本发明公开了一种同步检测RSMV和RGDV的双重RT‑PCR检测方法。本发明以RSMV的复制酶基因(L)和RGDV的外壳蛋白基因(S8)为靶标基因设计得到两组引物,包括引物组RSMV‑F/RSMV‑R和引物组RGDV‑F/RGDV‑R,引物序列依次如SEQ ID NO.1~4所示,并进一步建立了双重RT‑PCR检测体系,利用该体系同步检测RSMV和RGDV具有操作简单、灵敏度高、易于推广等优点,实现了对RSMV和RGDV的共同传毒媒介昆虫电光叶蝉带毒率的快速检测和水稻复合感染病株的快速诊断,在病害测报和农业生产中具有广泛应用前景。