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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种铜元素含量的测试方法-CN202110957960.7在审
发明人：赵林;段静娜;陈小明 -专利权人：广东有机宝生物科技股份有限公司;广州天科生物科技有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明所述铜元素含量的测试方法包括如下步骤：(1)配制不同浓度的赖氨酸铜水溶液作为标准溶液，然后以紫外可见分光光度计在特征峰处测定吸光度，并绘制标准曲线；(2)称取样品，用L‑赖氨酸盐酸盐水溶液溶解，然后稀释至铜浓度在标准曲线范围内，在特征峰处测定吸光度，并根据标准曲线得出溶液中的铜含量，最后计算出样品中铜元素含量。
一种铜元含量测试方法

[发明专利]一种SERS基底单层膜的制备方法及该SERS基底单层膜-CN201410404019.2有效
发明人：葛广路;王瑞敏;魏文博 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C23C26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种SERS基底单层膜的制备方法，其包括以下步骤1)制备长径比为3.8‑4.2的金纳米棒水溶液；2)将金纳米棒水溶液离心，再复溶分散在CTAB水溶液中，所得的金纳米棒CTAB水溶液中金纳米棒和CTAB的浓度比例为1‑31000；3)配制巯基烷烃的乙醇溶液；将所述巯基烷烃乙醇溶液滴加至步骤2)制备的金纳米棒CTAB水溶液中，所述巯基烷烃乙醇溶液和金纳米棒CTAB水溶液的体积比为19‑10，充分搅拌，制得配体置换混合溶液；4)加入有机溶剂，所述有机溶剂与配体置换混合溶液的体积比为1.1‑1.51，静置样品，在水相上表面制得SERS基底单层膜。
一种 sers 基底单层制备方法

[发明专利]一种基于磁阿基米德原理密度测量方法-CN201610591000.2有效
发明人：赵朋;颉俊;张承谦;傅建中 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁阿基米德原理密度测量方法，包括如下步骤：(1)根据样品材料确定介质溶液，所述介质溶液为顺磁介质水溶液；(2)将样品置于介质溶液中；(3)将介质溶液置于磁悬浮检测装置中，所述的磁悬浮检测装置带有两个同极对置的方形磁铁；(4)测量被测样品浮起的高度；(5)计算样品密度。
一种基于阿基米德原理密度测量方法

[发明专利]一种烟草生物碱组分的制备方法-CN202210593306.7在审
发明人：李振杰;刘志华;刘春波;雷声;唐石云;何沛;杨继;蒋薇;张凤梅;司晓喜;管莹;李萌;沈瑞平 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草生物碱组分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)样品提取：将烟叶加入到乙醇和水混合液中，加入盐酸调节pH值，超声一段时间，得到提取液；(2)萃取：将步骤(1)的提取液减压除去部分乙醇溶剂，加入乙酸乙酯萃取，得到水溶液样品；(3)碱化‑萃取：使用氢氧化钠水溶液将步骤(2)得到的水溶液样品的pH值，用等量乙酸乙酯萃取，得到萃取液；(4)水洗：使用去离子水洗涤步骤(3)的萃取液2～3次；减压除去乙酸乙酯溶剂
一种烟草生物碱组分制备方法

[发明专利]从生物材料中分离纯化RNA的方法-CN201110129253.5有效
发明人：杨湘龙;李学敬 -专利权人：李学敬
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从生物材料中分离纯化RNA的方法，包括：(1)将组织器官和甲酰胺、单价阳离子盐水溶液混合，匀浆，得到脱水生物样品；(2)将脱水生物样品与单价阳离子盐水溶液混合，孵育；(3)加入起沉淀作用的单价阳离子盐水溶液本发明的方法能高效剥离生物样品中RNA上蛋白质，避免了产品中残存的蛋白质对产物RNA的分解作用；本发明所用试剂为低毒化合物，对环境和人体的危害小；且操作简便、操作人员不需专业的技术便可操作，设备简单、成本低廉
生物材料分离纯化 rna 方法

