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[发明专利]一种2‑((3‑(4‑氰基萘‑1‑基)吡啶‑4‑基)硫基)‑2‑甲基丙酸的晶型及其制备方法和药物组合物-CN201610486266.0在审
发明人：李志朋;张伟;王珺;宋立明 -专利权人：昆药集团股份有限公司;云南芒泰高尿酸痛风研究中心
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明涉及晶型药物技术领域，特别涉及一种2‑((3‑(4‑氰基萘‑1‑基)吡啶‑4‑基)硫基)‑2‑甲基丙酸的晶型及其制备方法和药物组合物。本发明获得的2‑((3‑(4‑氰基萘‑1‑基)吡啶‑4‑基)硫基)‑2‑甲基丙酸的晶型纯度高，稳定性良好，不易潮解，且引湿性低；制备工艺过程简单，适合工业化生产。
一种氰基萘吡啶硫基甲基丙酸及其制备方法药物组合

[发明专利]作为除草剂、杀虫剂和杀螨剂的取代的吡啶基吡唑类化合物-CN98805248.2无效
发明人： O·沙尔纳;K·－H·林克;M·多林格;C·埃尔德伦;U·瓦亨多夫－纽曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-05-07 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供通式(Ⅰ)的新颖的取代的吡啶基吡唑,其中m代表数字0或1,n代表数字1、2或3,R1代表氢,代表各任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有1－6C的烷基,或代表各任选由氰基－或卤素－取代的各具有2－6C的链烯基或炔基;R2代表氢、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、硫代氨基甲酰基、卤素,代表由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有1－6C的烷基,或代表各任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的各具有1－6C的烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基;R3代表氢、氰基、卤素,或代表任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有1－6C的烷基,和R4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、卤素,或代表下列基团之一－Q－R5、－NH－R5、－NH－O－R5、－NH－SO2－R5、－N(SO2－R5)2、－CQ1－R5、－R5、－NH－CQ1－R5、－N(SO2－R5)(CQ1－R5)、－Q2－CQ1－Q2－R5、－NH－CQ1－Q2－R5或－Q2－CQ1－NH－R5,其中Q代表O、S、SO或SO2,Q1和Q2各代表氧或硫,
作为除草剂杀虫剂杀螨剂取代吡啶吡唑化合物

[其他]以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物-CN87103905无效
发明人：沃尔夫冈·吉恩克;希尔玛·米尔登伯格;京特·霍伊巴哈;布尔克哈德·萨克斯;安德烈亚斯·富斯;安娜·瓦尔特斯多弗尔;维尔讷·克诺夫;曼弗莱德·克恩;维尔讷·伯宁 -专利权人：赫彻斯特公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。
氨基嘧啶衍生物杀虫剂化合物

[发明专利]噻吩磺酰氨基(硫代)羰基化合物-CN97180368.4有效
发明人： K·H·米勒;E·R·F·格辛;M·W·德鲁斯;J·R·杨森;R·基尔斯滕;J·克鲁斯;K·科尼格;U·菲利普;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-11-24 - 公布日： 2002-08-07 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的噻吩磺酰氨(硫代)羰基化合物，其中Q代表氧或硫，R1代表氰基，卤素或由氰基-，卤素-或C1-C4-烷氧基-可选择地取代的各自至多具有6个碳原子的烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，链烯氧基或链炔氧基，R2代表氰基，卤素或由氰基-，卤素-或C1-C4-烷氧基-可选择地取代的各自至多具有6个碳原子的烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，链烯氧基或链炔氧基，R3代表各自可选择地取代的5元杂环，其中至少一个代表氧，硫或氮和其它1-3个原子可以是氮，和通式(I)化合物的盐，它的几种制备方法和制备上述化合物时的新的中间体、以及上述化合物作为除草剂的用途。
噻吩氨基羰基化合物

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C－R4;X2选自N和C－R5;X3选自N和C－R6;X4选自N和C－R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤
氮杂吲哚衍生物

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]α,α′－取代的N－烷基－3－链烯基苯甲酰基吡唑衍生物-CN00810149.3无效
发明人： U·奈德林;N·古兹;E·鲍曼;W·冯迪恩;S·古迪斯;R·古兹;K·朗格曼;G·迈尔;U·密斯里兹;M·维斯彻;M·奥顿;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D231/24 文献下载
摘要：式I的吡唑,其中R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基或脂族基团;R2是取代的硫,氮或磷原子;R3是氢,卤素或脂族基团;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或脂族基团;R6是氢,卤素,C1－C6－烷基
取代烷基链烯基苯甲酰基吡唑衍生物

[发明专利]一种制备2-甲基-5-硫氰基噻吩的方法-CN201610707691.8有效
发明人：田欣哲;马军营;任方平;宋亚坤;郭旭明;王文会;任运来 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种制备2‑甲基‑5‑硫氰基噻吩的方法，将2‑甲基噻吩和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~60℃密闭反应0.5~8h制备得到2‑甲基‑5‑硫氰基噻吩。
硫氰基制备氧化剂生产成本低二氧化氮甲基噻吩空气作用硫氰酸盐密闭反应有机溶剂溶解

