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[发明专利]一种羟乙基二硫化物及其制备方法和应用-CN202310460946.5在审
发明人：余跃;曹华;周显杭 -专利权人：广东药科大学;广东药科大学-香港大学中山生物医药创新平台
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟乙基二硫化物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。即通过电催化直接合成羟乙基二硫化物的方法。所述的羟乙基二硫化物衍生物由易得的取代环氧乙烷、溴化钠等基础原料合成得到。本发明制备得到的羟乙基二硫化物具有一定的抗癌细胞增殖活性，且在克级反应中具有良好的产率，在工业生产方面具有潜在的应用前景。
一种乙基二硫化物及其制备方法应用

[发明专利]1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用-CN202110582598.X有效
发明人：王俊;王定华;傅湘龙;陈志玮;王平山 -专利权人：湖南西林环保材料有限公司
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5‑三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和吸附二氧化硫的应用。1,4‑三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5‑三羟乙基卞三铵硫酸盐的合成是由1,4‑对二卤苄或1,3,5‑三(卤代甲基)苯与三乙醇胺经过取代反应，再与硫酸进行阴离子交换得到，该合成方法步骤简单，条件温和，有利于大规模生产
乙基卞二铵硫酸盐卞三铵合成应用

[发明专利]一种阳离子化羟乙基纤维素醚的制备方法-CN201110189107.1无效
发明人：陈玉放;李伟 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C08B11/193 文献下载
摘要：本发明公开一种阳离子化羟乙基纤维素醚的制备方法，以羟乙基纤维素加入质量为1份，在0～5份无水乙醇和0～5份异丙醇组成的混合液中，加入羟乙基纤维素1份、质量浓度为20～35％的氢氧化钠水溶液0.6～0.8，于10～45℃搅拌20～60min得到液A；对液A进行搅拌并控温在30～80℃，加入阳离子醚化剂0.6～1.4份，反应3～5h得到液B；液B冷却至25～35℃，调pH值，过滤，抽提，干燥即得阳离子化羟乙基纤维素醚本发明阳离子化取代度为0.30～0.50，阳离子化反应效率为42％～75％，工艺过程无需其他中间环节，降低了生产成本，实现生产过程中的节能减排。
一种阳离子羟乙基纤维素制备方法

[发明专利]一种4-甲基-5-（2-羟乙基）噻唑的合成方法-CN201410000932.6有效
发明人：郑桂富 -专利权人：郑桂富
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-甲基-5-（2-羟乙基）噻唑的合成方法。该方法以α-乙酰-γ—丁内酯为原料，经过氧化、水解脱羧和合成等步骤制备4-甲基-5-（2-羟乙基）噻唑。由于该方法利用硫代甲酰胺取代硫脲，省去了为去除因使用硫脲而在噻唑环上多生成的一个胺基所必须的重氮化和水解步骤，从而使工艺步骤简单、产品质量提高、生产成本降低。
一种甲基乙基噻唑合成方法

[发明专利]一种2-O-羟乙基-D-葡萄糖的制备方法-CN201010601427.9无效
发明人：傅颖;杨延寿;陈耀娟;侯红霞 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-O-羟乙基-D-葡萄糖的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明利用市售D-葡萄糖经过甲苷化，4,6-位羟基用苯甲醛保护后，选择性地与2-溴乙醇吡喃醚发生亲核取代、水解合成2-O-羟乙基-D-葡萄糖。
一种乙基葡萄糖制备方法

[发明专利]哌嗪与N-烷基哌嗪联产工艺-CN201110137748.2无效
发明人：叶汀;来伟池 -专利权人：绍兴兴欣化工有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌嗪与N-烷基哌嗪联产工艺，包括：将N-β-羟乙基乙二胺溶于碳原子数为1～7的伯醇中，在氢气氛下，经催化剂催化反应生成哌嗪与N-烷基哌嗪的混合物。本发明的优点在于生产哌嗪的同时联产相应的N-烷基取代哌嗪化合物，N-β-羟乙基乙二胺转化率达99％以上，工艺操作简便，合成产物收率高。
烷基联产工艺

[发明专利]包含疏水改性的纤维素醚的头发调理组合物-CN00811009.3无效
发明人：阿南萨纳拉扬·文凯特斯瓦兰;杨建中;多萝西·J·萨尔瓦多;月川东太 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2000-07-28 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： A61K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种头发调理组合物,该组合物包含按重量计的下列物质(a)约0.001%至约2%的疏水改性的纤维素醚,该纤维素醚包含亲水性纤维素主链和疏水取代基;该亲水性纤维素主链是水溶性的,并选自甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基纤维素及其混合物;并具有接枝到主链上的疏水取代基以使疏水改性的纤维素醚具有小于1%的水溶性,疏水取代基选自具有约10至约22个碳原子的直链或支链烷基其中亲水性纤维素主链中亲水基团与疏水取代基的比例为约2∶1至约1000∶1;(b)约0.1%至约15%的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪族化合物;(c)约0.1%至约10%
包含疏水改性纤维素头发调理组合

[发明专利]一种含羟乙基哌嗪与羟乙基乙二胺的混合废液精制回收工艺-CN202310365102.2在审
发明人：林秋玉;赵俊飞;史郭涛 -专利权人：福建钰融科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开一种含羟乙基哌嗪与羟乙基乙二胺混合废液精制回收工艺，首先收集含有N‑羟乙基哌嗪和羟乙基乙二胺的剥离液废液，在剥离液废液中加入醚类有机溶剂为萃取剂并混合均匀，震荡摇匀进行萃取后，静置分层；再将静置分层后位于上层的N‑羟乙基哌嗪‑醚溶液和位于下层的羟乙基乙二胺分离后分别送入精馏塔进行减压精馏，进而分别获得纯度大于99％的N‑羟乙基哌嗪和羟乙基乙二胺。利用本发明提供的方法能够将剥离液废液中沸点相近的羟乙基哌嗪与羟乙基乙二胺分离开，得到高纯度的电子化学品。
一种乙基乙二胺混合废液精制回收工艺