[发明专利]分离待测样品中甘露醇、腺苷和麦角甾醇的方法及应用-CN202010489455.X有效
发明人：钱正明;吴姿;李春红;谢美霞;李文佳 -专利权人：东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司;宜昌山城水都冬虫夏草有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种分离待测样品中甘露醇、腺苷和麦角甾醇的方法。该方法包括：对待测样品在固相萃取柱中依次用第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液、第四洗脱液进行洗脱处理，分别收集第一洗脱液的洗脱产物、第二洗脱液的洗脱产物以及第四洗脱液的洗脱产物，以便依次获得含有甘露醇、腺苷和麦角甾醇的洗脱液，其中，所述第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液、第四洗脱液各自独立地为甲醇水溶液，或乙醇水溶液，或乙腈水溶液，或三者的任意组合。该方法可实现待测样品中腺苷以及麦角甾醇的同时提纯，所获得的腺苷以及麦角甾醇的纯度大幅提高。
分离样品甘露醇腺苷麦角方法应用

[发明专利]一种检测自然水体中粪固醇浓度的样品前处理方法-CN201911249038.1有效
发明人：崔小爱;王彧;李钢;李健 -专利权人：江苏环保产业技术研究院股份公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测自然水体中粪固醇浓度的样品前处理方法，取super100型检测材料作为固定相，装入SPE柱中，得到SPE分离色谱柱；使用甲醇水溶液对SPE分离色谱柱进行活化，平衡；取待测水体样品按照固定流速上样；使用低浓度甲醇水溶液对上样后的SPE色谱分离柱进行清洗；使用高浓度甲醇水溶液对SPE色谱分离柱进行样品洗脱，洗脱液吹干后使用HPLC流动相定容，然后使用高效液相色谱仪进行分析计算得到水体中的粪固醇的浓度
一种检测自然水体固醇浓度样品处理方法

[实用新型]一种环保型水质智能检测装置-CN202020583453.2有效
发明人：陈亮;付潇华;杨卫林 -专利权人：云南高科环境保护科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环保型水质智能检测装置，包括底座壳体，底座壳体的上端设置有上端开口的水质检测槽，水质检测槽的中间竖向设置有能够过滤颗粒杂质的水质过滤层，水质检测槽通过水质过滤层划分为样品水检测区和水溶液检测区，底座壳体内安装有均探头均伸入到样品水检测区内的TOC传感器、PH值传感器及浊度传感器，底座壳体内安装有均探头均伸入到水溶液检测区内的余氯传感器、电导率传感器及溶解氧传感器；水质检测槽于水溶液检测区的外侧设置有抽气装置本实用新型不采用化学检测的方式检测水质，比较环保，并且采用多种传感器检测水质，检测结果全面，同时可以对样品水作过滤处理，提高检测效率。
一种环保水质智能检测装置

[发明专利]一种阿德福韦酯新的晶型及其制备方法-CN03150966.5无效
发明人：王国平;何康永;张万金;饶品昌 -专利权人：上海医药工业研究院;上海现代制药股份有限公司
申请日： 2003-09-12 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：制备包括如下步骤：将阿德福韦酯溶解于醇类物质的水溶液或酮类物质的水溶液，或能溶于水的醚类物质的水溶液，或能溶于水的酰胺类物质的水溶液，或乙腈水溶液，或乙酸水溶液，冷却析晶，然后从上述的溶液中收集本发明的阿德福韦酯无水结晶物本发明的阿德福韦酯无水结晶物溶出度高，制备方法更简便、效率高、成本低，而且本结晶方法收率一次可达90％以上，一次结晶样品纯度可达99％以上。
一种阿德福韦酯新及其制备方法

[发明专利]一种测定拉萨大黄成分含量的超高效液相色谱方法-CN201410008299.5有效
发明人：方芳;龚云麒;陈锦锌 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析领域，公开了一种测定拉萨大黄中多种成分含量的超高效液相色谱方法，由乙腈—0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱载着拉萨大黄样品溶液进入超高效液相色谱仪；以流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱；设定标样，用紫外检测器测定拉萨大黄样品中去氧土大黄苷峰、曲札茋苷峰、虎杖苷峰的响应值，分别对应其进样量，通过其响应值的大小和标样的比较计算拉萨大黄样品各组分的含量。本发明所述方法缩短了样品分析检测的时间，具有分离效果好，测定准确，灵敏度高，专属性强、分析方法简便等特点，还可节约溶剂的用量，具有良好的应用前景。
一种测定拉萨大黄成分含量高效色谱方法

