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[实用新型]一种密闭式大麻花叶粉管道式输送装置-CN202120529859.7有效
发明人：罗志惠 -专利权人：四方智汇信息科技（云南）有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B65G53/24 文献下载
摘要：本实用新型提供一种密闭式大麻花叶粉管道式输送装置，属于工业大麻领域，包括储料仓、支腿和真空泵，支腿位于储料仓的侧面，且储料仓与支腿固定连接，储料仓的底部设有真空泵。该种密闭式大麻花叶粉管道式输送装置，通过设置内管、支撑板和外管，使外管通过支撑板支撑设置在内管的外侧，当内管发生破裂时，大麻花叶粉将喷洒至外管内侧防护腔中，使工作人员可以直观的观察到输送管道泄漏大体位置，同时可以避免泄漏大麻花叶粉直接泄漏在外界空气中，进而当本装置输送管道发生细微破裂导致大麻花叶粉泄露时，工作人员可以第一时间发现，同时避免大麻花叶粉泄露至外界空气中，避免大麻花叶粉对周围工作人员造成影响
一种密闭式大麻花叶管道输送装置

[发明专利]一种甘蓝型油菜显性核不育黄籽、花叶恢复系的选育及利用-CN201910823877.3在审
发明人：周熙荣;张俊英;朱吉风;杨立勇;蒋美艳;李延莉;王伟荣;江建霞 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明所述选育方法以黄籽、圆叶的自交系为母本，黑籽、花叶恢复系为父本杂交，获得F1代；然后通过连续自交，结合种皮色泽和叶型的定向选育，获得黄籽、花叶自交系，再通过测交鉴定筛选出黄籽、花叶的恢复系。本发明将甘蓝型油菜的叶片表型中花叶突变体受不完全显性基因控制这一性状应用于控制杂交种的纯度，即杂交种为双亲的中间型‑半花叶，假杂种则表现为花叶或圆叶，通过苗期铲除假杂种，能提高杂交种的纯度，充分利用杂种优势
一种甘蓝油菜显性不育花叶恢复选育利用

[发明专利]一种基因组合物及其在检测桑花叶型萎缩病病原中的应用-CN202310802218.8在审
发明人：刘吉平;王亚琴 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因组合物及其在检测桑花叶型萎缩病病原中的应用，所述桑花叶型萎缩病病原包括桑脉带相关病毒MVBaV、桑花叶萎缩病相关病毒MVDaV和桑植原体Candidatus Phytoplasma 本发明基于3种桑花叶型萎缩病原的6个靶标基因(NSs基因、Gly基因、Rep基因、CP基因、rpl基因和tufB基因)设计扩增引物，通过PCR靶向富集对应的病原靶标序列后进行高通量测序，根据测序结果可快速判别待测样本中的桑花叶型萎缩病原并确定其含量本发明提供的检测方法不仅特异性好，灵敏度高，而且假阳性率低，检测结果可靠性强，能准确鉴别表观上疑似桑花叶型萎缩的病例及其病原类别，具有广泛的应用和推广前景。
一种基因组合及其检测花叶萎缩病原中的应用

[发明专利]一种RT-qPCR检测黄瓜花叶病毒的方法-CN202311143956.2在审
发明人：刘艳梅 -专利权人：南昌师范学院
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种RT‑qPCR检测黄瓜花叶病毒的方法，涉及生物技术领域。该方法包括以下步骤：(1)提取得到待检样品的总RNA，之后反转录得到cDNA；(2)以所述cDNA为模板，利用特异性引物对进行RT‑qPCR反应，根据Ct值判断所述待检样品中是否含有黄瓜花叶病毒：当15Ct值35时，为阳性，即为含有所述黄瓜花叶病毒；当Ct值≥35时，为阴性，即为不含有所述黄瓜花叶病毒。本发明针对黄瓜花叶病毒基因组编码外壳蛋白的基因保守区域，设计了特异性强的RT‑qPCR检测引物，并建立了一种高效的RT‑qPCR检测方法，可为黄瓜花叶病毒的准确高效监测防控提供了技术支持。
一种 rt qpcr 检测黄瓜花叶病毒方法

[发明专利]一种球根鸢尾病毒检测引物及方法-CN201410325043.7有效
发明人：黄敏玲;樊荣辉;钟淮钦;吴建设;林兵;叶秀仙;罗远华 -专利权人：福建省农业科学院作物研究所
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明根据鸢尾轻花叶病毒、水仙潜隐病毒和菜豆黄花叶病毒三种病毒的外壳蛋白基因的核苷酸序列，分别设计合成了三对相应的特异性引物；并同时公开了利用该三对特异性引物同时对球根鸢尾叶片中的鸢尾轻花叶病毒、水仙潜隐病毒和菜豆黄花叶病毒进行检测的方法本发明建立了一种通过一次反应就能同时检测出3种球根鸢尾病毒即鸢尾轻花叶病毒、水仙潜隐病毒和菜豆黄花叶病毒的检测方法，具有检测效率高、所需成本低的特点，且即使样本中3种球根鸢尾病毒的RNA含量很低，本发明也能检测出来
一种球根鸢尾病毒检测引物方法

