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[发明专利]一种20%氟苄噁唑砜水悬浮剂及其制备方法-CN202310777028.5在审
发明人：李建专;蔡佳;曾露;李培;唐雪汀;卢付能;陈菲菲;娄明书;郑艳萍;昝宁宁;王建 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明涉及一种20％氟苄噁唑砜水悬浮剂及其制备方法。所述氟苄噁唑砜悬浮剂包括：氟苄噁唑砜20wt％，表面活性剂3～12wt％；增稠剂0.5～2.5wt％；防冻剂2～6wt％；有机硅消泡剂0.3～0.5wt％，余量为去离子水。所述原料经湿法砂磨获得氟苄噁唑砜悬浮剂。
一种 20 氟苄噁唑砜水悬浮及其制备方法

[发明专利]稻田除草剂组合物-CN200680050936.9无效
发明人：远藤惠次;白仓伸一;中村新;峯岸夏子 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：稻田除草剂组合物，其特征在于含有(a)由式(I)表示的除草的二氟甲磺酰胺衍生物和(b)至少一种选自下组的除草化合物：丙草胺，丁草胺，甲草胺，异丙甲草胺，乙草胺，稗草胺，溴丁酰草胺，呋草磺，茚草酮，吡唑特，吡草酮，苄草唑，双唑草腈，噁嗪草酮，苄嘧磺隆，四唑嘧磺隆，唑吡嘧磺隆，吡嘧磺隆，环丙嘧磺隆，乙氧嘧磺隆，氯吡嘧磺隆，嘧苯胺磺隆，醚磺隆，甲磺隆，五氟磺草胺，杀草丹，pyributycarb，禾草敌，异戊净，西草净，唑草胺，二氯喹啉酸，莎稗磷，苯噻酰草胺，四唑酰草胺，环戊噁草酮，丙炔噁草酮，噁草酮，苯并双环酮，甲基磺草酮，AVH301(代码号)，氰氟草酯，噁唑酰草胺，双草醚，环酯草醚，pyrimisulfan，pyrimenobac-甲酯，氯硝醚，乙氧氟草醚，氟硫草定，2甲4氯，2甲4氯丁酸，2，4-D，杀草隆，苄草隆，灭藻醌和异噁草酮，和/或(c)一种或多种选自下组的安全剂：杀草隆，双苯噁唑酸(-乙酯)，解草安，解草唑，解草啶，解毒喹，解草腈，肟草安，吡唑解草酯，呋喃解草唑，R-29148(代码号)，解草酮，烯丙酰草胺和二环酮作为活性组分。
稻田除草剂组合

[发明专利]包含砜吡草唑的三元除草组合物及其应用-CN201811536381.X有效
发明人：彭学岗;赵德;路彩红;刘娜;张景远;金涛 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，具体涉及一种包含砜吡草唑的三元除草组合物及其应用。所述三元除草组合物包括除草有效量的活性成分A、活性成分B和活性成分C，其中，活性成分A为砜吡草唑；活性成分B为异噁唑草酮或三唑磺草酮；活性成分C选自以下化合物中的一种或多种：硝磺草酮、双唑草酮、苯唑氟草酮、噁草酮、环戊噁草酮、双唑草腈和乙氧氟草醚。
包含砜吡草唑三元除草组合及其应用

[发明专利]甲砜霉素四氟丙酸酯及其制备方法和应用-CN201710262304.9有效
发明人：张奎;周慧 -专利权人：绍兴民生医药股份有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲砜霉素四氟丙酸酯及其制备方法和应用，明确了甲砜霉素四氟丙酸酯为氟苯尼考所含未知杂质，其制备方法为：将(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑噁唑甲醇与N,N‑二乙基‑1,1,2,3,3,3‑六氟丙胺进行反应得[(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)噁唑‑4‑基]甲醇‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯后，经水解开环而得，合成的产物与分离所得杂质具有相同的质谱和本发明设计的甲砜霉素四氟丙酸酯合成工艺具有原料易得、反应条件温和、反应过程容易控制等优点，为氟苯尼考质量控制提供了符合要求的对照品，可以大大提高用药安全性。
四氟丙酸甲砜霉素制备方法和应用二氯甲基氟苯尼考甲砜基苯基甲醇用药安全性反应条件对照品二乙基酯合成质量控制丙胺质谱制备解开合成

