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[发明专利]抗EGFRvIII和CD3特异性双靶向抗体、含双靶向抗体表达盒的微环DNA及应用-CN201610505627.1在审
发明人：刘运洪;陈志英;何成宜;钟育健;张婧 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性双靶向抗体及其方法和应用。所述特异性双靶向抗体具有特异性与人类CD3结合的第一抗原结合结构域和特异性与EGFRvIII抗原结合的第二抗原结合结构域，能特异地识别并结合EGFRvIII抗原和EGFRvIII过表达的肿瘤细胞，包括肝癌及其它EGFRvIII阳性的肿瘤疾病等，同时也能结合T细胞受体；并介导T细胞发挥杀伤作用，从而清除EGFRvIII感染，在诊疗、预防、检测EGFRvIII相关疾病中具有很大的应用价值。本发明还提供了一种具有编码所述特异性双靶向抗体的核苷酸序列的微环DNA。本发明提供了的特异性双靶向抗体以及微环DNA可用于制备抗体药物组合物或EGFRvIII阳性肿瘤细胞诊断试剂。
egfrviii cd3 特异性靶向抗体表达 dna 应用

[发明专利]α-4-β-7异二聚体特异性拮抗剂抗体-CN201080013557.9有效
发明人：许海琳;I·富尔茨;T·阿罗拉;F·W·雅各布森 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文公开了α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白、编码所述α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白的核酸以及制备和使用所述α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白的方法。
二聚体特异性拮抗剂抗体

[发明专利]特异性结合分子-CN201880062689.7在审
发明人： O·乌巴;C·巴雷勒;A·波特 -专利权人：艾莱斯摩根公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及包含VNAR的多结构域特异性结合分子的形成。本发明还提供了与肿瘤坏死因子α(TNFα)结合的特异性结合结构域。
特异性结合分子

[发明专利]特异性结合分子-CN202080089240.7在审
发明人：钱德拉牟利·池拉库里;乔治·迪亚兹·多·纳西门托;康纳·海斯;詹姆斯·帕克;彼得·詹姆斯;罗南·奥德怀尔;安德鲁·普乐 -专利权人：英美偌科有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及与来源于癌种系抗原MAGEA1的HLA‑A*02限制性肽KVLEYVIKV(SEQ ID NO:1)结合的特异性结合分子，例如T细胞受体(TCR)。相对于天然MAGEA1TCR，所述特异性结合分子可以包含α和/或β可变结构域内的非天然突变。本发明的特异性结合分子特别适合用作用于治疗恶性疾病的新型免疫治疗试剂。
特异性结合分子

[发明专利]特异性结合分子-CN202180048659.2在审
发明人： S·伦纳德;R·帕特森;V·A·德索萨;M·德姆贝克 -专利权人：英美偌科有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K14/74 文献下载
摘要：本发明涉及与来源于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)烯酰ACP还原酶的HLA‑E限制性肽RLPAKAPLL(SEQ ID NO:1)结合的特异性结合分子。所述特异性结合分子可以包含嵌入框架序列内的CDR序列。CDR和框架序列可对应于T细胞受体(TCR)可变结构域，并且可以进一步包含相对于天然TCR可变结构域的非天然突变。本发明的特异性结合分子特别适合用作用于治疗感染性疾病的新型免疫治疗剂。
特异性结合分子

[发明专利]双特异性抗体-CN202280012964.0在审
发明人：王亮亮;张正平;孙聪聪;赵荣娟;李奕萌 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：提供一种双特异性抗体，其包含第一抗原结合部分和第二抗原结合部分，其中第一抗原结合部分的配对结构域包含工程化的HLA‑Iα3的氨基酸序列和工程化的β2M的氨基酸序列。还提供双特异性抗体的表达方法，编码所述双特异性抗体的多核苷酸、含有所述多核苷酸的载体和宿主细胞、包含所述双特异性抗体的药物组合物，以及融合蛋白和缀合物。提供的双特异性抗体，防止或减弱不同特异性的重链和轻链的错配。
特异性抗体

[发明专利]3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体及其组合物-CN201510026683.2有效
发明人：鄢慧民;李么明;周谛晗;赵巴利 -专利权人：鄢慧民;李么明;周谛晗;赵巴利
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合多肽的3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体及其组合物，其中所述多肽由选自SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组中的一个共识序列表示。本发明也提供了组合物，包含至少一个第一3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列SEQ ID NO：1所代表的第一多肽，至少一个第二3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列
蛋白特异性单克隆免疫球蛋白抗体及其组合

[发明专利]包含至少两个不同靶向实体的定制选择性和多特异性治疗分子的方法及其用途-CN201380033855.8有效
发明人： D·海因德尔;P·M·许尔斯曼;B·卡鲁扎;E·科佩茨基;G·尼德菲尔纳;G·蒂分塔勒 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员，以及在其末端之一包含第一个结合对的第二个成员并在各自另一末端包含第二个结合对的第二个成员的接头来制备所述双特异性抗体，由此第一大群特异性结合第一个细胞表面分子并且第二大群特异性结合第二个细胞表面分子，和(ii)选择具有合适的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期的双特异性抗体并由此确定抗原结合位点的组合。
包含至少两个不同靶向实体定制选择性特异性治疗分子方法及其用途

