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[发明专利]一种荧光硅纳米颗粒的制备方法-CN201210374465.4无效
发明人：何耀 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：一种荧光硅纳米颗粒的制备方法，采用二步法制备，首先氟化氢辅助刻蚀方法制备硅纳米线，然后微波辐射方法制备水溶性荧光硅纳米颗粒。由于在微波辐射方法中使用的二元酸或者氨基酸溶液本身就能对硅纳米颗粒做亲水修饰，且得到的纳米颗粒具有很好的表面缺陷。因此通过本发明的方法制备得到的荧光硅纳米颗粒具有很好的水分散性，荧光量子效率高，稳定性好,可以作为荧光标记物用于生物检测和分析。
一种荧光纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种小尺寸钛酸钙纳米颗粒的制备方法-CN201911271531.3在审
发明人：翟宏菊;孙德武;宋沐遥;李佳昕;赵钊;关壬铨 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明是一种小尺寸钛酸钙纳米颗粒的制备方法，属于纳米材料制备领域。主要是在溶胶凝胶法制备钛酸钙纳米颗粒的过程中加入了可防止颗粒团聚的无水柠檬酸，制备出来的钛酸钙纳米颗粒的形貌为球状，在纳米颗粒之间存在孔隙，从而提高了光催化活性。通过溶胶凝胶法得到的钛酸钙纳米颗粒粒径较小，解决了传统方法制备的钛酸钙粒径过大的问题。本发明方法简单易操作，环保，成本较低，可重复率高；本方法制备的小尺寸钛酸钙纳米颗粒对光催化剂的研究方面具有潜在的应用价值。
一种尺寸钛酸钙纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种小尺寸钛酸镧纳米颗粒的制备方法-CN201911213679.1在审
发明人：孙德武;翟宏菊;宋沐遥;李佳昕;赵钊 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明是一种小尺寸钛酸镧纳米颗粒的制备方法，属于纳米材料制备领域。主要是在溶胶凝胶法制备钛酸镧纳米颗粒的过程中加入了可影响颗粒形貌的PEG‑4000，使得制备出来的小尺寸钛酸镧纳米颗粒堆积成孔状结构，从而提高了光催化活性。通过溶胶凝胶法得到的小尺寸钛酸镧纳米颗粒粒径较小，解决了传统方法制备的钛酸镧粒径过大的问题。本发明方法简单易操作，环保，成本较低，可重复率高；本方法制备的小尺寸钛酸镧纳米颗粒对光催化剂的研究方面具有潜在的应用价值。
一种尺寸钛酸镧纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种PtCu空心纳米颗粒的制备方法-CN202010410416.6在审
发明人：庄仲滨;张璇;朱威 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种PtCu空心纳米颗粒的制备方法，具体步骤包括：先采用液相还原法制备铜纳米颗粒，然后将合成好的铜纳米颗粒与铂源再次还原，得到空心结构PtCu纳米颗粒。该制备工艺操作方便、可控性强。采用该方法制备的PtCu颗粒呈空心结构，粒径均一，能够持续有效地催化析氧气还原等反应的进行。
一种 ptcu 空心纳米颗粒制备方法

[发明专利]双重缓释枸橼酸钾缓释制剂的制备方法-CN201110433102.9有效
发明人：陈建东;陈志荣;马成孝;张国成 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种具有双重缓释作用的枸橼酸钾缓释制剂的制备方法。其特征是：将枸橼酸钾采用两种方法分别制备颗粒，第一种颗粒由枸橼酸钾与高熔融性的蜡采用熔融法制备，第二种颗粒由枸橼酸钾与高熔融性的蜡采用湿法制粒或干法制粒，将两种颗粒混合即得。本发明的制备方法可得到理想的释放曲线的枸橼酸钾缓释制剂。
双重枸橼酸钾缓释制剂制备方法

[发明专利]石榴叶颗粒茶及其制备方法-CN201310039102.X无效
发明人：李建绪;张雪玲 -专利权人：青岛市市立医院
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明涉及石榴叶颗粒茶及其制备方法。石榴叶颗粒茶是由石榴叶提取物和缓释材料加工制备而成。其制备方法简单，将石榴叶提取后的提取物与各种材料按比例配料，按颗粒剂制备方法制备即可。按此方法制得的石榴叶颗粒茶耐冲泡，泡出的水液色泽淡黄，清澈，口感好，食用方便，且保留了原有石榴叶的保健作用。
石榴颗粒及其制备方法

[发明专利]用于制备纳米颗粒的模板和利用该模板制备纳米颗粒的方法-CN201310050060.X无效
发明人：朴鲁璟 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：用于制备纳米颗粒的模板，利用所述模板制备纳米颗粒的方法，以及利用所述方法制备的纳米颗粒和纳米颗粒复合体。利用制备纳米颗粒的模板以及用所述模板制得的纳米颗粒可以高效地制备多种类型的金属纳米颗粒。
用于制备纳米颗粒模板利用方法

[发明专利]阳极牺牲法制备钒酸铜纳米颗粒-CN202011185307.5在审
发明人：陈衍涛;李星 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C25B1/01 文献下载
摘要：阳极牺牲法制备钒酸铜纳米颗粒，属于纳米材料制备领域。该材料由以下方法制备得到：(1)泡沫铜(Cu)预处理；(2)前驱体合成；(3)退火处理。本发明利用阳极牺牲法通过三电极体系在泡沫铜基底上制备钒酸铜纳米颗粒，超声处理后离心收集粉末样品，再进行退火处理，得到粒径均一的钒酸铜纳米颗粒。
阳极牺牲法制备钒酸铜纳米颗粒

