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[发明专利]环己基苯和/或苯酚和/或环己酮的制造方法-CN201480068917.3在审
发明人： C·M·史密斯;陈诞仁;T·E·赫尔顿;J·C·程 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07C37/08 文献下载
摘要：公开了(i)通过苯的加氢烷基化，以低的甲基环戊基苯选择率制造环己基苯的方法；和(ii)由环己基苯制造苯酚和/或环己酮的方法，该方法包括从供应到氧化步骤的环己基苯进料中除去甲基环戊基苯的步骤。
环己基苯酚环己酮制造方法

[发明专利]一种丙基环己基苯乙醚生产方法-CN200910264379.6有效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C43/21 文献下载
摘要：本发明是一种丙基环己基苯乙醚生产方法，其特征是以丙基环己基苯酚、氢氧化钠、无水乙醇、硫酸二乙酯、60-90℃石油醚和无水碳酸钾为原料，原料的摩尔比为：丙基环己基苯酚1、氢氧化钠1.5、无水乙醇3、硫酸二乙酯0.6、60-90℃石油醚2.0和无水碳酸钾0.3；生产工序为：以丙基环己基苯酚和硫酸二乙酯为原料，进行酯化反应，生成目标产物丙基环己基苯乙醚，经过提纯得到液晶产品。
一种丙基环己基乙醚生产方法

[发明专利]环己基苯催化剂及其制备方法-CN201410328891.3有效
发明人：黄琴琴;王德举;刘仲能;唐之勤;王辉 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： B01J29/76 文献下载
摘要：本发明涉及环己基苯催化剂及其制备方法以及苯加氢烷基化一步法合成环己基苯的方法，解决现有技术中的催化剂造成反应中副产物二环己基苯含量高的技术问题。本发明通过采用环己基苯催化剂，包括载体和以重量百分比计如下组分：(1)0.05～2.0％的Pd；(2)0～4.0％的铁系元素中的至少一种；其中所述的载体为氢型沸石分子筛的技术方案取得了较好的效果，可用于苯加氢烷基化一步法制备环己基苯
环己基催化剂及其制备方法

[发明专利]环己基苯合成用催化剂-CN201610853132.8有效
发明人：韩亚梅;王德举;刘仲能;唐之勤;赵斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B01J29/74 文献下载
摘要：本发明涉及环己基苯合成用催化剂及其制备方法以及苯加氢烷基化一步法合成环己基苯的方法，主要解决现有技术中的催化剂造成反应中副产物环己烷收率高和主产物环己基苯收率低的技术问题。本发明通过采用环己基苯催化剂，包括载体和如下活性组分：(1)0.5～20g/L的Pd；(2)0～40g/L的镧系元素中的至少一种，其中所述的载体为氢型沸石分子筛的技术方案取得了较好的效果，可用于苯加氢烷基化一步法制备环己基苯
环己基合成催化剂

[发明专利]环己基苯生产用催化剂-CN201610853133.2有效
发明人：韩亚梅;王德举;刘仲能;郭友娣;任杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： B01J29/74 文献下载
摘要：本发明涉及环己基苯生产用催化剂及其制备方法以及苯加氢烷基化一步法合成环己基苯的方法，主要解决现有技术中的催化剂造成反应中副产物环己烷收率高和主产物环己基苯收率低的技术问题。本发明通过采用环己基苯催化剂，包括载体和活性组分，所述活性组分包括0.5～20g/L的铂族元素中的至少一种，其中所述的载体为氢型沸石分子筛的技术方案取得了较好的效果，可用于苯加氢烷基化一步法制备环己基苯
环己基生产催化剂

[发明专利]一种含环己基硅烷的制备方法-CN201910161957.7有效
发明人：杨晖宇 -专利权人：矽时代材料科技股份有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含环己基硅烷的制备方法，属于高分子合成技术领域。本发明利用卤代环己烷与镁反应生成环己基格氏试剂，R1R2R3SiR4与环己基格氏试剂在催化剂的参与下，通过加热、搅拌，进行SN1的亲核取代反应，从而得到具水解活性的含环己基硅烷。本发明的反应过程中无需使用易爆溶剂，将格氏反应与取代反应在同一个反应釜内完成，经一步法工艺，优化反应条件，可以获得较高产率的含环己基硅烷，大大简化合成工艺，降低生产成本。
一种环己基硅烷制备方法

