“标识基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果391501个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种水稻基因组基因标识的新方法-CN201110449641.1无效
发明人：王松文;张欣;施利利;丁得亮;崔晶;亓娜;王庆庆 -专利权人：天津农学院
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种水稻基因组基因标识的新方法1基因组测序与数据分析。2品种特异基因标识。提供全基因组标识，代表品种全基因组特异性。提供基因标识，揭示品种基因结构、基因功能。揭示品种来源、昭示新一代品种基因特征。
一种水稻基因组基因标识新方法

[发明专利]基因标签的编码实现方法及其装置-CN201810928648.3在审
发明人：栾图;迟海 -专利权人：栾图;迟海
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G06F21/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因标签的编码实现方法及装置，方法包括：获取生物基因数据；采用哈希算法对生物基因数据进行处理，以得到基因标签的标识码；根据标识码制作基因标签。实施本发明实施例，哈希算法能够满足基因标签的编码要求，使得使用本发明的方法所制作的基因标签既能关联体现所标识的生物个体具有的庞大基因信息、又能高度地简明扼要。
基因标签编码实现哈希算法生物基因标识码编码要求基因信息生物个体制作关联

[发明专利]用于复合杂合变异致病证据适用性的方法、设备和介质-CN202110184919.0在审
发明人：穆婷;李云双;张钰 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：根据该方法，获取关于第一样本的基因组位点的变异信息和第一基因型、关于第二样本的、基因组位点的第二基因型和关于第三样本的、基因组位点的第三基因型；确定基因标识和基因注释信息；对变异信息标记遗传模式和遗传来源；对于标记有第一遗传模式且基因标识位于第一预定基因标识集中的变异信息，基于基因注释信息，对变异信息标记候选变异；以及对于标记有第一遗传模式、基因标识相同且位于第一预定基因标识集中的多项变异信息，基于遗传来源和候选变异标记
用于复合变异致病证据适用性方法设备介质

[发明专利]一种基因标识物的筛选方法及其应用-CN201610280833.7有效
发明人：马竣;韩晓亮;王建铭 -专利权人：博尔诚（北京）科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基化基因标识物的筛选方法，所述方法包括：1)选取特定组织，并筛选在所述特定组织中与其它组织相比具有统计学显著性的差异甲基化的甲基化基因标识物；2)在由步骤1)筛选出的甲基化基因标识物中，进一步筛选在其它组织中具有较低甲基化水平的甲基化基因标识物；3)在由步骤2)筛选出的甲基化基因标识物中，进一步筛选在外周血白细胞中具有较低甲基化水平的甲基化基因标识物；4)经过步骤3)筛选出的甲基化基因或其片段即为所述特定组织的特异性甲基化基因标识物
一种基因标识筛选方法及其应用

[发明专利]菌株基因组注释查询方法、装置、电子设备及存储介质-CN202010813204.2在审
发明人：孙清岚;史文聿;范国梅;吴林寰;马俊才 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本公开提供了菌株基因组注释查询方法、装置、电子设备及存储介质。该方法的一具体实施方式包括：接收终端设备发送的菌株基因组注释查询请求，其中，菌株基因组注释查询请求包括待查询菌株测序项目标识，在菌株基因组注释数据库中查询菌株测序项目标识与待查询菌株测序项目标识匹配的菌株基因组测序信息，其中，菌株基因组测序信息包括菌株编号、菌株测序项目标识以及基因组注释，菌株基因组注释数据库存储至少一个菌株基因组测序信息，将查询到的菌株基因组测序信息中的基因组注释发送至终端设备。该实施方式实现了菌株基因组注释的准确查询。
菌株基因组注释查询方法装置电子设备存储介质

[发明专利]用于在基因组图中有效识别和提取序列路径的系统和方法-CN202080069634.6在审
发明人： Y·H·张 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：一种用于由处理器存储表示多个个体基因组的基因组图的方法，包括：在数据存储装置中存储参考基因组的线性表示；接收第一基因组；根据所述参考基因组来识别所述第一基因组中的变化；根据所述参考基因组来生成针对所述第一基因组中的每个变化的图边缘；针对每个生成的图边缘生成：边缘标识符，其唯一地标识所述基因组图中的当前边缘；开始边缘标识符，其标识所述当前边缘从中分支的边缘；开始位置，其指示在开始边缘上充当所述当前边缘的锚定点的位置；结束边缘标识符，其标识所述当前边缘加入其中的边缘；结束位置，其指示在结束边缘上充当所述当前边缘的锚定点的位置；以及序列，其指示所述当前边缘的核苷酸序列；并且在所述数据存储装置中存储针对每个生成的图边缘的所述边缘标识符、所述开始边缘标识符、所述开始位置、所述结束边缘标识符、所述结束边缘位置以及所述序列。基于该基因组图数据结构，我们进一步提出了一种用于指定可以遍历一个或多个边缘的路径的方案以及扩展诸如SAM、VCF和MPEG‑G之类的现有基因组数据格式以支持通过使用我们提出的坐标系来使用基因组图参考的方法
用于基因组有效识别提取序列路径系统方法

