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[发明专利]用于治疗青光眼的由过滤的粘土水组成的滴眼液-CN200580014748.6无效
发明人：阿曼德·纽曼 -专利权人：阿曼德·纽曼
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明涉及由过滤的和净化的粘土水组成的滴眼液。所述滴眼液用于治疗青光眼以减少眼内压。
用于治疗青光眼过滤粘土组成滴眼液

[外观设计]滴眼液包装盒（左氧氟沙星滴眼液）-CN202130239584.9有效
发明人：段雨初 -专利权人：四川禾亿制药有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：滴眼液包装盒(左氧氟沙星滴眼液)。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于滴眼液的外包装。3.本外观设计产品的设计要点：形状。
滴眼液包装氧氟沙星

[发明专利]一种S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸单剂量滴眼液及其制备工艺-CN201310517697.5在审
发明人：何红燕;吴小涛;殷坤;霍立茹;李纬;李战;汪礼权 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸单剂量滴眼液及其制备方法，该滴眼液由活性成分S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸、金属络合剂、渗透压调节剂、pH调节剂、增稠剂以及注射用水组成本发明还提供了上述单剂量滴眼液的制备方法。本发明制得的滴眼液不含防腐剂，避免了由于防腐剂引起的潜在危险及对眼睛的毒副作用，并且具备高的稳定性。
一种氟沙星精氨酸剂量滴眼液及其制备工艺

[发明专利]拉坦前列素滴眼液中杂质测定的方法-CN201210247704.X在审
发明人：陈秋芬;潘端锦;张军东;廉云飞;余岳林 -专利权人：上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：提供了一种检测拉坦前列素滴眼液中杂质的方法，所述方法包括如下步骤：（a）通过冻干法对拉坦前列素滴眼液进行处理；（b）通过高效液相色谱测定拉坦前列素滴眼液中的杂质含量。本发明采用冻干法制备拉坦前列素滴眼液样品，并用高效液相色谱法对其杂质进行了分析，测定的方法经方法学验证，本方法具有灵敏度高，检测限低、精密度好、耐用性好等优点，可用于该药品的生产检测。
前列素滴眼液中杂质测定方法

[发明专利]一种单剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法-CN202310153497.X在审
发明人：陈伟翰;谭佳佳;黄伟静;韦日轮;黄泽莲;何彩萍;范春阳;马爽 -专利权人：广州大光制药有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，尤其涉及一种单剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法。该单剂量苯胺洛芬滴眼液包括苯胺洛芬，渗透压调节剂，金属离子络合剂，pH调节剂，该pH调节剂选自磷酸盐、硼酸、硼砂中的至少一种；该单剂量苯胺洛芬滴眼液不含抑菌剂，可以避免多剂量滴眼液在使用过程中的微生物二次污染以及抑菌剂对眼睛的毒副作用
一种剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种氧氟沙星滴眼液及其制备方法-CN201910281167.2有效
发明人：罗庆进;陈吉祥;李素琴;张志玲 -专利权人：广东三蓝药业股份有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种氧氟沙星滴眼液及其制备方法。所述氧氟沙星滴眼液包括以下组分及其重量份数：氧氟沙星2.5‑3.5份、羧甲基壳寡糖0.5‑2份、渗透压调节剂7‑9份、增溶剂0.1‑0.3份和注射用水950‑1100份。该氧氟沙星滴眼液没有使用有安全隐患的抑菌剂和金属络合剂也能具有显著的抑菌效力，并且可以在眼内停留较长的时间，显著提高滴眼液的生物利用度，对眼睛无刺激性，安全有效。
一种氧氟沙星滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种有效期长的氯霉素滴眼液及其制备方法-CN200710190831.X无效
发明人：张咏梅 -专利权人：张咏梅
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效期长的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓冲液，滴眼液中含有重量浓度为0.01－0.05％D－异抗坏血酸钠，本发明所述的氯霉素滴眼液既可以按照现有的生产工艺进行制备，也可按下述的方法进行制备，本发明的制备方法包括配制工序、灌封工序，本发明与现有技术相比，保质期能够达到2年以上，有利于氯霉素滴眼液的生产、销售及使用，对创造节约型的社会具有很大的益处。
一种有效期氯霉素滴眼液及其制备方法

[发明专利]氯霉素滴眼液及其制备方法-CN200710134015.7无效
发明人：张咏梅 -专利权人：张咏梅
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开了氯霉素滴眼液及其制备方法，所述的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓冲液、水，溶液中含有重量浓度为0.01－0.04％的茶多酚，本发明所述的氯霉素滴眼液即可以按照现有的生产工艺进行制备，也可按下述的方法进行制备，本发明的制备方法包括配制工序、灌封工序，本发明与现有技术相比，保质期能够达到2年以上，有利于氯霉素滴眼液的生产、销售及使用，对创造节约型的社会具有很大的益处。
氯霉素滴眼液及其制备方法

