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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]盐酸曲马多的透皮贴片制剂-CN200710001159.5无效
发明人：陶燃 -专利权人：陶燃
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。所述盐酸曲马多的透皮贴片剂型可用于治疗各种急慢性疼痛、手术疼痛、癌症疼痛，并用于戒毒治疗。
盐酸曲马多透皮贴片制剂

[发明专利]眼部给药体系-CN201180068693.2无效
发明人：芭芭拉·万瑞斯库 -专利权人：嘉德治疗股份有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种眼部给药体系可包含一种组合物，其中一种制剂包括重组人生长激素(rHGH)包裹在聚合物基质中。
眼部体系

[发明专利]眼科给药体系-CN03818898.8无效
发明人： A·乔汉;D·古尔森 -专利权人：佛罗里达大学研究基金会有限公司
申请日： 2003-06-05 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61F13/00 文献下载
摘要：一种药物传递系统，含有，在其中分散有粒径小于约50nm的纳米颗粒的接触镜片，以及，纳米形式包封在材料中的眼科药物，而当接触镜片置于眼睛上时，眼科药物能够从所述材料中扩散到并穿过所述接触镜片而到达镜片后泪液膜。
眼科体系

[发明专利]盐酸丁丙诺啡的透皮贴片制剂-CN200710001158.0无效
发明人：陶燃 -专利权人：陶燃
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。所述盐酸丁丙诺啡的透皮贴片剂型可用于治疗各种急慢性疼痛、手术疼痛、癌症疼痛，并用于戒毒治疗。
盐酸丁丙诺啡透皮贴片制剂

[发明专利]锝[⁹⁹TC]亚甲基二膦酸盐的透皮贴片制剂-CN200710000545.2无效
发明人：陶燃 -专利权人：陶燃
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。所述锝[⁹⁹TC]亚甲基二膦酸盐透皮贴片剂型可用于治疗各种风湿和类风湿及各种骨关节炎的一种消炎止痛药。
sup 99 tc 甲基二膦酸盐透皮贴片制剂

[发明专利]盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂-CN200710000544.8无效
发明人：陶燃 -专利权人：陶燃
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。所述盐酸利多卡因和薄荷醇透皮贴片剂型可用于各种急慢性局部疼痛的药物。
盐酸利多薄荷醇透皮贴片制剂

[发明专利]盐酸奈福泮的透皮贴片制剂-CN200710001012.6无效
发明人：陶燃 -专利权人：陶燃
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。该盐酸奈福泮透皮贴片剂包括盐酸奈福泮和辅料。所述盐酸奈福泮透皮贴片剂型可用于晚期癌痛的镇痛和吸毒成瘾治疗的药物。
盐酸奈福泮透皮贴片制剂

[发明专利]温敏水凝胶给药体系、制备方法及应用-CN202210427030.5在审
发明人：孟政杰;李学明;方雪;任浩;王永禄;付博文 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种温敏水凝胶给药体系，将咪喹莫特(R837)制备成纳米晶(R837NCs)，外层通过多巴胺自聚反应修饰PDA得到R837@PDA复合纳米晶，再将其包载到壳聚糖‑β甘油磷酸钠温敏水凝胶(CGP)中，完成了温敏水凝胶给药体系R837@PDA@CGP(RCP)的构建。本发明还提供一种温敏水凝胶给药体系的制备方法及应用。本发明的给药体系集细胞毒性、免疫调节和温热治疗三者为一体，对黑色素瘤进行长期协同治疗，有效抑制肿瘤的生长和复发，且该给药体系具有高的载药量，同时可长久缓释起效，治疗依从性高。
温敏水凝胶体系制备方法应用

[发明专利]一种以纳米金刚石为载体负载顺铂的靶向给药体系及其合成方法-CN201610245060.9有效
发明人：只金芳;陈鑫;李丹丹 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种以纳米金刚石为载体负载顺铂的靶向给药体系，所述靶向给药体系包括纳米金刚石、表皮生长因子EGF和药物顺铂；所述靶向给药体系以纳米金刚石为载体，所述纳米金刚石与表皮生长因子EGF通过共价方式结合形成本发明还提供了一种以纳米金刚石为载体负载顺铂的靶向给药体系的合成方法；该合成方法简单方便。以纳米金刚石为载体负载顺铂的靶向给药体系可以用于靶向杀伤肿瘤细胞。
一种纳米金刚石载体负载靶向体系及其合成方法

