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[发明专利]蒽环类衍生物用于制备治疗脑肿瘤的药物的用途-CN200410031704.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素或4－脱甲氧－N，N－双(2－氯乙基)－4’－甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
蒽环类衍生物用于制备治疗肿瘤药物用途

[发明专利]含有具有协同作用的蒽环类衍生物与喜树碱衍生物的抗肿瘤组合物-CN99804314.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素或4-脱甲氧-N，N-双(2-氯乙基)-4’-甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
含有具有协同作用蒽环类衍生物喜树碱肿瘤组合

[发明专利]喹烯酮四种代谢产物的化学合成方法-CN201310225015.3有效
发明人：袁宗辉;潘源虎;周波;卢宏涛;黄玲利;陶燕飞;陈冬梅;谢书宇;王旭;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。以亚磷酸三甲酯对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
喹烯酮四种代谢产物化学合成方法

[发明专利]17-烯丙氨基-17-脱甲氧格尔德霉素多晶型物和制剂-CN200680048073.1无效
发明人： P·J·利卡里;T·利夫;R·P·德赛;J·加拉佐;G·O·布坎南;S·W·瓦特;A·R·埃贝林;R·阿尔斯拉尼安 -专利权人：科森生物科学公司
申请日： 2006-11-16 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D225/04 文献下载
摘要：17-烯丙氨基-17-脱甲氧格尔德霉素多晶型物和制剂。本发明涉及17-烯丙氨基-17-脱甲氧格尔德霉素(17-AAG)的多晶型物和药物制剂。
17 氨基脱甲氧格尔德霉素多晶制剂

[发明专利]海水中脱一氧乙酰甲喹、脱二氧乙酰甲喹及MQCA的测定方法-CN201610988652.X有效
发明人：徐英江;任传博;田秀慧;韩典峰;薛敬林;张华威;邹荣婕;罗晶晶;黄会;李佳蔚 -专利权人：山东省海洋资源与环境研究院
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开一种通过测定海水中脱一氧乙酰甲喹、脱二氧乙酰甲喹及MQCA（3‑甲基喹噁啉‑2‑羧酸）从而间接体现生物体药物残留指标的测定方法，包括仪器与试剂的选择和调配、样品提取与净化、具体的色谱条件和质谱条件与现有技术相比，本发明可通过测定海水中脱一氧乙酰甲喹、脱二氧乙酰甲喹及MQCA（3‑甲基喹噁啉‑2‑羧酸）的含量从而间接体现生物体药物残留指标，具有速度快、成本低、对养殖海产品无伤害的特点，进而对目前养殖行业滥用抗生素的情况提供快速准确的数据支持
海水中脱一氧乙酰二氧 mqca 测定方法

[实用新型]一种膜生产中的DMF废水综合处理系统-CN201721664240.7有效
发明人：唐宁远;周杉;汪良珠;熊静;李显涛;阮键华 -专利权人：湖南大辰环保科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：一种膜生产中的DMF废水综合处理系统，包括相互连接的碱解装置和吹脱装置，与吹脱装置的气体出口连通的对吹脱后的二甲胺废气进行回收利用的吸收回收装置、与吹脱装置的出水口连通的对吹脱后的废水进行处理的废水处理装置；其中吸收回收装置包括依次连通的吸收装置和干燥装置，废水处理装置包括依次连通的多级厌氧好氧处理装置、沉淀装置和膜处理装置。本实用新型对DMF废水碱解吹脱后用盐酸吸收废气中的二甲胺，生成二甲胺盐酸盐溶液回收利用，同时使废水的可生化性明显提高；对吹脱后的废水设置两级厌氧好氧生物和膜处理技术，处理后废水可作为回用水水源，具有较好的经济效益
吹脱吹脱装置废水废水处理装置综合处理系统回收装置依次连通二甲胺膜生产碱解连通废气厌氧好氧处理装置二甲胺盐酸盐本实用新型膜处理装置沉淀装置干燥装置好氧生物回收利用可生化性两级厌氧气体出口溶液回收吸收装置盐酸吸收出水口回用水膜处理吸收水源

[发明专利]一种乙酰甲喹代谢产物脱二氧乙酰甲喹的制备方法-CN201210487218.5有效
发明人：刘雅红;汤有志;骆健;傅晓华 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰甲喹代谢产物脱二氧乙酰甲喹的制备方法。本发明以质量比为2～8:1的连二亚硫酸钠与乙酰甲喹制备脱二氧乙酰甲喹，先将乙酰甲喹溶解于无水的质子性溶剂中，再加入连二亚硫酸钠水溶液进行反应，其质子性溶剂与连二亚硫酸钠水溶液的体积比为1～20:1；相对于直接将乙酰甲喹溶解于含水质子性溶剂中的方法，显著提高了乙酰甲喹的溶解度，提高了反应的收率；采用本发明所述反应原料配比，所得反应液进行后处理时对环境污染更小，反应体系中乙酰甲喹能完全被还原。本发明合成工艺简洁，成本较低，所用的溶剂均能回收利用，低碳环保；制备得到的脱二氧乙酰甲喹的产率高、纯度高，可直接用于进行乙酰甲喹代谢规律研究。
一种乙酰代谢产物二氧制备方法

[发明专利]一种艾拉莫德的合成方法-CN202211702469.0在审
发明人：和国栋;周定成;李楠 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的艾拉莫德制备方法，本发明以N‑(5‑甲氧基‑2‑苯氧苯基)甲磺酰胺和N‑邻苯二甲酰甘氨酰氯为原料，经过酰化，脱甲基，环合，脱保护，甲酰化得到艾拉莫德。
一种艾拉莫德合成方法

