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[实用新型]具有胶原蛋白的微脂球体结构-CN201320731794.X有效
发明人：林咏翔 -专利权人：大江生医股份有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A23L2/66 文献下载
摘要：本实用新型提供一种具有促进肌肤紧致、白皙透亮及增加肌肤弹性的胶原蛋白微脂球体结构，包含第一微脂球体层，该第一微脂球体层是由微脂体构成的中空球体结构，其内侧形成第一内层空间；以及第二微脂球体层，包覆于该第一微脂球体层外侧，该第二微脂球体层内侧与该第一微脂球体层外侧形成第二内层空间。本实用新型以其第一内层空间与第二内层空间包覆胶原蛋白分子及其他功效性成分，有益于该些分子及成分的储存。
具有胶原蛋白球体结构

[发明专利]两性化合物及其应用-CN200710166998.2无效
发明人：魏马汀 -专利权人：政德制药股份有限公司
申请日： 2007-11-14 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07K5/093 文献下载
摘要：本发明提供一种两性化合物，其以硫酸酯或磷酸酯为主体，并于化合物的亲水性部分连接有一个或一个以上的巯基；利用本发明所提供的两性化合物，其可形成微脂粒或微胶粒，进而可通过该微脂粒或微胶粒，作为非侵入性的药物递送系统；该微脂粒或微胶粒也可作为酵素调节方面的应用。
两性化合物及其应用

[发明专利]一种穿心莲内酯脂微球制剂及其制备方法-CN200510020527.1无效
发明人：毛声俊;金辉;梁臻;吴宇 -专利权人：四川思达康药业有限公司
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了一种穿心莲内酯脂微球制剂，它是以穿心莲内酯为活性成分，加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、注射用水/制药用水制备而成的脂微球制剂。本发明制备的脂微球制剂，稳定性好，经热压灭菌后理化性质无明显改变，安全性试验结果表明，本发明制备的脂微球制剂无菌、热原检查合格，且无溶血性、无过敏性、无刺激性，符合临床用药安全性的要求。
一种穿心莲内酯脂微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种含有多西他赛的脂质微球、冻干脂质微球及制备方法-CN200610154710.5无效
发明人：金耀;谭梓骏;王昶 -专利权人：金耀
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有高载药量多西他赛的脂质微球剂及冻干脂质微球以及其制备方法。本发明含活性成分多西他赛的质量浓度范围是1－40mg/ml。该脂质微球组分包含多西他赛、油性成分、乳化剂及注射用水，制成供静脉注射用多西他赛脂质微球剂。本发明还公开了一种高载药量的多西他赛冻干脂质微球剂。本发明所公开的多西他赛的脂质微球剂及冻干脂质微球具有高载药量、高包封率、稳定性好、毒性小、刺激性小、不良反应少、方便生产贮存和运输、同时具有靶向性等特点，减轻了对血管的刺激性，保证了临床用药的安全，并提高了病人用药的顺应性
一种含有脂质微球冻干脂质微球制备方法

[发明专利]一种细辛脑脂微球制剂及其制备方法-CN200510020878.2有效
发明人：金辉;毛声俊;吴宇;梁臻 -专利权人：四川思达康药业有限公司
申请日： 2005-05-11 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种细辛脑脂微球制剂，它是以α－细辛脑(Asarone，化学名2，4，5－三甲氧基－1－丙烯基苯)为活性成分，加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、注射用水/制药用水制备而成的脂微球制剂。本发明制备的脂微球制剂，稳定性好，经热压灭菌后理化性质无明显改变，安全性试验结果表明，本发明制备的脂微球制剂无菌、热原检查合格，且无溶血性、无过敏性、无刺激性，符合临床用药安全性的要求。
一种细辛脑脂微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法-CN201810343891.9在审
发明人：周明;范松;李劲松 -专利权人：马英淙;周明;李劲松;范松
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法，属于生物分析领域。这种分离方法包括：将预处理后的生物样品与脂质颗粒混合孵育后，形成细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物；再将细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物从生物样品中分离。该方法使用脂质颗粒捕获细胞微囊泡，克服了现有的脂质探针捕获法在分离细胞微囊泡时脂质分子在生物样品溶液中分散性差、易组装的缺陷，有效提高了细胞微囊泡的分离效率和纯度。
细胞微囊生物样品脂质颗粒复合物融合物捕获预处理生物样品溶液方法使用分离细胞分离效率混合孵育生物分析脂质分子分散性微囊泡易组装探针脂质