[实用新型]一种滴眼液瓶-CN200620126187.0无效
发明人：张发成;邹卫华;毛志英 -专利权人：南京荣世医药科技有限公司
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： A61J1/05 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种液体医药产品容器，尤其是一种滴眼液瓶，瓶体和瓶颈滴管连成一体，瓶颈滴管外套有瓶帽，瓶颈滴管与瓶体连接的一端药液通道内固设有微孔滤板。人们使用本滴眼液瓶包装的滴眼液后，由于有微孔滤板，与空气接触的药液回流时会过滤掉微生物等致污染源，可防止瓶内剩余药液污染。本滴眼液瓶具有使用方便卫生的特点。
一种滴眼液瓶

[发明专利]那他霉素阳离子脂质体滴眼液及其制备工艺-CN201510072378.7在审
发明人：赵桂秋;王雪;林静;徐强;胡丽婷;王谦;姜楠;朱铖铖 -专利权人：青岛大学附属医院;赵桂秋
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及那他霉素滴眼液，特别涉及一种那他霉素阳离子脂质体滴眼液及其制备工艺。本发明的包含那他霉素以及磷酸盐缓冲液，所述滴眼液还包括卵磷脂、胆固醇及十八胺，所述的滴眼液中那他霉素质量百分比浓度为0.1-0.2％；所述卵磷脂与所述胆固醇的质量比为4:1；所述卵磷脂与所述那他霉素的质量比为采用本发明的那他霉素阳离子脂质体滴眼液具有跨角膜转运率高、缓释、低毒的特性，同时荷正电的阳离子微粒能显著提高药物的角膜滞留时间及疗效。
霉素阳离子脂质体滴眼液及其制备工艺

[发明专利]一种治疗细菌性结膜炎的DC细胞蛋白滴眼液及其制备方法和应用-CN201610028924.1在审
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;罗二梅 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种治疗细菌性结膜炎的DC细胞蛋白滴眼液及其制备方法和应用，该滴眼液含有DC细胞分泌的蛋白浓缩物，不仅预防及治疗细菌性结膜炎的效果显著、不易复发，能够大大减轻患者的痛苦，而且能够替代现有技术中普遍使用的抗生素滴眼液，减少了普遍滥用抗生素的问题，制备方法首先对DC细胞进行扩增培养，然后再收集DC细胞分泌的蛋白，将蛋白进行浓缩后与生理盐水复配制得DC细胞蛋白滴眼液，制备方法简单、成本低，本发明的滴眼液在治疗细菌性结膜炎的应用中具有显著的效果，且不易复发。
一种治疗细菌性结膜炎 dc 细胞蛋白滴眼液及其制备方法应用

[发明专利]一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法-CN201510324330.0在审
发明人：李腊梅;陈进;魏福荣;高瑞银;聂丽云;吴修艮 -专利权人：江苏吉贝尔药业股份有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法。本发明所述滴眼液制备方法为：盐酸利舒地尔和相关辅料溶解于水中后，将溶胀的玻璃酸钠水溶液加入药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法，克服现有盐酸利舒地尔滴眼液的缺陷，通过玻璃酸钠的物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，而且药物不易流入口和鼻腔中，减少了药物的流失，并避免了盐酸利舒地尔滴眼液的苦味
一种盐酸尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法-CN200610039053.X有效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法。本发明所述的新普拉洛芬滴眼液的制备方法为：普拉洛芬和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法，基本克服了现有普拉洛芬滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了普拉洛芬滴眼液的苦味
一种普拉洛芬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种重组人截短型角质细胞生长因子-1滴眼液及其制备方法和应用-CN201910696014.4有效
发明人：何勇;黄金凤;覃晓兰;何跃;冷国政;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人截短型角质细胞生长因子‑1滴眼液，其由重组人截短型角质细胞生长因子‑1和辅料组成；其制备方法为：制备增稠剂储备液、制备重组人截短型角质细胞生长因子‑1混合液、混合上述两种溶液、无菌过滤本发明的滴眼液可用于促进角膜修复且不促血管生长，其具有提高重组人截短型角质细胞生长因子‑1在滴眼液中的稳定性与生物活性优点；另外，本发明的方法用于得到无菌的重组人截短型角质细胞生长因子‑1滴眼液；应用本发明的滴眼液治疗角膜损伤
一种重组人截短型角质细胞生长因子滴眼液及其制备方法应用

[发明专利]一种新的妥布霉素滴眼液及其制备方法-CN200610038932.0无效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-03-20 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的妥布霉素滴眼液及其制备方法。本发明所述的新妥布霉素滴眼液的制备方法为：妥布霉素和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的妥布霉素滴眼液及其制备方法，基本克服了现有妥布霉素滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了妥布霉素滴眼液的苦味
一种霉素滴眼液及其制备方法

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