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[发明专利]基因组分析-CN200580032415.6无效
发明人：格伦·H·埃里克森;亚斯曼·I·戴克斯 -专利权人：英詹尼斯公司
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检测基因组样品中核酸序列的方法，包括：提供含有双链核酸靶核酸序列的基因组样品；提供含有探针核酸序列的探针；提供含有基因组样品、探针、杂交促进试剂和标记物的杂交混合物；将杂交混合物保温；用能够有效刺激至少某些标记物发射能量的射线照射被保温的混合物；以及从荧光信号检测探针是否与靶核酸序列完全匹配，其中检测在提供杂交混合物后60分钟内完成，并且执行本方法不需要变性和双链核酸的PCR扩增。一种实践本方法的试剂盒，其中包括探针、杂交促进试剂和标记物。
基因组分析

[发明专利]一种用于传感测量的薄膜复合探针及其制备方法-CN201510670727.5有效
发明人： C·洛维;A·史蒂文森;B·阿莱雅雷斯特贝尔 -专利权人：苏州康磁医疗科技有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： G01N29/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于磁声谐振传感器的复合探针的制备方法，所述复合探针包括谐振器元件和所述谐振器元件上的水凝胶声学厚膜，所述方法包括：配制所述水凝胶用单体混合物；将所述单体混合物施加到防粘层上；将所述谐振器元件施加到所述单体混合物上；使所述单体混合物聚合以形成粘附于所述谐振器元件的所述水凝胶声学厚膜，从而形成所述复合探针；并将所述复合探针与所述防粘层剥离。
一种用于传感测量薄膜复合探针及其制备方法

[发明专利]一种表面增强拉曼散射技术检测水体急性毒性的方法-CN202211319401.4在审
发明人：范美坤;高为星;刘伟;府伟灵;李娟 -专利权人：西南交通大学;苏州四灵纳米生物科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本申请涉及水体检测技术领域，尤其涉及一种表面增强拉曼散射技术检测水体急性毒性的方法，该方法包括如下步骤：配置指示细菌悬浮液；提供待测水体样本，将指示细菌悬浮液与待测水体样本进行第一混合培养，并分离收集沉淀，得到第一混合物；提供探针溶液，将探针溶液与第一混合物进行第二混合培养，并分离收集上清液，得到待测混合物；提供表面增强拉曼散射底物，将待测混合物和表面增强拉曼散射底物混合，采用拉曼仪待测混合物中探针还原产物的特征峰强度
一种表面增强散射技术检测水体急性毒性方法

[发明专利]改良的多色实时PCR系统-CN200480009026.7有效
发明人： G·萨格纳;I·贝希勒;J·博尔特;D·海因德尔;H·－P·约瑟尔;M·古特昆斯特;R·塞布尔;C·米勒 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及进行多色实时PCR的系统，包括灵活的实时PCR仪和用于进行多重PCR的特殊的组合物或反应混合物；特别是，本发明涉及包含至少3对，优选地4－5对，最优选地确切地4对FRET杂交探针的组合物或反应混合物所述每对杂交探针都由携带FRET供体部分的FRET供体探针和携带具有550和710nm之间的发射最大值的FRET受体部分的FRET受体探针组成。
改良多色实时 pcr 系统

[发明专利]编码的多重粒子的比较基因组杂交-CN200680053334.9有效
发明人：马克·N·博布罗;小卡尔·E·阿德勒;麦克·J·舍默 -专利权人：珀金埃尔默LAS公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本文公开的内容涉及评价基因组DNA的方法，所述方法包括：a)提供基因组DNA样品；b)提供粒子混合物，所述混合物包含来自不同粒子集的粒子，其中每个粒子集包含大量编码的粒子和用于特定基因组基因座的核酸杂交探针，使得混合物共同地包括用于大量不同基因组基因座的探针；c)在杂交条件下将样品与一部分粒子混合物接触；和d)在混合物的各个部分中，通过监测可测定的标记评价样品与粒子的杂交，其中监测信号表示每个需要测定的基因组基因座的拷贝数本发明还涉及粒子混合物，其包含来自其不同粒子集的粒子。
编码多重粒子比较基因组杂交