[发明专利]生物边标识系统的建立方法和系统-CN201410640410.2在审
发明人：陈洛南;张万纬 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： G06F19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物边标识系统的建立方法和系统，可以简单高效的找出关键的相互作用的改变作为疾病发生发展的生物标识。其技术方案为：收集具有双状态的数据；选出相关性符合显著差异条件的基因对；对于相关性符合显著差异条件的基因对，通过矩阵变换，将基因对的表达值数据转化为代表相关性的边数据；应用特征选择算法找出边数据中分类能力最佳的基因对，将分类能力最佳的基因对作为生物边标识，从而建立起生物边标识系统。
生物标识系统建立方法

[发明专利]外周血中循环非血液细胞标识基因的检测与鉴定-CN201210576618.3无效
发明人：肖乐义;骆云连;米明仁;李静静;李璐;马小丽;李薇;谭印成;王秀丽;王津津;张志立;陈凤华;韩峰;郑玉芬 -专利权人：河北燕达医学研究院
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明设计用分子信标检测外周血中循环非血液细胞(外周血循环肿瘤细胞(CTC))，将选择合成CTC标识基因EP-CAM、CK基因的分子信标，与CTC细胞内的这些基因和mRNA杂交，而检测其基因和mRNA表达水平通过(1)活细胞检测CTC标识基因或固定细胞检测CTC标识基因，从基因水平检测CTC；(2)再用化学染色法从病理形态学水平鉴定CTC。本方法具有准确(基因水平和细胞病理形态学检测鉴定细胞)、快速(1～3.5小时内报告结果)、经济(成本低)的优点。具有广阔的市场前景，将产生巨大的社会效益和经济效益。
外周血中循环血液细胞标识基因检测鉴定

[发明专利]一种基于标识解析的基因芯片数据整合方法、设备及介质-CN202210765865.1在审
发明人：陆洋;肖雪;商广勇;李文博;靳巧玲;毕研振 -专利权人：浪潮工业互联网股份有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于标识解析的基因芯片数据整合方法、设备及介质，用以解决现有的各平台间数据无法打通，研究重复次数多，检测样本少，结果可信性低的技术问题。方法包括：确定检测样本动植物基因片段对应的上下游设备；基于标识解析技术对样本动植物基因片段和上下游设备进行编码并通过基因芯片的DNA片段进行标识；确定DNA片段对应的已有研究数据，并将具有标识的样本动植物基因片段、上下游设备及已有研究数据注册至标识解析系统二级节点；根据DNA片段从二级节点获取基因芯片的已有研究数据进行数字孪生并生成对应的更新数据，将更新数据注册至二级节点实现基因芯片的数据整合，实现数据的互联互通
一种基于标识解析基因芯片数据整合方法设备介质

[发明专利]埃博拉病毒感染相关的标识基因与应用-CN201611117679.8在审
发明人：王慧;曹务春;李涛;刘雄;江佳富;户义;邓永强;刘坤;宁年智 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了埃博拉病毒感染相关的标识基因与应用。本发明公开的与血液中EBOV病毒感染相关的基因为DPAGT1基因、GPR125基因、CYP4B1基因、PTPRK基因、NEK10基因、NCAPD3基因、ABCA13基因、DNAH11基因、KDELC1基因和MTA3基因，这10个基因在EBOV感染者中相对于非EBOV感染者中表达量显著增加，表明这10个分子可以作为生物分子标识，用于EBOV感染者的临床诊断。
埃博拉病毒感染相关标识基因应用