[发明专利]一种回收的N,N’-二环己基脲重复利用的方法-CN201510895854.5在审
发明人：张国辉;张忠政;殷福东;李华振;张世凤 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2015-12-05 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收的N,N’-二环己基脲重复利用的方法，包括以下步骤：向反应釜中加入N,N’-二环己基脲和氢氧化钠，开启搅拌，升温至80-450℃反应2-8h，反应过程中将产出的液体环己胺蒸出。本发明具有以下有益效果：将生物多肽缩合剂副产物N,N’-二环己基脲重复利用、废物资源化，解决N,N’-二环己基脲工业化难处理的问题，实现N,N’-二环己基脲到环己胺再到N,N’-二环己基碳二亚胺的再生；不使用溶剂，免去了有机溶剂易燃易爆、成本高的缺点，环己胺收率大于99％，纯度大于99.3％；原材料只有N,N’-二环己基脲和氢氧化钠，产物只有环己胺和碳酸钠，易分离，安全环保，成本低，适合工业化生产。
一种回收环己基重复利用方法

[发明专利]光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮的合成方法-CN201810150460.0在审
发明人：杨建明;曲红梅;邱历;王任伟 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种光引发剂1‑羟基环己基苯基甲酮的合成方法，包括：环己甲酰氯在路易斯酸催化下与苯进行亲电取代反应制得环己基苯基甲酮；环己基苯基甲酮在分子筛催化剂的作用下，与双氧水及盐酸溶液反应得到1‑氯环己基苯基甲酮；1‑氯环己基苯基甲酮在催化剂作用下与氢氧化钠水溶液发生水解反应得到1‑羟基环己基苯基甲酮。
环己基苯基甲酮羟基路易斯酸催化亲电取代反应苯基甲酮光引发剂己基氯环双氧水合成氢氧化钠水溶液分子筛催化剂催化剂作用选择性氯化安全环保环境友好水解反应盐酸溶液废酸水氯化氢甲酰收率水解酰氯排放

[发明专利]一种用于显示器材料的乙基环己基苯基烷基酮化合物及其制备方法-CN201910769706.7在审
发明人：初金军;丰佩川;丁立岩;刘美丽;李通昊;杨浩;马胜刚 -专利权人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于显示器材料的乙基环己基苯基烷基酮化合物，结构式如式(一)所示：其中，所述乙基环己基苯基烷基酮化合物的制备方法包括：1)乙酰环己基苯的合成；2)乙基环己基苯的合成；3)乙基环己基苯基烷基酮化合物的合成。所述的乙基环己基苯基烷基酮化合物中刚性核心含有烷酰基与苯基部分连接，羰基基团引入末端取代基的两种各向异性酮，与侧向取代的化合物相反，这些酮的清亮点高于相应的烃的清亮点，更适合在显示器中使用，而且制备方法简易
乙基苯基烷基酮环己基制备显示器材料环己基苯合成清亮点侧向刚性核心羰基基团烷酰基苯基乙酰显示器简易引入

[发明专利]一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法-CN202111613495.1在审
发明人：麻生明;喻浩;刘琦;施章杰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法，所述方法具体为在可见光照射下，以溴化氢溶液为催化剂，以氧气作为氧化剂，在有机溶剂中由环己基苯(CHB)直接氧化碳碳键断裂生成苯酚和环己酮。本发明的方法避免了现有技术的环己基苯法中需要先经过由环己基苯氧化得到环己基苯‑1‑氢过氧化物(1‑CHBHP)，氧化反应产物混合物经过处理后再在酸性条件下，将环己基苯过氧化物分解得到苯酚和环己酮的过程，
一种可见光环己基一步法制苯酚环己酮方法

[发明专利]R-（＋）-α-环己基扁桃酸的制备方法-CN201410063355.5有效
发明人：袁汉 -专利权人：成都百事兴科技实业有限公司
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C59/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种R-（＋）-α-环己基扁桃酸的制备方法，属于有机化学领域，具体包括：S1.反应：反应釜中加入乙腈、水、α-环己基扁桃酸、L-酪氨酸甲酯，反应后降温过滤，固体用于回收L-酪氨酸甲酯及S-（＋）-α-环己基扁桃酸，滤液备用；S2.分离：滤液减压浓缩得油状物，向油状物中加入甲苯和水，静置分层，有机相用于下步操作；S3.析晶：包括一次析晶和二次析晶；S4.干燥：将一次析晶和二次析晶所得R-（＋）-α-环己基扁桃酸在温度≤50℃的条件下干燥，制得干品R-（＋）-α-环己基扁桃酸。本发明提供的R-（＋）-α-环己基扁桃酸的制备方法具有操作简单、生产成本低，收率高、能耗小、所得产品光学纯度高的优点。
环己基扁桃制备方法