[发明专利]一种基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法-CN200710190222.4无效
发明人：夏强;周华军 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-11-20 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法，具体涉及一种基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法。该脂质纳米微囊由至少一种常温下为液态的油组成的芯材和由磷脂组成的膜材构成，该脂质纳米微囊平均粒径小于100nm，芯材重量与膜材重量的比例值为0.5～6。将芯材与膜材在25℃～80℃温度下制备成水包油型微乳液，然后将该O/W微乳液冷却即可得到脂质纳米微囊，通过该发明制备方法乳化均质制备得到一种磷脂包裹的脂质纳米微囊，平均粒径小于100nm。该脂质纳米微囊具有很好的稳定行、亲水性及生物相容性，可广泛应用于化妆品、食品及药品领域。
一种基于磷脂纳米及其制备方法

[发明专利]2,2’,6,6’-四异丙基-4,4’-二联苯酚脂微球制剂及其制备方法-CN201210025611.2有效
发明人：王汝涛;陈涛;郭树攀;胡慧静;安龙;王惟娇 -专利权人：西安力邦制药有限公司
申请日： 2012-02-06 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,2’,6,6’-四异丙基-4,4’-二联苯酚(以下简称二联苯酚)脂微球制剂，该制剂以二联苯酚为活性成分，使用药学上常用的注射用油、乳化剂、附加剂、注射用水制备而成脂微球制剂。本发明制备的脂微球制剂稳定性好，经热压灭菌后理化性质无明显改变，安全性试验结果也表明，本发明制备的脂微球制剂无菌、热原检查合格，且无溶血性、无过敏性、无刺激性，符合临床用药安全性的要求。
丙基二联苯酚脂微球制剂及其制备方法

[实用新型]微创手动抽脂盒-CN201420660845.9有效
发明人：曹卫;张丽;黄国涛;张楠楠;张露亿 -专利权人：西比曼生物科技（上海）有限公司;西比曼生物科技（无锡）有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微创手动抽脂盒,包括盒体和盒盖，所述盒体内部装有固定板，所述固定板上设置数个放置有器具的孔或凹槽，所述器具包括推进杆、注射器、抽脂针。本实用新型的抽脂盒内还可包含装有膨胀液的试剂瓶。本实用新型的微创手动抽脂盒可以为无菌一次性使用，也可以是重复利用的抽脂盒，适用于手动抽脂，有很好的无菌密封性，利于保持脂肪颗粒中脂肪细胞活性，可精确提取微量体积，是无菌、经济的微创手动抽脂盒。
手动抽脂盒

[发明专利]果汁中脂环酸芽孢杆菌的免疫磁分离-ELISA检测方法-CN201310254147.9有效
发明人：岳田利;王周利;袁亚宏;蔡瑞;牛晨;郭彩霞 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了果汁中脂环酸芽孢杆菌的免疫磁分离-ELISA检测方法，方法包括：利用脂环酸芽孢杆菌免疫磁微球对果汁样品中的脂环酸芽孢杆菌进行分离富集得到待检测富集样品；利用ELISA检测方法检测待检测富集样品中是否存在脂环酸芽孢杆菌；所用的脂环酸芽孢杆菌的免疫磁性微球是用胺基化磁性微球包被氧化脂环酸芽孢杆菌特异性抗体而得到的。本发明通过抗原-抗体的特异性识别，将脂环酸芽孢杆菌吸附到免疫磁性微球表面，在磁场的作用下分离富集获得脂环酸芽孢杆菌样品，通过ELISA检测体系，对目标菌体进行识别。相对于现有的ELISA检测方法，该方法具有检测限低、时效性和准确性更可靠的特点。
果汁中脂环酸芽孢杆菌免疫分离 elisa 检测方法