[发明专利]一种卡巴拉汀的制备方法-CN201110192818.4有效
发明人：孙健;李扬;王超 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明通过如下方式实现：以三氯硅烷为还原剂，对N原子上带甲氧苯基类或苄基类保护基的间甲氧基苯乙酮亚胺进行不对称催化氢转移还原，制备N原子上带甲氧苯基类或苄基类保护基的(S)-间甲氧苯基乙基胺；N原子上带甲氧苯基类或苄基类保护基的(S)-间甲氧苯基乙基胺分别用硝酸铈铵氧化或催化氢化脱保护基的方法脱除N原子上的保护基，制备(S)-间甲氧苯基乙基胺；(S)-间甲氧苯基乙基胺通过与甲醛和Pd/C催化加氢进行氨基二甲基化反应，然后与氢溴酸反应进行甲氧基的脱保护，最后与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯进行酚羟基氨甲酰化反应制得卡巴拉汀。
一种卡巴拉汀制备方法

[发明专利]制备药物中间体(4S)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯的方法-CN202211432709.X有效
发明人：韩扬;贾万水;韩振友;李剑 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种制备药物中间体(4S)‑1‑甲基‑2‑氧代咪唑啉‑4‑羧酸叔丁酯的方法。三聚甲醛和(4S)‑3‑苯甲氧羰基‑2‑氧代咪唑啉‑4‑羧酸叔丁酯反应，得到(4S)‑3‑苯甲氧羰基‑1‑甲基‑2‑氧代咪唑啉‑4‑羧酸叔丁酯；(4S)‑3‑苯甲氧羰基‑1‑甲基‑2‑氧代咪唑啉‑4‑羧酸叔丁酯再脱保护加氢反应，得到(4S)‑1‑甲基‑2‑氧代咪唑啉‑4‑羧酸叔丁酯。本发明使用三聚甲醛替代价格高昂的碘甲烷或毒性大的硫酸二甲酯，生产成本低且低毒环保；以镁粉作为催化剂进行脱保护反应，未使用价格高昂且废液难处理的雷尼镍或钯炭，生产成本低且环保。
制备药物中间体甲基咪唑羧酸叔丁酯方法

[发明专利]一种4,4’-氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN201910429174.2有效
发明人：周柳琴;纪安成;王锋 -专利权人：南京康德祥医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酰亚胺溶于溶剂中，加入三异丙基氯硅烷0~30℃下反应得到N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，在催化剂存在下，与硝酸发生反应，得到4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，加入催化剂，反应得到4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）；将4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）加入到溶剂中，与脱硅试剂原位脱保护得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺。通过四步反应得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺，制备方法简单、原料廉价易得，适于大规模生产。
一种氧代双邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种（E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺-CN201710487184.2在审
发明人：张彦祥;吴大银;刘伟;李惠跃;袁伟 -专利权人：连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：一种(E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺，包括(1)缩合；(2)醚化反应；(4)氯化；(5)二次脱溶；(6)酯化；(7)洗涤、萃取；(8)脱溶、重结晶；本发明优点是以3‑异色酮(3‑异苯并二氢吡喃酮)和甲酸甲酯为原料，经缩合反应生成羟基物(4‑(羟基甲烯基)‑3‑异苯并吡喃酮)；羟基物与硫酸二甲酯进行醚化反应生成甲氧物(4‑(甲氧基甲烯基)‑3‑异苯并吡喃酮)；甲氧物与氯化亚砜进行氯化反应生成酰氯(2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酰氯)；酰氯与甲醇进行酯化反应生成2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯，该工艺适合大规模工业化生产，污染小，节能环保。
一种甲基苯基甲氧基丙烯酸合成工艺

[发明专利]头孢呋辛钠合成方法-CN200910162867.6有效
发明人：马杰;赵玉新;景士云;黄宇鸿;邹国利;户巧芬;杨佳宁;戴春艳;丁志玉 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及头孢呋辛钠合成方法，步骤如下：步骤1.以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料，先进行N-酰化反应，再在混合溶媒相中用盐酸调PH值到酸性，析出结晶，得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸；步骤2.以3-去氧甲酰头孢呋辛酸和强氨甲酰化试剂氯磺酰异腈酸酯在有机溶剂中进行加成反应得到氯磺酰化头孢呋辛酸，随即水解后得到头孢呋辛酸，脱炭，浓缩后在溶媒相结晶，真空干燥得头孢呋辛酸固体产品；步骤3.将头孢呋辛酸用弱碱液溶解，脱炭，采用混合溶媒结晶，过滤，真空干燥得到头孢呋辛钠。
头孢呋辛钠合成方法

[发明专利](E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法-CN201010295293.2有效
发明人：姚如杰;金海琴;周垂龙;刘丹;杨建川;胡捷 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提供一种(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，包括：将碱性催化剂依次进行煅烧、研磨后加热活化，得到活化催化剂；将3，3-二甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙酸甲酯和4，6-二氯嘧啶在所述活化催化剂存在的条件下进行取代反应，再将取代反应制得的2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3，3-二甲氧基丙酸甲酯进行脱醇反应，得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。本方法预先将碱性催化剂进行活化处理，提高催化剂的催化效率，相同反应时间内原料的转化率提高，由此提高了取代反应的产物收率，进而也提高了脱醇反应的产物收率。
嘧啶基氧苯基甲氧基丙烯酸制备方法

[发明专利]1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法-CN201010219420.0有效
发明人：张鹏;彭宣嘉;胡利红;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法。化学结构式如下：以化合物1-甲氧羰基-3-羰基-7-叔丁氧羰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷为起始原料，经烯醇化三氟甲磺酰基保护，钯催化脱三氟甲磺酰氧基，四氧化锇双羟化，高碘酸钠开环，还原胺化关环得到1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，共五步，总收率为
羰基苄基叔丁氧二氮杂双环 3.2 辛烷制备方法

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