本发明公开了乳腺癌PIK3CA热点突变检测探针引物序列组合和试剂盒，检测探针引物序列组合包括SEQ ID NO：1~4所示的引物序列，以及SEQ ID NO：5~10所示的探针序列，其中探针序列带有荧光基团修饰本发明基于微滴式数字PCR平台，针对PIK3CA基因的三个突变位点进行引物和探针的设计，并经试验验证确定了一组乳腺癌PIK3CA热点突变检测探针引物序列组合，能够有效地检测PIK3CA基因的三个突变位点
本发明公开了一种植酸酶突变体及其制备方法和应用，植酸酶突变体的序列SEQ ID No：1，该突变体由编码无花果曲霉植酸酶氨基酸序列发生改变而获得；本发明使用烟曲霉植酸酶的部分氨基酸序列来替代无花果曲霉植酸酶氨基酸序列，使其成为耐热性高的植酸酶；以无花果曲霉植酸酶基因序列作为模版，通过基因点突变技术使无花果植酸酶基因发生突变，获得了新的植酸酶基因的突变体SEQ ID NO：2，该植酸酶基因的突变体与质粒PPIC9K等相连构建重复质粒，转化宿主GS115等获得基因工程菌株，通过基因工程菌株发酵，获得新的植酸酶突变体；能有较宽的pH作用范围和较理想耐热特性，适合耐高温制粒，较好地满足饲料工业的要求。
本发明属于水稻盐敏感突变的技术领域，具体涉及一种水稻盐敏感突变基因SS2、突变体ss2以及应用。所述突变基因SS2的核酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。所述水稻盐敏感突变基因SS2为水稻LOC_Os10g41780的第2外显子(基因编码区第259位碱基)发生单碱基替换(C突变为T)，使编码蛋白序列第87位的谷氨酰胺(Gln)突变成终止密码的突变基因，其通过抑制盐胁迫下糖分从源叶到库根的分配
本发明涉及一种羰基还原酶突变体及其应用，该突变体的氨基酸序列具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列中的至少1个突变位点：第32位，第57位，第68位，第127位，第204位，第230位，第262位，第321位；且优选的第32位S突变为A、V、L，第57位P突变为H，第68位H突变为P，第127位F突变为T、M，第204位G突变为F、Y，第230位V突变为Q、N，第262位R突变为I、L、V，第321位I突变为Q、N。具有上述至少一个突变位点或者保留上述突变位点且与其具有90％以上氨基酸序列同源性的羰基还原酶突变体，其酶活力和稳定性大大提高。
本发明属于生物技术领域，具体涉及新型冠状病毒巴西株P．1突变株RBD的基因及其应用。本发明的新型冠状病毒巴西株P．1突变株RBD的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.6所示。本发明通过优化野生型新型冠状病毒巴西株P．1突变株RBD的基因序列，并结合筛选确定了相对最佳序列，优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒巴西株P．1突变株RBD序列表达效率大幅提高，从而，本发明的新型冠状病毒巴西株P．1突变株RBD的基因更有利于用于制备新型冠状病毒疫苗以应对新冠病毒巴西突变株的感染。
本发明公开了一种人工合成的G4噬菌体及其应用，所述G4噬菌体的DNA序列为SEQ ID NO：1所示的第一序列。所述第一序列由SEQ ID NO：2所示的第二序列突变而成，所述突变位点位于所述第二序列从5’端起的第3016个核苷酸、第3328个核苷酸、第3358个核苷酸，其突变结果分别为由t突变为a、由t突变为c、由t突变为c。