[发明专利]一种氟苯尼考的制备方法-CN201110411662.4有效
发明人：朱安国;方明峰;刘全才;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司;齐鲁晟华制药有限公司
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考的制备方法，包括下述步骤：①取(4S，5R)-2-二氯甲基-5-（4-甲砜基苯基）-4-氟甲基-1，3-噁唑啉、催化剂和溶剂置入反应釜中，(4S，5R)-2-二氯甲基-5-（4-甲砜基苯基）-4-氟甲基-1，3-噁唑啉与溶剂的质量体积比为1：2~3，所述的催化剂为碘、二水氯化铜或四氯化钛中的任一种；所述的溶剂为甲醇、乙醇或水的混合物；②将步骤①的混合液加热至回流，反应完毕后，冷却至室温；③对步骤②中冷却至室温的混合液进行抽滤，滤饼用乙醇洗涤一次，抽滤，乙醇母液回收，滤饼烘干得到氟苯尼考；本发明采用温和的、接近中性的反应条件获得氟苯尼考，使制备成本降低并提高收率。
一种氟苯尼考制备方法

[发明专利]苯甲酰环己二酮类除草剂的协同性作物耐受结合物在稻栽培中的应用-CN200880020881.6有效
发明人： C·H·罗辛格;B·施莱博;L·诺伊温格;白仓伸一 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：本发明公开了除草结合物，其包含苄嘧磺隆、苯并双环酮、溴丁酰草胺、氰氟草酯、乙氧嘧磺隆、精噁唑禾草灵、四唑酰草胺、吡唑特、pyrimisulfan、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione和任选的双苯噁唑酸。
苯甲酰环己二酮类除草剂协同作物耐受结合栽培中的应用

[发明专利]氟苯尼考噁唑啉中间体的制备方法-CN201310728842.4有效
发明人：王希林;王旭;蒋成华 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及氟苯尼考噁唑啉中间体的制备方法，属于药物制剂技术领域。如式（Ⅰ）所示的氟苯尼考噁唑啉中间体的制备方法，是以D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯为原料，在有机碱的醇质子溶液中，一次性加入还原剂还原生成ADS（氨基二醇砜)，HPLC控制反应终点，还原反应结束后浓缩溶剂，加入甘油破坏过量的还原剂，酸调节pH至6-7，滴加二氯乙腈，升温至50℃进行成环反应，HPLC控制反应终点，反应结束后滴加乙醇水溶液，离心，洗涤，干燥，得到如式（Ⅰ）所示的氟苯尼考羟基噁唑林中间体；，式（Ⅰ）。
氟苯尼考噁唑啉中间体制备方法

[发明专利]一种1,2,4-噁二唑-吡啶类化合物及其在治疗阿尔茨海默症中的应用-CN202110812038.9有效
发明人：李增;汪安勇;刘彤彤;吴婷妮;杜吉宇;邢思奇;陈世明 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物制药应用技术领域，具体涉及一种1,2,4‑噁二唑‑吡啶类化合物及其在治疗阿尔茨海默症中的应用。该1,2,4‑噁二唑‑吡啶类化合物结构式如通式A所示：其中R为正丙胺、正丁胺、异丁胺、环丙胺、环戊胺、苯胺、3‑甲氧基苯胺、4‑氟苯胺、3‑氟苯胺、4‑氯苯胺、3‑氯苯胺、4‑溴苯胺、3，4‑二氟苯胺、4‑三氟甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、苄胺、4‑氟苄胺、4‑三氟甲基苄胺、3‑氟苄胺中的任意一种。
一种噁二唑吡啶化合物及其治疗阿尔茨海默症中的应用

[发明专利]一种含有啶菌噁唑与氟硅唑的杀菌组合物-CN201410825612.4在审
发明人：杨波涛;陈鹏;司国栋 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-28 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01N55/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有啶菌噁唑与氟硅唑的杀菌组合物，其有效成分为啶菌噁唑与氟硅唑二元复配。其中啶菌噁唑与氟硅唑的质量比为1～25∶25～1，制剂中有效成分啶菌噁唑与氟硅唑的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述杀菌组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、微胶囊剂。
一种含有啶菌噁唑氟硅唑杀菌组合

