“特咯瓒”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果35947个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备头孢烯化合物的中间体及其晶体-CN201610518134.1有效
发明人：赵瑞;桑光明;张爱明;夏春光;张喜全;袁哲东;孔锐;郭晓鹏 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明公开了制备头孢烯化合物的中间体及其晶体,具体而言涉及制备头孢特咯瓒的中间体，中间体的晶体以及制备头孢特咯瓒的方法。使用固体形式(无定形和晶体)的中间体来制备硫酸头孢特咯瓒显著降低了杂质的含量，所得产物收率高、纯度好、后处理简单，更适合工业化生产。
制备头孢化合物中间体及其晶体

[发明专利]头孢特咯瓒抗生素组合物-CN201910642287.0有效
发明人： J·特拉希亚诺;N·达穆尔;C·蒋;G·福利亚托;G·A·多纳德利;D·雷塞米尼 -专利权人：默沙东有限责任公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本公开提供包含头孢特咯瓒的药物组合物、包含头孢特咯瓒和他唑巴坦的药物组合物、制备那些组合物的方法以及这些组合物的相关方法和用途。
头孢特咯瓒抗生素组合

[发明专利]头孢特咯瓒抗生素组合物-CN201480026917.7有效
发明人： J·特拉希亚诺;N·达穆尔;C·蒋;G·福利亚托;G·A·多纳德利;D·雷塞米尼 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本公开提供包含头孢特咯瓒的药物组合物、包含头孢特咯瓒和他唑巴坦的药物组合物、制备那些组合物的方法以及这些组合物的相关方法和用途。
头孢特咯瓒抗生素组合

[发明专利]含有薄荷醇或PEG/泊咯沙姆混合物的非诺贝特的改进制剂-CN200580049298.4无效
发明人： M·弗拉什纳－巴拉克;E·I·莱尔纳;V·罗森伯格;N·莫尔达夫斯基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明提供至少一种用于治疗高水平甘油三酯的组合物，其中含有与薄荷醇和表面活性剂化合物紧密缔合的治疗有效量的非诺贝特或另一贝特药物，其中所述的薄荷醇可以是薄荷醇或薄荷醇表面活性剂混合物，并且其中表面活性剂混合物可以是聚乙二醇和泊咯沙姆例如PGE(1000)和泊咯沙姆(407)的混合物。本发明还提供一种治疗对象中的高水平甘油三酯的方法，包括给对象施用含有治疗有效量的非诺贝特或另一贝特药物和薄荷醇或表面活性剂混合物的组合物，其中非诺贝特或另一贝特药物与薄荷醇或表面活性剂混合物紧密缔合，其中该薄荷醇可以是薄荷醇或薄荷醇表面活性剂混合物，和其中该表面活性剂混合物可以是聚乙二醇和泊咯沙姆例如PGE(1000)和泊咯沙姆(407)的混合物。
含有薄荷醇 peg 泊咯沙姆混合物非诺贝特改进制剂

[发明专利]一种非对称二噻吩并噻咯衍生物合成的新方法-CN201210003661.0有效
发明人：王华;赵金灿;史建武;李春丽 -专利权人：河南大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有非对称结构特点的二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯衍生物合成的新方法。通过以4,4’-二溴-2,2,5,5’-四(三甲基硅基)-3,3’-联噻吩为原料在无水乙醚中与特丁基锂发生溴锂交换反应，其后在-50oC条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-2,4,6-三(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯；而在45oC条件下用水淬灭高产率获得7,7-二甲基-4,6-二(三甲硅基)-二噻吩并[2,3-b:4',3'-d]噻咯。
一种对称噻吩衍生物合成新方法

[发明专利]一种快速测定食品中L‑谷氨酸的方法-CN201610541904.4在审
发明人：缪素娜;戴煦;董宁;刘攀超;刘泽华 -专利权人：华测检测认证集团股份有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：8.6；样品检测液的L‑谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GIDH)存在的条件下将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)还原成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，NADH在心肌黄酶的作用下与碘四唑硝基氯(INT)反应生成甲瓒；采用光吸收酶标仪在490nm处测定甲瓒的吸收峰，利用外标法，根据甲瓒吸光值计算样品中L‑谷氨酸含量。
一种快速测定食品谷氨酸方法

[发明专利]抑制肺癌细胞增殖的组合药物、药物制剂以及检测方法-CN201410055201.1在审
发明人：汤郡;邹争志;聂培培;陈颖;庄元元;彭碧玲;何娟 -专利权人：广州金域医学检验中心有限公司
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：选用指数生长期的肺癌细胞，采用胰酶消化肺癌细胞；采用由组分1和组分2构成的组合药物对所述肺癌细胞进行处理，并同时采用不同浓度的组分1处理所述肺癌细胞，组成多组对比样品；在处理后加入染料溶液，放置在培养箱孵育得到蓝紫色结晶甲瓒，弃除上清液；采用二甲基亚砜溶解蓝紫色结晶甲瓒，并用酶标仪在490nm波长下检测肺癌细胞的存活率，按照所述存活率计算增殖率和克隆数，并分别比对不同样品的增殖率和克隆数。
抑制肺癌细胞增殖组合药物药物制剂以及检测方法

[发明专利]预防铂药物的毒性的方法-CN201680053118.8在审
发明人： Y·黄;D·P·布里东;X·张;C·M·李 -专利权人：迈锐生物制药股份有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：所描述的方法和组合物包括OCT2抑制剂，其中所述OCT2抑制剂是丁咯地尔或其盐、度鲁特韦或其盐，含有咪唑，或是咪康唑或其盐。
预防药物毒性方法

