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[发明专利]一种制备N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺的方法-CN201610706979.3有效
发明人：任运来;赵博;田欣哲;王文会;申振鹏 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07C331/12 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种制备N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺的方法，一种制备N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺的方法，将N,N‑二乙基苯胺和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~40℃密闭反应0.5~5h制备得到N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺。
一种制备乙基硫氰基苯胺方法

[发明专利]一种三联吡啶钌引发剂合成聚苯乙烯磺酸钠的方法-CN201610479448.5有效
发明人：刘敬权;许元红;陈涛 -专利权人：青岛大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及一种基于三联吡啶钌作为光引发剂，通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合，在室温蓝光灯照射下合成分子量均一、可控的PSS的方法，该方法包括使用4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸、对苯乙烯磺酸钠和三联吡啶钌作为主要原料来制备PSS，使用芘甲醇、4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸(CETP)、二环己基碳二亚胺(DCC)、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)和四氢呋喃(THF)来制备官能化的RAFT试剂(4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸，CETP)，利用官能化的RAFT试剂(4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸，CETP)制备PSS。
一种三联吡啶引发合成聚苯乙烯磺酸钠方法

[发明专利]一种阿苯达唑的合成方法-CN201910004052.9在审
发明人：王友杰;刘聪;乔建超 -专利权人：山东国邦药业股份有限公司;国邦医药化工集团有限公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿苯达唑的合成方法，包括先将硫氰酸铵和氯气在低级醇溶剂中反应制得氯代硫氰，然后将邻硝基苯胺与氯代硫氰在低级醇溶剂中反应制得4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺，再与氢氧化钠溶液反应制得4‑巯酸钠‑2‑硝基苯胺，再通过盐酸酸化制得4‑巯基‑2‑硝基苯胺，再与丙烯进行马氏加成反应制得4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺，最后将4‑丙硫基邻苯二胺与氰胺基甲酸甲酯反应制得阿苯达唑。本发明采用全新的合成路线制备阿苯达唑，解决了目前在生产过程中杂质较多收率较低的缺陷，先制备氯代硫氰作为中间体，再与邻硝基苯胺反应，可以有效的避免杂质的产生，引入丙烯进行加成反应，原料洁净无污染，避免引入剧毒物氰化钠
阿苯达唑硝基苯胺硫氰氯代低级醇溶剂邻硝基苯胺加成反应丙烯硫基制备合成氰胺基甲酸甲酯氢氧化钠溶液氯气合成路线邻苯二胺硫氰酸铵生产过程盐酸酸化引入剧毒物硫氰基氰化钠总收率马氏收率酸钠巯基洁净

[发明专利]新的羟肟酸衍生物-CN96194830.2无效
发明人：桐尾佳惠;前田贵子;佐佐木则雄;外岛德重;泽井伸光;布鲁斯·米利根;约瑟夫·佩雷斯;让－彼埃尔·沃尔斯;丹尼尔·B·甘特 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1996-03-29 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07C259/04 文献下载
摘要：G2或G3或G4R5OC=C(COOR4)－、R5ON=C(COOR4)－、R5ON=C(CONR6R7)、R5OC=C(CONR6R7)－,X1、X2、X3是H、卤素、HO、巯基、硝基、SCN、叠氮基、CN、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷基硫代、卤代烷基硫代、氰基烷基硫代、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、烯基硫代、炔基硫代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧羰基、N－烷基氨基甲酰基、N,N－二烷基氨基甲酰基、N－烷基氨磺酰基、N,N－二烷基氨磺酰基,R1、R2是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、氰基、烷氧基烷基、烷氧基羰基;或R1和R2可以在一起形成二价基团,R3是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、氰基烷基、卤代烷氧基烷基、二烷基氨基烷基
羟肟酸衍生物

