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[发明专利]一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法及其组合物-CN201010242908.5无效
发明人：宁宗超 -专利权人：宁宗超;马文旭
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药类，具体是一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法及其组合物，该方法是采用头孢替安和碳酸盐反应制备得到头孢替安盐；头孢替安盐与碳酸1-碘乙基酯环己基酯反应经萃取、冻干后制备得到头孢替安酯盐酸盐及含有该方法制得的头孢替安酯盐酸盐的组合物片剂
一种头孢替安酯盐酸制备方法及其组合

[发明专利]一种新的抗菌药物组合物-CN200410046397.4无效
发明人：刘军;杨春玮;孔庆文 -专利权人：北京盛世伟唐科技有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：它由头孢匹胺与β－内酰胺酶抑制剂混合而成，头孢匹胺与β－内酰胺酶的重量百分比为1∶3至10∶1(含端点)。头孢匹胺为头孢匹胺、头孢匹胺的碱金属盐或头孢匹胺加用碳酸钠、精氨酸的形式，β－内酰胺酶抑制剂为棒酸及其衍生物、舒巴坦及其衍生物、他唑巴坦及其衍生物。
一种抗菌药物组合

[发明专利]一种稳定的头孢硫脒药物组合物-CN200410102451.2无效
发明人：周可祥;于沛;白梅 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种质量好、色泽稳定的头孢硫脒药物组合物，及提高头孢硫脒稳定性的方法。本发明的稳定的头孢硫脒药物组合物，其包含头孢硫脒和选自L－半胱氨酸、亚硫酸氢钠、维生素C或硫代硫酸钠的抗氧化剂，其中头孢硫脒与抗氧化剂的重量比例为1∶0.0001－1。本发明的头孢硫脒在光照和高湿的条件下，色泽稳定，即使在高温条件色泽亦有改善。
一种稳定头孢药物组合

[发明专利]头孢羟氨苄分散片及其制备方法-CN202010403696.8在审
发明人：苗得足;黄京山;李伟;陈德仁 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种头孢羟氨苄分散片及其制备方法。所述的头孢羟氨苄分散片，每10000片制剂的处方组成如下：头孢羟氨苄5000g、填充剂1000‑1300g、崩解剂500‑800g、硬脂酸镁20‑100g。按处方量称取头孢羟氨苄、填充剂和崩解剂，混合均匀，再加入润滑剂硬脂酸镁，混合均匀后，经压片机压片，即得头孢羟氨苄分散片。本发明制备的头孢羟氨苄分散片制剂单位间药物释放均一，原料易得，质量可控。所述的制备方法采用混粉直压工艺生产头孢羟氨苄分散片，工艺简单、质量稳定、易于操作、适宜于规模化生产，并且避免了头孢氢氨苄有降解的风险。
头孢羟氨苄分散及其制备方法

[发明专利]一种注射用头孢唑林钠的制备方法-CN201910913704.0在审
发明人：范海峰;李文献;吴王平;卢平平 -专利权人：上海欣峰制药有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及无菌原料药技术领域，特别是涉及一种注射用头孢唑林钠的制备方法，包括：将乙醇、头孢唑林和钠盐按照摩尔比为30：(0.1～2.0)：(0.1～2.0)加入反应容器中，加热，搅拌回流，pH控制在5.0～9.0，水浴降温结晶，再将头孢唑林钠和纯化水按照摩尔比为1：(10～20)加入反应容器中，加热溶解，滴加溶析剂后施加恒定磁场，将头孢唑林钠溶液在无菌区中微孔无菌过滤，再在无菌区中冷冻干燥，粉碎，无菌包装，即得注射用头孢唑林钠。本发明解决现有技术中头孢唑林钠水分偏高、纯度容易受到影响的问题，通过头孢唑林钠水浴结晶和磁场定向排列，制备得到的注射用头孢唑林钠水分含量较低且引湿性有明显改善。
一种注射头孢唑林钠制备方法

[发明专利]一种E型头孢妥仑钠的制备方法-CN202111052317.6在审
发明人：何健;黄金果;金联明;门万辉;王腾 -专利权人：湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物相关物质合成技术领域，具体公开一种E型头孢妥仑钠的制备方法。所述E型头孢妥仑钠的制备方法包括：将水和丙酮组成的混合溶液降温至0‑5℃，加入E型7‑ATCA和AE活性酯，用有机碱调节pH值至8‑8.5，升温至15‑25℃反应，并在反应过程中保持反应液的pH值维持在8‑8.5；反应结束后加入异辛酸钠的丙酮溶液，养晶，抽滤，干燥，得到所述E型头孢妥仑钠。本发明提供的E型头孢妥仑钠的制备方法可得到高纯度、高收率的E型头孢妥仑钠，且整个制备方法操作简单、反应条件温和，最终得到的E型头孢妥仑钠完全满足作为头孢妥仑匹酯对照品的要求，对保证头孢妥仑匹酯的质量检测提供重要的数据支撑
一种头孢妥仑钠制备方法