[发明专利]抗PD1和CD19双特异性抗体及其应用-CN201710189120.4有效
发明人：王继明;张云;赵青;朱泽;李镜;李向臣;李相国;钟殿胜;陈镭;王立祥;王华庆;李忠廉;刘卫平 -专利权人：顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及抗PD1和CD19双特异性抗体及其应用，所述抗PD‑1和CD19双特异性抗体、或其变体、或其功能性片段包括：特异性识别和结合免疫细胞表面抗原PD‑1的结构域，其包括抗PD‑1特异性抗体的重链可变区(抗PD‑1 VH)；以及特异性识别和结合CD19的结构域，其包括抗CD19特异性抗体的重链可变区(抗CD19 VH)。该双特异性抗体具有全人源序列，有效地避免了临床治疗应用中HAMA的发生，能够更有效地减少耐药现象的发生，提高药物的利用效率和治疗效果。本发明提供的抗PD‑1和CD19双特异性抗体能够获得比已有抗PD‑1、抗CD19特异性抗体更好的介导T细胞高效特异性杀伤B淋巴细胞来源的肿瘤细胞的效果。
pd1 cd19 特异性抗体及其应用

[发明专利]经工程改造双特异性蛋白-CN201980066244.0在审
发明人：古纳斯卡兰·坎南;金度真;帕斯卡尔·桑切斯;亚当·P·西尔弗曼;海·L·特兰 -专利权人：戴纳立制药公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：在一个方面，提供了能够特异性结合两种抗原，并且具有Fc多肽的双特异性蛋白，所述Fc多肽包含经修饰CH3结构域，并且特异性结合转铁蛋白受体。
工程改造特异性蛋白

[发明专利]用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂-CN201910677345.3在审
发明人：郑权 -专利权人：郑权
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂，所述免疫检查点抑制剂为双特异性抗体，所述双特异性抗体包含能与CD274特异性结合的第一抗原结合功能区和能与TIM‑3特异性结合的第二抗原结合功能区，本发明提供的免疫检查点抑制剂为人源化IgG形式，所述双特异抗体能同时结合两种靶分子并且在治疗复杂疾病方面效果更好，不易产生脱靶效应。
免疫检查抑制剂抗原结合功能双特异性抗体特异性结合治疗性用途复杂疾病特异抗体靶分子源化治疗

[发明专利]与MET结合的抗MET抗体、双特异性抗原结合分子及其使用方法-CN201780083546.X在审
发明人： R·巴布;G·陈;C·戴利;J·达席尔瓦;D·麦克唐纳;T·尼托利 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本申请提供了结合MET的抗体和双特异性抗原结合分子及其使用方法。所述双特异性抗原结合分子包含第一和第二抗原结合结构域，其中所述第一和第二抗原结合结构域结合人MET的细胞外结构域的两种不同(优选非重叠的)表位。所述双特异性抗原结合分子能够阻断人MET与其配体HGF之间的相互作用。例如，与仅包含双特异性分子的一个抗原结合结构域的单价抗原结合分子相比，双特异性抗原结合分子可以表现出最小的或没有MET激动剂活性，所述单价抗原结合分子倾向于发挥不希望的MET激动剂活性。还包括抗体‑药物缀合物(ADC)，其包含与细胞毒性剂、放射性核素或其他部分连接的本申请提供的抗体或双特异性抗原结合分子，以及通过向受试者施用双特异性抗原结合分子或其ADC来治疗受试者的癌症的方法。
结合分子特异性抗原抗体抗原结合结构域激动剂活性单价抗原双特异性分子细胞外结构域放射性核素细胞毒性剂药物缀合物非重叠表位配体优选申请施用癌症治疗表现

[发明专利]用于靶细胞分选的核酸探针、生物芯片、试剂盒及方法-CN202010327189.0有效
发明人：张鸿敏 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于靶细胞分选的核酸探针、生物芯片、试剂盒及方法，其中，所述核酸探针包括细胞结合单元和剪切单元，所述细胞结合单元为含有靶细胞表面标志物特异性结合序列的核酸适配体，可与所述靶细胞特异性结合，所述剪切单元含有基因编辑复合物的特异性识别序列，可被所述基因编辑复合物特异性切割。本发明所公开的核酸探针可特异性地捕获和释放生物样本中的靶细胞，尤其是CTC细胞，同时实现细胞的无损释放与分型。
用于靶细胞分选核酸探针生物芯片试剂盒方法

[发明专利]一种双特异性抗体及其应用-CN202210759146.9有效
发明人：吴崇兵;殷刘松;姜晓玲 -专利权人：盛禾（中国）生物制药有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗FGL1/PD1双特异性抗体，所述双特异性抗体包含特异性结合第一抗原的第一抗体或其抗原结合片段和特异性结合第二抗原的第二抗体或其抗原结合片段。本发明的双特异性抗体为免疫检查点抑制剂，可以协同阻断FGL1/LAG3和PD1/PDL1的相互作用，刺激肿瘤微环境中的肿瘤浸润淋巴细胞激活和扩增来促进抗肿瘤免疫，具有良好的抗肿瘤活性。
一种特异性抗体及其应用

[发明专利]多重特异性抗体构建体-CN201980038003.5在审
发明人：杰·M·少特;格那德·弗雷;华·文·昌 -专利权人：生物蛋白有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种多重特异性抗体，其含有细胞特异性抗原的至少一个结合位点和肿瘤反应性淋巴细胞抗原的至少一个结合位点，并且多重特异性抗体包括结合到第一抗原的IgG抗体或其片段；和至少一种scFv抗体，其结合到不同于所述第一抗原的第二抗原并且连接到所述所述多重特异性抗体在异常条件下以比在正常生理条件下要高的亲和力可逆地结合到所述细胞特异性抗原和所述肿瘤反应性淋巴细胞抗原的至少一种或所述第一抗原和所述第二抗原的至少一种。还提供所述多重特异性抗体的共轭物和用于产生所述多重特异性抗体的方法。
多重特异性抗体构建