[发明专利]用于与角膜营养不良有关的等位基因的多重检测的方法-CN201880033645.1在审
发明人： C.赵-沈 -专利权人：阿维利诺美国实验室股份有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于检测受试者中角膜营养不良的方法，其包括反应混合物，所述反应混合物包含一种或多种标记的探针，所述探针包含突变的TGFBI核苷酸序列；所述反应混合物还包含至少一个扩增引物对，用于扩增来自受试者的生物样品的TGFBI基因序列；并检测选自TGFBI基因中的G623D，M502V，R124S，A546D，H572R和H626R突变的1、2、3、4、5或6个突变，其中检测包括使用标记的检测探针检测一个或多个突变本发明还提供了包含反应混合物的反应试剂盒。
用于角膜营养不良有关等位基因多重检测方法

[发明专利]一种检测狗钩端螺旋体核酸的荧光定量PCR引物、探针及试剂盒-CN201310146902.1有效
发明人：王成明 -专利权人：扬州大学
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测狗钩端螺旋体核酸的荧光定量PCR的引物、探针及试剂盒，所述引物和探针如SEQIDNO.1-4所示，所述试剂盒包括5xFRET-qPCRStock22微升,以及22微升的5x的Oligo混合物，所述Oligo混合物中含上述引物和探针。采用本发明的引物和探针可以快速、特异、灵敏地检测致病性狗钩端螺旋体。
一种检测狗钩端螺旋体核酸荧光定量 pcr 引物探针试剂盒

[发明专利]用饱和染料进行核酸解链分析-CN200580019704.2有效
发明人： C·T·威特沃;L·周;V·E·杜乔勒斯;J·A·霍尔登;C·威尔默－佩尼 -专利权人：犹他大学研究基金会;爱达荷州技术股份有限公司
申请日： 2005-04-20 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了核酸分析方法，其中将靶核酸与dsDNA结合染料混合形成混合物。任选地，该混合物中包含未标记探针。通过在加热该混合物时测定dsDNA结合染料的荧光，产生靶核酸的解链曲线。
饱和染料进行核酸解链分析

[发明专利]护理点医学诊断分析仪、以及用于对样品进行医学诊断分析的装置、系统和方法-CN202180049518.2在审
发明人：乔纳森·W·劳伦斯;大卫·L·康诺利;马克·R·杜蒙;德拉甘·维达契奇;贾森·J·阿吉亚尔;安妮·M·莱维特;约翰·H·麦吉本;贝利·R·奥斯普兰;尼古拉斯·P·普林斯;大卫·L·怀特;布雷迪·D·雅克;塞缪尔·F·克利夫特;贾里德·O·吕尔;理查德·安德鲁斯 -专利权人： IDEXX实验室公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种具有由壳体包围的内底盘的分析仪包括：样品和稀释物探针、包括第一混合室和第二混合室的混合壳体、包括流动单元的流式细胞仪、以及被配置成分别执行第一组任务和第二组任务的样品和鞘泵。第一组任务包括：将样品抽吸到样品探针中；将样品从样品探针分配到第一混合室和第二混合室中；将第一样品稀释物流体混合物输送到流动单元；以及将第二样品稀释物流体混合物输送到流动单元。第二组任务包括：以与将第一样品稀释物流体混合物输送到流动单元协作的方式将鞘分配到流动单元；以及以与将第二样品稀释物流体混合物输送到流动单元的协作的方式将鞘分配到流动单元。
护理医学诊断分析以及用于样品进行装置系统方法

[发明专利]具有聚集诱导发光的荧光粘度探针及其制备方法和应用-CN202210614825.7在审
发明人：高金瑞;刘若飞;朱宇辰;孙海亚;路胜利 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有聚集诱导发光的荧光粘度探针。该探针对液体粘度变化和重金属具有较高的荧光信号响应。本发明还提供了所述具有聚集诱导发光的荧光粘度探针的制备方法，包括将4‑(二对甲苯氨基)苯甲醛和4‑氨基‑3‑羟基苯甲酸混合得到混合物，向所述混合物加入溶剂溶解，然后加入冰乙酸或乙酸铵形成混合液，在20–80℃下搅拌所述混合液6–12h，过滤，洗涤滤饼，重结晶得到最终产物。且制备该探针的方法简单、高效、产率高。
具有聚集诱导发光荧光粘度探针及其制备方法应用

