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[发明专利]一种2-取代基-4-溴苯酚的制备方法-CN202211632454.1在审
发明人：史会兵;晏耀宗;潘小燕;杨桂爱;冯保林;王鹏;赵德明;张凤岐;王耀伟;栾波 -专利权人：山东京博石油化工有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑取代基‑4‑溴苯酚的制备方法，包括：将2‑取代基苯酚和N‑溴代丁二酰亚胺在有机溶剂中进行反应，得到2‑取代基‑4‑溴苯酚；本申请提供的制备方法条件温和，通过对制备条件的优化即可降低副反应的发生，使得原料具有高转化率和产物具有高目标选择性；因此，该制备方法具有操作简单方便、物耗和能耗低、绿色环保的优点，且原料2‑取代基苯酚转化率及目标产物2‑取代基‑4‑溴苯酚的选择性均很高，原料2‑取代基苯酚转化率可达99％，产物2‑取代基‑4‑溴苯酚的选择性可达96％以上。
一种取代苯酚制备方法

[发明专利]一种定量核磁共振氢谱测定合成对聚异丁烯苯酚过程中转化率的方法-CN201711414618.2有效
发明人：赵红波;马韵升;王岳华;柴晓飞;史会兵;李晓红;张锐;韩立霞;王兴之;路建 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定聚异丁烯转化率的方法，具体涉及定量核磁共振氢谱测定聚异丁烯与过量苯酚反应生成对聚异丁烯苯酚过程中聚异丁烯转化率的方法，分别采集聚异丁烯苯酚样品、聚异丁烯和苯酚核磁共振氢谱，通过谱图比对及谱图推理得到对聚异丁烯苯酚的化学位移；测定对聚异丁烯苯酚样品在氘代试剂中的纵向弛豫时间T1，根据T1设定核磁共振波谱仪的脉冲倾倒角和弛豫时间，再用所述核磁共振波谱仪测定待测溶液的核磁共振氢谱，通过积分得到各部分氢的峰面积，再通过目标产物与原料实际所含氢的个数进行计算得出聚异丁烯的转化率；本发明成本低，可快速准确的评价聚异丁烯与苯酚合成产物的类型及转化率，为合成提供有力的证据。
一种定量核磁共振测定成对聚异丁烯苯酚过程转化方法

[发明专利]苯酚羟基化制邻苯二酚和对苯二酚的催化剂-CN200810090830.2无效
发明人：杨元法;朱艳婧 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2008-04-03 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯酚羟基化制备苯二酚的催化剂及其制备技术，该催化剂由Fe₂O₃、二价铁化合物和零价铁组成。该催化剂在含双氧水的水中可以将苯酚转化为邻苯二酚和对苯二酚，在H₂O₂∶苯酚＝1∶1，温度为60℃时反应0.5小时(包括约25分钟的诱导期)，苯酚转化率可以达到当H₂O₂∶苯酚＝1.5∶1，在上述反应条件下，苯酚转化率可以达到44％，苯二酚的收率达到38.8％，该催化剂成本低廉，制备简单，性能稳定。该催化剂的突出特点是：苯酚转化率从零到28％所需反应时间可以小于2分钟，活性很高，能有效减少副反应。
苯酚羟基邻苯二酚苯二酚催化剂

[发明专利]一种催化分子氧液相氧化苯直接合成苯酚的方法-CN200810064892.6有效
发明人：朱宇君;袁福龙;董永利;赵丽娜;潘喜强;付宏刚 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07C39/04 文献下载
摘要：一种催化分子氧液相氧化苯直接合成苯酚的方法，它涉及一种直接合成苯酚的方法。它解决了现有直接合成苯酚的方法存在成本高和产率低的问题。方法：1.制备催化剂；2.在反应釜中依次加入催化剂、抗坏血酸、苯和乙酸，通入氧气，然后在适当温度的条件下反应，冷却后过滤，分离纯化后得苯酚。本发明中生产成本低，且在具有高的苯酚选择性的同时获得高的苯转化率，苯酚的收率高，苯的转化率为15.4～28.2％，苯酚的选择性为70～80％，苯酚的收率为15.0～18.7％。
一种催化分子氧液相氧化直接合成苯酚方法

