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[发明专利]邻氨基苯乙酮的制备方法-CN202010531803.5有效
发明人：成家钢 -专利权人：成家钢
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体合成技术领域，具体涉及一种邻氨基苯乙酮的制备方法。本发明所提供的邻氨基苯乙酮的制备方法，由邻硝基乙苯在稀硫酸的酸性环境中分批加入高锰酸钾发生氧化反应生成邻硝基苯乙酮；邻硝基苯乙酮再用铁粉还原成邻氨基苯乙酮，之后水蒸汽蒸馏出邻氨基苯乙酮，反应条件温和、生产成本低，适宜进行工业化大生产，邻硝基苯乙酮的收率能达到70％以上，邻氨基苯乙酮的收率能达到90％以上，其中，当采用弱酸冰醋酸作为催化剂、各原料保持最佳的配比，并在最优的反应条件下进行反应时，邻硝基苯乙酮和邻氨基苯乙酮的收率均能达到
氨基苯乙酮制备方法

[发明专利]4-氨基-2-羟基苯乙酮在制备抗农杆菌感染农药中的应用-CN201811105467.7有效
发明人：孙冰;贾爱群;周金伟;蹇庭昆;陈子乾 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮的新用途，具体涉及到化合物4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮在制备预防和治疗农杆菌感染药物中的应用，主要表现在：4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著降低群体感应调控的信号分子的合成，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著降低群体感应调控的毒力因子的表达，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著抑制毒力基因的表达，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著缓解农杆菌对植物的侵染，有望成为预防和治疗农杆菌感染的新型农药
氨基羟基苯乙酮制备杆菌感染农药中的应用

[发明专利]苏式-2-羟基-3-乙酰氨基-4-苯基羰基丁酸不对称合成方法-CN202211616757.4在审
发明人：张翔鸿;张卓;赵林吉;程悦 -专利权人：成都傲科新技术有限责任公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苏式‑2‑羟基‑3‑乙酰氨基‑4‑苯基羰基丁酸不对称合成方法，涉及有机合成中的绿色溴代反应和手性化合物的不对称合成领域，包括以下步骤：以苯乙酮为原料，与二溴海因反应制备溴代苯乙酮；利用溴代苯乙酮与乌洛托品反应制备2‑氨基苯乙酮盐酸盐；利用2‑氨基苯乙酮盐酸盐与Ac2O反应制备2‑乙酰氨基苯乙酮；利用2‑乙酰氨基苯乙酮与乙醛酸水溶液反应制备苏式‑2‑羟基‑3‑乙酰氨基‑4
苏式羟基乙酰氨基苯基羰基丁酸不对称合成方法

[发明专利]一种邻氨基苯乙酮的制备方法-CN201911252092.1在审
发明人：周禾;方靖;舒恺;宋兴昌;张力;余增辉;吴晓东;刘郝敏 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基苯乙酮的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将邻硝基乙苯、氧化剂、助催化剂以及有机溶剂混合，然后将混合溶液加热至一定温度进行反应，将反应后的溶液经降温、猝灭、萃取后，得到邻硝基苯乙酮；(2)将上述得到的邻硝基苯乙酮中加入极性溶剂和金属催化剂，经氢化还原反应后得到邻氨基苯乙酮粗品，将邻氨基苯乙酮粗品经过滤、精馏后，即得邻氨基苯乙酮精品。依据本发明的方法得到的邻氨基苯乙酮纯度高、收率高。
一种氨基苯乙酮制备方法

[发明专利]3，5-取代-4-氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法-CN202110951359.7在审
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：杭州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本申请涉及有机制药合成领域，具体涉及3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法，其中3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮的制备方法，以，邻位二取代对的苯胺为原料，经氨基保护、酰基化反应、氨基脱保护三步，得到4‑氨基的三氟苯乙酮，该反应原料简单易得，收率较高，反应条件温和，具有较好的工业运用前景。另外，在上述反应的基础上，对3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮进一步通过氨基重氮化的方式制备得到3，5‑取代‑4‑氨基三氟苯乙酮的衍生物，在工业上有较大的运用前景。
取代氨基三氟苯乙酮及其衍生物制备方法

[发明专利]一种2,3’－二氯苯乙酮的合成方法-CN200810021236.8有效
发明人：王玉成;胡晓;高玉忠;王理想;王友志;杨凯;曹再林;张春来;张文娟;靳长娟;徐安民;王乃剑 -专利权人：徐州诺特化工有限公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3’－二氯苯乙酮(α－氯代间氯苯乙酮)的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮盐酸盐；经桑德迈反应，生成间氯苯乙酮；经α－氯代反应，生成2，3’－二氯苯乙酮
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法-CN201310699278.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-3’-溴苯乙酮（α-氯代间溴苯乙酮）的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐，经桑德迈尔反应，生成间溴苯乙酮，经α-氯代反应，生成2-氯-3’-溴苯乙酮，合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到85%以上。
一种溴苯乙酮合成方法

[发明专利]一种催化还原间硝基苯乙酮制备间氨基苯乙酮的方法-CN201510980640.8有效
发明人：杜中田;孙小万;唐洋洋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化还原间硝基苯乙酮制备间氨基苯乙酮的方法，该方法以氢气为还原剂，以铋化合物负载的Pt为催化剂，间歇式一步反应将间硝基苯乙酮高选择性还原成间氨基苯乙酮。所用催化体系能够高效催化加氢间硝基苯乙酮，间氨基苯乙酮收率高；氢气为还原剂，副产物主要为水，绿色环保；反应条件温和，加氢过程对设备要求低、操作简单；产物分离提纯简单、催化剂套用次数高。
一种催化还原硝基苯制备氨基苯乙酮方法

