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[发明专利]基于编码悬浮微芯片的级联扩增检测miRNAs的探针、试剂盒及方法-CN201810516582.7有效
发明人：李炯;刘胜权;房涵;王娜娜 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：所述基于编码悬浮微芯片的级联扩增检测miRNAs的方法包括：以目标miRNAs作为模板与锁式探针、RNA连接酶在连接缓冲液中进行连接反应，实现锁式探针的环化；将连接成环的锁式探针与滚环扩增引物、聚合酶、核酸内切酶及进行等温级联扩增所需的其它组件混合进行等温级联扩增反应；将所述等温级联扩增反应的产物与偶联有捕获探针的悬浮编码微芯片、通用标签于杂交缓冲液中进行碱基堆积杂交反应；以及在所述碱基堆积杂交反应结束后
基于编码悬浮芯片级联扩增检测 mirnas 探针试剂盒方法

[实用新型]一种用于分子杂交仪反应室的恒负压排液系统-CN201821696247.1有效
发明人：蔡树衡;黄剑锋;蔡雪青;徐辉松;邱美兰;郭雯 -专利权人：潮州凯普生物化学有限公司;广州凯普生物科技有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于分子杂交仪反应室的恒负压排液系统，包括反应室与废液罐，所述反应室与所述废液罐通过排液管相连，还包括有真空泵、压力感应器与电磁阀，所述电磁阀阀设置在所述排液管中部，所述真空泵通过气管与所述废液罐相连本实用新型的一种用于分子杂交仪反应室的恒负压排液系统采用真空泵提前对废液罐进行抽气，使废液罐形成真空环境，产生负压源，并维持废液罐中负压保持恒定，使反应内废液的排出效率稳定高效，进而保证整体仪器的性能，提高分子杂交效果。
反应室废液罐负压分子杂交仪压力感应器排液系统真空泵本实用新型排液管废液气管恒定电磁阀电电磁阀阀分子杂交真空环境整体仪器电磁阀负压源抽气排出保证

[发明专利]微阵列杂交器件-CN200480034517.7无效
发明人： S·哈恩;J·斯特德曼;P·钦伯格;T·瓦达那斯库尔;Y·格拉斯 -专利权人：生物概念股份有限公司
申请日： 2004-11-03 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： B01F13/02 文献下载
摘要：一种通过获得靶溶液较大程度的内部混合而提高微阵列杂交反应的效率和均匀性的新型杂交器件(11)。该器件提供一垫片和盖片型的反应室(25)，该室中可通过产生许多微小气泡而实现溶液的混合。确定该反应室边界的一个或多个内壁(33)包含延伸到室内并终止于尖锐边缘(43)的气泡破裂元件(41)。它们通常位于矩形反应室的相对一侧并且尖头的方向和气泡运动的方向相反。显著提高了杂交反应的灵敏度和均匀性。
阵列杂交器件

[发明专利]一种兔抗人MK单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用-CN200710301302.2无效
发明人：姚行;戴利成;钱福初 -专利权人：湖州市中心医院
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种兔抗人MK单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用。所述兔抗人MK单克隆抗体由以下方法获得：以GST－MK融合蛋白为抗原获得的免疫后兔脾细胞，与兔骨髓瘤样240E细胞进行细胞融合，选择与GST－MK融合蛋白呈阳性反应、而与GST蛋白呈阴性反应的杂交瘤细胞用兔骨髓瘤样240E细胞应用杂交瘤技术进行制备，融合蛋白筛选阳性克隆，选择与GST－MK蛋白反应而与GST不反应的特异性杂交瘤细胞株为阳性细胞株；在western bloting鉴定，得到特异性抗MK的单克隆抗体
一种兔抗人 mk 单克隆抗体及其杂交瘤细胞株应用

[发明专利]微阵列杂交洗脱仪-CN201410225533.X有效
发明人：马明星;王超;崔虹 -专利权人：昆明寰基生物芯片产业有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：一种生物芯片微阵列杂交洗脱仪，由杂交仪、洗脱仪及配件杂交盒、洗液瓶和废液瓶组成，用于完成微阵列的杂交洗脱。杂交仪可设置温度时间，同时摆放6个杂交盒，接通电源后可左右振荡；洗脱仪采用管路加热可自行设定洗脱温度、洗脱液量、洗脱次数、洗脱时间。杂交盒上盖每反应室上方有加样孔，与洗脱仪上的针位置吻合。全套设备使用方便，杂交后可在不拆卸杂交盒与芯片的条件下完成洗脱，无交叉污染，是一种优良的微阵列杂交洗脱装置。
阵列杂交洗脱

