拷贝F4菌毛基因复合整合克隆株。本发明的有益效果为：该重组菌能够有效提高对猪肠道传代上皮细胞的粘附性能；口服免疫小鼠能产生免疫血清，即抗F18菌毛和抗F4菌毛的IgG的抗体；口服免疫后小鼠的血清能显著减低F18+<
整合拷贝 f18 操纵子基因 f4 益生菌克隆构建方法

[发明专利]一种基于菌毛抗原基因分布对尿路感染部位进行定位判断的方法-CN202010106384.0在审
发明人：王荃;李晓;周开臣 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于菌毛抗原基因分布对尿路感染部位进行定位判断的方法。它是通过尿路致病性大肠杆菌菌毛抗原基因的分布情况，利用机器学习XGBoost算法，将上尿路感染和下尿路感染病人来源的UPEC菌株的22种菌毛抗原基因的特征进行分类，并建立机器学习模型。并通过该机器学习模型分析UPEC菌株的菌毛抗原基因的分布，从而对尿路感染进行感染部位的预测。
一种基于抗原基因分布尿路感染部位进行定位判断方法

[发明专利]牛源大肠杆菌检测引物探针组合、试剂盒及应用-CN202110653313.7有效
发明人：徐晓静;权璞宏;王建龙;谢梦圆;关平原;周伟光;李文豪;张志丹;刘平平 -专利权人：内蒙古农业大学;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心（内蒙古自治区兽药检验中心）
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：牛源大肠杆菌检测引物探针组合包括用于检测菌毛抗原F5基因的引物探针和用于检测菌毛抗原F41基因的引物探针。利用本发明可牛源大肠杆菌检测引物探针组合同时实现大肠杆菌菌毛抗原F5基因和检测菌毛抗原F41基因的检测，检测灵敏度高、特异性强、重复性好，适于推广应用。
大肠杆菌检测引物探针组合试剂盒应用

[发明专利]一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用-CN202110468047.0有效
发明人：王建莉;王小元;马文渐;梁浩;朱怡炫 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除大肠杆菌基因组上三个鞭毛基因簇flhE‑motA，fliY‑fliR和flgN‑flgL得到鞭毛精简菌株WJW010，敲除菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌毛精简菌株WJW011。鞭毛或菌毛合成基因簇的敲除可以降低对头孢西丁的耐药性，WJW010和WJW011对头孢西丁的MIC分别是8mg/L、8mg/L，较野生对照菌W3110降低1倍；并且，敲除鞭毛基因簇或菌毛基因簇能够提升合成乙酰辅酶
一种改善大肠杆菌耐药性方法及其应用

[发明专利]导电四型菌毛及其编码基因和含有该基因的载体和相应的生产菌株及其应用-CN201810555794.6在审
发明人：马旅雁;刘茜;王世伟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及导电四型菌毛及其编码基因和含有该基因的载体和相应的生产菌株及其应用。本发明的技术方案可取得如下的技术性效果：(1)本发明提供了一种较方便获得导电四型菌毛的方法及相应生产菌株，使导电四型菌毛在材料领域的应用成为可能；(2)本发明提供了改良导电四型菌毛导电性能的方法；(3)
导电菌毛生产菌株编码基因微生物燃料电池应用生物技术领域材料领域导电性能基因电量改良

[发明专利]一种通过敲除鞭毛和菌毛基因高效合成PHB的方法-CN201910701811.7有效
发明人：王小元;王建莉;马文渐;王甜忆;周晴;方宇;李烨 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过敲除鞭毛和菌毛基因高效合成PHB的方法，属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除大肠杆菌基因组上三个鞭毛基因簇flhE‑motA，fliY‑fliR和flgN‑flgL得到鞭毛精简菌株WJW010，敲除菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌毛精简菌株WJW011。随后将PHB合成的三个基因转化到菌株WJW010和WJW011中，得到重组菌WJW010/pBHR68和WJW011/pBHR68，在正常的发酵条件下即可以合成细胞干重19.2％、2.8％的PHB，PHB
一种通过鞭毛基因高效合成 phb 方法