[发明专利]一种稳定的盐酸非索非那定药物组合物的制备方法-CN202010908984.9有效
发明人：赵利军;李志琴;江鸿;吕传涛;刘玉芹;魏明 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的盐酸非索非那定药物组合物的制备方法，将盐酸非索非那定无水物与药用辅料采用湿法制粒的方式制备湿颗粒，将湿颗粒存放后干燥制备成片剂；其中，湿法制粒中，液体粘合剂的用量为60～120mg/片，湿颗粒存放时间不超过2小时。本发明提供的制备方法能够保证制剂湿法制粒过程中盐酸非索非那定晶型稳定，不会出现转晶现象。
一种稳定盐酸非索非药物组合制备方法

[发明专利]一步法制备表面功能化超顺Fe3-CN202010976156.9在审
发明人：戴恒 -专利权人：太古宙基因科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明提供一种一步法制备表面功能化超顺Fe3O4磁性纳米颗粒的方法。不同于目前通用共沉淀法，本方法不需要加热，室温制备即可。制备的磁性颗粒粒径均一、分散性好。同时引入新碱液配方，一步法完成磁性纳米颗粒的共沉淀法制备及表面保护的手段，并赋予磁性颗粒功能基团。制备方法步骤简单、低成本，易于工业上大规模制备。
一步法制备表面功能化超顺 fe base sub

[发明专利]一种铁镍钼基磁性纳米吸波材料及其制备方法-CN201910818610.5在审
发明人：钟明龙;谭秋兰;王步祥;邵郑伟 -专利权人：江西理工大学;深圳万乐科技有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁镍钼基磁性纳米吸波材料及其制备方法，其内核分子计量式为质量百分百：铁为16%，镍为79%‑84%，钼为0‑5%。制备方法包括：S1、熔炼成铁镍钼合金锭；S2、使用直流电弧等离子体法制粉；S3、使用溶胶凝胶法制备二氧化硅包覆铁镍钼磁性纳米颗粒；S4、使用溶剂热法制备二氧化钛包覆二氧化硅包覆铁镍钼磁性纳米颗粒；S5、使用蚀刻法制备具有蛋黄结构的二氧化钛包覆覆铁镍钼磁性纳米颗粒。本发明的特点是：经过一系列的化学处理后，成功制备了一系列铁镍钼基磁性纳米颗粒。
铁镍钼磁性纳米颗粒包覆制备二氧化硅二氧化钛直流电弧等离子体溶胶凝胶法制蚀刻磁性纳米蛋黄结构化学处理吸波材料合金锭计量式溶剂热熔炼内核成功

[发明专利]一种马来酸氟伏沙明药物组合物的制备方法-CN200710069781.X有效
发明人：骆快燕;郭殿武;徐伟良;刘洋 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗抑郁药物马来酸氟伏沙明药物组合物的制备方法，具体涉及干法制粒，按干法制粒制得颗粒后，可依据具体剂型需要将此颗粒制成颗粒剂、胶囊剂、片剂等剂型。采用干法制粒来制备马来酸氟伏沙明药物组合物，从而避免了湿法制粒过程中湿热因素对马来酸氟伏沙明稳定性的影响，干压制粒前后有关物质基本无变化，即大大增加了制备工艺过程中马来酸氟伏沙明的稳定性。
一种马来酸氟伏沙明药物组合制备方法

[发明专利]一种白芍总苷颗粒的制备方法-CN200810106913.6无效
发明人：周海滨;江海龙;周戎;陈旦凤 -专利权人：宁波立华制药有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明提供一种白芍总苷颗粒的制备方法，白芍总苷原料和药用辅料混合后，经干法制粒制备而成；白芍总苷原料与药用辅料配比为1∶0.001～1∶25，采用干法制粒机制粒设备，通过调节干法制粒机的挤压力、挤压变频、送料变频、侧封压力制备合适的颗粒，设置参数范围为：挤压力0～15kg，挤压变频20～50Hz，送料变频20～45，侧封压力5～20kg，本发明制得的白芍总苷颗粒具有流动好，降低引湿性，可以用于制备各种药物剂型，可以直接或者添加合适的辅料后制备颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、片剂等剂型。
一种白芍颗粒制备方法

[发明专利]一种纳米级空心磷化铁颗粒的制备方法-CN202010393815.6在审
发明人：庄仲滨;王瑒;朱威 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C01B25/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种纳米级空心磷化铁颗粒的制备方法，具体步骤包括：先采用溶剂热法制备氧化铁颗粒，然后将氧化铁颗粒负载到碳粉上，最后采用高温气相磷化法将氧化铁颗粒转变为磷化铁颗粒。该制备工艺操作简单、易于控制、成本低廉，采用该方法制备的磷化铁颗粒呈空心球状、空心率高、尺寸达到纳米级且粒径均一，成分为FeP和FeP4，能够持续、高效、稳定地催化析氢反应的进行
一种纳米空心磷化颗粒制备方法

[发明专利]极其小且均匀尺寸的氧化铁基顺磁性或伪顺磁性纳米颗粒的制备和使用所述纳米颗粒的MRI T1显影剂-CN201180038680.0有效
发明人：玄泽焕;金秉晓;李鲁贤;金应奎;全烽植;权恩苾;朴炷锳;明岏在 -专利权人：韩华石油化学株式会社
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K49/08 文献下载
摘要：本发明提供氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的制备方法、由所述方法制备的氧化铁基纳米颗粒和包括所述纳米颗粒的T1显影剂。更具体地，本发明描述了具有基于油酸铁络合物热分解的、4nm或更小的极其小且均匀尺寸的氧化铁纳米颗粒的制备方法，由所述方法制备的氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒，以及包括氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的
极其均匀尺寸氧化铁顺磁性纳米颗粒制备使用 mri t1 显影剂

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