[发明专利]一种硝化细菌16SrDNA的荧光原位杂交检测方法-CN200810198303.3有效
发明人：林炜铁;朱雅楠;张星;王周 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2008-08-31 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝化细菌16SrDNA的荧光原位杂交检测方法，该方法先对玻片进行处理，然后对样品采集及预处理，再进行杂交，最后在荧光显微镜观察，计数硝化细菌菌体个数。其杂交是将NIT3探针用HEX标记，将CNIT3探针与标记荧光的NIT3探针与杂交液混合于载玻片上在杂交盒内进行杂交反应，杂交温度控制在46℃－48℃，杂交时间为2－3h，杂交后用洗脱液清洗探针。该发明可直接应用于硝化系统中硝化细菌的数量分布和空间分布的检测，直接指导了自然界以及人工条件下硝化细菌群落多样性的测定；大大提高了硝化细菌群落分布监测的精确度和时效性，本发明尤其适用于硝化细菌的荧光原位杂交
一种硝化细菌 16 srdna 荧光原位杂交检测方法

[发明专利]一种甜瓜杂交组合亲本高效选择的方法-CN201910210377.2在审
发明人：汪承刚;侯金锋;朱世东;袁凌云;陈国户;苏亚;王安源;李仁杰 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种甜瓜杂交组合亲本高效选择的方法，包括以下步骤：（1）甜瓜种质资源收集及种质DNA提取；（2）RCR反应；（3）电泳；（4）银染；（5）亲缘关系分析及杂交组合亲本筛选。本发明从分子层面上对群体进行结构划分、亲缘分析，可以快速准确的鉴定甜瓜杂交组合，选择合适的亲本，从而获得组合了目标性状的杂交后代，为甜瓜的新品种选育奠定了很好的基础，极具市场推广应用价值。
杂交组合甜瓜亲本亲缘关系分析新品种选育电泳目标性状亲本筛选市场推广甜瓜种质杂交后代资源收集银染种质群体应用分析

[发明专利]利用酵素进行恒温核酸杂交的方法-CN201710948491.6在审
发明人：詹尔昌;郭永斌 -专利权人：芯世代生技医药股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用酵素进行恒温核酸杂交的方法，所述的方法是通过酵素活性的生物性方法，改变既有以温度变化的物理性反应步骤。本发明是将待分析双股链核酸、相对应的专一性核酸探针与酵素一同混合，即可于一低恒温环境下，一步骤地完成核酸杂交反应。
酵素核酸杂交核酸杂交反应核酸探针酵素活性低恒温生物性双股链物理性专一性核酸分析

[发明专利]用于治疗诊断应用的方法和试剂盒-CN201580071031.9有效
发明人：伊恩·邓恩;马修·劳勒 -专利权人：特里比奥迪卡有限责任公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本公开涉及用于鉴定、富集和评估模板化组装反应物的方法和试剂盒。一些实施方案公开了用于鉴定模板化组装靶标的方法，所述方法通过合成模板化组装反应物，使所述模板化组装反应物与靶核酸杂交，进行模板化组装反应，并鉴定与所述模板化组装反应物杂交的所述靶核酸。还公开了模板化组装反应物文库，用于鉴定模板化组装靶标的试剂盒及从空间引发的化学连接寡核苷酸(CLOSE)产物文库富集的一对模板化组装靶标。
用于治疗诊断应用方法试剂盒

[发明专利]一种改良共变性荧光原位杂交方法-CN201310381654.9有效
发明人：曾艳 -专利权人：曾艳
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光原位杂交技术，公开了一种改良共变性荧光原位杂交方法，包括制备玻片标本、探针与染色体共变性和杂交、杂交后洗涤并染色和信号检测。本发明在现有技术的基础上，采用探针与染色体共变性和杂交的方法，操作简单，缩减了反应步骤，缩短了实验时间，且不需要使用有毒致畸的变性剂，降低了实验成本，避免了变性剂对实验操作人员和环境的危害，提供了一种定位准确、灵敏度高、实验效率高，稳定性好，操作简单，环境友好的改良共变性荧光原位杂交方法。
一种改良变性荧光原位杂交方法