[发明专利]氟苯尼考中间体的制备-CN200610164794.0无效
发明人：柯保桂 -专利权人：柯保桂
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明采用D－苏式－2－氨基－1－[(对－甲砜基)苯基]－1，3－丙二醇盐类来制备氟苯尼考中间体D－苏式－2－(二氯甲基)－4，5－二氢－5－[对－(甲砜基)苯基]－4－噁唑甲醇的方法。
氟苯尼考中间体制备

[发明专利]一种高纯度氟苯尼考的合成新方法-CN201410233646.4在审
发明人：张治国;钟旭辉;张伟略;谢娜 -专利权人：京山瑞生制药有限公司;浙江科技学院
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度氟苯尼考的合成新工艺，以化合物D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇为起始原料，用Ishikawa试剂将其进行氟取代，通过结晶纯化得到高纯度的氟代产物(4S,5R)-2-(二氯乙酰基)-4-(氟甲基)-5-[4-(甲砜基)苯基]-4,5-二氢噁唑，进一步将得到的高纯度氟代产物不加入有机溶剂直接进行水解反应，可以直接得到高纯度氟苯尼考产品。本发明的生产工艺，通过对氟代中间体产物进行结晶纯化，进而采用无有机溶剂直接水解工艺得到高纯度产品，工艺操作简单，环境友好，产品纯度高，杂质少，无溶剂残留，且成本低。
一种纯度氟苯尼考合成新方法

[发明专利]具有防治作物细菌性病害的2,5-取代基-1,3,4-噁二唑砜类衍生物的应用-CN201410420432.8有效
发明人：宋宝安;李培;杨松;胡德禹;薛伟;金林红;徐维明;贺鸣;高嫚妮;施利;杨霞;陈学文;杨蕾 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开了具有防治作物细菌性病害的2,5-取代基-1,3,4-噁二唑砜类衍生物的应用。本发明涉及化工和农药技术领域，具体技术是此类化合物可以有效的防治柑橘溃疡病、白菜软腐病。其中化合物2-(4-氟苄基)-5-甲砜基-1,3,4-噁二唑对柑橘溃疡病病原菌及白菜软腐病病原菌的EC₅₀值分别为1.23及29.56μg/mL，防治效果最好。此类2,5-取代基-1,3,4-噁二唑砜类衍生物应用于防治作物细菌性病害，结构简单，制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。
具有防治作物细菌性病害取代噁二唑砜类衍生物应用

[发明专利]一种D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇的制备方法-CN201310137654.4有效
发明人：张治国;张伟略;陈帅;王久验 -专利权人：浙江科技学院;京山瑞生制药有限公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学制备方法，具体地说，是一种氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇的制备方法。本发明以D-苏式-对-甲砜基苯丝氨酸乙酯为起始原料，用硼氢化钾还原成D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇，用短链脂肪酸调pH值至微酸性，再与二氯乙腈在高压条件下反应得到目标化合物D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇，本发明的技术方案避免了D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇制备过程中使用甘油
一种苏式甲基甲砜基苯基甲醇制备方法

[发明专利]制备砜吡草唑中间体的方法-CN202210485762.X在审
发明人：宫风华;魏成前;李志清;邱瀟杨;周吉峰;宋健;丁坤;王艳艳 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备砜吡草唑中间体的方法，涉及砜吡草唑合成技术领域，该方法包括由4‑(羟甲基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠和5,5‑二甲基‑3‑硫氰酸基‑4,5‑二氢异噁唑在硫盐和
制备砜吡草唑中间体方法

[发明专利]内毒清抗菌药-CN201410424176.X在审
发明人：李阳 -专利权人：天津市利阳生物科技有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明制备步骤如下：取(4S，5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1，3-噁唑啉、催化剂和溶剂置入反应釜中，(4S，5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1，3-噁唑啉与溶剂的质量体积比为1：2～3，其中溶剂水与甲醇体积比：1:0～1；所述的催化剂为碘、二水氯化铜或四氯化钛中的任一种；所述的溶剂为甲醇、乙醇或水的混合物。
内毒清抗菌

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