[发明专利]一种文心兰病毒检测引物及方法-CN201410591218.9有效
发明人：黄敏玲;樊荣辉;钟淮钦;叶秀仙;罗远华;吴建设;林兵 -专利权人：福建省农业科学院作物研究所
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明根据建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒三种病毒的外壳蛋白基因的核苷酸序列，分别设计合成了三对相应的特异性引物；并同时公开了利用该三对特异性引物同时对文心兰叶片中的建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒进行检测的方法本发明建立了一种通过一次反应就能同时检测出3种文心兰病毒即建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒和菜豆黄花叶病毒的检测方法，具有检测效率高、所需成本低的特点，且即使样本中3种文心兰病毒的RNA含量很低，本发明也能检测出来
一种文心兰病毒检测引物方法

[发明专利]一种哈茨木霉LTR-2的应用-CN201811444491.3有效
发明人：谢雪迎;张新建;朱常香;王加宁;温孚江;周红姿 -专利权人：山东省科学院生态研究所;山东农业大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物的技术领域，特别是涉及一种防治烟草花叶病毒病的代谢产物制备方法及应用，本发明针对烟草花叶病毒病的盛行和化学农药对环境的破坏，以及混菌菌剂的使用对植株自身微生物群落的平衡存在潜在风险等问题，提供一种哈茨木霉LTR‑2的防治烟草花叶病毒病的应用，更具体为哈茨木霉LTR‑2代谢产物防治烟草花叶病毒病的应用。本发明从实验室保存的木霉菌中筛选获得一株防治烟草花叶病毒病的菌株，并对该菌株代谢产物进行了病毒防治研究，以期直接快速防治烟草花叶病毒病，保障烟草产量与品质，维持烟草种植中微生物群落平衡提供参考。
烟草花叶病毒病代谢产物哈茨木霉防治微生物群落应用菌株病毒防治化学农药烟草种植植株菌菌剂木霉菌平衡制备微生物筛选烟草保存参考研究

[发明专利]一种南瓜花叶病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒及其方法-CN201610534030.X有效
发明人：方志鹏;廖富荣;林振基;黄蓬英 -专利权人：厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种南瓜花叶病毒实时荧光RT‑PCR检测试剂盒及其方法。本发明南瓜花叶病毒实时荧光RT‑PCR检测试剂盒由引物1、引物2和引物3组成：所述引物1为序列1所示的单链DNA分子；所述引物2为序列2所示的单链DNA分子；所述引物3为序列3所示的单链DNA分子。通过实验证明：本发明的用于检测南瓜花叶病毒的实时荧光RT‑PCR检测试剂盒及其方法能够快速准确判断样品中是否含有南瓜花叶病毒，具有操作简便、检测周期短、特异、灵敏、广谱、安全等优点。不仅适用于南瓜花叶病毒疫情的实时监测与预警预报，而且也可以用于植物检疫部门、农业生产部门南瓜花叶病毒的检测。
一种南瓜花叶病毒实时荧光 rt pcr 检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法-CN202010461785.8有效
发明人：程晓非;武晓云;车欣洋;刘佳慧 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法，属于植物基因工程技术领域。为了提高侵染性克隆侵染效率，本发明提供了一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆，所述侵染性克隆载体由苜蓿花叶病毒全基因组与含有CaMV 35S启动子和HDV核酶Rz的植物表达载体pCB301‑2μ‑HDV重组后获得的所述侵染性克隆由下述三个载体组成：携带苜蓿花叶病毒基因组RNA1的重组载体pCB301‑AMVRNA1、携带苜蓿花叶病毒基因组RNA2的重组载体pCB301‑AMVRNA2和携带苜蓿花叶病毒基因组RNA3
一种苜蓿花叶病毒侵染克隆重组杆菌构建方法

[发明专利]一种香蕉花叶心腐病APP识别方法及系统-CN202010437941.7有效
发明人：余乃通;刘志昕;杨毅;周琴 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06V10/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种香蕉花叶心腐病APP识别方法及系统，涉及大数据、图像识别技术领域，解决了香蕉花叶心腐病人工识别速度慢、专业技术要求高、准确率有待提升的问题，其技术方案要点是：首先通过图像识别技术筛选，初步排除了香蕉花叶心腐病、香蕉条斑病以外的其他香蕉病毒病；再结合数据统计学对以往香蕉花叶心腐病案例特征进行概率统计，计算得到植物图像的图像因素指标，通过权重值计算后筛选排除香蕉条斑病，其识别速度快、准确率高，为香蕉花叶心腐病与其他香蕉病毒病区分防治提供依据本发明利用大数据和图像识别技术对香蕉花叶心腐病进行智能识别，降低了香蕉病毒病防治投入成本，有利于香蕉大规模推广种植。
一种香蕉花叶心腐病 app 识别方法系统

