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[发明专利]盐酸二甲弗林中间体7-甲氧基-3-甲基黄酮的制备方法及其应用-CN202011548982.X在审
发明人：罗俊伟;赵小雪;李超 -专利权人：江西人可医药科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸二甲弗林中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮的制备方法，化合物IIa：2,4二羟基苯丙酮与化合物IIb：苯甲酰氯在苯甲酸钠的作用下环合反应得到化合物III：7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮；本发明提供的中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮制备方法，采用甲基化的2,4二羟基苯丙酮与苯甲酰氯一步法合成，使得制备中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮纯度高、工艺杂质少，收率高、操作简单;本发明还提供了7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮在制备盐酸二甲弗林的应用
盐酸二甲林中甲氧基甲基黄酮制备方法及其应用

[发明专利]铜丝藤根在制备骨性关节炎治疗药物中的作用-CN202210473459.8在审
发明人：倪京丽;张晓芹;张尊敬;陈海涛;时烨;王慧玉;毛佳乐;刘爽 -专利权人：丽水市中医院
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K36/11 文献下载
摘要：本发明对铜丝藤根所含化学成分进行分离和表征，首次发现铜丝藤根中含有多种抗骨性关节炎的活性成分，包括6‑羟基‑2‑异丙基‑7‑甲基‑1.4‑萘醌、原儿茶醛、（E）‑3，4‑二羟基苯亚甲基丙酮、3‑氯‑4‑羟基‑苯甲酸、山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷、对羟亚甲基苄基丙酮等。其中，本发明首次发现（E）‑3，4‑二羟基苯亚甲基丙酮、3‑氯‑4‑羟基‑苯甲酸和对羟亚甲基苄基丙酮是不仅能显著降低软骨细胞培养上清液中MMP‑13的含量，而且能显著提高IL‑1β干预后软骨细胞存活率，
铜丝制备关节炎治疗药物中的作用

[发明专利]一种盐酸甲氧明合成反应原料中杂质的去除及回收方法-CN202011317842.1在审
发明人：陈海龙;钟武坤;柯海媚;何兆昌;黄灿中;岳峰;黄佩雯;卢雯欣 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸甲氧明合成反应原料中杂质的去除及回收方法，属于化工领域，所述方法包括以下步骤：(1)去除：将盐酸甲氧明合成反应原料加入碱性试剂混合并分离单侧掉甲基杂质；(2)回收：将步骤(1)分离的单侧掉甲基杂质加入甲基化试剂进行甲基化反应，得到2，5‑二甲氧基苯丙酮并回收。本发明利用盐酸甲氧明合成反应原料杂质中酚羟基显弱酸性的特点，通过加入碱性试剂与单侧掉甲基杂质反应形成相应的盐分离，从而起到对原料2，5‑二甲氧基苯丙酮的除杂；通过将分离的杂质钠盐重新甲基化后，可重新得到2，5‑二甲氧基苯丙酮并回收加以利用。
一种盐酸甲氧明合成反应原料杂质去除回收方法

[发明专利]使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中光引发剂含量的方法-CN202010861370.X在审
发明人：岳明;王方聪;邱友华;何梅芬 -专利权人：陆良福牌彩印有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中18种光引发剂含量检测的方法，包括下列步骤：样品前处理、样品测定、标准工作曲线绘制；18种光引发剂包括：2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮、苯甲酰甲酸甲酯、二苯甲酮、2‑甲基二苯甲酮、对‑N，N‑二甲氨基苯甲酸乙酯、1‑羟基环己基苯基甲酮、3‑甲基二苯甲酮、4‑甲基二苯甲酮、2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基)苯基2‑吗啉基‑1‑丙酮、4‑异丙基硫杂蒽酮、2‑异丙基硫杂蒽酮、联苯基苯甲酮、2,4‑二乙基硫杂蒽酮、4,4‑双(二甲基氨基)二苯酮、4,4‑双(二乙基氨基)二苯酮。
使用挥发性有机物分析检测纸质印刷品引发含量方法

[发明专利]一种盐酸托莫西汀的制备方法-CN202110658073.X在审
发明人：李强 -专利权人：海南卓科制药有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸托莫西汀的制备方法，属于药物合成技术领域，以3‑氯‑1‑苯基丙酮为原料，经过还原反应、取代反应、甲胺化反应和成盐反应制得(R)‑N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)‑3‑苯丙基胺盐酸盐，本合成路线反应步骤少，反应条件温和，操作简单，以3‑氯‑1‑苯基丙酮为原料，原料价廉易得，生产成本低。
一种盐酸托莫西汀制备方法