[发明专利]一种高转化率的硼酸三苯酯的合成方法-CN201410656661.X在审
发明人：钱烽;钱兵荣 -专利权人：南通鸿志化工有限公司
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高转化率的硼酸三苯酯的合成方法，在硼酸三苯酯的合成装置中，加入24.7g硼酸、188g苯酚和75g甲苯，加热到155℃，然后程序升温反应5~6h，最终达到195℃，得到硼酸三苯酯粗产品。本发明的高转化率的硼酸三苯酯的合成方法，在专用装置中，当加入硼酸0.4mol，苯酚2mol，并加入75g甲苯，反应5～6h，硼酸的转化率能够达到90%以上。具有很好的实用性。
一种转化硼酸三苯酯合成方法

[发明专利]一种由对壬基苯酚加氢制备对壬基环己醇的方法-CN201310336168.5无效
发明人：邱志刚;雍成松 -专利权人：江苏康恒化工有限公司
申请日： 2013-08-05 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种由对壬基苯酚加氢制备对壬基环己醇的方法，所述方法为：对壬基苯酚在溶剂异丙醇中，催化剂雷尼镍存在条件下，控制加氢压力在5-8MPa，温度为120-130℃，加少量碱助催化，制备对壬基环己醇，本发明的方法制备的产品转化率高，其转化率在99%以上，选择性在95%以上。
一种壬基苯酚加氢制备己醇方法

[发明专利]一种苯直接羟化制苯酚的方法-CN201010285142.9无效
发明人：张龙;孟婷;杨春华 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2010-09-19 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07C39/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯直接羟化制苯酚的方法。以TS-1分子筛为催化剂、季铵盐为相转移催化剂、氨水为调节剂、双氧水为氧化剂的无溶剂体系下的苯直接羟化制苯酚的方法。首次采用相转移催化剂，使有机相苯和无机相双氧水充分反应；添加了氨水作为调节剂，改变了以往苯直接羟化制苯酚的工艺。在苯的转化率高的情况下，大大提高了苯酚的产率，在苯的转化率为93.24％，苯酚的最高产率为66.32％。与以往相同原料、催化剂及氧化剂体系相比，苯酚产率提高了53.27％；本发明所用设备及工艺简单，目的产物苯酚的分离相对容易，反应条件温和，不加其它有机溶剂，体系环境好，副产物对环境无害，是一条绿色工艺路线
一种直接羟化制苯酚方法

[发明专利]苯酚氧化制备苯二酚的催化剂-CN00116532.1无效
发明人：高焕新;曹静;钱堃;张玉贤 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 2000-06-15 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： B01J23/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯酚氧化制备苯二酚的催化剂，主要是为了克服以往Fe系催化剂中存在苯酚过氧化氢羟基化反应中，苯酚转化率低，苯二酚收率低的缺点。本发明通过采用以原子比计如下通式的复合氧化物：AaFebAl1.0Ox式中A选自Mg、Cr、Zn、Cu、Cd、Ca、K、Na、Pb中的至少一种的技术方案，较好地解决了这一问题，使苯酚转化率最高可达32.4
苯酚氧化制备苯二酚催化剂

[发明专利]一种壬基酚的精制方法-CN201310213195.3有效
发明人：达力;达兴;蒋超 -专利权人：滁州市润达溶剂有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于改进壬基酚的精制工艺，从而能够在生产过程中将二壬基酚转化为壬基酚，实现副产物转化为产品，通过本发明所公开的技术方案，从而不仅增加了原料的利用度，节约了生产成本，而且可以省去二壬基酚的后续处理同时，考虑到二壬基酚转化为壬基酚的过程中，需要精确的苯酚加入量，所以在制备前期残留的苯酚量会影响二壬基酚的转化率，因此本发明通过提高脱苯酚的效果，从而提高了二壬基酚的转化率。
一种壬基精制方法

[发明专利]一种用于酯交换合成碳酸二苯酯的催化剂的制备方法-CN200910265072.8无效
发明人：陈彤;葛鑫;王公应;石卫兵;杨建;李碧静;姚洁;王越;曾毅;马飞;李建国 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;亚邦化工集团有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： B01J21/06 文献下载
摘要：本发明方法制备的TiO2催化剂对碳酸二甲酯与苯酚反应制备碳酸二苯酯具有较高的苯酚转化率和酯交换选择性，可以使苯酚转化率达46.0％，无副产物生成。
一种用于交换合成碳酸二苯酯催化剂制备方法

