“聚酰胺加成物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2683054个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种非离子型水性聚酰胺固化剂及其制备方法-CN201811546723.6有效
发明人：闫福安;童快;袁维金 -专利权人：江西高信前沿科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C08G59/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种非离子型水性聚酰胺固化剂及其制备方法，其特征在于，将低分子量的聚醚胺和不饱和酸酐在80~100℃、回流条件下反应制得聚酰胺酸中间体，再在100~120℃条件下滴加过量的脂环族或芳香族多元胺进行迈克尔加成反应得到聚酰胺酸‑多元胺的加成物，然后在180~200℃条件下，该聚酰胺酸‑多元胺加成物中间体与多元胺酰胺化共聚制得棕红色的聚酰胺固化剂，最后冷却至60℃加水分散即可制得一种固含量为50~60wt%的非离子型水性聚酰胺固化剂
一种离子水性聚酰胺固化剂及其制备方法

[发明专利]耐火聚酰胺-CN96198484.8无效
发明人：沃尔夫冈·冯根茨科;海因里希·卡皮特扎;迈克尔·施赖尔 -专利权人：西门子公司
申请日： 1996-11-11 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：为了制备耐火聚酰胺,使一种聚酰胺、一种共聚酰胺或者一种聚酰胺混合物在高温下与以一种磷酸酐或膦酸酐在一种多环氧化合物上的加成物形式的单环氧官能团的磷化物反应,其中磷化物的含量为5至35%(重量),以总重量为基准,也就是说以聚酰胺混合物的重量为基准。
耐火聚酰胺

[发明专利]聚醚酯酰胺和含有它们的抗静电的聚合物组合物-CN00802280.1无效
发明人： R·林曼;T·布里福德;H·希尔格斯;C·拉克罗伊克斯 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2000-10-17 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚醚酯酰胺(B),聚酰胺嵌段包含二羧酸磺酸酯作为聚酰胺嵌段的链限制剂或者与二胺一起作为构成聚酰胺嵌段的单体之一,聚醚嵌段主要由氧化烯单元构成。本发明还涉及含有低分子量的聚酰胺低聚物型或共聚酰胺型的聚酰胺嵌段和聚醚链段的聚醚酯酰胺(B),该聚酰胺嵌段包含二羧酸磺酸酯,该聚醚嵌段是氧化烯与芳烃二醇的加成物。本发明还涉及包含热塑性聚合物(A)和至少一种上述聚醚酯酰胺(B)的抗静电的或可呼吸的聚合物组合物。
聚醚酯酰胺含有它们抗静电聚合物组合

[发明专利]本体一锅法制备交联聚酰胺的方法-CN201811099404.5在审
发明人：赵京波;杨胜青;张军营 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本体一锅法制备交联聚酰胺的方法，属于聚酰胺技术领域。由二胺和(甲基)丙烯酸酯进行本体迈克尔加成反应生成二胺多酯混合物，经升温熔融缩聚，得到交联聚酰胺。该方法反应条件温和，原料易得，步骤简单，过程绿色环保，且得到的交联聚酰胺力学性能优良。
聚酰胺交联二胺迈克尔加成反应多酯混合物丙烯酸酯反应条件力学性能绿色环保熔融缩聚

[发明专利]一种乙烯亚胺与聚醚双改性聚酰胺树状大分子化合物及其制备方法和应用-CN202010691739.7有效
发明人：冉峰;王炳帅;王娟娟;王淼 -专利权人：辽宁科隆精细化工股份有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯亚胺与聚醚双改性聚酰胺树状大分子化合物及其制备方法和应用。本发明的树状大分子化合物由脂肪族聚酰胺、乙烯亚胺和烯丙基聚醚，经迈克尔加成反应制得。本发明制备的乙烯亚胺与聚醚双改性聚酰胺树状大分子化合物，在聚酰胺的主链以及侧链上引入了乙烯亚胺和聚醚基团，即保留了聚酰胺的特性，又增加了乙烯亚胺的锚固性以及聚醚的亲水性。由此法获得的聚酰胺树状大分子可以用于造纸造纸助留剂的用途。
一种乙烯亚胺聚醚双改性聚酰胺树状大分子化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂的制备方法-CN201010536621.3有效
发明人：夏建陵;杨小华;黄坤;李梅;连建伟 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2010-11-08 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08G69/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂的制备方法，按下式反应得到：第一步，油脂/松香基聚酰胺的合成：油脂/松香基二元酸和多元胺反应得到油脂/松香基聚酰胺；第二步，油脂/松香基聚酰胺的加成物的合成：第一步产物和扩链剂反应得到油脂/松香基聚酰胺的加成物；第三步，经过封端后得到产物油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂。
一种油脂松香聚酰胺水性固化剂制备方法