[发明专利]用于编码和解码数据结构的质量值的方法-CN201880047038.0在审
发明人： J·福格斯;J·奥斯特曼 -专利权人：汉诺威戈特弗里德威廉莱布尼茨大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： H03M7/40 文献下载
摘要：一种对数据结构的质量值进行编码的方法，数据结构包括一组基因组读段，该方法包括以下可由数据处理系统执行的步骤：‑确定每个读段的覆盖特定索引基因座的质量值；‑基于特定索引基因座的所确定的质量值确定标识多个码本中用于特定索引基因座的特定码本的码本标识符，由此每个码本提供从质量值字母表的质量值到量化质量值字母表的对应的量化质量值的映射；‑使用在特定索引基因座处由码本标识符标识的特定码本量化在特定索引基因座处的所有确定的质量值，以便为在特定索引基因座处的每个质量值获得对应量化质量值；以及‑使用第一熵编码器对所有确定的码本标识符进行编码且使用第二熵编码器或一组编码器对所有量化质量值进行编码。
用于编码解码数据结构质量方法

[发明专利]一种基因组学数据管理方法、服务器和系统-CN201710716468.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：为朔医学数据科技(北京)有限公司;为朔生物医学有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组学数据管理方法、服务器和系统，该方法包括获取信息采集终端输入的受检者的基因组学数据；对基因组学数据按照预设的加密规则进行加密处理得到加密后的数据，并存储该加密后的数据；获取受检者的基本信息和加密后的数据存储的物理位置信息，基于基本信息和加密后的数据存储的物理位置信息生成该受检者所对应的身份标识；将身份标识存储至身份标识数据库；将身份标识发送至受检者所对应的终端，以使受检者可以通过使用所述身份标识进行获取该受检者的基因组学数据或者用药安全风险评估报告；该方法对受检者的基因组学数据进行统一管理，数据可以被重复使用，进而可以提高基因组学数据的安全性。
一种基因组数据管理方法服务器系统

[发明专利]基因数据的标识方法、终端设备及计算机可读存储介质-CN202010165040.7在审
发明人：刘畅 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：本申请适用于人工智能技术领域，提供了一种基因数据的标识方法、终端设备及计算机可读存储介质，其中，基因数据的标识方法包括：获取客户的基因检测结果数据；基于基因检测结果数据中每个像素的灰度值以及每个像素对应的探针的标准值，确定每个探针的量化值；基于各个预设基因位点各自对应的至少一个探针的量化值，确定各个预设基因位点的特征值；基于各个预设基因位点的特征值，确定与各个预设基因位点相关的目标人体器官的显示特征；显示人体器官分布图，并基于各个目标人体器官的显示特征，在人体器官分布图中对各个目标人体器官进行标识，从而可以将客户对预设基因位点对应的基因的携带情况明确且直观地展示给客户。
基因数据标识方法终端设备计算机可读存储介质

[发明专利]基因分析导引系统及其方法-CN201810114284.5在审
发明人：潘峰;曹春笋;张雄 -专利权人：上海海云生物科技有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： G06F19/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因分析导引系统，包括如下模块：信息检索模块：采集用户操作信息，其中，所述用户操作信息指示检索相应的基因标识信息、疾病标识信息、表型标识信息中的任一种或任多种被检索信息。本发明提供的系统整合了国内外多个权威数据库，内含基因、疾病和表型的全聚合搜索，同时支持基因、疾病和表型的混合搜索，也可分别搜索基因、疾病和表型，获取与输入的词条相关的所有信息。
表型标识信息搜索基因用户操作信息疾病导引系统基因分析信息检索模块权威数据库检索信息输入词条系统整合词条聚合检索采集医生

[发明专利]基于共表达相似性搭建肺腺癌早期诊断模型-CN201711223597.6有效
发明人：赵杰;李砺锋;张超奇;薛文华;翟运开;范智蕊;张腾飞;丁显飞;宋晓琴;沈志博;马丙钧;朱子家;梁淑红 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明属于肺腺癌预测技术领域，具体涉及一种基于共表达相似性识别肺腺癌早期诊断标识及风险预测模型的构建方法，其包括数据重塑及分组、数据标准化、phase特异性基因提取、基因共表达相关性分析、无监督聚类分析、特异性和非特异性共表达网络分析、功能通路富集、显著变异通路识别、REE算法筛选早筛标识基因、基于早筛风险基因建立分类模型和生存分析验证等步骤。本发明方法可以实现对肺癌的早期诊断，同时识别出伴随肺癌进展而显著发生动态变化的基因标识。
基于表达相似性搭建腺癌早期诊断模型

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条