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[发明专利]利用微生物发酵生产松刚霉素主份——灰黄霉素的方法-CN201810833709.8有效
发明人：吴松刚;黄建忠;黄钦耿;翁雪清;施碧红;梁玲;蔡玉凤;吴宇峰 -专利权人：福州工微生物科技有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微生物发酵生产松刚霉素主份——灰黄霉素的方法。本发明方法包括：发酵培养灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)FH1816，从发酵产物中获得灰黄霉素；所述灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)FH1816，利用本发明所提供的灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)FH1816生产灰黄霉素，采用不用乳糖和玉米浆的原料路线和流加补氯发酵新工艺，可大幅度提高灰黄霉素的发酵效价，降低生产成本，为开发作为抗真菌生物农药——松刚霉素提供可靠的原料来源。
利用微生物发酵生产霉素灰黄霉素方法

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法-CN202110169263.5有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110169678.2有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种抗真菌皮下组织注射液-CN201310517745.0无效
发明人：张俊霆 -专利权人：张俊霆
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K33/32 文献下载
摘要：本发明公开一种抗真菌皮下组织注射液，由灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺和水配制而成；按质量份数计，灰黄霉素8～12份、酮康唑6～8份、高锰酸钾3～6份，氯化钠6～8份，碘1～2份，硫磺1～2份，水100份，将灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺研磨成粉末状，加热水至80°，将粉末溶于水中，摇匀冷藏。本发明将善于抑制真菌生长的灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、碘、硫磺混合，综合抑制皮肤表层的各类真菌，通过注射入皮肤表层，扩散性好，起效快，能够杀死掩盖住皮肤表层下的真菌。
一种真菌皮下组织注射液

[发明专利]一种含有灰黄霉素用于治疗真菌皮肤病的药膏配制方法-CN201910776130.7在审
发明人：梁德权 -专利权人：梁德权
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有灰黄霉素用于治疗真菌皮肤病的药膏配制方法，具体步骤如下：第一步、备料：所准备的材料有曲咪新乳膏若干（规格10克每支）、灰黄霉素若干片（规格0.1克每片）、过氧化苯甲酰凝胶若干，第二步、碎料：将灰黄霉素药片放入捣药器中捣碎后按比例加入溶液搅拌混合，然后将灰黄霉素药片与溶液缓缓制成药泥，第三步、搅拌：然后将曲咪新乳膏、灰黄霉素药泥与过氧化苯甲酰凝胶放入搅拌机中按比例进行搅拌，第四步、包装
一种含有灰黄霉素用于治疗真菌皮肤病药膏配制方法

[发明专利]一种灰黄霉素固体分散体及其制备方法-CN202210412587.1在审
发明人：何欣;赵兴华;王灵灵 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种灰黄霉素固体分散体及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯分散于N,N‑二甲基甲酰胺，然后加入灰黄霉素，混合均匀，得分散液；在水中加入pH调节剂，得到pH＜5的水溶液；将所述分散液滴加至所述水溶液中，搅拌，过滤，得灰黄霉素固体分散体。本发明采用反溶剂沉淀法的方法，以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯为载体，以pH＜5的水溶液为反溶剂，使得灰黄霉素在混合时产生高的过饱和状态，促使其快速成核从而瞬时产生沉淀，提高灰黄霉素的溶解度和生物利用度，其饱和溶解度提高了
一种灰黄霉素固体散体及其制备方法

[发明专利]一株产灰黄霉素的菌株及其应用-CN201810832779.1有效
发明人：吴松刚;黄建忠;黄钦耿;翁雪清;施碧红;梁玲;蔡玉凤;吴宇峰 -专利权人：福州工微生物科技有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株产灰黄霉素的菌株及其应用。利用本发明所提供的灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)FH1816生产灰黄霉素，采用不用乳糖和玉米浆的原料路线和流加补氯发酵新工艺，可大幅度提高灰黄霉素的发酵效价，降低生产成本，为开发作为抗真菌生物农药——松刚霉素提供可靠的原料来源。
一株产灰黄霉素菌株及其应用

[发明专利]一种灰黄霉素产生菌及氮离子注入灰黄霉素产生菌诱变高产新菌种的制备方法及应用-CN202011100024.6在审
发明人：胡志远;徐思;马征;赵一楠;涂顺根;郭丹妮 -专利权人：内蒙古格林特制药有限责任公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一种灰黄霉素产生菌及氮离子注入灰黄霉素产生菌诱变高产新菌种的制备方法及应用，灰黄霉素产生菌为展青霉（Penicillium patulum）GLINT 19‑21‑25‑1#‑1，保藏编号为CGMCC该方法以灰黄霉素车间现有菌种为出发菌株，使用氮离子束的发射能量为10keV，处理后从菌落中筛出新的菌株，摇瓶发酵后测定效价。
一种灰黄霉素产生离子注入诱变高产菌种制备方法应用

