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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法-CN201410439158.9无效
发明人：李小青;许响生;胡培珠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法，将N-苯基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物与对甲基苯磺酰肼混合，再加入催化剂，用溶剂溶解后加入氧化剂，在0～150℃下反应1～10h，反应完成后，经分离纯化得到所述的α-芳基-β-磺酰基酰胺；N-芳基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，芳基磺酰肼的结构式如式(Ⅱ)所示，α-芳基-β-磺酰基酰胺化合物的结构式如式(Ⅲ)所示；式中，Ar₁
一种合成芳基磺酰基酰胺方法

[发明专利]电解液及其配制方法-CN201110237995.X无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： H01G11/64 文献下载
摘要：一种电解液，包括二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体及溶于所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的磷酰胺类化合物，所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体与所述磷酰胺类化合物的质量比为1∶0.001～1∶0.05上述电解液，通过加入磷酰胺类化合物，磷酰胺类化合物与二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水发生反应，从而去除二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水，从而抑制二(三氟甲磺酰)亚胺根的水解，能提高使用该二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且磷酰胺类化合物的添加能大幅增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
电解液及其配制方法

[发明专利]甲酰胺磺隆的制备方法-CN201510723170.7有效
发明人：周月根;孔繁蕾;于靓;朱厚军 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲酰胺磺隆的制备方法，它是先由2‑二甲基氨基羰基‑5‑氨基苯基磺酰胺在碱性催化剂作用下与甲酸乙酯反应生成2‑二甲基氨基羰基‑5‑甲酰基氨基苯基磺酰胺，然后再与二甲氧基嘧啶胺基甲酸苯酯缩合反应得到甲酰胺磺隆所述2‑二甲基氨基羰基‑5‑氨基苯基磺酰胺与甲酸乙酯的摩尔比为1∶10～1∶30。所述碱性催化剂为叔丁醇钾，碱性催化剂的加入量为2‑二甲基氨基羰基‑5‑氨基苯基磺酰胺重量的0.05～0.1倍。
甲酰胺制备方法

[发明专利]一种由吲哚啉与芳基磺酰胺制备N-芳基磺酰胺的方法-CN201910383614.5有效
发明人：孙松;董亚群;成江;于金涛 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种由吲哚啉与芳基磺酰胺制备N‑芳基磺酰胺的方法，属于过渡金属催化C‑H键活化官能团化技术领域。在史兰克管中，按比例加入1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺、五甲基环戊二烯基二氯化铑、醋酸碘苯、银盐以及溶剂，在氮气氛围下，将史兰克管置于油浴中加热搅拌16小时，反应液由饱和食盐水终止，得到N‑芳基磺酰胺化合物本发明首次采用1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺，通过直接的C‑H键活化/胺化反应，制备出一系列的N‑芳基磺酰胺类化合物。
一种吲哚芳基磺酰胺制备方法

[发明专利]一种磺酰胺基甲酸酯的合成方法-CN201210596318.1无效
发明人：沈运河;孙玉文;余正莲;于扩;王友定;范富云;宁早霞;卢杰 -专利权人：合肥久易农业开发有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟嘧磺隆中间体磺酰胺基甲酸酯的合成方法，包括如下步骤；以2-氯磺酰-N，N-二甲基烟酰胺和氨基甲酸乙酯为原料，在缚酸剂存在条件下，冰浴控制温度0～10℃反应3～5h，过滤干燥，即可得到[[3-[N，N-二甲基氨基羰基]-2-吡啶基]磺酰胺基]甲酸乙酯。本发明提供的烟嘧磺隆中间体磺酰胺基甲酸酯的合成方法避免了剧毒氯甲酸酯的使用，减少三废排放，改善了操作环境，是一种环境友好的绿色合成方法。
一种胺基甲酸合成方法

[发明专利]抗肿瘤组合物和治疗方法-CN91104931.2无效
发明人： J·J·豪伯特;F·莫哈马迪;M·M·斯皮斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1991-07-16 - 公布日： 1992-02-05 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明提供某些磺酰胺类化合物及用这些磺酰胺类化合物治疗敏感性肿瘤的方法。
肿瘤组合治疗方法

[发明专利]含七元环骨架的磺酰胺并多环类化合物的电化学合成方法-CN202211386026.5在审
发明人：张岩;蔡圳枝;李翔;张宇彤;胡欣梅;梁仙丹;厉洛凝 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种含七元环骨架的磺酰胺并多环类化合物的电化学合成方法，涉及有机合成技术领域。以N,N‑双取代的磺酰胺类化合物和芳基亚磺酸钠类化合物为原料，进行通电反应，即得到所述磺酰胺并多环类化合物。本发明在恒定电流和电解质存在的条件下，苯亚磺酸根阴离子氧化为磺酰基自由基；该自由基进攻具有烯炔结构的磺酰胺反应物，经过先烯后炔的自由基加成/环化以及两次电极氧化，最后得到含七元环骨架的磺酰胺并多环化类合物
含七元环骨架磺酰胺多环类化合物电化学合成方法