[发明专利]二苯甲烷二异氰酸酯基水性聚氨酯分散液的制备方法-CN200610102312.9无效
发明人：王军威;杜辉;赵雨花;亢茂青;王心葵 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：一种二苯甲烷二异氰酸酯基水性聚氨酯分散液的制备方法是将聚酯二醇、聚醚二醇或聚碳酸酯二醇和二羟甲基丙酸加入到反应器中，在室温搅拌下加入二苯甲烷二异氰酸酯和惰性异氰酸酯，加入丙酮后加热至丙酮回流温度反应，再加入1，4－丁二醇，在丙酮的回流温度下继续反应，降至室温，加入三乙氨中和二羟甲基丙酸，室温下搅拌5～30min后，滴加去离子水和哌嗪，强烈搅拌10～30min后，加热至丙酮回流温度反应，升温减压脱除丙酮得产品
甲烷氰酸水性聚氨酯分散制备方法

[发明专利]一种现场金相复型方法-CN201811095806.8在审
发明人：林琳;侯淑芳;殷尊;张红军;李生文 -专利权人：西安热工研究院有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种现场金相复型方法，包括以下步骤：1)称取丙酮、甲基紫、醋酸纤维素及磷酸三苯酯，再将丙酮、甲基紫、醋酸纤维素及磷酸三苯酯搅拌混合，得混合液，其中，丙酮、甲基紫、醋酸纤维素及磷酸三苯酯的比例为
醋酸纤维素待检测区域磷酸三苯酯甲基紫丙酮复型金相显微镜干燥成膜混合液涂抛光混合液载玻片朝上称取浸蚀取下液量粘接打磨观察

[发明专利]一种苯丙酮类化合物与二甲基亚砜构建多取代呋喃衍生物的方法-CN201810370292.6有效
发明人：郭灿城;胡雨群;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙酮类化合物与二甲基亚砜构建多取代呋喃衍生物的方法，多取代呋喃衍生物包含呋喃基邻二酮母体结构，同时包含芳基、硫醚基等多个可修饰基团，是一种新型药物中间体，其合成方法是苯丙酮类化合物在含过硫酸钾与与卤素单质和/或卤素盐的二甲基亚砜溶液体系中进行环化反应，即得，该方法利用廉价的苯丙酮类及二甲基亚砜作为原料，反应条件温和，在无重金或贵金属催化作用下通过一锅法完成，且反应收率高，有利于工业化生产。
苯丙酮类化合物取代呋喃衍生物二甲基亚砜构建二甲基亚砜溶液贵金属催化作用反应收率反应条件过硫酸钾环化反应卤素单质母体结构新型药物修饰基团苯丙酮硫醚基卤素盐一锅法呋喃基二酮芳基合成

[发明专利]一种去血渍干洗剂-CN201310190596.1在审
发明人：顾小玲 -专利权人：江苏天恒纳米科技有限公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C11D7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种去血渍干洗剂，它是由磷酸钠、二甲基四氯丙烯、甲基苯丙三磷酸、磷酸氢钠、乙酸甲基酯、丙酮和甲醇配制而成，所述各组分的重量份为：磷酸钠：20-30份；二甲基四氯丙烯：6-8份；甲基苯丙三磷酸：4-5份；磷酸氢钠：8-12份；乙酸甲基酯：10-14份；丙酮：4-6份；甲醇：15-25份。
一种血渍洗剂

[发明专利]水溶性聚苯硫醚及其制备方法-CN201010236243.7无效
发明人：李瑞海;陶蓉;崔伟;张萌萌;谢利平;周鹏;张帅 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C08G75/02 文献下载
摘要：本发明公开的水溶性聚苯硫醚，其结构通式如下：，该聚苯硫醚溶于水和饱和食盐水，不溶于甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、甲苯、丙酮、氯仿和乙醇，或，该聚苯硫醚溶于水和饱和食盐水，微溶于甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺和乙醇，不溶于四氢呋喃、甲苯、丙酮和氯仿，其中R为N+(CH3)3Cl-、NH+(CH3)2Cl-、N+(CH2CH2OH)3Cl-、NH+(CH2CH2OH)2Cl-或本发明还公开了上述水溶性聚苯硫醚的制备方法本发明制备的聚苯硫醚具有良好的水溶性、耐温抗盐性，不仅有望拓展聚苯硫醚在水溶性功能高分子领域的应用，还可有望应用于油田、造纸、废水处理等工作环境较恶劣的领域。
水溶性聚苯硫醚及其制备方法

