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[发明专利]草酸铌的制备方法-CN200610137225.7有效
发明人：王伟;李静;李辉;鲁东;米玺学;仲民;刘军 -专利权人：宁夏东方钽业股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07C55/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性铌化合物，尤其是草酸铌的制备方法，包括下列步骤：在浓度为200～1000g/l的草酸溶液中，按草酸与铌的摩尔比为1～10∶1加入铌前体化合物，控制反应温度90～110℃，反应时间10～30min或反应至溶液完全变清，将反应后得到的溶液结晶，然后过滤、烘干即可，本发明提供了一种可用作催化剂、铁氧体、介电材料添加剂的水溶性铌化合物——草酸铌的生产方法，草酸铌应用于催化剂中，具有环保、催化活性、使用周期长等优势；在铁氧体和介电材料中做添加剂，水溶性的草酸铌避免了铌离子在材料中分布不均匀的现象发生。
草酸制备方法

[发明专利]高纯度草酸铌的生产方法-CN200610112207.3无效
发明人：姜立军 -专利权人：姜立军
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C55/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度草酸铌的生产方法，该方法是用纯水将分析纯的草酸配成草酸溶液，在75－85℃的条件下加入高纯度Nb(OH)₅进行合成反应，分析纯的草酸与高纯度Nb(OH)₅加入量的比值为：Nb(OH)₅∶草酸(摩尔比)＝1∶2－2.8；调整合成液的pH值为3±0.2后，冷却结晶、离心过滤，将得到的草酸铌用30－45％的草酸乙醇溶液洗涤提纯后，经离心过滤、烘干得到高纯草酸铌产品。本发明适用于高纯度的草酸铌的生产，所得产品的化学纯度高、水溶性好，氧化铌含量稳定；而且具有节省能源、工艺流程短、损耗少、生产效率高的特点。
纯度草酸生产方法

[发明专利]一种五氧化二铌/石墨烯锂离子负极材料的制备方法-CN202211123265.1在审
发明人：罗建民;乔永民;张华;李惊蛰;王旭峰 -专利权人：宁波杉杉新材料科技有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：一种五氧化二铌/石墨烯锂离子负极材料的制备方法，包括步骤：取草酸铌和石墨烯导电浆料备用；把草酸铌加入烧杯中，然后加入蒸馏水，使草酸铌溶解形成草酸铌溶液；将草酸铌溶液加入石墨烯导电浆料中得到混合溶液；往混合溶液中加入氨水，搅拌均匀后将混合溶液转移到反应釜；将反应釜置于干燥箱中升温干燥，然后冷却至室温；然后清洗，烘干，最后在通惰性气体保护的情况下，置于烘箱中烘烤，得到五氧化二铌/石墨烯材料。
一种氧化石墨锂离子负极材料制备方法

[发明专利]一种草酸浸出含铌粗精矿中铌、钛、铁的方法-CN202310212492.X在审
发明人：张波;贾兴丽;刘承军;姜茂发 -专利权人：东北大学
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C22B3/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种草酸浸出含铌粗精矿中铌、钛、铁的方法，属于冶金技术领域。所述方法包括将含铌粗精矿粉末与草酸溶液混合，加热搅拌浸出；浸出后的矿浆经固液分离处理后，得到含铌、钛、铁的浸出液。本发明采用草酸溶液作为浸出剂，实现了清洁高效的提取含铌粗精矿中的铌、钛、铁资源，可以实现铌、钛、铁元素的高效浸出，铌浸出率可达到95％以上，钛的浸出率达到了85％以上，铁浸出率达到65％以上，稀土以稀土草酸盐的形式保留在浸出渣中
一种草酸浸出含铌粗精矿方法

[发明专利]一种从废旧含铌高温合金提取氧化铌的方法-CN201110383509.5无效
发明人：李长生;梁家青;范有志;王芬;唐华 -专利权人：镇江中孚复合材料有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从废旧含铌的铁镍基高温合金中提取氧化铌的方法。该方法是利用硫酸铜、硫酸及氧化剂破坏浸出可溶的铁镍钴等合金成分，浸出渣氧化酸洗除铜并多次洗涤获得富铌料。然后将富铌料硫酸焙烧，水洗，热过滤，滤渣草酸浸出，N235萃取草酸铌，硝酸—硝酸铵反萃，有机相酸洗2级，萃取8级，反萃6级，反萃溶液处理成一次结晶，重溶纯化再结晶，离心分离获得草酸铌晶体，焙烧获得高纯度氧化铌本发明的方法，原料为废旧的高温合金，草酸廉价易得，回收过程简单可控，草酸铌萃取-反萃工业生产技术较为成熟，便于大规模生产，回收产品活性好，纯度高，是一条资源循环利用可持续发展的绿色道路，具有很好的实用性
一种废旧高温合金提取氧化方法