[发明专利]作为CRTH2拮抗剂的吲嗪乙酸衍生物-CN200780052278.1无效
发明人： G·海因德;N·C·雷;H·芬奇;J·G·蒙塔纳;M·C·克兰普;T·K·哈里森;R·阿里佐;P·布兰尼;Y·格里芬;D·米德尔米斯 -专利权人：阿根塔口腔治疗有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：以下所列的特定化合物为CRTH2受体的配体，并且可用于治疗呼吸系统疾病，所述化合物为：{7-氰基-2-甲基-1-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯甲基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯基硫烷基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯基硫烷基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{7-氰基-1-(6-氟喹啉-2-基甲基)-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸。
作为 crth2 拮抗剂乙酸衍生物

[发明专利]2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸钠盐的晶型-CN201611033060.9有效
发明人：李志朋;王珺;宋立明 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了2‑((3‑(4‑氰基萘‑1‑基)吡啶‑4‑基)硫基)‑2‑甲基丙酸钠盐晶型以及2‑((3‑(4‑氰基萘‑1‑基)吡啶‑4‑基)硫基)‑2‑甲基丙酸钠盐晶型的制备方法。
甲基丙酸钠氰基萘晶型硫基制备发明制备工艺药物化学领域高尿酸血症晶型纯度尿酸排泄可用治疗

[发明专利]经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的吡唑基吡唑,其制备方法及其作为除草剂的用途-CN98811455.0无效
发明人： A·安格尔曼;H·法兰科;R·普鲁斯;U·哈特菲尔;H·瓦格纳;H·比灵格;T·奥勒尔;C·罗辛格 -专利权人：阿温提斯作物科学有限公司
申请日： 1998-10-31 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的式(Ⅰ)吡唑基吡唑被描述为除草活性化合物。在该式(Ⅰ)中,R1及R4是不同的取代基,R2是卤素或氰基,R3是氰基、硝基或硫代氨甲酰基及n是0、1或2。
甲基烷磺酰基烷亚磺酰基烷硫基取代吡唑制备方法及其作为除草剂用途

[发明专利]一种氰基改性氮化碳及其制备方法和应用-CN202210746800.2在审
发明人：袁玉鹏;李邦旺;江道传;杜海威;朱储红 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基改性氮化碳及其制备方法和应用，所述氰基改性氮化碳是通过将氮化碳与硫氰酸盐进行红外加热处理后得到。该氰基改性氮化碳制备过程中，通过选择红外线为加热热源，在红外辐照的条件下，将氮化碳与硫氰酸盐进行枝连反应，由此所得的氰基改性氮化碳具有产率高、吸光度高、比表面积大等特点，最终表现出优异的光催化产氢性能。
一种改性氮化及其制备方法应用

[发明专利]一种具有良好水溶性的RAFT链转移剂的制备方法-CN201911212572.5在审
发明人：杨永启;申亮亮;张军;王健涛;宋继梅;邢仁卫;肖珍;闫友军 -专利权人：潍坊科技学院
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C329/16 文献下载
摘要：所述RAFT链转移剂为2‑[(2‑甲氧基乙氧基)乙基]‑4‑氰基‑4‑[乙硫基(硫代羰基)硫代]戊酸酯，所述制备方法为，以乙硫醇、氢氧化钠、二硫化碳、碘、4,4‑双偶氮‑双(4‑氰基戊酸)、聚乙二醇单甲醚、4‑二甲氨基吡啶、二环己基碳二亚胺为主要原料，经四步合成反应，最终生成产率较高的2‑[(2‑甲氧基乙氧基)乙基]‑4‑氰基‑4‑[乙硫基(硫代羰基)硫代]戊酸酯。
一种具有良好水溶性 raft 链转移制备方法

