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[外观设计]带图形用户界面的手机-CN201730072652.0有效
发明人：邱宏哲 -专利权人：三竹资讯股份有限公司
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： 14-03 文献下载
摘要：点击图形用户界面“返回”可以进入到软件主页面；点击“深证成指”可以进入到深证成指的页面，以显示出深证成指的详细信息页面；点击“上证成指”可以进入到上证成指的页面，以显示出上证成指的详细信息页面；点击“道琼指数”可以进入到道琼指数的页面，以显示出道琼指数的详细信息页面；点击“小道琼”可以进入到小道琼指数的页面，以显示出小道琼指数的详细信息页面。
图形用户界面手机

[发明专利]盐酸阿扎司琼粉针剂及其制备方法-CN02138564.5无效
发明人：胡昌良 -专利权人：南京中西制剂研究所
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明涉及一种呕吐治疗药盐酸阿扎司琼的粉针剂及其制备方法。该粉针剂对光稳定，能避免盐酸阿扎司琼注射液在生产、储存和使用中遇光照易分解变色的缺点，改善了制剂稳定性。
盐酸阿扎司琼粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种供注射用盐酸托烷司琼药物组合物-CN201110189533.5无效
发明人：严洁;黄欣 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种供注射用的盐酸托烷司琼药物组合物，由盐酸托烷司琼、氯化钠和枸橼酸组成，其特征在于，其中盐酸托烷司琼与枸橼酸的重量比为1：0.001-5；该药物组合物的制备方法：取处方量注射用水95%，温度在30-40℃,通入二氧化碳气体至pH值在3.0-4.0范围，加入处方量的氯化钠、枸橼酸，搅拌溶解后；加入处方量的盐酸托烷司琼，搅拌至溶解完全；向上述溶液中加入药用炭，搅拌均匀后，放置；抽滤，补充注射用水至全量，混合均匀；测得初始pH值，根据初始pH值，用4%氢氧化钠溶液及10%枸橼酸溶液调节pH值范围在3.0-4.0；精滤；灌装；灭菌；灯检；入库；即得成品；该盐酸托烷司琼药物组合物对光稳定性好，稳定性好，该发明对提高产品收率
一种注射盐酸托烷司琼药物组合

[发明专利]安全稳定的帕洛诺司琼注射液-CN200610037980.8在审
发明人：董平;张来芳;杨玲 -专利权人：江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明提供一种安全、稳定的帕洛诺司琼或其药物上可接受盐的注射液，注射液中含帕洛诺司琼或其药物上可接受盐、pH缓冲剂、pH调节剂和等渗调节剂、金属络合剂。
安全稳定帕洛诺司琼注射液

[发明专利]一种β‑琼脂酶AgaW及编码基因和应用-CN201510317878.2有效
发明人：武俊;李根;李辉信;胡锋 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：AgaW稳定性好，酶活力高，能降解琼脂糖，最终产物为新琼二糖和新琼四糖。
一种琼脂 agaw 编码基因应用

[发明专利]帕洛诺司琼液体药物配方-CN201210287452.3无效
发明人：乔治尔·卡尔迪拉瑞;丹尼尔勒·邦那迪奥;罗伯特·凯尼拉;恩里科·布拉格里亚;里卡尔多·布拉格里亚 -专利权人：赫尔辛医疗股份公司
申请日： 2004-01-30 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及在保存期限内稳定存放的帕洛诺司琼（Palonosetron）液体药物配方，该配方使用帕洛诺司琼减轻化学治疗和放射治疗所诱发的呕吐。该配方主要用于配制静脉注射药物和口服药物。
帕洛诺司琼液体药物配方

[发明专利]盐酸格拉司琼口腔崩解片及其制备方法-CN200310121906.0无效
发明人：李建新;程浩文;袁社平 -专利权人：江苏晨牌药业有限公司
申请日： 2003-12-06 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：一种盐酸格拉司琼口腔崩解片，以盐酸格拉司琼为主药，辅料包括矫味剂、崩解剂等，该剂型可用常规的片剂制造设备生产。本发明作为止吐药物可迅速崩解，对一些老人、儿童或吞咽困难的患者尤为适用。
盐酸格拉司琼口腔崩解及其制备方法

[发明专利]腹泻为主大肠激惹综合征的治疗制剂-CN200580000063.6无效
发明人：西田明登;丹羽章;热田丰 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：一种治疗腹泻型大肠激惹综合征男女病人的药物组合物，该药物组合物日剂量含有0.001至0.05mg的盐酸雷莫司琼(ramosetron)，或等摩尔量的雷莫司琼或其药学上可接受的其它盐作为活性组分。
腹泻为主大肠综合征治疗制剂

