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[发明专利]胡椒碱腙/酰腙/磺酰腙类衍生物及用于制备植物源杀虫剂的应用-CN201310041394.0有效
发明人：徐晖;屈欢 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明涉及系列胡椒碱腙/酰腙/磺酰腙类衍生物及其在制备植物源杀虫剂的应用，该系列胡椒碱腙/酰腙/磺酰腙类衍生物是以胡椒碱为原料通过水解，酯化，还原及氧化得到胡椒碱醛，然后分别与取代的苯肼、酰肼、及磺酰肼反应得到经申请人的实验表明，该系列胡椒碱腙/酰腙/磺酰腙类衍生物对三龄粘虫具有较好的拒食和毒杀活性
胡椒酰腙磺酰腙类衍生物用于制备植物杀虫剂应用

[发明专利]N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用-CN201510597814.2有效
发明人：车志平;田月娥;陈应武;刘圣明;胡镇杰 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用，属于有机合成技术领域。本发明中N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物是以吲哚或6‑甲基吲哚为原料，先在氮位引入苯磺酰基，并在C‑3位乙酰化制得N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚类衍生物，进一步与酰肼反应得到相应的N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物，制备工艺简单，操作简便，适于规模化生产应用。N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物具有显著的抗HIV‑1活性，其中部分化合物表现为高浓度下对人体正常细胞安全，低浓度下对HIV‑1病毒导致正常细胞病变抑制有显著活性，能够用于制备新型的抗HIV‑1
苯磺酰基乙酰吲哚酰腙类化合物制备方法应用

[发明专利]芳酰腙类衍生物及制备以及用于制备抗HIV-1药物的应用-CN201110192240.2无效
发明人：徐晖;车志平 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及一系列新的芳酰腙类衍生物及制备和用于制备抗HIV-1药物的应用，该系列芳酰腙类衍生物是以各种取代吲哚为原料先通过C-3位甲酰化、进一步在氮位磺酰化或先通过氮位磺酰化、进一步在C-3位乙酰化、丙酰化以及己酰化制得N-苯磺酰基-3-酰基吲哚类衍生物，然后与苯甲酰肼及间甲基苯甲酰肼反应得到相应的芳酰腙类衍生物，结构通式如下：经研究证明，本发明的系列芳酰腙类衍生物具有较好的抗HIV-1活性，其中部分化合物表现为高浓度下对人体正常细胞安全，低浓度下对HIV-1病毒导致正常细胞病变抑制有显著活性
芳酰腙类衍生物制备以及用于 hiv 药物应用

[发明专利]一种樟脑内磺酰腙的制备方法-CN200910068025.4无效
发明人：陈悦;景玉焕;杨修东;冯鹏;李凯;黄玉鹤 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：一种樟脑内磺酰腙的制备方法，1)制备樟脑内磺酰肼：将羟胺磺酸与溶剂A混合，将樟脑内磺酰胺、氢氧化钠与溶剂B混合，再将上述两种混合液混合，加入碳酸氢钠饱和溶液后，用溶剂C萃取，经减压蒸馏除去溶剂，得到樟脑内磺酰肼；2)制备樟脑内磺酰腙：将樟脑内磺酰肼溶入溶剂D，加入去水试剂混合，在搅拌下滴加醛或酮的衍生物；将有机相浓缩后，粗产品直接结晶或过柱纯化得到樟脑内磺酰腙。本发明的优点是：樟脑内磺酰腙的制备方法简单、容易结晶，容易回收、资源可再生且环境污染小。而且樟脑内磺酰肼有潜力成为手性合成的重要中间体，可广泛应用于有机化学领域的不对称合成中，包括药物合成领域与手性分离材料的制备等。
一种樟脑内磺酰腙制备方法