[发明专利]醛杂质精制的新方法-CN00809306.7有效
发明人： M·伯格;A·德尤勒;M·麦林;P·尼曼 -专利权人：梅勒菲尔器械贸易公司
申请日： 2000-06-19 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C08G65/30 文献下载
摘要：一种用于精制含有醛杂质的泊咯沙姆，特别用于精制名称为泊咯沙姆188和泊咯沙姆407的泊咯沙姆的新颖方法，该方法包括将泊咯沙姆溶于溶剂中，该溶剂可选择性地含有酸或酸的混合物，如果其中泊咯沙姆已经溶解的溶剂中没有酸
杂质精制新方法

[发明专利]一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法-CN202310321130.4在审
发明人：张海龙 -专利权人：长沙晶易医药科技股份有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法，所述酮咯酸贴剂组合物以质量份计包括如下组分：药物1‑10份，基质材料10‑95份，酸类化合物0.1‑5份，二甲基亚砜1‑15份；所述药物选自酮咯酸、酮咯酸盐、酮咯酸酯类衍生物中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过酸类化合物、二甲基亚砜的引入及其与药物和基质材料的相互复配，有效抑制药物的氧化反应和热反应，显著提高了酮咯酸贴剂中酮咯酸类药物的稳定性，降低杂质水平，同时保证药物在酮咯酸贴剂中的长期溶解，避免酮咯酸贴剂在长期存放过程中药物的结晶析出，使酮咯酸贴剂具有更高的药物稳定性、储存稳定性和安全性。
一种酮咯酸贴剂组合及其制备方法

[发明专利]一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用-CN202110177675.3在审
发明人：简勇;刘晟;丁茹;徐梅;段炼 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用，该方法以吡咯为起始原料，经过取代、氧化、碱解等一系列反应制备酮咯酸杂质C，酮咯酸杂质C是酮咯酸药物或其制剂的重要杂质之一，可用于酮咯酸在体内吸收、代谢等毒理药理研究，也应用到酮咯酸制剂稳定性及质量控制的研究。本发明所公开的酮咯酸杂质C的方制备法具有操作简单、反应安全、纯度和收率高的优点，可广泛应用到酮咯酸原料药及其制剂的杂质分析、毒理研究、安全检测、稳定性判定等领域。
一种酮咯酸杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种酮咯酸与苯甲酰胺共晶体及其制备方法-CN202010962441.5在审
发明人：朱志英;翟立海;董怀民;马超 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体提供了一种酮咯酸与苯甲酰胺共晶体及其制备方法。本发明制备的酮咯酸与苯甲酰胺共晶体使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在3.9±0.2°、6.1±0.2°、7.6±0.2°、7.9±0.2°、12.3±0.2°处有特征峰。本发明制备的酮咯酸与苯甲酰胺共晶体，收率和纯度高；该共晶体能明显改善酮咯酸的稳定性和溶解度，与酮咯酸的现有晶型或酮咯酸标准品相比，稳定性好，且在不同溶解介质中均具有较高的溶解度；为酮咯酸在药物治疗方面提供依据，从而更好地发挥酮咯酸的药用价值。
一种酮咯酸甲酰胺晶体及其制备方法

[发明专利]R型酮咯酸的制备方法及其应用-CN202211032611.5在审
发明人：张领兵;张东旭;欧亮;徐波 -专利权人：长春亿诺科医药科技有限责任公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种R型酮咯酸的制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。所述的制备方法包括以下步骤：步骤一、酮咯酸的制备；步骤二、R构型酮咯酸的拆分，所述的拆分为手性胺拆分或酶拆分；本申请以冰醋酸为反应溶剂，不仅清洁环保，而且容易去除，可以明显提高原料SM1的转化，从而提高酮咯酸的收率和纯度，使得到的酮咯酸收率最高可达到70％以上，纯度达到99％以上；采用手性胺或酶对酮咯酸进行手性拆分，能够获得高纯度、高收率的R型酮咯酸，并且得到的R型酮咯酸可以预防化疗耐药性，提高化疗疗效和治愈率。
型酮咯酸制备方法及其应用

[发明专利]混合动力车辆的驱动装置-CN201280070769.X有效
发明人：堀哲雄;远藤弘淳;宫坂贤治 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： B60K6/365 文献下载
摘要：提供一种混合动力车辆的驱动装置，减少驱动系统中的咯哒咯哒声，以免车辆的燃料经济性或驾驶性能恶化。由于碟形弹簧(114)将动力传递轴(20)向隔壁(13)按压，所以即使发生咯哒碰击，动力传递轴(20)也仅与隔壁(13)侧冲撞。因此，由于不会向壳体(12)(外壳(12a)等)的外壁侧输入由咯哒碰击引起的冲击力，所以能减少因壳体(12)的外壁表面振动而产生的咯哒咯哒声。
混合动力车辆驱动装置

[发明专利]一种饮用水消毒副产物对细胞毒性的测定方法-CN201210041219.7无效
发明人：杨帆;郭雪萍;尚文;张敬;尹大强 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：中含贴壁细胞的培养液中的培养液移除，在细胞中加入步骤(3b)制得的含有DBPs储备液的新鲜培养液，培养；(4)移去步骤(3c)中含有DBPs的培养液，用磷酸缓冲液冲洗细胞，再加入含有噻唑蓝的无血清培养液，培养，直至产生蓝紫色结晶甲瓒；(5)使甲瓒沉淀完全溶解，测定溶液吸光度。
一种饮用水消毒副产物细胞毒性测定方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 35947 条