[发明专利]一种羊奶中掺杂牛奶或豆浆的快速检测试剂盒-CN201410515598.8在审
发明人：张全芳;步迅;刘艳艳 -专利权人：山东省农业科学院生物技术研究中心
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本试剂盒包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增的牛、羊及大豆引物混合物，对上述物种进行特异检测的探针混合物,以及人工合成外源性内参序列及相应引物和探针。
一种羊奶掺杂牛奶豆浆快速检测试剂盒

[发明专利]基因检测方法及其装置-CN89104603.8无效
发明人：神原秀记 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 1989-05-27 - 公布日： 1999-05-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的基因检测方法包括以下步骤使样品基因与互补于待检基因并用荧用标记的ＤＮＡ探针混合并进行杂交，从而形成杂交ＤＮＡ探针与游离ＤＮＡ探针的混合物；将所说的混合物由所说凝胶的一端注入电泳凝胶中；用电泳法将已杂交的ＤＮＡ探针与游离的ＤＮＡ探针分离开，从而使游离的ＤＮＡ探针流入缓冲溶液内；使已经除去了游离ＤＮＡ探针的凝胶曝露于激发光下并检测所产生的荧光。
基因检测方法及其装置

[发明专利]用于在染色体上原位杂交的DNA探针-CN201780046465.2在审
发明人：沃尔夫冈·威格勒纳;塞布丽娜·辛德勒 -专利权人：英婓华生物技术服务有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测染色体畸变的试剂盒、探针混合物以及探针。通过具有以下步骤的方法得到基因探针：(a)检查具有非重复核酸序列的序列区域的基因组区段，并选择一个或多个核酸序列；(b)设计并合成用于在非重复核酸序列上进行聚合酶链式反应的引物对，其中引物各自具有与非重复核酸序列的链或互补链互补的寡核苷酸序列，以及非互补的通用接头序列；(c)进行第一PCR并获得核酸片段的第一混合物(池A)；(d)通过使用与接头杂交的引物对混合物(池A)进行多重PCR，并获得混合物(池B)，其具有适合用于染色体的显色原位杂交或荧光原位杂交
核酸序列非重复引物核酸片段原位杂交混合物染色体聚合酶链式反应寡核苷酸序列荧光原位杂交重复核酸序列第一混合物基因组区段检测染色体探针混合物基因探针通用接头序列区域多重PCR 互补链试剂盒畸变扩增探针显色与非合成杂交检查

[发明专利]定量测定物理混合物的组成及其含量的方法、装置和系统-CN201911263788.4在审
发明人：马振珠;戴平;卢娟娟;高丹丹;崔健;张格;鹿晓泉;宋晓辉;刘玉兵 -专利权人：中国建材检验认证集团股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明是关于一种定量测定物理混合物的组成及其含量的方法，其包括：将待测混合物制备成符合电子探针分析要求的样品；采用电子探针分析法对样品的表面点进行化学成分分析，得到样品表面点的各化学成分含量；根据电子探针分析法得到的样品表面点的各化学成分含量进行分组，确定样品的组分，分别计算各组分中各化学成分含量的平均值，其构成第一矩阵；采用X射线荧光分析法对待测混合物进行化学成分分析，得到待测混合物的各化学成分含量，其构成第二矩阵；对所述第一矩阵和第二矩阵进行计算本发明使物理混合物中组分组成及含量的测定简单、省时省力、准确性高。
定量测定物理混合物组成及其含量方法装置系统

[发明专利]测量反应器表面上颗粒积聚的系统与方法-CN201180043910.2有效
发明人： E·J·马克尔 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：提供监控颗粒/流体混合物的系统与方法。该方法可包括使含带电颗粒和流体的混合物流经颗粒积聚探针。该方法也可包括当一些带电颗粒在没有接触探针的情况下流过探针，而其他带电颗粒接触探针时，测量通过探针检测的电信号。可操作测量的电信号，提供输出值。该方法也可包括若接触探针的带电颗粒的电荷平均不同于没有接触探针，但流过探针的带电颗粒，则根据该输出值测定。
测量反应器表面上颗粒积聚系统方法

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