[发明专利]一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法-CN201611024920.2有效
发明人：毕锡和;刘兆洪;杨旸;李强强 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C2/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法，该重氮甲烷衍生物的制备方法包括如下步骤：将EWG取代的苯磺酰氯与水合肼反应，得到EWG取代的苯磺酰肼；将EWG取代的苯磺酰肼与醛或酮反应得到EWG取代的苯磺酰腙；将EWG取代的苯磺酰腙与碱和有机溶剂混合后进行复分解反应得到重氮甲烷衍生物，该衍生物不经分离纯化，进一步用于张力小环的合成反应及插入反应。本发明在苯磺酰腙的苯环上引入拉电子基团EWG，利用电子效应以及空间位阻效应，使得苯磺酰腙上的苯磺酰基更加容易离去，从而在非常温和，特别是在室温下生成重氮甲烷衍生物。
一种温和甲烷衍生物制备方法

[发明专利]一种蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用-CN201910396286.2有效
发明人：於祥;陈娅芳 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用，蛇床子素为原料通过烯丙位氧化，分别通过蛇床子素腙类衍生物(I)的制备法、蛇床子素酰腙类衍生物(II)的制备法、蛇床子素磺酰腙类衍生物(III)的制备法，获得蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物，本发明的蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物对乙酰胆碱酯酶具有较好的抑制活性，且大部分化合物的活性高于原料蛇床子素，在乙酰胆碱酯酶抑制剂的研制中具有潜在应用价值
一种蛇床子素腙类酰腙类磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用

[发明专利]一种使用磺酰肼腙类化合物的感光组合物及其应用-CN201010222406.6有效
发明人：滕方迁;余尚先;门红伟;李合成;冯磊;焦红军 -专利权人：乐凯集团第二胶片厂
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用磺酰肼腙类化合物的感光组合物，包括阻溶/促溶剂、碱可溶线型酚树脂、红外吸收染料、背景染料和溶剂，所述阻溶/促溶剂为磺酰肼环己酮腙类化合物。本发明中的磺酰肼腙类化合物加入到感光组合物中，扫描区域的温度只要高于170℃，即可迅速发生化学分解，产生N2而发泡。所以使用磺酰肼环己酮腙作为感光组合物的阻溶/促溶剂可以得到感度高、显影速度快的热敏CTP版材。
一种使用磺酰肼腙类化合物感光组合及其应用

[发明专利]一种N-呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法和应用-CN201910732330.2有效
发明人：杨凯;汪朝阳;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法和应用。这种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：这种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物是在有机碱和酸的催化作用下，将芳基磺酰肼类化合物本发明公开了一种同时具有2(5H)‑呋喃酮结构单元和芳基磺酰腙结构单元的芳基磺酰腙类新化合物，其合成方法具有简单易行、反应周期短、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点，这类化合物在抗肿瘤药物研究中具有非常好的应用前景
一种呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种使用复合阻溶/促溶剂的感光组合物及其应用-CN201010222392.8有效
发明人：滕方迁;余尚先;门红伟;李合成;冯磊;焦红军 -专利权人：乐凯集团第二胶片厂
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用复合阻溶/促溶剂的感光组合物，包括阻溶/促溶剂、碱可溶线型酚树脂、红外吸收染料、背景染料和溶剂，所述阻溶/促溶剂由磺酰肼腙类化合物和酰胺酸氨盐类化合物组成。本发明的磺酰肼腙类化合物与酰胺酸氨盐复合的化学变化型阻溶/促溶剂，配制的热敏CTP版材用感光组合物涂布液的pH值经时变化甚小，感光组合物涂布液的使用寿命由原来单用磺酰肼腙类化合物时的3～4天提高到7天，涂布所得感热层的热敏感度、分辨线幅、显影宽容度以及版材的存放稳定性等性能优于或不劣于单独使用磺酰肼腙类化合物时的效果。
一种使用复合溶剂感光组合及其应用