[发明专利]局部凝胶给药体系-CN200810085216.7有效
发明人： G·J·道;R·W·拉斯鲁普;D·A·道 -专利权人：陶氏药物科学公司
申请日： 2001-07-24 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：该低粘度组合物当与将组合物以滴剂给药的容器组合时具有更加精确给药的优点。
局部凝胶体系

[发明专利]局部凝胶给药体系-CN01815065.9有效
发明人： G·J·道;R·W·拉斯鲁普;D·A·道 -专利权人：陶氏药物科学公司
申请日： 2001-07-24 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： A61K7/00 文献下载
摘要：该低粘度组合物当与将组合物以滴剂给药的容器组合时具有更加精确给药的优点。
局部凝胶体系

[发明专利]胃肠内释药体系-CN97191743.4无效
发明人： E·I·莱尔纳;M·弗拉施纳;A·潘哈希 -专利权人：派利欧产品有限公司
申请日： 1997-01-17 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及胃肠释药体系。该体系包括与内芯材料结合的药物、由嵌有水溶性颗粒材料的非水溶性或相对非水溶性包衣材料包封的内芯。当释药体系进入胃肠道内时,颗粒物吸收液体并由此形成将含药内芯与体系外层相连的通道。上述通道是药物进入胃肠道内的途径。通过控制体系参数例如内芯材料、包衣载体物和颗粒物可精细调控药物的局部释放。因此,本发明还涉及用上述释药体系治疗疾病的方法,以局部给药或控时给药的方式来达到胃肠道内的药物释放。
胃肠内释药体系

[发明专利]含有类固醇激素的片剂-CN201510393577.8有效
发明人： M·克鲁米;A·拉德梅尔;S·格内尔;M·迪特根;K·延森 -专利权人： LTS勒曼治疗系统股份公司
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于经粘膜施用类固醇激素的膜状体系形式的药物组合物。本发明公开了一种在口腔中溶解的类固醇激素给药体系，其以较高的生物利用性进行释放。该膜状给药体系在口腔中优选在小于30分钟的时间内溶解，从该给药体系经粘膜进入血液循环中的类固醇激素导致血液中的浓度快速升高。因此该类固醇激素在服用后小于60分钟的时间内在血液中达到最大浓度。
含有类固醇激素片剂

[发明专利]含有类固醇激素的片剂-CN200680007155.1无效
发明人： M·克鲁米;A·拉德梅尔;S·格内尔;M·迪特根;K·延森 -专利权人： LTS勒曼治疗系统股份公司;拜尔舍林药物股份公司
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于经粘膜施用类固醇激素的膜状体系形式的药物组合物。本发明公开了一种在口腔中溶解的类固醇激素给药体系，其以较高的生物利用性进行释放。该膜状给药体系在口腔中优选在小于30分钟的时间内溶解，从该给药体系经粘膜进入血液循环中的类固醇激素导致血液中的浓度快速升高。因此该类固醇激素在服用后小于60分钟的时间内在血液中达到最大浓度。
含有类固醇激素片剂

[发明专利]一种竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系的制备方法及其在光动力疗法中的应用-CN201610036585.1在审
发明人：周林;周家宏;魏少华;陈鑫;武琦;宋子怡 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系的制备方法及其在光动力疗法中的应用。-巯基乙醇将全铁转铁蛋白失活，使其三维结构松散露出Fe离子配位点后，将过量竹红菌甲素加入，其与铁配位后，透析除掉未结合的HA及尿素、β-巯基乙醇以还原全铁转铁蛋白三维结构，获得竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系本发明方法制备简单，应用前景良好；该靶向给药体系可制成冻干粉保存，溶解后制成适合静脉注射的制剂；因该体系中转铁蛋白的肿瘤靶向作用，该靶向给药体系可显著增强竹红菌甲素光敏抗肿瘤活性。
一种竹红菌甲素铁蛋白靶向体系制备方法及其动力疗法中的应用

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