[发明专利]一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法-CN201010619225.7有效
发明人：李效民;冷雪;高相东;何邕 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法，特征在于用廉价的氢氧化铌作铌源，用草酸作络合剂。步骤是：1)将一定量的草酸溶于蒸馏水，然后将氢氧化铌粉体加入草酸溶液，氢氧化铌与草酸摩尔比为1∶4～1∶14，并搅拌至完全溶解得含铌草酸溶液A；2)将钠、钾的碳酸盐、氧化物或氢氧化物按Na0.5K0.5NbO3的成分配比溶于溶液A，用氨水调pH值至1～5然后添加乙二醇，乙二醇与草酸按摩尔比为1∶1～5∶1，在搅拌条件下反应得淡黄色溶液B；3)待溶液B反应至粘稠后放入干燥箱，90～130℃干燥得固体C；4)将固体C在300～400℃下得到中间产物D；5)最后将中间产物D在500～650℃下煅烧2～5小时得铌酸钠钾粉体。制备的铌酸钠钾粉体纯度高，成分均匀，粉体粒径在纳米级，烧结活性大。
一种制备铌酸钠钾纳米方法

[发明专利]一种从低品位铌矿中制备五氧化二铌的方法-CN202110431837.1在审
发明人：吕子虎;程宏伟;卫敏;刘长淼;赵登魁;吴东印 -专利权人：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明属于五氧化二铌的制备领域，具体涉及一种从低品位铌矿中制备五氧化二铌的方法。该方法包括以下步骤：1)将铌矿石破碎后，经重介质旋流器预选抛尾得到预选精矿；2)将预选精矿进行硫酸化焙烧、硫酸浸出，得到浸出液；3)将浸出液进行加热压煮沉铌，所得铌沉淀采用草酸热熔除杂，结晶，得到草酸铌晶体，将草酸铌晶体煅烧得到五氧化二铌。本发明的从低品位铌矿中制备五氧化二铌的方法，相比较前期的联合选矿工艺、高温酸分解萃取工艺等流程，工艺简单，流程短，铌矿物回收率高，生产成本相对较低，有利于矿物资源的开发利用。
一种品位铌矿中制备氧化方法

[发明专利]一种分离钽和铌的方法-CN200910089382.9无效
发明人：郑诗礼;徐娟;王晓辉;郭奋;张懿 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C01G35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从含钽和铌的原料中分离出钽和铌的方法，其方法是用氢氟酸或氢氟酸/硫酸混合溶液溶解含钽和铌的原料，得到含钽和铌氟配合物的溶液。然后用甲基异丁基酮萃取其中的钽，得到含钽有机相和含铌水相。含钽有机相经稀硫酸洗涤后再经纯水反萃可得到纯钽液；含铌水相经氨沉淀后得到Nb(OH)5沉淀。用草酸/草酸铵混合溶液溶解所得Nb(OH)5沉淀，得到草酸铌铵溶液，经热过滤-结晶-重结晶工艺可得草酸铌铵晶体，再经煅烧即可得到纯净的五氧化二铌产品。该方法可实现低氢氟酸浓度下萃取分离钽和铌，解决了高氢氟酸浓度下的萃取分离过程产生大量含氟废液、废渣及终产品中F-含量偏高的问题。
一种分离方法

[发明专利]一种球形纳米级五氧化二铌粉体的制备方法-CN200910238757.3有效
发明人：张向军;李伟伟;卢世刚 -专利权人：北京有色金属研究总院
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种球形纳米级五氧化二铌粉体的制备方法，包括将氢氧化铌和草酸在蒸馏水中加热沸煮，制备草酸铌溶液；将碳黑、草酸铌溶液和乙二醇按比例混合，使五氧化二铌与碳黑的质量比为1∶2～1∶9，草酸铌溶液和乙二醇的体积比为1∶2～1∶3；并用氨水调节pH值为8～9；在搅拌下，保温在60～70℃，时间为8～15分钟，冷却，加水，放置，过滤，干燥；将干燥后的产物在马弗炉中煅烧，得到球形纳米级五氧化二铌粉体。本发明制备的球形纳米级五氧化二铌粉体粒径小，并且颗粒均匀，团聚轻，颗粒呈现球形，分散性好；产物纯度可达99.99％以上；整个工艺过程简单，原料来源广泛，价格便宜，过程安全，有利于实现工业化。
一种球形纳米氧化二铌粉体制备方法