[发明专利]一种海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol的合成方法-CN201610238607.2有效
发明人：吴彦超;张振国;李惠静;戴春阳;沈志仑 -专利权人：威海创惠环保科技有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol的合成方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和2‑碘‑1,4‑二甲氧基苯为起始原料。香紫苏醛和对甲苯磺酰肼通过缩合反应生成香紫苏磺酰腙，香紫苏磺酰腙和2‑碘‑1,4‑二甲氧基苯通过偶联反应得到烯醇化合物，烯醇化合物通过分子内还原反应和双键异构化反应得到烯萜化合物，烯萜化合物经历氧化反应和还原反应得到烯酚化合物，烯酚化合物通过环化反应得到目标海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol。
一种海洋天然产物 ent chromazonarol 合成方法

[发明专利]甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201610350205.1在审
发明人：王陈茹;金显友;袁继文;钟慧;杨永安 -专利权人：亿利耐雀生物科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法和用途。所述的甘草次酸酰腙类衍生物，具有式(Ⅰ)的结构，其中R为氢、卤素、C1～C3烷基或甲氧基。所述的制备方法包括：酸催化下，式(Ⅱ)所示的甘草次酸与乙醇进行反应，得式(Ⅲ)所示的甘草次酸乙酯；有机溶剂中，甘草次酸乙酯与水合肼反应，得式(Ⅳ)所示的甘草次酸酰肼；有机溶剂中，所述的甘草次酸酰肼与苯甲醛或取代苯甲醛反应，得所述的甘草次酸酰腙类化合物。本发明还公开了所述的甘草次酸酰腙类衍生物在制备药物中的应用。本发明的甘草次酸酰腙类衍生物对细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗菌药物。
甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种7-对甲苯磺酰腙-3-胆固醇酯的制备方法-CN202011042826.6有效
发明人：石浙秦;严荣伟;尹旭文;陈琦;古运财;章旭涛 -专利权人：浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇酯的制备方法，包括如下步骤：在氨基酸的催化下，对甲苯磺酰肼和7‑酮‑3‑胆固醇酯在溶剂中进行腙化反应，反应结束后经过后处理得到所述的7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇酯
一种甲苯磺酰腙胆固醇制备方法

[发明专利]一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用-CN201910404052.8有效
发明人：卢言菊;赵振东;陈玉湘;古研;王婧;徐士超;毕良武;刘娟娟 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰腙类衍生物。本发明异海松酸杂环酰腙类衍生物具有很好的抑菌效果，采用微波辅助条件下制备异海松酰杂环酰腙类衍生物，降低反应时间和反应温度，大大地提高了反应效率。
一种海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制备乙酰胆固醇-7-酮对甲苯磺酰腙的方法-CN201810148571.8有效
发明人：徐勇智;董新电;章根宝;范卫东 -专利权人：江西天新药业股份有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙的方法。该方法包括：在缩合反应条件下，在含有阳离子交换树脂的溶剂中，将乙酰胆固醇‑7‑酮与对甲基苯磺酰肼进行接触反应。本发明提供的制备的乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙的方法，能够在缓和的反应条件下，得到含量较高的乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙，提高了后续制备7‑脱氢胆固醇制备收率，同时本方法中反应后的催化剂易回收处理，
制备乙酰胆固醇甲苯磺酰腙方法

[发明专利]一种色烯磺酰腙衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202110441199.1有效
发明人：韩学锋;常小创;刘冰洁;吕悦明;蒋紫怡;李帅泽;李傲龙;张鹏;王元 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种色烯磺酰腙衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中所述色烯磺酰腙衍生物的化学结构式如下：制备方法为：将2H‑苯[h]色烯‑3‑甲醛与对甲苯磺酰肼溶解于乙醇中；回流搅拌12h；冷却至室温后，过滤，乙醇洗涤，干燥，得到黄色片状晶体，即为所述的色烯磺酰腙衍生物荧光探针；本发明的色烯磺酰腙衍生物荧光探针在生理条件下能选择性的与次氯酸根作用，溶液荧光颜色由蓝色变成绿色
一种色烯磺酰腙衍生物荧光探针及其制备方法应用

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