[发明专利]一种杀螟丹中间体的制备方法-CN201710048393.7有效
发明人：盖凤翔;葛主阁;葛明峰 -专利权人：宁波科诺华化工有限公司
申请日： 2017-01-21 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C331/12 文献下载
摘要：有机溶剂中，1,2,3‑三卤代丙烷与硫氰酸盐在一定温度下反应得到1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷；极性有机溶剂中，在碱存在下，将1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷与二甲胺进行亲核取代反应，反应结束后反应液经萃取、干燥、浓缩、提纯等操作后得到2‑二甲氨基‑1,3‑二硫氰基丙烷。
一种杀螟丹中间体制备方法

[发明专利]一种二硫氰基甲烷废水处理方法-CN201510260321.X有效
发明人：陈大志;罗晓栋;姚创;吴艳;谭艳来;岳建雄;黄力彦;李诗瑶 -专利权人：广东省工程技术研究所
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种污水处理方法，尤其涉及一种生产二硫氰基甲烷的废水的处理方法。采用光分解‑破乳‑铁碳微电解‑SBBR组合工艺，该方法具有工艺相对简单、处理效率高、易于实施和维护、运行成本低等特点。本发明的处理方法处理后的二硫氰基甲烷废水，可达标排放。
一种二硫氰基甲烷废水处理方法

[发明专利]氰硫基或异氰硫基取代的萘二酰亚胺和萘嵌苯二酰亚胺化合物及其作为N-型半导体的用途-CN201280012349.6有效
发明人： T·格斯纳;H·赖歇尔特;N·兰格尔;A·施温德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）的氰硫基或异氰硫基取代的萘二酰亚胺和萘嵌苯二酰亚胺化合物，这些化合物作为n-型半导体的用途，制备这些化合物的方法，以及引入这些化合物的各种组合物、复合材料和装置。
氰硫基异氰硫基取代萘二酰亚胺萘嵌苯二酰化合物及其作为半导体用途

[发明专利]制备2-氰基乙酸酐和其进一步的反应产物的方法-CN201180035805.4有效
发明人： S·海因斯 -专利权人：乐泰(R&D)有限公司
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-氰基乙酸酐的方法，包括步骤a)制备一种反应混合物，所述反应混合物在至少一种有机溶剂中，包含作为反应物的2-氰基乙酸，和至少一种C4-20羧酸酐，其中在所述反应混合物中，2-氰基乙酸与C4-20羧酸酐的摩尔比大于1.5∶1；以及b)使所述反应混合物经受0℃-100℃的温度以形成2-氰基乙酸酐。本发明还涉及由2-氰基乙酸酐制备2-氰基乙酸酯、2-氰基乙酰胺和/或2-氰基乙酸硫酯的方法。
制备乙酸酐进一步反应产物方法

[发明专利]一种硫氰基丙基三甲氧基硅烷的制备方法-CN201910027566.6在审
发明人：刘新;刘峰;赖超帆 -专利权人：广州艾科普新材料有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰基丙基三甲氧基硅烷的制备方法，该方法包括以下步骤：将水加入反应釜中，搅拌中加入KSCN，升温至70‑80℃待KSCN溶解，加入封头剂跟催化剂，滴加氯丙基三甲氧基硅烷，氯丙基三甲氧基硅烷滴加完毕之后升温至84‑90℃反应，反应完毕后，静置过滤得硫氰基丙基三甲氧基硅烷粗品；本发明实现了在水相合成硫氰基丙基三甲氧基硅烷，不需要用到有机溶剂，环保，且反应温度更柔和、产率高、解决了现有技术用有机溶剂造成不环保的问题
三甲氧基硅烷硫氰基丙基氯丙基三甲氧基硅烷有机溶剂滴加制备水相合成反应釜封头剂产率粗品催化剂过滤环保溶解柔和

[发明专利]4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法-CN201510378208.1有效
发明人：章国林;陈斌辉;郭闪闪;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物，烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾
取代硫氰基氨基噻唑化合物制备方法

[发明专利]一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法-CN201910723485.X有效
发明人：王红梅;卢晓刚;符飞燕;高润利 -专利权人：中国人民解放军军事科学院防化研究院
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C319/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法，以硫脲和烷基Bunte盐做硫源，烷基卤化物作为原料，十二烷基苯磺酸钠作为辅助试剂，碳酸钠作为碱，在水中进行反应，得到不对称氰基烷基二硫醚类化合物。本发明的方法避免了使用具有刺激性气味的硫醇为硫源，达到了绿色环保的目的，同时反应操作简单，反应条件温和，适合规模化生产。
一种合成不对称烷基二硫醚方法