[发明专利]一种同时测定水样中7种抗生素含量的方法-CN202111192851.7在审
发明人：冯丽雄;彭莺;余展旺;吴伟东;万恒兴 -专利权人：深圳技师学院（深圳高级技工学校）
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：采用本发明的技术方案，采用固相萃取与超高效液相色谱法结合，可以同时检测7种头孢抗生素头孢唑肟、头孢克肟、头孢硫米、头孢唑林、头孢地嗪、头孢呋辛、头孢西丁含量，检测快速、结果准确、成本低。
一种同时测定水样抗生素含量方法

[发明专利]高纯度拉氧头孢钠的制备方法-CN201510482613.8有效
发明人：钱洪胜;何孝祥;鲁国彬;吴碧华;林铭太;张玉红 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;浙江新和成药业有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度拉氧头孢钠的制备方法。该方法的步骤是将化合物Ⅰ在有机溶剂中经脱保护反应、水洗除杂、碱洗所的得拉氧头孢钠盐水溶液再经过降解除杂、调酸制得拉氧头孢单钠盐水溶液粗品，再萃取除杂得到拉氧头孢单钠盐水溶液精品；将上述单钠盐水溶液精品经酸化、有机溶剂萃取、有机层除水、蒸馏回收溶剂、析晶得到精制固体拉氧头孢酸；将精制固体拉氧头孢酸调碱成钠盐水溶液，再脱色、冻干得到高纯度拉氧头孢钠。本发明的制备方法简便高效，所得到的高纯度拉氧头孢钠质量符合ICH指导原则Q3A要求，无需经过其它特殊提纯过程，减少了操作工序，节省了纯化设备投资，能耗低。
纯度头孢制备方法

[发明专利]头孢曲松钠球形晶体的制备方法-CN201810220440.6有效
发明人：黄乔吟;陈宁;高顺清;黄权华;苏军权 -专利权人：深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种头孢曲松钠球形晶体的制备方法。该制备方法包括如下步骤：提供头孢曲松钠原料药、架桥剂和溶析剂；将所述头孢曲松钠原料药溶于极性溶剂中，得到第一头孢曲松钠溶液；将所述架桥剂与所述第一头孢曲松钠溶液混合，得到第二头孢曲松钠溶液；将所述溶析剂与所述第二头孢曲松钠溶液混合，析出头孢曲松钠球形晶体。
头孢曲松球形晶体制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺酸的精制方法-CN201811325207.0有效
发明人：田洪年;贾全;石春利;李庆伟;刘树斌;任峰;张素霞;宋玮 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹胺酸的精制方法，属于医药技术领域，步骤包括：A.将头孢匹胺酸粗品投入溶剂1中，加转胺剂，搅拌溶清，得头孢匹胺胺盐溶解液；B.向头孢匹胺胺盐溶解液中加脱色剂、过滤并收集滤液；C.控制滤液温度为10～20℃，加溶析剂、过滤，收集固体结晶；D.将固体结晶投入溶剂2中，控制温度为10～15℃，加酸性试剂调节pH值至2.0～3.0，加晶种、养晶、过滤收集头孢匹胺酸固体结晶和母液；E.将头孢匹胺酸固体结晶洗涤、干燥，得到精制头孢匹胺酸。本发明精制得到的头孢匹胺酸纯度高、杂质少、色级低；本发明的精制方法还具有工艺简单、节能环保、适合大规模工业化生产等优点。
一种头孢匹胺酸精制方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物-CN201310203102.9有效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体的说，涉及一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明所述的头孢泊肟酯化合物具有式（I）所示的化学结构式：式（I）；所述头孢泊肟酯化合物使用经稳定性试验发现，本发明的头孢泊肟酯化合物对湿度的稳定性明显优于现有技术的头孢泊肟酯；对温度和光照的稳定性也优于现有技术的头孢泊肟酯。产品纯度明显高于现有技术的头孢泊肟酯。另外，本发明还惊喜地发现，本发明所提供的头孢泊肟酯化合物具有非常好的流动性，易于分装。
一种头孢酯化制备方法及其药物组合

