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[发明专利]一种生物转盘的出水处理装置-CN201610171581.4在审
发明人： 潘碧峰;施春生;高慷慨;许求恩 -专利权人：福建省三净环保科技有限公司
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C02F3/08 文献下载
摘要：本发明提出一种生物转盘的出水处理装置，采用沉淀池以及过滤装置的设置，使经过生物转盘处理后的污水可以进一步沉淀以及过滤，提高污水处理效果。该生物转盘的出水处理装置，包括设于生物转盘内的出水沉淀池，该出水沉淀池的一侧壁上设有一溢流口，溢流口内端设有至少一个出水过滤装置。
一种生物转盘出水处理装置

[发明专利]一种污水处理设备-CN201610171142.3在审
发明人： 潘碧峰;施春生;高慷慨;许求恩 -专利权人：福建省三净环保科技有限公司
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明提出一种污水处理设备，包括PH调节桶、与PH调节桶顶部连通的一级提升泵、与PH调节桶底部连通的反应桶、通过气动隔膜泵与反应桶底部连通的板框压滤机、与板框压滤机连通的蒸馏系统、顶部通过二级提升泵与蒸馏系统连通的生化调节池、顶部通过三级提升泵与生化调节池底部连通的厌氧反应池、顶部与厌氧反应池底部连通的接触氧化池、顶部与接触氧化池底部连通的曝气沉淀池、顶部与曝气沉淀池底部连通的过滤水桶、通过过滤泵与过滤水桶顶部连通的机械过滤器。本发明通过合理的管道设计，实现了自动水渣分离，且大量采用聚丙烯塑料做为污水处理容器的材料，不仅抗腐蚀性好，而且工程建设成本较低，经济效益高和易大规模推广。
一种污水处理设备

[实用新型]一种分流槽-CN201520923754.4有效
发明人： 潘碧峰;高慷慨;许求恩 -专利权人：福建省三净环保科技有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： E03F3/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种分流槽，包括槽体，所述槽体底部架设有支架，所述槽体包括底板和围设于底板四周的侧板，所述槽体的一侧板开设有若干出水口，所有出水口位于同一水平位置，所述槽体在其与出水口相对的另一侧板开设有进水口。本实用新型能有效的达到流量水压均匀分配，而且该设备简单，造价低廉，节约生产原料，易于大规模生产，大规模推广使用。
一种分流

[发明专利]一种组合式生物转盘-CN201510798965.4在审
发明人： 潘碧峰;高慷慨;许求恩 -专利权人：福建省三净环保科技有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C02F3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合式生物转盘，包括生化池、装设于生化池内的转盘机构、以及驱动所述转盘机构旋转的驱动装置，所述转盘机构包括转轴、套装于转轴上的若干个盘片组，每个盘片组包括盘片框架和数个沿转轴轴向相互层叠的盘片，每个盘片主要由至少两个扇形片沿转轴周向拼合组成。本发明结构简单，具有高效污水处理能力，且使用寿命长。
一种组合式生物转盘

[发明专利]量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法-CN200810204008.4无效
发明人：崔大祥;潘碧峰;高峰;贺蓉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测技术领域的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法，利用量子点多波长激发、高强度荧光发射、发射峰窄、峰形对称、发光稳定性好的荧光特性，将目标物即被测物抗原的抗体连接在量子点及磁性纳米粒子等纳米粒子上，加入被测样品，再加入过量量子点标记的抗体，通过免疫反应，样品中的目标物与固定在量子点与磁性纳米粒子等纳米粒子上的抗体结合，使量子点与磁性纳米粒子等纳米粒子组装在一起形成抗原抗体的复合物即结合物，分离结合物与未反应的量子点标记物即游离物，检测游离物的荧光信号强度，对被测物进行定量检测。本发明检测灵敏度高，定量范围广，可实现多种抗原的同步检测，方法简单，成本低。
量子标记荧光免疫多种抗原同步检测方法

[发明专利]聚乳酸树形分子修饰磁性纳米粒子的制备及应用方法-CN200810033987.1有效
发明人：崔大祥;潘碧峰;高峰;贺蓉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：一种生物工程技术领域的聚乳酸树形分子修饰磁性纳米粒子的制备及应用方法。制备方法为：采用共沉淀法制备磁性纳米粒子；氨基硅烷修饰磁性纳米粒子；0.5代聚酰胺胺树形分子在磁性纳米粒子表面生长；第1至10代树形分子在磁性粒子表面生长；将得到的树形分子修饰的磁性纳米粒子，溶解于氯仿中，按照2∶1比例加入聚乳酸，不断搅拌，反应，减压蒸馏除去氯仿，得到粘稠液体，获得聚乳酸连接的聚酰胺胺树形分子包被的磁性纳米粒子。本发明制备的聚乳酸树形分子修饰的磁性纳米粒子，既具有树形分子优势，又具有磁性纳米粒子的优势，又具有聚乳酸缓释特性，在基因或药物递送方面具有应用价值。
乳酸树形分子修饰磁性纳米粒子制备应用方法