[发明专利]用于一次性鉴别大肠杆菌五种菌毛基因的引物及方法-CN201911332981.9有效
发明人：李妍;刘国梅 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于一次性鉴别大肠杆菌五种菌毛基因的引物和方法，该方法及所用引物能够在同一PCR反应体系中同时检测K88、K99、F18ab、F18ac、F41五种菌毛基因，反应特异性强、灵敏性高，不会相互干扰，极大提高了菌毛的检测效率，针对大肠杆菌病提供了可靠性的检验手段。
用于一次性鉴别大肠杆菌五种菌毛基因引物方法

[发明专利]整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法及应用-CN201811422062.6有效
发明人：朱国强;区炳明;金铎;夏芃芃;朱军;徐梦娴;宋浩亮;梁轩;杨颖;朱晓芳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法及应用，包括如下步骤：pTargetT‑X::PtetF18重组质粒的构建；通过整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因的益生菌克隆株的构建，得到无抗性的四拷贝F18菌毛基因整合克隆株且表达展示在细胞表面。相对于现有技术，本发明的有益效果为：去除Nissle1917益生菌原有质粒，无抗性基因的存在；该重组菌能够有效提高对猪肠道传代上皮细胞（IPEC‑1）的粘附性能；口服免疫小鼠能产生免疫血清，即抗F18菌毛的
整合拷贝功能 f18 操纵子基因益生菌克隆构建方法应用

[发明专利]一种基于菌毛多样性的尿路感染大肠杆菌的分型方法-CN201510022361.0有效
发明人：王荃 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于菌毛多样性的尿路感染大肠杆菌的分型方法，特别是涉及对尿路感染大肠杆菌的分型方法，该方法通过三种菌毛抗原基因（yagV,fimF,fimH）的进化分析以及菌毛抗原类型的鉴定确定尿路感染大肠杆菌的型别同时也公开了菌毛抗原多样性在尿路感染大肠杆菌分型中的应用。本发明的分型方法具有简便，检测周期短、速度快，可操作性强的特点，分辨率相比MLST显著提高，接近于基于全基因组测序分型方法的分辨率，而检测成本相比基因组测序方法较低，具有很好的市场应用前景。
一种基于多样性尿路感染大肠杆菌方法

[发明专利]整合单拷贝功能性F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法及应用-CN201811421935.1有效
发明人：朱国强;区炳明;金铎;夏芃芃;朱军;徐梦娴;宋浩亮;梁轩;杨颖;朱晓芳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合单拷贝功能性F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法及应用，包括如下步骤：pTargetT‑nth/tppB::PtetF4重组质粒的构建；通过整合单拷贝功能性F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株的构建，得到无抗性的单拷贝F4菌毛基因整合克隆株。相对于现有技术，本发明的有益效果为：去除Nissle1917益生菌原有质粒，无抗性基因的存在；该重组菌能够有效提高对猪肠道传代上皮细胞的粘附性能；口服免疫小鼠能产生免疫血清，即抗F4菌毛的IgG的抗体；
整合拷贝功能 f4 操纵子基因益生菌克隆构建方法应用

[发明专利]一种抗犊牛大肠杆菌F41菌毛抗原高免卵黄抗体IgY的制备方法及应用-CN201910191914.3在审
发明人：刘锴;马德慧;白浩丞;石芸;史量全;王永强;尹永勤;李天旭;郭双;张荣荣;李钗;周虹 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及农业技术领域，具体地涉及一种抗犊牛大肠杆菌F41菌毛抗原高免卵黄抗体IgY的制备方法及应用；包括以下步骤：(1)致病菌的分离鉴定；(2)菌毛基因鉴定筛选；(3)菌毛抗原提取纯化；(4)卵黄无菌分离本发明思路清晰，利用犊牛大肠杆菌F41菌毛为抗原，免疫产蛋鸡，使产蛋鸡产生抗菌毛的抗体，收集高免蛋分离卵黄，从卵黄中提取抗体即为高免卵黄抗体(IgY)，然后应用于犊牛大肠杆菌病的治疗和预防。
菌毛高免卵黄抗体大肠杆菌抗原产蛋鸡抗体卵黄制备应用农业技术领域致病菌大肠杆菌病分离卵黄菌毛基因抗体纯化抗原提取抗菌无菌筛选清晰预防治疗

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