[发明专利]一种头孢拉宗的合成方法-CN201110132642.3有效
发明人：朱正兵;郭子维 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司;重庆福安药业（集团）股份有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢拉宗的合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)7-MAC经氨基保护剂保护，得7-MAC硅烷化物；(2)头孢拉宗侧链与卤化物反应，得头孢拉宗侧链酰卤化物；(3)7-MAC硅烷化物与头孢拉宗侧链酰卤化物反应，得到中间体头孢拉宗二苯甲酯；(4)头孢拉宗二苯甲酯脱去保护基，得到头孢拉宗。该方法合成路线设计简单合理、易于实现，反应条件均温和，反应过程简单安全可控，中间产物易于分离、提纯，头孢拉宗的收率高。
一种头孢合成方法

[发明专利]从头孢丙烯结晶母液回收头孢丙烯的方法-CN201710781165.0有效
发明人：姚振永;赵永杰;薛龙;马忠青;张欣巧;王鸿志;韩志杰;郝立宁;高瑞珠 -专利权人：天俱时工程科技集团有限公司
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种从头孢丙烯结晶母液回收头孢丙烯的方法，是采用大孔树脂，对降温后的头孢丙烯结晶母液进行吸附、脱附与析晶处理，回收纯化的头孢丙烯。获得的回收方法，利用大孔树脂，结合特定pH、温度与流速的吸附条件，与特定解析液，一定pH、温度与流速的脱附条件的配合，使头孢丙烯结晶母液中残留的头孢丙烯被大孔树脂有效吸附、高效脱附，进行回收，最后解析液经脱色、析晶、抽滤与干燥，得到高纯度、且符合合格品标准要求的头孢丙烯产品。本发明的回收方法，回收率高，且操作简便、成本低廉、绿色安全，经回收处理后的结晶母液中头孢丙烯残留≤1mg/ml，能够有效降低废水COD值，降低环保压力和废水处理成本，具有显著的经济和社会效益。
头孢丙烯结晶母液回收方法

[发明专利]头孢克洛制剂及其制备方法-CN201610154698.1有效
发明人：胡利敏;张锁庆;胡卫国;杨梦德;贾全;张立斌;柳世萍;李敏;张文胜;魏宝军;田洪年;胡少华;刘萍;刘海席;马亚松;杜金松 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛制剂及其制备方法，本发明制备方法包括头孢克洛晶体的制备、主料及辅料的预处理、称量、混合、成型、包装，其中头孢克洛晶体的制备是以7‑ACCA、邓钾盐为原料，经由硅烷化反应、酰化反应、缩合反应、酸解反应、萃取除杂、脱色以及结晶而成，所述制剂包含头孢克洛晶体主料以及辅料，头孢克洛晶体的休止角≤33度，松密度0.50～0.60g/ml，紧密度0.70～0.80g/ml，粒度分布中的D10本发明提高了化学法合成头孢克洛的转化率、简化了反应条件，改善了头孢克洛晶体的晶型及粒度分布，提升了头孢克洛晶体的产品质量。
头孢制剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢妥仑匹酯的制备方法-CN201310464891.1有效
发明人：赵志全;张乃华;冯晓亮;崔世密 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2013-10-07 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域,具体涉及一种头孢妥仑匹酯的制备方法。具体步骤如下：以二氯甲烷为溶剂，头孢妥仑母核7ATCA与AE‑活性酯在碱性条件和0℃‑5℃下反应，纯水萃取，加入异辛酸钠/丙酮溶液得头孢妥仑钠；头孢妥仑钠与特戊酸碘甲酯在碱性条件和‑40℃下反应，得头孢妥仑匹酯溶液，加入纯水析出晶体，得头孢妥仑匹酯粗品。该技术方案还包括将头孢妥仑匹酯粗品溶解于二氯甲烷和无水乙醇的混合液，用1%的碳酸氢钠溶液和纯水洗涤料液，收取有机相，减压蒸干得纯度99%以上且杂质小的头孢妥仑匹酯。
头孢妥仑匹酯头孢二氯甲烷碱性条件制备工业化大生产碳酸氢钠溶液特戊酸碘甲酯药物技术领域丙酮溶液纯水洗涤粗品溶解工艺操作减压蒸干无水乙醇异辛酸钠析出混合液活性酯有机相溶剂粗品料液母核收率萃取