[发明专利]双(三环己基膦)二氯化钯的制备方法-CN201210477307.1有效
发明人：宫宁瑞 -专利权人：北京格林凯默科技有限公司
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双(三环己基膦)二氯化钯的制备方法，包括：在无氧条件下，将三环己基膦溶于有机溶剂中，在室温下，滴加二氯化钯的稀盐酸溶液，滴加完毕后在室温下搅拌2-6小时，过滤，洗涤滤饼，干燥，得到黄色固体粉末产品双(三环己基膦)二氯化钯。其中，原料三环己基膦可以通过将卤代环己烷制成环己基格氏试剂，与三卤化磷反应，低温下滴加饱和的强酸弱碱无机盐水溶液进行淬灭后，加入四氟硼酸制成盐，然后用三乙胺解盐来制备。本发明方法将制备成本降低了一倍左右，且操作简单，能够得到高产率、高纯度的双(三环己基膦)二氯化钯。
环己基氯化制备方法

[发明专利]以磷酸和活性白土为复合催化剂制备N-环己基马来酰亚胺的方法及其应用-CN201611060798.4有效
发明人：张振飞;王永兴;宋风朝;陈贵宝;王志强;郭同新;李宏喜;邵明锐;王飞;钱娟娟 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明公开了一种以磷酸和活性白土为复合催化剂制备耐热改性剂N‑环己基马来酰亚胺的方法及其应用。首先将溶剂和顺丁烯二酸酐加入反应容器中溶解，然后滴加环己胺和溶剂的混合液，滴加后进行加热反应，待反应结束后，将所得反应液经处理得到N‑环己基马来酰胺酸；将溶剂加入反应容器中，然后加入磷酸和活性白土二者的混合物、N‑环己基马来酰胺酸和阻聚剂，进行加热回流反应；反应结束后，将所得反应液经处理得到产物N‑环己基马来酰亚胺。与现有技术相比，本发明制备耐热改性剂N‑环己基马来酰亚胺产品，其收率高、成本低，并且二步法制备所得N‑环己基马来酰亚胺产品的纯度高，不需精制，产品质量稳定，适用于工业化生产。
环己基马来酰亚胺制备活性白土磷酸溶剂复合催化剂马来酰胺酸耐热改性剂环己基滴加丁烯二酸酐加热反应质量稳定二步法环己胺混合物混合液阻聚剂收率精制应用溶解

[发明专利]一种加巴喷丁的制备方法-CN201410709444.2无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C229/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种加巴喷丁的制备方法，其包括如下步骤：(1)制备1,1-环己基二乙酸单酰胺，向惰性溶剂中分别加入1,1'-环己基二乙酸酐、氨水和缚酸剂，在室温下反应2～3h，制得中间产物，所得中间产物经酸化反应后，制得1,1-环己基二乙酸单酰胺；所述1,1'-环己基二乙酸酐与氨水的摩尔比为1:1.5～2，所述1,1'-环己基二乙酸酐与缚酸剂的比例为1mol:10～20ml；(2)由1,1-环己基二乙酸单酰胺制备
一种加巴喷丁制备方法

[发明专利]环已基马来酰亚胺的制备方法-CN03118239.9无效
发明人：黎华明;宋克东;李纯清 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2003-04-04 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：一种环己基马来酰亚胺的制备方法。它主要是解决现有方法其成本高、产率低、提纯难等技术问题。其技术方案要点是：首先由马来酸酐和环己胺反应制备环己基马来酰胺酸；再对环己基马来酰胺酸脱水关环制得环己基马来酰亚胺，再通过减压蒸馏提纯，得到的环己基马来酰亚胺纯度可达到99.7％。本发明采用无机酸、相转移剂催化体系，并以及溶剂共沸的方法对环己基马来酰胺酸脱水，在60～200℃常压条件下回流2～20h的技术方案能得到理想的实验结果。
环已基马来亚胺制备方法