[发明专利]水性油墨用聚酰胺树脂的制备方法-CN200910032093.5无效
发明人：夏建陵;丁海阳;李梅;黄坤 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种水性油墨用聚酰胺树脂的制备方法，步骤为：第一步，在氮气氛围中，90℃～140℃，在叔胺或季铵盐的催化下，1mol分子量2000～4000的聚酰胺、含有5～36个碳原子的二元酸、酸酐与1～1.3mol环氧化合物进行开环加成反应后，得羟基聚酰胺；第二步，50℃～80℃，在占羟基聚酰胺与聚酯多元醇总质量1％～3％的质子酸或路易斯酸的催化下，第一步所得羟基聚酰胺与聚酯多元醇在惰性有机溶剂中开环加成反应后，得羟基聚酰胺酯；第三步，80℃～130℃，对甲苯磺酸或硫酸催化下，第二步所得羟基聚酰胺酯与酸酐在惰性有机溶剂中酯化反应后，得聚酰胺，然后减压蒸出惰性有机溶剂，再与碱性物质中和，加去离子水得水性油墨用聚酰胺树脂
水性油墨聚酰胺树脂制备方法

[发明专利]聚酰胺嵌段共聚物的制备-CN200780019993.5无效
发明人： D·T·威廉森;W·谭;E·F·麦科尔德 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C08G69/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过顺序单体加成制备聚酰胺嵌段共聚物的方法。更具体地说，本发明涉及能够使用顺序加成法不仅共聚合环酰胺，而且能够同样共聚合其它单体如环状酯和环氧化物以生产有用和新型的嵌段共聚物的催化剂。
聚酰胺共聚物制备

[发明专利]水性聚酰胺树脂乳液的制备方法-CN201010220174.0无效
发明人：夏建陵;丁海阳;杨小华;李梅;黄坤 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2010-07-06 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水性聚酰胺树脂乳液的制备方法，先在氮气氛围中，二聚酸与乙二胺进行酰胺化反应得端羧基聚酰胺树脂；然后，在阻聚剂、叔胺或季铵盐等催化剂条件下，环氧化合物与丙烯酸类单体在惰性有机溶剂中进行开环加成反应得环氧丙烯酸单酯；在叔胺或季铵盐等催化条件下，端羧基聚酰胺树脂与环氧丙烯酸单酯在惰性有机溶剂中进行开环加成反应得末端双键聚酰胺树脂；最后，在自由基引发剂的作用下，末端双键聚酰胺树脂与不饱和单体及不饱和单体或不饱和单体酸在惰性有机溶剂中反应得高酸值聚酰胺树脂，然后减压蒸出惰性有机溶剂，再中和，加去离子水乳化即得水性聚酰胺树脂乳液。
水性聚酰胺树脂乳液制备方法

[发明专利]自修复交联聚酰胺的制备方法-CN201910014616.7在审
发明人：赵京波;杨胜青;张军营 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：自修复交联聚酰胺的制备方法，属于聚酰胺领域。采用带有呋喃环的聚酰胺低聚体，与双马来酰亚胺反应制备自修复交联聚酰胺的方法，属于聚酰胺的技术领域。先以带有呋喃环的呋喃甲胺和丙烯酸酯进行本体迈克尔加成制备呋喃甲胺二酯，再与二胺和三胺熔融缩聚，得到带有呋喃环的聚酰胺低聚体，再与双马来酰亚胺进行本体Diels‑Alder加成，得到自修复的交联聚酰胺。该方法反应原料易得，反应条件温和，过程绿色环保，操作简单，由此制备的自修复交联聚酰胺具有优异的力学性能和高修复率。
聚酰胺制备呋喃环双马来酰亚胺低聚体甲胺呋喃迈克尔加成丙烯酸酯反应条件反应原料力学性能绿色环保熔融缩聚自修复二胺二酯加成交联三胺修复