[发明专利]帕洛诺司琼液体药物配方-CN200480006322.1无效
发明人：乔治尔·卡尔迪拉瑞;丹尼尔勒·邦那迪奥;罗伯特·凯尼拉;恩里科·布拉格里亚;里卡尔多·布拉格里亚 -专利权人：赫尔辛医疗股份公司
申请日： 2004-01-30 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A61K31/4747 文献下载
摘要：本发明涉及在保存期限内稳定存放的帕洛诺司琼(Palonosetron)液体药物配方，该配方使用帕洛诺司琼减轻化学治疗和放射治疗所诱发的呕吐。该配方主要用于配制静脉注射药物和口服药物。
帕洛诺司琼液体药物配方

[发明专利]一株麦氏交替单胞菌及其应用-CN202211200242.6在审
发明人：任伟;谢珍玉;王欣怡;魏雅丽;龙昊;章翔;蔡晓霓;黄爱优 -专利权人：海南大学;海南大学三亚研究院
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：相比现有的麦氏交替单胞菌，该菌株能够充分地将琼胶降解为分子量小于3kDa的琼胶寡糖，所获得的琼胶寡糖具有显著的抗氧化作用。
一株麦氏交替单胞菌及其应用

[发明专利]格拉司琼在制备防治脓毒症器官损伤的药物中的应用-CN201811093344.6有效
发明人：陈鹏;龚神海;胡敬娟 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及格拉司琼在制备防治脓毒症器官损伤的药物中的应用，其中所述的脓毒症器官损伤为脓毒症肺及肾损伤。该应用中所述的药物为注射液，该注射液中格拉司琼的浓度为1mg/ml。本发明所述的格拉司琼在动物水平上能够明显改善脓毒症小鼠肾、肺组织损伤以及能够明显抑制炎症因子的表达，对炎症反应有一定的缓解作用，可用于制备防治脓毒症肺损伤和脓毒症肾损伤的药物。
脓毒症器官损伤制备肾损伤注射液防治应用肺组织损伤炎症反应炎症因子肺损伤小鼠肾可用缓解

[发明专利]含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及制备方法-CN201410114414.7有效
发明人：王一飞;王怀玲;董栋 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及其制备方法，其包括按重量计的下述组分：琼枝麒麟菜多糖2～8份、小麦淀粉5～10份、κ-卡拉胶或黄原胶3～15份、膨化剂7～45份、增塑剂6～30份、其他添加剂本发明含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料所制备的空心胶囊避免了使用动物明胶，且具有药物稳定好、干燥失重小、重金属含量低等优点，在未来市场上显示出巨大的应用前景。
含琼枝麒麟多糖药用胶囊材料制备方法

[发明专利]一种区分黔琼种质艾纳香的方法-CN201510819825.0有效
发明人：陈晓鹭;刘立伟;庞玉新;王丹;于福来;黄梅;陈振夏;陈策 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种区分黔琼种质艾纳香的方法。本发明方法通过测量待测艾纳香的叶稍部厚度、叶中部厚度、叶基部厚度、叶上表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度或栅海比中的一种或多种，将测量结果与标准数值比对，即可有效区分黔琼种质艾纳香。所述方法操作简单，能够快速有效地区分黔琼种质艾纳香，为不同种质来源的艾纳香栽培、定向选育或药材生产提供科学依据和参考。
艾纳香种质定向选育海绵组织数值比对药材生产栅栏组织种质来源叶中部有效地表皮叶基测量栽培参考

[发明专利]一种琼胶、卡拉胶快速凝胶方法-CN201010179053.6无效
发明人：蔡鹰;黄家康;李思东;赖伟才 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08J3/00 文献下载
摘要：一种琼胶卡拉胶快速凝胶方法，根据琼胶卡拉胶的凝胶特点和要求，建造快速凝胶装置，将经过预降温后的胶液输送到凝胶槽，在自然冷却下制造薄层凝胶，然后用冷却水直接喷淋在薄层凝胶上，加速凝胶的形成和稳定，使琼胶卡拉胶的胶液快速凝胶
一种卡拉快速凝胶方法

[发明专利]一种规模化制备盐酸托烷司琼的方法-CN201110007453.3无效
发明人：杨俊;吴锋;向红琳;张静;陈敏;朱敏;甘丽红;陈锋 -专利权人：湖南康普医药研究院
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D451/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸托烷司琼的制备方法，其步骤包括：吲哚-3-甲酸在1,2-二氯乙烷中与氯化亚砜反应，得到吲哚甲酰氯，减压蒸馏除去1,2-二氯乙烷和氯化亚砜，加入四氢呋喃溶解；在四氢呋喃存在下，α-托品醇与氢氧化钠反应，得到α-托品醇钠盐；将吲哚甲酰氯的四氢呋喃溶液与α-托品醇钠的四氢呋喃溶液反应，得到托烷司琼；最后与盐酸反应，纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。
一种规模化制备盐酸托烷司琼方法