[发明专利]一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的方法-CN201410101240.0在审
发明人：孙杨;周济国;王进;李金急 -专利权人：南通佰华生物医药研究有限公司
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的新方法，以手性环氧氯丙烷为起始原料，通过其与乙醇胺反应生成手性的1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(II)，化合物(II)经保护基N保护得相应的N-取代-1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(III)，化合物(III)在碱的作用下发生连续关环直接得到手性的N-取代-2-吗啉甲醇(I)和N-取代-6-羟基-1，4-氧代氮杂烷(IV)混合物，混合物经纯化得手性N-取代-2-吗啉甲醇(I)。
一种制备手性取代甲醇化合物方法

[发明专利]一类NTR1小分子拮抗剂-CN201510069094.2有效
发明人：徐峰;张果;李晓丹;王坤;田园诗 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明通过虚拟筛选和细胞活性测试以及基于受体的结构修饰，提供了具有下列通式I的化合物，其中，R1是甲基、卤代甲基、甲氧基、羟基、羟甲基、乙基或卤素原子；R2是羟基、甲基、羟甲基、乙基、羟乙基、卤素原子、卤素取代的甲基或卤素取代的乙基；X是硫、氧、氮或碳。
一类 ntr1 分子拮抗剂

[发明专利]三羟乙基芦丁的制备方法-CN201310188451.8有效
发明人：李思;梁旭彤;李大鹏 -专利权人：济南新力特科技有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种三羟乙基芦丁的制备方法，该方法首先将芦丁制备成重量含量98%以上的7‑单羟乙基芦丁，然后继续对7‑单羟乙基芦丁进行羟乙基化，得到非芦丁羟乙基化衍生物杂质小于2%的曲克芦丁，该曲克芦丁中7,3’4’—三羟乙基芦丁重量含量大于80%，该产物继续精制，可以得到重量含量98%以上的7,3’4’—三羟乙基芦丁。
乙基芦丁制备方法

[发明专利]利用纳滤制备高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的方法-CN201510253751.9有效
发明人：崔洪友;朱丽伟;王建刚;刘然升;杨涌;王杨 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明属于有机物制备技术领域，特别涉及一种利用纳滤制备高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的方法。所述方法是先将2‑羟乙基磺酸或2‑羟乙基磺酸盐和N‑羟乙基哌嗪发生缩合反应获得4‑羟乙基哌嗪乙磺酸盐；采用酸化剂，将4‑羟乙基哌嗪乙磺酸盐转化为4‑羟乙基哌嗪乙磺酸和相应酸化剂的盐，得到酸化母液；再将酸化母液用去离子水稀释至％的溶液，并用纳滤除去剩余的相应酸化剂的盐，经蒸发浓缩得到4‑羟乙基哌嗪乙磺酸粗品；最后经洗涤、干燥得到高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。本发明制得的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸不仅纯度高，操作工艺简便，而且生产过程环保，纯化成本低，收率高，适合于工业批量生产。
利用制备纯度乙基哌嗪乙磺酸方法

[发明专利]多取代呋喃类药物分子的合成方法-CN201010210469.X无效
发明人：景崤壁;吴林韬;吴磊;朱艳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2010-06-21 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：多取代呋喃类药物分子的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、查尔酮和溶剂加入容器中常温搅拌反应；再加入取代醛，加热搅拌或微波辐射；再加入对甲苯磺酸后搅拌均匀本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应，制备成本较低，同时多取代呋喃的产率较高
取代呋喃类药物分子合成方法

[发明专利]新型1‑磷酸鞘氨醇受体拮抗剂-CN201380026910.0有效
发明人：罗尔夫·E·斯文森 -专利权人：爱若优生物科技有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：拮抗剂其中R1是‑CH2CH＝CH2、‑CH3、或‑CH2CH2CH2OH,R2是‑H、‑CH2C02H、‑CH2CH2OH、‑CH2CH2CH2OH、‑CH2CONH2、或‑CH2C02Et并且R3是4‑取代‑2,6‑二氯吡啶、4‑取代‑2‑氯‑6‑羟乙基吡啶、4‑取代‑2‑氯‑6‑羟丙基吡啶、4‑取代‑2‑(氨乙基)‑6‑氯吡啶、4‑取代‑2‑(氨乙基甲基)‑6‑氯吡啶、或5‑取代‑2,3‑二氯噻吩。
新型磷酸鞘氨醇受体拮抗剂

[发明专利]一种聚酯树脂类粉末涂料固化剂-CN200810019448.2无效
发明人：孔强;钟鸣;梅东风 -专利权人：扬州三得利化工有限公司;孔强
申请日： 2008-01-04 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C09D167/00 文献下载
摘要：由四(2－羟乙基)己二酰胺和三(2－羟乙基)异氰尿酸酯组成，其中，四(2－羟乙基)己二酰胺占总重量百分比为90％～50％，三(2－羟乙基)异氰尿酸酯占总重量百分比为10％～50％。本发明不仅具有四(2－羟乙基)己二酰胺，属于β－羟基烷基酰胺(HAA)的优势，而且具有已经广泛使用的三(2－羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)的安全低毒性。同时，三(2－羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)与四(2－羟乙基)己二酰胺，有类似结构(2－羟乙基)活性官能团，两者之间有相似之处和物性的相容。
一种聚酯树脂粉末涂料固化剂