[发明专利]一种催化合成对乙基苯酚的方法-CN201010123979.3有效
发明人：李永昕;薛冰;徐崇福;吕烈超;贾泉 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明涉及到一种催化合成对乙基苯酚的方法，该方法以碳酸二乙酯和苯酚为原料，以改性的微孔分子筛MCM-22、ZSM-5或HY为催化剂，在反应温度为200～350℃，原料碳酸二乙酯和苯酚的摩尔比为1∶2～2∶1，质量空速为1～12h-1的条件下进行，可以获得较好的原料转化率和目的产物选择性，在最佳的条件下，苯酚转化率可以达到100％，对乙基苯酚选择性可以达到82.2％。本发明提出的以改性微孔分子筛MCM-22、ZSM-5或HY为催化剂，以碳酸二乙酯为烷基化试剂和苯酚反应催化合成对乙基苯酚的方法具有原料活性高，反应条件温和，工艺过程简单，产物分离方便，目的产物对乙基苯酚选择性好等优点
一种催化成对乙基苯酚方法

[发明专利]苯酚直接氧化制备苯二酚的催化剂-CN00116537.2无效
发明人：高焕新;曹静;钱堃;张玉贤 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 2000-06-15 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： B01J23/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯酚直接氧化制备苯二酚的催化剂，主要是为了克服以往Fe系催化剂中存在苯酚过氧化氢羟基化反应中，苯酚转化率低，苯二酚收率低或催化剂对设备腐蚀的缺点。本发明通过采用以原子比计如下通式的复合氧化物：AaFebSi1.0Ox式中A选自Mg、Cr、Zn、Cu、Cd、Ca、K或Na中的至少一种的技术方案，较好地解决了这一问题，使苯酚转化率可达31.0％，同时苯二酚收率可达
苯酚直接氧化制备苯二酚催化剂

[发明专利]苯酚羟基化催化剂-CN00115800.7无效
发明人：熊春荣;陆巍然;高唤新;卢文奎;陈庆龄 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 2000-05-24 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： B01J23/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯酚羟基化催化剂，主要是为了克服以往Fe系催化剂中存在苯酚过氧化氢羟基化反应中，速度过慢，苯酚转化率低，苯二酚收率低的缺点。本发明通过采用以原子比计如下通式的复合氧化物AaBbCcFe1.0Ox式中A选自Mg、Cr、Zn、Cu中的至少一种，B为Si，C选自Sn、V、Ti中的至少一种的技术方案，较好地解决了这一问题，使反应时间可大大缩短，苯酚转化率可达
苯酚羟基催化剂

[发明专利]一种制备邻苯基苯酚的催化剂及其制备方法-CN201910560172.7有效
发明人：李婷婷;张觅;袁浩然;孙远龙;纪容昕;张皓;吴结华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备邻苯基苯酚的催化剂及其制备方法。>2来源于锰盐，ZrO2来源于锆盐；本发明制备方法简便，不需要担载贵金属，也不需要多次浸渍其他助剂，制得的催化剂在反应初期环己烯基环己酮转化率达到99％以上，邻苯基苯酚的选择性达到95％；500h后，环己烯基环己酮的转化率依然达到98％以上，邻苯基苯酚的选择性达到94％，具有高环己烯基环己酮转化率，高邻苯基苯酚选择性及高稳定性，易于工业推广应用。
一种制备苯基苯酚催化剂及其方法

[发明专利]一种4-氯-3,5-二甲基苯酚的制备方法-CN201310286303.X有效
发明人：吴飞;胡汉忠;张新波;李培俊 -专利权人：湖南利洁生物化工有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-氯-3,5-二甲基苯酚的制备方法，由二价铜盐作催化剂，在无有机溶剂的条件下，以3,5-二甲基苯酚、氧气和盐酸进行反应得到。为了进一步优化反应进程，本发明采用当原料3,5-二甲基苯酚的转化率达到50-90%时停止反应。此方法避免了二聚物的产生，得到的目的产物选择性好，总转化率较高，对氧化氯化制备4-氯-3,5-二甲基苯酚的报道方法进行了完全性优化，使得氧化氯化制备4-氯-3,5-二甲基苯酚完全适合大规模工业生产。
一种甲基苯酚制备方法

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