专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种含分子的钙钛矿前驱体的制备方法-CN202010615946.4有效
  • 吴炳辉;黄晓锋;郑南峰 - 厦门大学
  • 2020-06-30 - 2022-08-16 - H01L51/48
  • 本发明提供一种含分子的钙钛矿前驱体的制备方法,包括:取组分1和组分2进行混合,然后溶于溶液中,得到澄清溶液;用非质子非极性溶剂1加入到该澄清溶液,分离得含分子的混合溶液;以及用非质子极性溶剂2加入到含分子的混合溶液,得到含分子的钙钛矿前驱体。其中,所述含溶液溶液溶液四氢呋喃溶液;所述组分1为有机卤化物或有机脒类卤化物中的至少一种,所述组分2为PbX2或SnX分子的钙钛矿前驱体,其制备方法简单,重复性高,所制成的含分子的钙钛矿前驱体可在室温形成高质量钙钛矿薄膜,进而有利于大尺寸钙钛矿薄膜的制备。
  • 一种含甲胺分子钙钛矿前驱制备方法
  • [发明专利]一种硝酸溶液的无人化控制制备方法-CN201810056477.X有效
  • 史德方;闵振 - 安徽雷鸣科化有限责任公司
  • 2018-01-21 - 2021-03-19 - G05B19/05
  • 本发明涉及一种硝酸溶液的无人化控制制备方法,所述无人化控制制备方法具体包括以下步骤:稀硝酸输送、一输送、中和反应过程关键工艺参数控制、硝酸存储、硝酸输送和安全连锁控制,具体为首先通过电磁流量计在中和罐中加81%浓度硝酸溶液,再通过一输送管道将液态一加入到中和罐内,使用PID控制算法控制一输送状态以及实现精确计量,反应完成后将硝酸溶液放料至硝酸储罐内,在整个制备过程中使用安全连锁控制进行监控,本发明无人化控制制备方法提高了硝酸溶液制备过程的本质安全度,实现硝酸溶液的无人化和智能化生产,提高了硝酸制备的工作效率和和产品质量稳定性,市场推广前景良好。
  • 一种硝酸溶液人化控制制备方法
  • [发明专利]锑酸盐的制备方法-CN200910184754.6无效
  • 蒋勇;吴朝阳 - 苏州天马精细化学品股份有限公司
  • 2009-08-21 - 2010-03-17 - C07C215/10
  • 本发明公开了一种葡锑酸盐的制备方法,以葡溶液滴加到五氧化二锑胶体溶液当中,葡和五氧化二锑的质量比为(1∶0.5)~(1∶3),水相反应,pH通过增减葡的量进行调节并控制在4.0~9.0,反应温度30~120℃,反应产物经过精制处理,获得葡锑酸盐。该方法所用五氧化二锑胶体溶液系由三氧化二锑与双氧水氧化反应制得,稳定剂采用葡,葡是后步反应的原料,因此,不产生有机废液;胶体水溶液与葡溶液的反应温度控制在30~120℃,比较温和,pH值通过葡的加入量来控制
  • 葡甲胺锑酸盐制备方法
  • [发明专利]一种N,N,N′-三甲基乙二的绿色环保合成方法-CN201910859676.9有效
  • 高仁孝;段迎春;冯小琼;杨军义;曹晓峰;王磊 - 西安瑞联新材料股份有限公司
  • 2019-09-11 - 2022-06-24 - C07C209/08
  • 本发明公开了一种N,N,N′‑三甲基乙二的绿色环保合成方法,包括以下步骤:往反应容器中加入或二的水溶液,且当反应容器中加入时,往中滴加N,N‑二氨基氯乙烷盐酸盐水溶液,当反应容器中加入二时,往二中滴加2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐水溶液,反应完毕得到反应液;将反应容器与吸收装置串联,向反应液中滴加无机碱溶液,分别收集有机相和碱水相;有机相精馏后得到产品;碱水相浓缩至浓缩出的水量为原料所含水量之和后过滤本发明将或取代气体经稀酸吸收,解决了大量或者取代体逸出带来的安全风险,本发明还实现了废水和固体废弃物的零排放,套用回收率趋于100%。
  • 一种甲基乙二胺绿色环保合成方法
  • [发明专利]一种检测核酸固体样品盐溶剂残留的方法-CN201810252509.3有效
  • 陈波 - 厦门纽克泰生物技术有限公司