[发明专利]基于DNA分子的金纳米棒阵列芯片的制作方法-CN200710046478.8无效
发明人： 潘碧峰;崔大祥;高峰;贺蓉;徐萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种纳米技术领域的基于DNA分子的金纳米棒阵列芯片的制作方法，包括如下步骤：步骤一，制备金纳米棒溶液，然后将DNA分子加入该溶液中，金纳米棒溶液与DNA分子比例为10∶1，并加入水或有机溶剂，水或有机溶剂的体积为金纳米棒溶液的0.1－10倍；步骤二，对步骤一中的溶液进行超声处理，获得金纳米棒阵列溶液；步骤三，将金纳米棒阵列溶液滴加到薄膜或玻璃上，常温真空干燥一段时间，制备成金纳米棒阵列芯片。本发明能够在溶液中大规模制备纳米棒阵列，同时也提高了溶液稳定性。
基于 dna 分子纳米阵列芯片制作方法

[发明专利]以量子点为荧光示踪剂定量检测DNA的方法-CN200610026090.7无效
发明人：崔大祥;高峰;贺蓉;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种以量子点为荧光示踪剂定量检测DNA的方法，属于DNA检测的领域。本发明利用量子点优越的荧光性能，且DNA能使量子点的荧光信号淬灭，信号淬灭的程度与DNA的量成正相关性，建立了标准检测曲线，利用测量溶液中量子点的荧光强度与标准曲线，即得到溶液中的DNA浓度；信号淬灭的程度与DNA的量成正相关性，具体数量关系为：DNA含量＝10^{(1264.4－Y)/1786}ng/mL；利用测量溶液中量子点的荧光强度与标准曲线，即可计算出溶液中的DNA浓度。本发明方法可用于荧光标记DNA的量的计算，此方法具有简便、快速、灵敏特点。
量子荧光示踪剂定量检测 dna 方法

[发明专利]量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法-CN200610026091.1有效
发明人：崔大祥;高峰;贺蓉;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性，且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号，荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关，在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点，PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围，将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中，进行实时荧光定量PCR的扩增，根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量，建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。
量子荧光基础上实时定量 pcr 检测方法

[发明专利]荧光磁性多功能纳米材料的制备方法-CN200610025871.4有效
发明人：贺蓉;高峰;尤小刚;潘碧峰;崔大祥 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C09K11/00 文献下载
摘要：一种荧光磁性多功能纳米材料的制备方法，属于纳米材料制备领域。本发明首先制备表面带有羧基或者氨基的超顺磁性纳米粒子，再制备表面带有羧基或者氨基的半导体量子点，直接将磁性纳米粒子与半导体量子点通过静电相互作用相结合，通过调节反应液的pH值促进其结合，得到荧光磁性多功能纳米材料。本发明得到的材料荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象，可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低，可用于多色荧光检测、生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究，适用于生物化学、分子生物学、临床医学等领域。
荧光磁性多功能纳米材料制备方法

[发明专利]量子点标记快速免疫层析试纸条的检测方法-CN200610024086.7无效
发明人：高峰;贺蓉;崔大祥;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：一种检测技术领域的量子点标记快速免疫层析试纸条的检测方法。本发明将量子点标记目标物的抗体涂覆于玻璃纤维膜上，目标物的另一抗体与二抗分别包被在硝酸纤维素膜或硝酸纤维素/醋酸纤维素混合膜上形成检测带与质控带；在聚酯或塑料板上将玻璃纤维膜和硝酸纤维素膜制成免疫层析试纸条，利用双抗体夹心法原理结合量子点的荧光性质检测样品中是否含有目标物，在紫外灯照射下，通过观察免疫层析试纸条上检测带与质控带的荧光线，判断检测结果；用不同粒径或种类的量子点标记不同目标物的抗体，能实现多组分的同时检测。本发明简单快速，成本低，适用于激素、蛋白质、病毒、毒品、细菌、农药、环境污染等检测，可在医院、海关、机场、家庭等使用。
量子标记快速免疫层析试纸检测方法

[发明专利]免疫胶体金粒子荧光淬灭的测量方法-CN200510030659.2有效
发明人：高峰;崔大祥;贺蓉;敖丽梅;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：一种检测技术领域的免疫胶体金粒子荧光淬灭的测量方法，将目标物即被测物的抗体或抗原连接在微小颗粒或微孔上形成固相载体，加入被测样品，再加入过量胶体金标记物，样品中的目标物与固定在微颗粒或微孔板上的抗体或抗原进行免疫反应，形成抗原抗体的固相载体复合物即结合物，及未反应的胶体金标记物即游离物，分离结合物与游离的胶体金标记物，在游离物中加入荧光物质，使得荧光信号淬灭，信号淬灭的程度与体系中游离的金标记物量相关，游离物的量与目标物的量相关，从而对目标物进行定量检测。本发明检测灵敏度高，定量范围广，方法简单，成本低。
免疫胶体粒子荧光测量方法

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