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[发明专利]一种氮杂环卡宾催化官能化亚胺作为新型1，4-偶极合成子及其合成应用-CN202110003575.9有效
发明人：付振乾;王冠杰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环卡宾催化官能化亚胺作为新型1，4‑偶极合成子及其应用，本发明属于化学合成领域。本发明在温和的反应条件下，使用手性氮杂环卡宾催化剂催化活化醛亚胺，在氧化的条件下得到一种新型的氮杂1，4‑偶极合成子，这种新型的有机合成子可以进一步与三氟苯乙酮，靛红及靛红衍生的亚胺类底物发生4+2环合反应，生成结构新颖的带有手性季碳中心的杂环化合物；使用同种手性构型的氮杂环卡宾催化剂和非手性的硫脲催化剂共催化可以实现三氟苯乙酮类化合物的立体多样性合成；反应高效，具有很好的底物普适性，醛亚胺衍生的1，4‑氮杂偶极合成子为合成多种多样的功能氮杂环类化合物提供了重要的方法，有应用于工业生产的潜力。
一种氮杂环卡宾催化官能亚胺作为新型合成及其应用

[发明专利]含二苯并噻吩环金属铱配合物及其作为有机电致发光器件发光层掺杂材料的应用-CN201810328739.3有效
发明人：周宇扬;刘谢;黄殷浩;蔡磊磊;苏文明 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了含二苯并噻吩环金属铱配合物及其作为有机电致发光器件发光层掺杂材料的应用。这类配合物含有氮杂环卡宾配体，氮杂环卡宾配体中含二苯并噻吩基团。这类环金属铱配合物具有优异的磷光发射性质，可以作为有机电致发光器件的发光层掺杂材料，利用溶液旋涂的方法，可以制备得到有机电致发光器件。
含二苯噻吩金属配合及其作为有机电致发光器件发光掺杂材料应用

[发明专利]一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法-CN201910628542.6有效
发明人：潘翔城;李宁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法，将具有杂原子链末端的聚合物材料溶于溶剂中，加入小分子杂环卡宾硼烷，加入热引发剂或者光引发剂，在加热条件或光照条件下，搅拌1‑48 h后，小分子杂环卡宾硼烷变成小分子杂环卡宾硼烷自由基，在反应中进攻聚合物材料末端的碳‑杂原子键，同时作为氢自由基给体释放一个氢自由基；氢自由基与脱除杂原子链末端的聚合物链结合，最终彻底完成聚合物材料的杂原子链末端的切除，在不良溶剂中沉降出切除杂原子链末端后的聚合物材料小分子杂化卡宾硼烷制备过程简单并且在空气中可以稳定存在，完成杂原子链末端切除过程后，聚合物产率不低于85%。
一种聚合物材料原子末端自由基切除方法

[发明专利]手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法和用途-CN201710730269.9在审
发明人：周中高;元洋洋;蓝倩;谢永荣 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07H19/052 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法和用途，结构如式I所示本发明是通过廉价易得、立体化学丰富的单糖葡萄糖作为手性双齿氮杂环卡宾前体盐的手性源，用两种不同的路线合成了手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐
手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法用途

[发明专利]一种1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物及其制备方法-CN201410568265.1有效
发明人：顾绍金;杜杰毫;黄菁菁;徐卫林;夏欢;徐灿红 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物及其制备方法，属于金属有机化学领域。一种1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物是以1,2,3-三唑功能化的氮杂环卡宾为配体，氮杂环卡宾与镍的摩尔比为1:1,其分子结构式为：一种功能化氮杂环卡宾双核镍化合物及其制备方法

[发明专利]一种制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物的方法-CN201711198939.3有效
发明人：孙宏枚;许槿;张杰 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物的方法，催化剂混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR¹)₃][(R²NCH_{本发明的含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在甲醇钾的存在下高效地催化氯代烃与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物，这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍}
一种制备硼酸新戊二醇酯类化合物方法

[发明专利]氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体及其制备方法-CN201810227294.X在审
发明人：管国锋;丁靖;何宇挺;李雪;袁大水;万辉;王磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体及其制备方法。所述氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体的结构如式I所示。制备式I所示化合物的方法，其主要步骤是：由1,2,4‑三氮唑和碳酸酯类化合物通过烷基化反应，再与卤代烃发生季胺化反应，最后与硼氢化钠反应，得到目标产物。式I中，R1选自烷基中的任意一种；R2选自烃基取代基中的任意一种。
离子液体氮杂环硼烷类双卡制备碳酸酯类化合物烷基火箭推进剂季胺化反应烃基取代基烷基化反应点火延迟目标产物硼氢化钠水稳定性卤代烃密度比三氮唑自燃燃料

[发明专利]一种2-芳基-4-胺基喹唑啉的合成方法-CN201911116975.X在审
发明人：邵黎雄;鲍臻;周稚媛;梁克江;陆建梅 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法，所述的方法为：惰性气体保护下，将2‑氯‑4‑胺基喹唑啉、芳基硼酸、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合得到混合液，然后将混合液在室温～80℃下搅拌反应12～48h得到反应液，然后将反应液后处理，完成后即得到2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉。本发明公开的一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法具有以下有益效果：1、发展了新颖的催化体系，催化剂稳定、易得，反应条件温和；2、反应操作简单、产物收率高和纯度高。
一种芳基胺基喹唑啉合成方法