[发明专利]一种用于去除生物医药废渣中灰黄霉素的方法-CN201610489801.8有效
发明人：卢啸旸;曹卫宇;邹晓岱;何佩华;陈国华;张伟;罗勇;田智宇 -专利权人：上海化工研究院有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A62D3/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于去除生物医药废渣中灰黄霉素的方法，该方法具体包括以下步骤：(1)预处理过程：(1‑1)将含有灰黄霉素的待处理生物医药废渣与水混合，经调浆、分散，制成固含量为5‑45％的废渣浆液；(1‑与现有技术相比，本发明方法采用湿法催化氧化处理集成技术，对废渣中残留的灰黄霉素进行去除，去除率高，且不会产生二次污染产物，属于无害化处理，可将原有废渣中残留的浓度为1000ppm‑5000ppm的灰黄霉素迅速降低至
一种用于去除生物医药废渣灰黄霉素方法

[发明专利]一种发酵生产灰黄霉素的培养基-CN202010970646.8在审
发明人：胡志远;马征;赵一楠;涂顺根;郭丹妮 -专利权人：内蒙古格林特制药有限责任公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵生产灰黄霉素的培养基，该发酵生产灰黄霉素的培养基包括种子培养基、发酵培养基和补料培养基，本发明是一种能够缩短发酵周期、提高效价、生产成本低廉的发酵生产灰黄霉素的新型培养基。本发明在培养基配方的物料比例上做出改变，调整碳酸钙和磷酸二氢钾的比例，首次采取加入一定比例甜菜碱的方法，来提高产品效价和缩短灰黄霉素的发酵周期。
一种发酵生产灰黄霉素培养基

[发明专利]一种阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂-CN201310444721.7有效
发明人：卞佳林 -专利权人：卞佳林
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂，其主要由以下组分所制成：10份阿维菌素、5-15份灰黄霉素、100-200份油相、20-40份乳化剂、10-15份助乳化剂。本发明相对于现有技术，所得的阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂，具有药物稳定，药效强，持效期长的特点。
一种菌素灰黄霉素复合纳米杀虫剂

[发明专利]用于长期眼部递送的灰黄霉素的药物制剂-CN202180052493.1在审
发明人： Y·姚;D·乔比萨;T·科森 -专利权人：普渡研究基金会;印地安纳大学理事会;雷迪博士实验室有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：本发明进一步提供了具有特定体外释放谱的灰黄霉素的长期眼部递送。这些制剂被用于治疗新生血管性眼病和年龄相关性黄斑变性(AMD)。特别地，本发明提供了用于长期眼部递送灰黄霉素的微粒子和纳米粒子以及此类制剂的制备方法。
用于长期眼部递送灰黄霉素药物制剂

[发明专利]一种阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂的制备方法-CN201310445245.0有效
发明人：卞佳林 -专利权人：卞佳林
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂的制备方法，其主要由以下组分所制成：10份阿维菌素、5-15份灰黄霉素、100-200份油相、20-40份乳化剂、10-15份助乳化剂。本发明相对于现有技术，所得的阿维菌素和灰黄霉素复合纳米乳杀虫剂，具有药物稳定，药效强，持效期长的特点。
一种菌素灰黄霉素复合纳米杀虫剂制备方法

[发明专利]一种治疗黄水疮的混合药膏-CN201510042303.4在审
发明人：邵洋桦 -专利权人：邵洋桦
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗黄水疮的混合药膏，由强的松，扑而敏，灰黄霉素共研成细末，再用氯霉素针混合组成，有效率90%以上。
一种治疗黄水疮混合药膏

[发明专利]一种灰黄霉素超细晶体的制备方法-CN202310549138.6在审
发明人：龚俊波;郭盛争;高振国;曹越超;韩丹丹;张雨新;李帆 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开一种灰黄霉素超细晶体的制备方法；所述制备方法包括如下步骤：(1)将灰黄霉素溶液以液滴的形式分散至‑60～‑200℃的深冷环境中，液滴快速凝固成均一的类球形颗粒；(2)将步骤(1)中凝固的类球形颗粒加入到‑10℃～10℃的含稳定剂的反溶剂B中，搅拌0.1～0.3h，得到灰黄霉素超细晶体；该制备过程稳健高效，工艺简洁，无须考虑混合的影响；超细晶体的粒径可通过调节液滴尺寸或者溶液浓度有效调节，所得超细晶体产品为表面光滑的双锥八面体
一种灰黄霉素晶体制备方法