[发明专利]丙硫唑与氰烯菌酯复配的用于防治小麦赤霉病的杀菌剂-CN201710119431.3在审
发明人：张国利 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治小麦赤霉病的复合杀菌剂，该复合杀菌剂是以丙硫唑和氰烯菌酯为基料，按照丙硫咪唑和氰烯菌酯的质量配比1∶5～1∶15配制而成的复合杀菌剂，所述丙硫咪唑为质量分数97％的原药，所述氰烯菌酯是优选的丙硫咪唑和氰烯菌酯的质量配比为1∶10。本发明的复合杀菌剂，两种基料不发生化学反应，具有明显的相加效果，使用安全，对于目前田间不同类型的小麦赤霉病菌有很好的毒杀活性，效果明显高于丙硫咪唑或氰烯菌酯单剂。该复配剂还可以有效防治小麦全蚀病、水稻恶苗病，西红柿、黄瓜等作物的茎基腐病、根腐和髓部坏死等病害。适用于广大农村用于防治小麦赤霉病。
丙硫唑氰烯菌酯复配用于防治小麦赤霉病杀菌剂

[发明专利]二硫氰基甲烷与有机磷杀虫成分的组合物-CN201210484702.2有效
发明人：侯华民;张善学;陈坚;陈泰龙;陈其确;王少龙 -专利权人：海南正业中农高科股份有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A01N57/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种二硫氰基甲烷与有机磷杀虫成分的组合物，该有机磷杀虫成分为噻唑膦、氯唑磷、毒死蜱、辛硫磷、丙溴磷中的一种。二硫氰基甲烷与有机磷杀虫成分的质量比为0.1-40：1，二硫氰基甲烷与有机磷杀虫成分的质量总和占组合物总质量的百分比为1-60%，组合物用于防治病虫害的方法，在于将组合物施用于作物上或施用土壤中或拌种应用
二硫氰基甲烷有机磷杀虫成分组合

[发明专利]感光性单体、液晶面板及其制造方法-CN200710006219.2有效
发明人：谢忠憬 -专利权人：友达光电股份有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：一种感光性单体，选自化合物I、II、III其中之一，“L”为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7个碳原子的烷羰氧基。“R”为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亚硝酸根、具有1至12个碳原子的直链或支链烷基或“Z₂－Sp₂－P₂”基团。“Z₁”及“Z₂”分别为氧原子、硫原子、甲氧基、羰基、羧基、胺甲酰基、甲硫基、乙烯羰基、羰乙烯基或单键。
感光性单体液晶面板及其制造方法

[发明专利]乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体及其合成方法-CN201210396075.7无效
发明人：管萍;胡小玲;唐一梅;李晓倩 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构型磁功能材料及其制备技术领域，具体涉及一种乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体及其合成方法。技术特征在于：以1-乙烯基咪唑、溴代烷烃、六水合二氯化钴、硫氰酸钾为原料，分别采用两种方法合成了不同阳离子结构的乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体，与一般磁性离子液体相比，其具有磁性可控及热稳定性高等特性本发明通过改变乙烯基咪唑阳离子上的烷基链长短，实现该类磁性离子液体磁性的可调控性，并提供了乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体的合成方法。
乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴磁性离子液体及其合成方法

[发明专利]一种莱菔子素的化学合成方法-CN201510406205.4有效
发明人：季生福;蒋秀芹;张改红 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C331/20 文献下载
摘要：本发明公开的莱菔子素化学合成包括如下三个步骤(1)将甲硫醇钠与1‑溴‑4‑氯丁烷反应生成1‑氯‑4‑甲硫基丁烷；(2)在相转移催化剂存在的条件下，将硫氰酸钠与1‑氯‑4‑甲硫基丁烷反应，反应完全后用二氯甲烷萃取，将有机层旋蒸得1‑异硫氰基‑4‑甲硫基丁烷；(3)将1‑异硫氰基‑4‑甲硫基丁烷溶于二氯甲烷中，用间氯过苯甲酸氧化，反应完成，然后纯化，得产物莱菔子素。
一种莱菔化学合成方法

[发明专利]富含(S)－对映体的氟虫腈组合物-CN00807789.4有效
发明人： S·K·休伯 -专利权人：梅里厄尔公司
申请日： 2000-04-12 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：一种组合物,包括(S)－5－氨基－3－氰基－1－(2,6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－三氟甲基亚硫酰基吡唑和(R)－5－氨基－3－氰基－1－(2,6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－三氟甲基亚硫酰基吡唑
富含氟虫腈组合