[实用新型]一种纱线-CN201320078070.X有效
发明人：董贯东;刘德庆;张庆昌;谢召生 -专利权人：杭州宏宇纺织有限公司
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： D02G3/04 文献下载
摘要：一种纱线包括微弹聚脂纤维、莫代尔纤维、尼龙、羊毛，其中微弹聚脂纤维、莫代尔纤维、尼龙捻在一起成型，羊毛与所述的微弹聚脂纤维、莫代尔纤维、尼龙交织在一起成型。本实用新型微弹聚脂纤维占比重50%，莫代尔纤维占比重30%，尼龙占比重10%，羊毛占比重10%。该纱是一种使用微弹聚脂纤维、莫代尔纤维、尼龙与羊毛混纺而成的纱线，使用轻微弹性的聚脂纤维，充分发挥织物所需的膨松手感；莫代尔纤维具有良好的形态与尺寸稳定性，使织物具有天然的抗皱性和免烫性；尼龙纤维弹性好
一种纱线

[发明专利]脂质包埋的治疗剂的制备方法-CN00810355.0无效
发明人： N·莫勒;K·F·翁;P·R·卡利斯 -专利权人：英耐克斯药品股份有限公司
申请日： 2000-07-14 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：通过混合含有脂质微泡体的脂质组合物、带电荷的治疗剂和去稳定剂形成去稳定溶剂中的预形成的微泡体和治疗剂的混合物,从而制备带电荷的治疗剂的完全脂质包埋的治疗剂颗粒。去稳定剂能有效使预形成的脂质微泡体的膜去稳定而没有使该微泡体破裂。将所得的混合物培育足够时间,以使预形成的脂质微泡体包埋治疗剂。然后去除去稳定剂,得到完全脂质包埋的治疗剂颗粒。预形成的微泡体含有电性与带电荷的治疗剂相反的带电荷的脂质和具有用于控制聚集的空间屏障部分的修饰脂质。
包埋治疗制备方法

[发明专利]包裹药物微脂粒的制造方法-CN99100709.3有效
发明人：郑瑞菁 -专利权人：台湾微脂体股份有限公司
申请日： 1999-02-11 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种包裹药物微脂粒的制造方法，其特征在于该制造方法包括在制造微脂粒时或微脂粒制造完成后或利用微脂粒包裹药物时，加入0.01～1.0％(克分子)的聚烷基醚脂质，制成避免微脂粒凝集沉淀的微脂粒包裹药物；该聚烷基醚脂质包括聚烷基醚和脂质两部分组成本发明的方法具有避免微脂粒凝集的功效，增加微脂粒药物制剂的稳定性和储存期。
包裹药物微脂粒制造方法

[发明专利]一种脂质微球组合物-CN201010208247.4有效
发明人：高军;李淑斌;段鹏杰;魏晓莹;周荔葆;殷建文;万艾玲 -专利权人：辽宁成大生物股份有限公司
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种脂质微球组合物，其特点是包括脂质微球乳剂和免疫原性组合物，其中脂质微球乳剂重量的1～30％(w/w)为医药级油脂，脂质微球乳剂重量的0.1～10％(w/w)为两性离子/非离子表面活性剂组合，脂质微球乳剂重量的本发明不仅可作为疫苗优良佐剂，还可作为疫苗的输送系统，适用于疫苗的不同给药途径，增加临床应用的顺应性、多样性和选择性，达到更加广泛、安全、有效的免疫效果。
一种脂质微球组合

[发明专利]一种超分子微脂囊冻干球组合物及其制备方法和应用-CN202310469522.5在审
发明人：吴称玉;张嘉恒;许慧娴;杨波;吴金金;王振元;李远彬;张计传;陈兵洋 -专利权人：深圳杉海创新技术有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明提供一种超分子微脂囊冻干球组合物及其制备方法和应用，包括超分子微脂囊冻干球组合物包括了油脂、活性物、超分子离子液体、磷脂、冻干保护剂、pH调节剂、去离子水的原辅料制备而来；利用超分子离子液体结合超分子微脂囊技术，将离子液体添加至油水两相及内外双层，冷冻干燥处理后制备得水油双相、微囊内外多重双保护的成型性强的超分子微脂囊冻干球；超分子微脂囊具备粒径小(0.01‑0.30μm)，超分子微脂囊冻干球可与水任意比例快速混合均匀的优势
一种分子微脂囊冻干球组合及其制备方法应用

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