[发明专利]一株具有防治烟草花叶病毒效果的海洋真菌菌株-CN202210796104.2有效
发明人：王秀芳;任广伟;申莉莉;杨金广;徐蓬军;王新伟;王凤龙 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所（中国烟草总公司青州烟草研究所）
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一株具有防治烟草花叶病毒效果的海洋真菌菌株，为丛毛状曲霉(Aspergillus floccosus)MFS2119菌株，其保藏编号为CGMCCNO.40163。本发明筛选的MFS2119菌株用于防治烟草普通花叶病毒，也可用来制备用来防治烟草普通花叶病毒功能的制品。本发明还提供MFS2119菌株的代谢产物，可用于防治烟草普通花叶病毒病。本发明获得对烟草普通花叶病毒有生物活性的MFS2119菌株，可应用于烟草普通花叶病毒病的防治，利用局部枯斑法测定其发酵上清液对TMV的抑制率为95％；发酵粗提物对TMV的抑制率为74.74％；同时，MFS2119
具有防治烟草花叶病毒效果海洋真菌菌株

[发明专利]衣服的布艺装饰-CN201310316279.X无效
发明人：沈美英 -专利权人：吴江市悦阳纺织有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A41D27/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种衣服的布艺装饰，包括：衣服主体、布艺装饰层、布艺花叶、布艺蝴蝶夹和记忆型铁丝，布艺装饰层位于衣服主体外侧，布艺装饰层包含有网状底衬和布艺花叶，布艺花叶为布料仿真花叶设计，布艺花叶通过透明丝线缝制在布艺装饰层上，布艺蝴蝶夹包含有布料仿真羽翼和塑料仿真虫体，虫爪设置为夹子，布料仿真羽翼和布艺花叶均通过内置的记忆型铁丝作为支撑架。
衣服装饰

[发明专利]黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测盒-CN201310548698.6无效
发明人：曹冬梅;李鑫;曹际娟;李立梅 -专利权人：曹冬梅;李鑫;曹际娟;李立梅
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开一种黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测盒，包括盒盖、盒身和试纸条，盒盖上设置用于收纳荧光纳米颗粒-黄瓜绿斑驳花叶病毒抗体偶联物的反应槽，盒身内设置试纸条收纳位；所述的试纸条是黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测试纸条，由底板和附着在底板上依次紧密相接的样品垫、层析膜和吸水垫组成，所述的层析膜上设有检测区和质控区，检测区固定与黄瓜绿斑驳花叶病毒发生特异性反应的单克隆抗体或多克隆抗体。使用本发明的检测盒可在极短时间完成植物黄瓜绿斑驳花叶病毒的检测，具有良好的特异性和灵敏度，是一种理想的黄瓜绿斑驳花叶病毒感染检测工具。
黄瓜斑驳花叶病毒快速检测

[发明专利]筛查桃潜隐花叶类病毒属类病毒的芯片及其应用-CN201210193080.8无效
发明人：张永江;邓丛良;粟智平;李桂芬;辛言言 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛查桃潜隐花叶类病毒属类病毒的芯片及其应用。本发明提供了鉴定或辅助鉴定桃潜隐花叶类病毒属类病毒的探针，由9条探针组成，所述9条探针的核苷酸序列依次分别为序列表中的序列1-9。还提供了筛查桃潜隐花叶类病毒属类病毒的基因芯片，为将上述的探针固定在片基表面得到的基因芯片。本发明的实验证明，本发明采用生物信息学方法对桃潜隐花叶类病毒属类病毒的核苷酸序列进行分析，设计了该组的兼容性探针，标准类病毒样品验证结果证明探针效果良好。本发明的筛查桃潜隐花叶类病毒属类病毒的芯片可用于桃潜隐花叶类病毒属类病毒的检疫鉴定。
筛查桃潜隐花叶类病毒芯片及其应用

[发明专利]芜菁花叶病毒外壳蛋白基因和黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因双价抗病载体-CN200510049653.X无效
发明人：郭得平;张维 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-04-25 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C12N15/33 文献下载
摘要：本发明的芜菁花叶病毒外壳蛋白基因和黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因双价抗病载体pCam－TuMVCP－CMVCP是由潮霉素、NoS终止子NoSter、黄瓜花叶病毒CP基因(CMVCP)、35S启动子CaMV35Spro、35S启动子CaMV35Spro、芜菁花叶病毒CP基因(TuMVCP)、NoS终止子NoSter依次连接而成。把芜菁花叶病毒CP基因和黄瓜花叶病毒CP基因共同构建在同一个植物表达载体上，由于CP封闭了病毒基因组的脱壳过程，当入侵病毒的裸露核酸进入植物细胞后，它们立即被细胞中的自由CP所重新包裹，阻止了核酸的复制
芜菁花叶病毒外壳蛋白基因黄瓜花叶病毒抗病载体