[发明专利]一种2‑氨基对甲苯乙酮盐酸盐的生产方法-CN201710997030.8在审
发明人：胡莉萍;吴瑞;胡冠丰 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基对甲苯乙酮盐酸盐的生产方法，包括如下步骤1、2‑氯代对甲苯乙酮甲苯的生产2、2‑氯代对甲苯乙酮六次甲基四胺铵盐的生产；3、2‑氨基对甲苯乙酮盐酸盐的生产。
一种氨基甲苯盐酸生产方法

[发明专利]一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法及其应用-CN201911105602.2在审
发明人：王有名 -专利权人：怀化金鑫新材料有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的合成方法，其特征在于，采用4‑二甲氨基苯乙酮为起始原料，在酸或碱的催化下与亚硝酸乙酯反应，得到4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮。本发明还提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的应用。本发明的有益效果如下：不会产生致癌性或生殖毒性，且可应用于油墨中，具有很好的应用前景。
二甲氨基二乙氧基苯乙酮应用亚硝酸乙酯起始原料生殖毒性苯乙酮致癌性催化油墨合成

[发明专利]3‑甲基‑1H‑吲唑的合成工艺-CN201510613050.1有效
发明人：谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑甲基‑1H‑吲唑的合成工艺，包括如下步骤将苯乙酮滴入硫酸硝酸混合液中，再加入硅酸钙粉末，保持低温搅拌过夜，再加入冰水中，过滤，得到2‑硝基苯乙酮；采用2‑硝基苯乙酮、铁粉和氯化铵合成白色固体2‑氨基苯乙酮；将2‑氨基苯乙酮加入到盐酸中，再加入NaNO2水溶液，搅拌，然后加入SnCl2·H2O的盐酸溶液，搅拌，倒入冰水中，过滤，滤液调至弱碱性，过滤，干燥，即得。本发明通过采用硅酸钙作为催化剂，明显提高了2‑硝基苯乙酮的收率，而且硅酸钙原料易得，成本低，操作使用简单，有利于后期进一步合成2‑氨基苯乙酮以及3‑甲基‑1H‑吲唑，适用于工业上大规模合成3‑甲基‑1H
甲基合成工艺

[发明专利]一种生物合成普伦斯特中间体的方法-CN202310431155.X在审
发明人：薛亚平;汤恒;朱红利;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物合成3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮的方法，所述方法为：以硝基苯还原酶nbzA、羟胺苯变异酶habA、葡萄糖脱氢酶GDH为催化剂并构成酶混合系统，以葡萄糖和间硝基苯乙酮3NAP为底物，合成3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮3AHAP；所述酶混合系统中硝基苯还原酶nbzA、羟胺苯变异酶habA、葡萄糖脱氢酶GDH的摩尔比为(1～4)：(1～8)：(1～32)。具体反应过程为：硝基苯还原酶nbzA催化间硝基苯乙酮3NAP生成3‑羟基氨基乙酰苯3HAAP；羟胺苯变异酶habA催化3‑羟基氨基乙酰苯3HAAP生成3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮3AHAP；葡萄糖脱氢酶GDH本发明提供了一种温和有效、绿色安全、成本低廉的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮生物合成方法。
一种生物合成普伦斯特中间体方法

[发明专利]一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法-CN201710421623.X有效
发明人：刘辉 -专利权人：上海微巨实业有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备普仑司特关键中间体3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮的制备方法，本发明以2‑氨基苯酚为起始原料，通过以2‑氨基苯酚与乙酸酐，在水中反应合成2‑乙酰胺基苯酚，然后将2‑乙酰氨基苯酚与NBS在室温下制得2‑乙酰氨基‑4‑溴苯酚，再通过Hoesch反应制备2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴苯乙酮，最后将2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴苯乙酮溶于乙醇中，加入Pd/C催化加氢脱溴制得3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，本发明所采用的原料价格便宜易得
一种制备普仑司特关键中间体氨基羟基苯乙酮方法

[发明专利]一种邻氨基苯乙酮的制备方法-CN201710436085.1有效
发明人：王华;黄晓萍;葛伟伟;张玲玲;王晓钟;戴立言 -专利权人：浙江新三和医药化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基苯乙酮的制备方法，包括：在无水或者接近无水溶剂中，甲基锂与靛红酸酐在‑50℃以下的反应温度下进行反应，反应完成，后处理得到目标产物邻氨基苯乙酮。本发明工艺流程简单，原料易得，而且产品纯度(在99％以上)和收率高(在85％以上)，适于工业化生产，同时是邻氨基苯乙酮的绿色合成方法。
一种氨基苯乙酮制备方法

[发明专利]邻位氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法-CN202110951353.X在审
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：杭州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成领域，更具体地说，它涉及邻位氨基三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法，其中邻位氨基三氟苯乙酮的制备包括氨基保护、三氟乙酰基化和脱保护三个步骤，整体反应条件温和，产率较高，适用于大规模生产。另外，在上述制备的基础上，通过氨基重氮化后取代，进一步值得邻位氨基三氟苯乙酮的衍生物，具有较好的工业运用前景。
氨基三氟苯乙酮及其衍生物制备方法

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