[发明专利]用于交叉偶联反应的Pd(acac)₂的亲核杂环卡宾衍生物-CN200680018620.1无效
发明人：迪诺·阿莫罗索;安德鲁·贝尔;奥斯卡·纳瓦洛·费尔南德斯;尼古拉斯·马里恩;史蒂文·P·诺兰 -专利权人：普罗梅鲁斯有限责任公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07C5/00 文献下载
摘要：本发明的实施方案提供一种钯配合物，其特征在于通式(I)，其中A是二齿单阴离子配体，NHC是亲核杂环卡宾，和Z是阴离子配体。这种钯配合物可用于引发交叉偶联反应。
用于交叉反应 pd acac sub 亲核杂环卡宾衍生物

[发明专利]一种通过酯交换反应制备乙酰柠檬酸三丁酯的新方法-CN201310096613.5无效
发明人：何林;杜广芬;范业成;张晶;王卫 -专利权人：何林
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07C69/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种以柠檬酸三丁酯和醋酸乙烯为原料，以氮杂环卡宾为催化剂，通过分子间酯交换反应制备乙酰柠檬酸三丁酯的方法，旨在解决在乙酰柠檬酸三丁酯的传统合成工艺中，以醋酸酐为酰化试剂所带来的操作上的不便及其产生的醋酸对设备的腐蚀等问题，为乙酰柠檬酸三丁酯的合成提供一种新的方法，该方法中所用催化剂为咪唑型氮杂环卡宾。本发明可以用于制备乙酰柠檬酸三丁酯及其他酰基柠檬酸酯类化合物。
一种通过交换反应制备乙酰柠檬酸三丁酯新方法

[发明专利]一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法-CN201810219755.9在审
发明人：陈洁;周岭;赵明 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法，该方法具体为：将化合物1、氮杂环卡宾催化剂、碱溶于有机溶剂中，在60～90℃下搅拌反应1～3h，反应完毕后，减压蒸去溶剂、柱层析分离，获得双苯并吡喃酮衍生物本发明通过采用噻唑氮杂环卡宾为催化剂，通过氮杂环卡宾催化的分子内串联反应，一步构建双苯并吡喃酮类化合物，高产率制得双苯并吡喃酮衍生物；本发明操作简单、反应条件温和、只需一种反应原料且原料成本低廉、反应高效
苯并吡喃酮衍生物氮杂环卡宾天然产物制备催化剂苯并吡喃酮类化合物柱层析分离串联反应反应条件反应原料搅拌反应一步串联有机溶剂原料成本减压高产率溶剂构建碱溶催化构筑

[发明专利]一类N-(4-吲哚基)噻唑盐及其应用-CN202310011864.2在审
发明人：沈悦海;王亚洲;蒋瑞年;彭家豪;闻佳汭;张茵 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类结构式如下式所示的N‑(4‑吲哚基)噻唑盐；本发明提供的N‑(4‑吲哚基)噻唑盐能作为噻唑型氮杂环卡宾前体应用于有机催化反应；
一类吲哚噻唑及其应用

[发明专利]新型螺环氮杂卡宾金属配合物、中间体及其制备方法和应用-CN201911346377.1在审
发明人：涂永强;言志博;代坤龙;杨彬淼;张晓明 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型螺环氮杂卡宾金属配合物、中间体及其制备方法和应用，配合物结构为其中，n为5元或6元环，螺环可为手性螺环，X为CH或N，R为氢、吸电子或者给电子取代基，M为Pd、Ru、Rh、Ir、Ni、Co或Cu，L1、L2为配体，Y为抗衡阴离子H其制备方法为以螺环二酮为原料，经亚胺化、还原得螺环二胺化合物，与原甲酸酯衍生物环化成盐，得到氮杂卡宾前体，然后在碱的作用下与金属化合物反应得到螺环氮杂卡宾金属配合物。
新型螺环氮杂卡宾金属配合中间体及其制备方法应用

[发明专利]氮杂环卡宾-钯-咪唑络合物催化芳基氯化物室温水相铃木偶联反应-CN201010562077.X无效
发明人：邵黎雄;陆建梅;唐义强 -专利权人：温州大学
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种反应方法：从简单易得的咪唑盐出发，先合成相应的氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物，再利用这些络合物，实现室温、水相条件下芳基或杂芳基硼酸与芳基氯化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应本发明的金属盐中所涉及的金属中心可以是铁、铜、银、镍、钯、钴、铑、钌等等。本发明中所使用的催化剂易于制备，且可以大量合成，对空气和水汽相当稳定。
氮杂环卡宾咪唑络合物催化氯化物温水铃木反应

[发明专利]醚链连接的氮杂环双卡宾金属络合物及其制备方法与用途-CN200810053734.0无效
发明人：柳清湘;刘书文;吴秀梅;臧燕 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07F3/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过醚链连接的环状氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法。它是在惰性气体保护下，将通过醚链连接的咪唑或苯并咪唑盐和金属化合物以摩尔比为0.5－3～2－5mol的比例加入到反应器皿内，用除水的高纯有机溶剂溶解后，在0℃～100℃温度下反应12～24小时，过滤，自然挥发，得到卡宾金属配合物本发明制备的醚链连接的环状氮杂环双卡宾金属配合物主要应用于制备荧光材料。
连接氮杂环双卡宾金属络合物及其制备方法用途

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