[发明专利]基于寡核苷酸切割及延伸-依赖性非-杂交探测的靶核酸序列的检测-CN201380068241.3有效
发明人：千钟润;李荣祚 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及基于探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性非-杂交试验的靶核酸序列的检测。本发明利用基于形成靶-依赖性延伸二聚物的捕捉和模板化寡核苷酸和杂交寡核苷酸之间的杂交抑制的发生。因此，本发明在杂交寡核苷酸未被切割的情况下也可检测靶序列。相关地，可以容易地设计5’-标记部位、捕捉和模板化寡核苷酸及杂交寡核苷酸序列，还可以容易地设定反应条件。并且，可在与捕捉和模板化寡核苷酸的延伸互不相同的容器中实施杂交寡核苷酸和捕捉和模板化寡核苷酸之间的杂交物的检测。
基于寡核苷酸切割延伸依赖性杂交探测核酸序列检测

[实用新型]带废液囊的生物芯片反应盒及组件与杂交仪-CN202122353647.0有效
发明人：李文静;吉锋;黄广平;周航;郎小亮;黄卫建;颜明远 -专利权人：四川华汉三创生物科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种带废液囊的生物芯片反应盒及组件与杂交仪，其包括卡盒和卡盒盖，所述卡盒内设置反应仓和废液囊，以及与所述反应仓和废液囊连接且作为从所述反应仓甩出废液通道的导流槽，所述废液囊用于收集从所述导流槽甩出的废液；所述卡盒盖设置于所述卡盒上，其将所述反应仓、废液囊封闭。本实用新型通过增加的废液囊，可方便对杂交反应剩余的废液进行收集，避免了废液被甩到仪器的反应仓中，保证了检测仪器的清洁和周围环境/空气不被影响。
废液生物芯片反应组件杂交

[发明专利]一种新型连接酶反应介导的扩增方法及用途-CN201210015431.6有效
发明人：王小波 -专利权人：厦门基科生物科技有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型连接酶反应介导的扩增方法及用途，通过三条连接探针的连接酶反应实现下游的通用扩增及检测。其中含检测标签序列的探针杂交于目标序列时形成囊状结构且囊状结构两侧的特异杂交序列形成“杂交共同体”。三条连接探针杂交于目标序列相邻的位置上，在连接酶的作用下最终形成一条包含三个“标签”序列的完整探针链，连接产物最终由通用PCR系统实现扩增。该技术实现了降低反应背景、增强性噪比、避免假阳性的目的。
一种新型连接酶反应扩增方法用途

[发明专利]利用超声波对杂交反应后固体基质进行清洗的方法及装置-CN02128860.7有效
发明人：李刚;邢婉丽;吴瑞阁;郭旻;程京 -专利权人：清华大学;北京博奥生物芯片有限责任公司
申请日： 2002-08-16 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：利用超声波对杂交反应后固体基质进行清洗的方法及装置，该方法及装置是将已完成杂交反应的固体基质放入盛有清洗液的容器中，利用超声波发生器产生一定强度的超声并将其传导至清洗液中，利用该超声在清洗液中产生的空化效应进行清洗与常规清洗技术相比，可显著缩短清洗时间，提高杂交信号与背景信号的对比度。其装置结构简单，没有运动部件，易于实现集成化和自动化。本发明可应用于Southern、Northern及基因芯片等各种杂交反应体系。
利用超声波杂交反应固体基质进行清洗方法装置

[发明专利]HER2基因荧光原位杂交探针及其制备方法和应用-CN201810155231.8有效
发明人：李怡 -专利权人：广州简册生物技术有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种HER2基因荧光原位杂交探针及其制备方法和应用。本发明的HER2基因荧光原位杂交探针的制备方法以及采用该制备方法制备得到的HER2基因荧光原位杂交探针，专门针对基因组非重复区设计，可以降低非特异反应，减少背景干扰；构建的探针是单链DNA，较之传统的BAC或PCR产物等双链探针，可以减少探针与自身的配对，增加杂交效率；并且构建的单链DNA探针片段小，可以更加快速的与靶向序列结合，减少杂交时间。
her2 基因荧光原位杂交探针及其制备方法应用