[发明专利]一种钛铌酸盐的制备方法-CN202011605843.6在审
发明人：于卓斌;郭俊安;张晋强 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：发明涉及钛铌酸盐制备技术领域，尤其涉及一种钛铌酸盐的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将所述草酸铌溶液、硫酸氧钛溶液和氢氧化钾混合后，进行水热反应，得到KTi3NbO9前驱体；所述草酸铌溶液中的草酸铌、硫酸氧钛溶液中的硫酸氧钛和氢氧化钾的摩尔比为0.003：0.01：0.05；将所述KTi3NbO9草酸铌和硫酸氧钛的水溶性，使其分别作为铌源和钛源，并以溶液的形式能够保证将其充分混合均匀，进而提高产物产率；同时，能够制备得到纯相KTi3NbO
一种钛铌酸盐制备方法

[发明专利]一种能够光致变色的五氧化二铌及其制备方法-CN201310610845.8有效
发明人：李垚;潘磊;赵九蓬;马丽华;孙运勇 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够光致变色的五氧化二铌及其制备方法。其制备方法包括以下步骤：配制草酸铵溶液，配制草酸铌铵溶液，向草酸铌铵中滴加氨水反应生成白色沉淀，在烘箱中陈化此沉淀，过滤陈化后的沉淀后用超纯水清洗去除氟离子，后用烘箱烘干，煅烧此沉淀，即可得到具有光致变色性的五氧化二铌材料
一种能够变色氧化及其制备方法

[发明专利]一种分离铌和钽的方法及其应用-CN202010548455.2有效
发明人：席晓丽;崔奇;马立文;边爱薇;杨建参;聂祚仁 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C22B3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离铌和钽的方法及其应用，该分离方法包括，将含金属铌和钽的原料反应制取铌和钽的氢氧化物，随后用草酸和酒石酸的混合酸浸出，采用N235萃取得到的浸出液，最后用硝酸反萃萃取液制得氧化铌，并调酸沉淀萃余液得到氧化钽本发明采用草酸和酒石酸的混合酸浸出钽和铌，草酸作为主要浸出酸，酒石酸作为浸出辅助酸，混合酸兼备草酸的浸出能力和酒石酸的稳定能力，具有更高的浸出率和溶液稳定性，且钽和铌的总回收率有所提升；本发明进一步优化了碱液分解的条件，降低了反应温度，大大节约了其能耗；本发明的钽和铌的分离效果较好，且实现了无氟化的钽铌分离。
一种分离方法及其应用

[发明专利]一种抗氧剂用异丁烯的制备方法-CN201810380293.9在审
发明人：陈久仓 -专利权人：陈久仓
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C11/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗氧剂用异丁烯的制备方法，涉及化工原料制备领域；(1)将铌酸和氨水混合制得铌酸铵溶液，再向铌酸铵溶液中加入草酸，形成铌酸铵的草酸溶液；(2)向步骤(1)制备的铌酸铵的草酸溶液中加入硫酸和草酸钠
制备异丁烯铌酸铵异丁烷脱氢草酸溶液混合液抗氧剂催化剂化工原料制备生产工艺条件氨水草酸烘箱固定床反应草酸钠异丁烷放入烘制可控铌酸硫酸送入消耗能源

[发明专利]掺杂铌的二氧化钛光降解触媒丝的制备方法-CN200810046441.X无效
发明人：邓昭平;陈建利;胡景川;黄振新 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： B01J21/06 文献下载
摘要：一种铌掺杂二氧化钛光降解触媒丝的制备方法，其特征是按以下步聚进行：(1)铌掺杂草酸氧钛酸溶液的制备；(2)将玻璃纤维丝用水洗涤干净；(3)将洁净的玻璃纤维丝加热到50～80℃，浸入温度为50～80℃的铌掺杂草酸氧钛酸溶液中，采用浸润提拉法在玻璃纤维丝表面形成铌掺杂草酸氧钛酸前驱物薄膜；(4)对涂覆了铌掺杂草酸氧钛酸前驱物的玻璃纤维丝进行热处理，热处理时以室温作为起始温度，以10～20℃/分的升温速度升温至480～520℃
掺杂氧化光降解触媒制备方法

[发明专利]一种高纯度五氧化二铌超细粉体的制备方法-CN202310137992.1在审
发明人：康明生;蔡卫滨;崔娜;王泽众 -专利权人：河北东同光电科技有限公司;中国矿业大学（北京）
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度五氧化二铌超细粉体的制备方法，将氢氧化铌用草酸溶解支撑草酸铌溶液，随后通过微反应器与氨水反应，将产物经老化、脱水、洗涤、干燥和煅烧后，得到具有较好分散性、高纯度的五氧化二铌超细粉体，粉体纯度比原料大大提高，五氧化二铌百分含量99.995％。
一种纯度氧化二铌超细粉体制备方法

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