[发明专利]柱前衍生化法和发酵乳制品中组胺的检测方法-CN201510811289.X有效
发明人：刘景;刘振民;游春苹;王渊龙 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：柱前衍生化法包括下述步骤：(1)将待测样品进行预处理：待测样品在高氯酸水溶液中混合反应后，离心，取上清液，用高氯酸水溶液配制成浓度为50～250g/L的预处理后的待测样品；(2)将预处理后的待测样品中加入内标溶液后
待测样品组胺预处理柱前衍生化法检测发酵乳制品衍生化反应高氯酸柱前衍生化混合反应内标溶液取上清液衍生化用溶剂萃取相乳制品丙酮萃取

[发明专利]一种医药辅料用羟丙基甲基纤维素生纤维含量检测方法-CN201811413168.X在审
发明人：刘宇;肖伟丽;汪宇;杜文龙;杨乾坤 -专利权人：北方天普化工有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： G01N21/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药辅料用羟丙基甲基纤维素生纤维含量检测方法，该方法包括以下步骤：将待检测的羟丙基甲基纤维素样品烘干；将烘干后的羟丙基甲基纤维素样品溶于热水中，持续搅拌至纤维素溶解，将溶液冷却至室温；补充常温蒸馏水，将溶液浓度调整为10％‑20％，加水过程中持续搅拌；将水溶液静置后，取水溶液样品于比色皿中测试透光率；根据透光率的高低判断待检测的羟丙基甲基纤维素样品中的生纤维含量的高低。
羟丙基甲基纤维素纤维持续搅拌含量检测医药辅料透光率有效地溶液浓度调整常温蒸馏水水溶液样品纤维素溶解高低判断加水过程溶液冷却样品烘干应用性能比色皿烘干检测测试补充

[发明专利]一种功能化Fe₃O₄纳米粒子及其制备方法与应用-CN201210480133.4无效
发明人：苏晓鸥;王培龙;朱若华;贾静;张维;李阳;王瑞国 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：该制备方法包括如下步骤：（1）在惰性气氛下，将FeCl2和FeCl3加入至氢氧化钠水溶液和盐酸水溶液的混合溶液中进行反应得到Fe3O4纳米粒子；（2）将羧甲基-α-环糊精和Fe3O4纳米粒子在PBS缓冲溶液中进行反应即得所述功能化本发明提供的α-环糊精修饰的Fe3O4纳米粒子能够同时对复杂样品中痕量苯胂酸具有较好的富集和净化能力，同时因其具有超顺磁性，样品处理无需离心，大大简化了样品前处理的步骤，缩短了前处理时间，提高了样品前处理的效率
一种功能 fe sub 纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种针对硬化毛皮类文物的软化方法-CN201410579557.5有效
发明人：谢军;王秉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C14C9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对硬化毛皮类文物的软化方法，包括以下步骤：A)取文物样品完全浸渍24h；B)将步骤A）处理后的样品浸入含有质量分数为50%乙醇水溶液的水浴锅中进行处理1h；C)将步骤B)获得的样品浸泡于含有软化剂水浴锅软化0.5h～2h；D)将步骤C)处理后的样品再次完全浸入含有质量分数为50%乙醇水溶液的水浴锅中处理1h；E)将步骤D)处理后的样品取出后，取质量比为1:4的甘油乙醇溶液，直接涂抹于样品表面，静置10min后，用酒精棉球将多余的甘油去除；F)获得的样品敞开晾干。
一种针对硬化毛皮文物软化方法

[发明专利]一种检测保健食品中总黄酮的荧光光度法-CN201511016157.4在审
发明人：宋薇;谢林云 -专利权人：谱尼测试科技(天津)有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本方法公开了一种保健食品检测黄酮类化合物的荧光光度法，包括以下步骤：样品中加入乙醇水溶液提取总黄酮，得到提取样液，样液中加入乙酸-乙酸钠缓冲液，混匀，然后加入硝酸铝95％乙醇溶液络合，加入荧光增敏剂三乙醇胺水溶液，在激发波长410nm，发射波长515nm处测定荧光值，计算样品中总黄酮的含量。
一种检测保健食品黄酮荧光光度

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