  • 2018-03-26 - 2022-03-18 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种检测核酸固体样品盐溶剂残留的方法,步骤如下:采用和三乙胺‑异丙醇溶液配置对照品溶液;采用样品和三乙胺‑异丙醇溶液进行分散离心,取上清液,获得供试品溶液;采用三乙胺‑异丙醇溶液作为空白溶剂;采用配备FID检测器的气相色谱仪作为检测仪器,分别将空白溶剂、对照品溶液和供试品溶液进样,进行气相色谱检测,获取检测结果。本发明采用了异丙醇衍生化法使被异丙醇衍生成较大分子,从而能延长保留时间,提高分离度,提高FID检测的灵敏度,通过加入三乙胺是盐以的形式游离处理提取出来,从而保证检测的准确性,解决了难以被检测的技术难题
  • 一种检测核酸固体样品盐溶残留方法
  • [发明专利]替莫唑原料药中含量的测定方法-CN202010335724.7在审
  • 孔凯丽;梁中卫;丁爱忠;成芳;蒋慧敏 - 江苏天士力帝益药业有限公司
  • 2020-04-25 - 2021-10-26 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种替莫唑原料药中含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:配制对照品溶液:精密称定盐酸盐,加乙腈、衍生化试剂、硼酸盐缓冲溶液稀释制备对照品溶液;配制供试品溶液:精密称定替莫唑原料药,加乙腈、衍生化试剂、硼酸盐缓冲溶液稀释制备供试品溶液;配制空白溶液:精密量取乙腈、衍生化试剂、硼酸缓冲溶液、氨水1ml,用乙腈稀释配制空白溶液;采用高效液相色谱法分析,精密量取空白溶液、供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算供试品中盐酸盐的含量,所述盐酸盐的含量乘以换算系数0.46,即得替莫唑原料药中的含量。
  • 替莫唑胺原料药中甲胺含量测定方法
  • [发明专利]铅溴钙钛矿量子点组装钙钛矿量子点荧光环的方法-CN201710584724.9有效
  • 王春雷;王翔;徐淑宏;崔一平 - 东南大学
  • 2017-07-18 - 2020-01-07 - C09K11/66
  • 本发明公开了一种以铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环的方法,该方法包括如下步骤:步骤一、将载玻片进行清洗,先倒入食人鱼溶液(浓硫酸和30%过氧化氢按7:3)煮沸,再依次倒入乙醇溶液和去离子水溶液,各超声清洗15‑30分钟,取出用氮气吹干;步骤二、将铅溴钙钛矿量子点的二甲基甲酰胺DMF溶液溶于甲苯中配置成铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液;步骤三、用移液枪将铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液滴在所述的载玻片上,然后在室温下等待铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液干燥,干燥后得到钙钛矿量子点荧光环。本发明基于铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环,实现了铅溴钙钛矿量子点的自组装,首创了铅溴钙钛矿量子点荧光环的制备方法。
  • 甲胺铅溴钙钛矿量子组装钙钛矿荧光方法
  • [发明专利]一种简单快速测定盐酸二双胍中二的LC-MS法-CN202011466668.7在审
  • 朱子丰;顾凯;卢彦 - 上海明捷医药科技有限公司
  • 2020-12-14 - 2021-05-07 - G01N30/02
  • 本发明提供一种简单快速测定盐酸二双胍中二的LC‑MS法,具体涉及药物的样品前处理技术领域,S1、取二对照品,以乙腈‑水(1:1)为溶剂,配制适当浓度的二溶液,作为对照品溶液;取原料药,以乙腈‑水(1:1)为溶剂,配制供试品溶液;S2、平行配制两份二对照品溶液,经LC‑MS法检测,分别获得对照品溶液中二的峰面积;S3、取供试品溶液经LC‑MS法检测,获得供试品溶液的峰面积,用外标法计算供试品溶液中二的含量本发明作过程简单,样品不经过衍生化处理,使用HILIC模式色谱柱,二保留及峰形良好,方法分析时间短,检测灵敏度高,极大的提升了分析效率。
  • 一种简单快速测定盐酸二甲双胍二甲lcms

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