[发明专利]一种制备N-[4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)胺基]乙基]甲磺酰胺盐酸盐的方法-CN201010224216.8有效
发明人：陈宇;樊钱永;竺伟 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-[4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)胺基]乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐(I)的新方法。其步骤包括苯胺与甲磺酰氯反应生成N-苯基甲磺酰胺(II)，所得到的化合物(II)与氯乙酰氯反应生成N-[4-[2-氯乙酰基苯基]甲磺酰胺(III)，所得到的化合物(III)与异丙胺反应生成N-[4-[2-(1-甲基乙基)胺基]乙酰基]甲磺酰胺盐酸盐(VI)，所得到化合物(VI)在硼氢化钠还原下生成目标产物N-[4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)胺基]乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐(I)。
一种制备羟基甲基乙基胺基甲磺酰胺盐酸方法

[发明专利]用于制备他汀前体的改进的方法-CN201680006784.6有效
发明人： B·德兰格;K·H·M·贝西姆宾德;D·海姆斯凯尔克 -专利权人：灿盛制药有限公司荷兰公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备他汀前体的方法，所述方法包括第一反应步骤，其中，使羟基‑嘧啶‑腈与有机磺酰卤反应以形成磺酸酯‑嘧啶‑腈；第二反应步骤，其中，使磺酸酯‑嘧啶‑腈与N‑甲基甲磺酰胺反应以形成嘧啶基‑磺酰胺；以及任选地，第三反应步骤，其中，使嘧啶基‑磺酰胺与还原剂反应。
用于制备汀前体改进方法

[发明专利]用于预防及/或治疗自体免疫、发炎或感染相关障碍的磺酰胺或酰胺化合物、组合物与方法-CN201880013748.1在审
发明人：杨笑岚;李广元;刘孟宪;萧明玉;彭皇凯;王琼雯;埃德温·SC·吴;彼得·JS·邱 -专利权人：景凯生物科技股份有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明涉及作为TLR‑4拮抗剂的新颖的磺酰胺或酰胺，以及含此的药学配方及其使用方法。此新颖的磺酰胺或酰胺的用途包括，但不限于，自体免疫、发炎或感染相关障碍的预防及/或治疗。
磺酰胺自体免疫发炎酰胺酰胺化合物药学配方拮抗剂感染治疗预防

[发明专利]一种可见识别手性亚磺酰胺的方法-CN201710565194.3有效
发明人：刘鸣华;李帅;张莉;江建 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C233/49 文献下载
摘要：本发明提供一种可见识别手性亚磺酰胺的方法，本发明基于联乙炔谷氨酸衍生物的超分子聚集体，将其与待测的手性亚磺酰胺混合，根据颜色的变化，即可快速地将不同手性的亚磺酰胺进行区分，大大的提高了手性识别的效率。
手性亚磺酰胺乙炔谷氨酸衍生物亚磺酰胺超分子聚集体手性

[发明专利]除草磺酰胺组合物及其制法和应用-CN94103847.5无效
发明人：乔治·莱维特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1986-11-24 - 公布日： 1994-11-30 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种四唑取代的磺酰胺的制备方法，此种四唑取代的磺酰胺用于控制不想要的植物生长的组合物中，此种组合物含有所述四唑取代的磺酰胺作为一种活性成分，用以控制不想要的植物在有作物存在或无作物存在的地区的生长
除草磺酰胺组合及其制法应用

[发明专利]除草磺酰胺组合物及其制法和应用-CN86108740.2无效
发明人：乔治·莱维特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1986-11-24 - 公布日： 1995-03-29 - 主分类号： A01N47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种四唑取代的磺酰胺的制备方法，此种四唑取代的磺酰胺用于控制不想要的植物生长的组合物中，此种组合物含有所述四唑取代的磺酰胺作为一种活性成分，用以控制不想要的植物在有作物存在或无作物存在的地区的生长
除草磺酰胺组合及其制法应用

[发明专利]新的萘基和酰苯胺取代的磺酰胺-CN99804366.4无效
发明人： W·本德;J·雷夫施莱格;P·埃肯贝尔格;S·戈德曼;M·海特;S·哈伦贝尔格;J·特拉佩;O·维贝尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-01-09 - 公布日： 2001-05-09 - 主分类号： C07C311/44 文献下载
摘要：本发明涉及新的萘基和酰苯胺取代的通式(Ⅰ)磺酰胺,其中取代基A、D、E、G、R1、R2、R3、R4和X的定义同说明书所述。本发明还涉及所述磺酰胺的制备,以及所述磺酰胺作为抗病毒剂、尤其是抗巨细胞病毒剂的应用。
苯胺取代磺酰胺

[发明专利]格列美脲中间体磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2的制备方法-CN201910307697.X在审
发明人：商艳梅;郑忠辉;蒋涛 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了格列美脲中间体磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2的制备方法，由3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧‑3‑吡咯啉‑N‑(2‑苯乙基)甲酰胺与氯磺酸、氨水反应制得；本发明可以更好地控制关键中间体磺酰胺的纯度、优化磺酰胺的生产工艺，更重要的是通过控制关键中间体酰胺的纯度，达到提前控制格列美脲EP杂质D和EP杂质I含量的目的，而不是单纯依靠精制、以损失收率为代价来控制格列美脲EP杂质D和EP杂质I含量，从而使格列美脲质量可控
磺酰胺格列美脲类似物关键中间体收率制备氨水苯乙基甲酰胺氯磺酸吡咯啉可控乙基酰胺生产工艺精制优化

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