[发明专利]基于巯基-迈克尔加成点击反应的聚酰胺及其合成方法-CN202210784624.1有效
发明人：李禹函;魏柳荷;吴凯;朱军;朱士虎;刘兴江;孙爱灵 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08G75/045 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于巯基‑迈克尔加成点击反应的聚酰胺及其合成方法，其是由双巯基化合物与含吸电共轭双键酰胺化合物，在叔胺或有机膦催化剂作用下发生巯基‑迈克尔加成点击反应，实现两类分子的“首‑尾”偶联，得到的富含酰胺键的聚合物合成方法如下：将1.0当量份含吸电共轭双键酰胺化合物和1.0当量份双巯基化合物溶于重蒸极性溶剂，投入0.002～0.020当量份催化剂，升温至40～60℃搅拌至少6小时，当巯基红外特征峰消失则降到室温，除溶剂、干燥得聚酰胺。本发明的聚合路线不需要高温、高真空，工艺条件温和、耗能低、聚合度高，合成单体种类多、分子可设计性灵活，可用于合成性能优异的常规尼龙工程塑料、高温尼龙工程塑料、尼龙弹性体、聚酰胺热熔胶等。
基于巯基迈克加成点击反应聚酰胺及其合成方法

[发明专利]细胞膜仿生修饰的纳米基因载体组合物及其制备方法-CN200810120681.X无效
发明人：计剑;徐建平;贾兰;沈家骢 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-09-02 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞膜仿生修饰的纳米基因载体组合物及其制备方法。利用聚酰胺－胺树枝状聚合物外层的部分氨基与细胞膜仿生磷酸胆碱单体发生迈克尔加成反应，实现对聚酰胺－胺的表面仿生修饰，获得细胞膜仿生修饰的聚酰胺－胺，控制细胞膜仿生磷酸胆碱单体的接枝率，获得表面含有剩余氨基的仿生修饰的聚酰胺－胺，该仿生修饰的聚酰胺－胺表面含有正电荷，可以与基因进行复合，仿生修饰聚酰胺－胺和基因所形成的纳米基因载体组合物能实现基因的有效缔合、保护、传递与释放。
细胞膜仿生修饰纳米基因载体组合及其制备方法

[发明专利]一种树枝状多官能团RAFT试剂的制备方法-CN201210060536.3有效
发明人：傅英娟;秦梦华;李宗全;刘娜;徐清华 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08F2/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种树枝状多官能团可逆加成-断裂链转移自由基聚合链转移试剂(RAFT试剂)的制备方法。首先采用三羟甲基氨基甲烷与端酯基的树枝状聚酰胺-胺进行酰胺化反应，合成端羟基树枝状聚酰胺-胺；然后在碱性条件下，利用二硫化碳与端羟基树枝状聚酰胺-胺反应，生成树枝状聚酰胺-胺黄原酸钠，随后与2-卤代羧酸酯反应制得黄原酸酯封端的树枝状多官能团本发明制备方法简便、产物易于分离、收率高，合成的树枝状多官能团RAFT试剂作为多官能团链转移剂可以调控乙烯基单体的可逆加成-断裂链转移自由基聚合，合成树核星形聚合物，并可以控制树核星形聚合物的结构、分子量及其分布
一种树枝官能团 raft 试剂制备方法

[发明专利]含醚酮结构的芳香聚酰胺及其制备方法-CN201310528639.2有效
发明人：姜振华;路遥平;张海博;王永鹏;崔曾多;朱晔;徐达;商赢双;姜波 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G69/32 文献下载
摘要：本发明的含醚酮结构的芳香聚酰胺及其制备方法，属于高分子材料的技术领域。含醚酮结构的芳香聚酰胺结构式如下：本发明以4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯甲酮及二酰氯单体为原料，采用亲核加成消除方法将规整的醚酮结构引入到芳香聚酰胺体系中，制备出了新型芳香聚酰胺共聚物。该系列聚合物具有较高的分子量、良好的溶解性，同时具有良好的力学性能，在高强纤维、粘合剂、纳滤膜等领域有着潜在的应用。
含醚酮结构芳香聚酰胺及其制备方法

[发明专利]一种聚酰胺‑胺树枝状化合物的制备方法-CN201210221471.6有效
发明人：周志斌;毛松柏;朱道平;余勇;杨绪甲 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2012-06-30 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰胺‑胺树枝状化合物的制备方法，它是以乙二胺和丙烯酸甲酯为初始原料，其中Michael加成反应时，丙烯酸甲酯与欲制备半代数聚酰胺‑胺端基数的摩尔比为1.5~31，而酰胺化反应时，乙二胺与欲制备整代数聚酰胺本发明方法优化EDA、MA、PAMAM端基数的摩尔比和减压蒸馏操作参数，能够简便地制备收率高和纯度高的聚酰胺‑胺树枝状化合物，其将在高分子材料、气体分离或净化等领域有着广泛的应用。
一种聚酰胺树枝化合物制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条