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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]轭合雌激素类物质和苯卓昔芬的制剂-CN200680031315.6无效
发明人： R·S·查特拉巴利;A·纳吉;L·范佩尔特 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及包含轭合雌激素类物质和苯卓昔芬或其盐的固体给药制剂。在一些实施方案中，该组合物包括包含轭合雌激素类物质的内芯和至少一层包含苯卓昔芬或其盐的包衣。
雌激素物质苯卓昔芬制剂

[发明专利]一种髓细胞触发受体2的激活用药及其应用-CN201911077643.5在审
发明人：孙秀兰;薛腾飞;程虹;郭若冰;杨进;季娟;范益;胡刚 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明公开了磷酸化芬戈莫德在制备髓细胞触发受体2的激活用药中的应用，应用于调节细胞吞噬。本发明首次披露了磷酸化芬戈莫德是TREM2的激动剂，并揭示了磷酸化芬戈莫德通过激活TREM2增强小胶质细胞的吞噬功能，阐明了磷酸化芬戈莫德调节小胶质细胞吞噬功能的新机制。
一种细胞触发受体激活用药及其应用

[发明专利]芬戈莫德药用盐、制备方法、含其的药物组合物及应用-CN202210587522.0在审
发明人：陈志祥;朱涛;刘璐;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：本发明提供了芬戈莫德药用盐、制备方法、含其的药物组合物及应用。本发明的芬戈莫德药用盐为芬戈莫德游离碱与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明的芬戈莫德药用盐溶解度和稳定性均较好，市场化前景良好。
芬戈莫德药用制备方法药物组合应用

[发明专利]治疗高血脂症的组合物-CN200810110430.3有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明提供一种新的治疗高血脂症的组合物，其包括的第一个活性成分为阿昔莫司，第二个活性成分选自罗苏伐他汀、或其可药用的盐、酯或溶剂化物；第一与第二活性成分(以游离酸计)的重量比为15－100∶1，优选重量比为阿昔莫司和罗苏伐他汀的联合应用，其降脂作用明显优于相同剂量的单方，表明两药合用有协同作用，同时又无明显的毒性作用，且与阿昔莫司和普伐他汀联合使用、阿昔莫司和洛伐他汀联合使用相比较，降脂效果更为明显。
治疗高血脂组合

[发明专利]一种含酒石酸拉索昔芬的口腔崩解片及其制备方法-CN201310748899.0在审
发明人：王程程;刁媛媛;傅雪猛;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的酒石酸拉索昔芬口腔崩解片及其制备方法。本发明根据酒石酸拉索昔芬的理化性质选择了适宜的药用辅料，其处方组成包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂、助流剂等。该药物可通过湿法制粒压片，直接压片或干法制粒压片制备得到。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、对适应症起效快、疗效明确、生物利用度高的酒石酸拉索昔芬口腔崩解片。
一种酒石酸拉索昔芬口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法-CN201210378126.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：李正梅
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法，属于西药制剂技术领域，采用微丸剂型，其表面积大，粒度小，增加了与体内溶液环境的接触面积，又通过加入崩解剂和表面活性剂，使微丸在溶液中先崩解，然后在表面活性剂的作用下，增加其溶出，这样大大提高了阿佐昔芬的溶出度和稳定性，加快了起效时间，使药物能够在释药部位迅速释药，从而使阿佐昔芬的生物利用度得以提高。
一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿昔莫司的提纯方法-CN202010668499.9在审
发明人：朱安国;崔维琛 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种阿昔莫司的提纯方法，阿昔莫司粗品使用水作溶剂，滴加碱液使固体全溶，加入络合剂，析出固体，将所得络合物解络合，调酸，降温析晶得到高纯度阿昔莫司。
一种阿昔莫司提纯方法

[发明专利]一种阿昔莫司缓释片及其制备方法-CN201510033991.8有效
发明人：张贵民;秦士慧;寻明金 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔莫司缓释片，本发明制备的缓释片是由素片以及缓释衣膜组成，素片含有阿昔莫司、羟丙甲基纤维素和微晶纤维素，缓释包衣包括Eurdragit NE 30D、滑石粉、聚乙二醇6000和十二烷基硫酸钠，本发明制备的阿昔莫司缓释片释药平稳，无有机溶剂残留问题，工艺简单、操作方便，并能产生可观的经济和社会效益。
一种阿昔莫司缓释片及其制备方法

[发明专利]拉索昔芬片剂及其包衣层-CN03816288.1有效
发明人：丹尼尔·S·吉勒 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2003-06-30 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了药物分布和效力均匀的药物组合物和生产这种组合物的方法，其中使用拉索昔芬作为活性成分，并包含二氧化硅以降低生产过程中的活性成分损失。包衣的三醋精作为增塑剂，被证实赋予拉索昔芬良好的稳定性。
拉索昔芬片剂及其包衣

[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN202010686337.8在审
发明人： K·林;M·南尼尼;E·彭努斯;D·桑帕思;J·瓦林;P·帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：base:Sup>、R10，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

[发明专利]一种同载克罗拉滨和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200702.X在审
发明人：孙晋海 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为克罗拉滨或克罗拉滨和选自阿霉素、表阿霉素、美法仑、4H－过氧环磷酰胺、放线菌素D、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等的细胞毒药物的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物
一种罗拉细胞药物注射

[发明专利]一种同载四唑紫罗兰和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610201000.3无效
发明人：孔庆忠;孙娟;田绍兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为四唑紫罗兰和选自阿霉素、表阿霉素、美法仑、4H－过氧环磷酰胺、放线菌素D、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等的细胞毒药物的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇
一种载四唑紫罗兰细胞药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200203.0无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等。
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]艾拉莫德共晶，及其制备方法与应用-CN202210949874.6在审
发明人：刘军华;张敬;肖文喜;王衡新;邓俐丽;宋志林 -专利权人：天地恒一制药股份有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了艾拉莫德共晶体及其制备方法与应用，本申请通过采用药物共晶技术，将两种活性药物成分艾拉莫德与美洛昔康或其盐在氢键或其他非共价键的作用下结合形成共晶体。本发明提供了一种艾拉莫德与美洛昔康或其盐的共晶体，该共晶体具有优异单一成分艾拉莫德或美洛昔康或其盐的物理化学性质或药理活性，艾拉莫德与美洛昔康或其盐的共晶体具有体内起效更快，药效更优，溶解性更好，生物利用度更高的优异性能
艾拉莫德共晶及其制备方法应用

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