[发明专利]一种新氧氟沙星中间体的制备方法-CN201410713672.7在审
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新氧氟沙星中间体的制备方法，新氧氟沙星中间体为9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-降][1,4]-苯并恶嗪-6-羧酸-三氟化硼配合物，其制备方法是2,3,4-三氟硝基苯、二甲基亚砜和氢氧化钾反应生成2-羟基-3,4-二氟硝基苯，再与丙酮、氯丙酮、碳酸钾和碘化钾反应生成2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯，再与乙醇、雷尼镍反应生成7,8-二氟-2,3-二氢-3-甲基-4-氢恶嗪，最后再与乙氧基甲叉丙二酸二乙酯、三氟化硼四氢呋喃反应生成新氧氟沙星中间体。
一种氧氟沙星中间体制备方法

[发明专利]一种高透明性聚酰亚胺新材料的制备方法-CN202310583730.8在审
发明人：侯曦月;张念波 -专利权人：成都多吉昌新材料股份有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：包括以下质量份的原材料：二酐3～10份，聚酰亚胺30～100份，二胺5～16份，四元酸15～16份，二元胺17～20份，二元酯15～35份，二异氰酸酯20～45份，联苯胺25～36份，4，4’‑二氨基二苯醚14～37份，聚己二酸丁二醇酯15～34份，N‑甲基吡咯烷酮24～37份，丙酮13～41份，苯硼酸15～25份。通过N‑甲基吡咯烷酮、丙酮、苯硼酸进行提取物处理，并且N‑甲基吡咯烷酮、丙酮、苯硼酸内部加入聚己二酸丁二醇酯使其能够增加聚酰亚胺的透水性，使其能够耐油性,抗溶胀性和耐迁移性，便于增加使用寿命，使其能够更好地进行使用
一种透明性聚酰亚胺新材料制备方法

[发明专利]苯酚的制备方法-CN96112004.5无效
发明人：八坂直登;白幡辰夫 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1996-07-06 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： C07C37/08 文献下载
摘要：一种在硫酸存在下，由氢过氧化枯烯、枯烯和二甲基苯甲醇制备苯酚、丙酮和α-甲基苯乙烯的枯烯-苯酚方法的改进方法，它包括在控制由二甲基苯甲醇生成α-甲基苯乙烯的收率的条件下，使氢过氧化枯烯在逆向混合反应器中分解的步骤及生成α-甲基苯乙烯的步骤，其中在将丙酮添加到所说的反应混合物之后，将第一步中生成的反应混合物送入活塞流反应器中。本发明方法能在温和的反应条件下，高收率地连续制备苯酚和α-甲基苯乙烯。$
苯酚制备方法

[发明专利]一种吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法-CN200710048863.6无效
发明人：邵华武;赵晋忠 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2007-04-16 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07H15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡喃葡萄糖衍生物1，6－脱水－2－C－乙酰甲基－2－脱氧－3，4－二－O－苄基－β－D－吡喃葡萄糖及其制备方法。首先甘露糖衍生物1－C－(3，4，6－三－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮在硫酸和乙酸酐存在条件下得到1－C－(6－O－乙酰基－3，4－二－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮；其次，生成的1－C－(6－O－乙酰基－3，4－二－O－苄基－2－O－对甲基苯磺酰基－α－D－吡喃甘露糖基)－丙酮在碳酸钾和甲醇存在条件下生成本发明吡喃葡萄糖衍生物。
一种葡萄糖衍生物及其制备方法

[发明专利]一种2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基）苯基]-2-甲基-1-丙酮的制备方法-CN202111632957.4在审
发明人：王晓蒙;张磊;王涛;张琪;毛桂红;赵国锋 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的制备方法，包括以苯酚和二氯乙烷为原料制备2‑氯乙氧基苯，并经傅克酰基化反应和后处理得到2‑氯‑1‑[4‑(2‑氯乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮，碱解，得到2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮；上述方法中中间体2‑氯乙氧基苯的傅克酰基化反应过程无需保护和脱保护，避免使用保护试剂，后续碱解过程无需加入醇作为溶剂，降低后续处理难度；且傅克酰基化反应中催化剂用量少，不进行溴代反应，避免使用溴素，降低了成本；上述方法中中间体2‑氯乙氧基苯的收率可达90％以上，目标光引发剂的纯度可达99％以上。
一种羟基羟乙氧基苯基甲基丙酮制备方法