“基因检测分析”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3397415个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种全自动基因分析装置-CN202221250488.X有效
发明人：郜刚;卢伟;熊郁希;曾心昊 -专利权人：上海艺冉医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种全自动基因分析装置，此基因分析检测基因检测仪，用于查看分析基因样本；夹取装置，用于夹取分析样本；回转装置，用于调整基因检测仪的位置；驱动装置，用于驱动夹取装置的转动和回转装置的运行；本实用新型，通过夹取装置将放置在台面上的分析样本夹取后，由气缸推动，经过齿轮传动，将会把分析样本转动至观察台上，并且每次的位置都是相同，保证每次检测分析过程中的统一性。在将样本转动时，同时基因检测仪也会转动至观察台的上方，实现基因的自动检测分析。无需人工进行操作，在应对一些批量性的基因检测分析时，可以有效的提高检测分析效率。
一种全自动基因分析装置

[发明专利]一种RT-PCR检测基因的分析方法-CN201110135637.8无效
发明人：曾华宗 -专利权人：上海聚类生物科技有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明通过对RT-PCR检测基因进行数据预处理、层次聚类分析、差异基因筛选等生物信息学分析，形成一套用于RT-PCR检测基因的分析方法，其基本流程如下：步骤一：基因检测及原始数据的获取；步骤二：层次聚类分析；步骤三：对原始数据的预处理和均一化；步骤四：差异表达基因的筛选；步骤五：差异表达基因的pathway通路分析。
一种 rt pcr 检测基因分析方法

[发明专利]一种用于基因检测Panel临床诊断指标算法开发的方法-CN202111251878.9在审
发明人：汪强虎;李铜舒;吴玲祥;黄斌;夏鹏;葛东伟;吴维;李杰;王子宇 -专利权人：昂凯生命科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于基因检测Panel临床诊断指标算法开发的方法。属于属于细胞基因检测领域，具体步骤：提供基因位点信息表，对测序数据进行过滤；对测序数据进行模拟，将传递的数据作为虚拟基因检测Panel数据；采用既有的指标分析算法进行分析测序数据；采用既有的指标分析算法进行分析Panel数据；整合分析结果并进行模型训练；评估各种计算模型的性能，选择最优方案。本发明基于公共数据库全基因组和全外显子测序数据，通过基因检测Panel中各基因的位点信息从测序数据中摘取这些位点数据构建成虚拟的基因检测Panel数据，并在该虚拟Panel检测数据上进行算法开发，从而提高基因检测
一种用于基因检测 panel 临床诊断指标算法开发方法

[发明专利]一种融合基因检测方法、系统、电子设备及存储介质-CN202211683841.8在审
发明人：胡凌波;资意;陈敬臣;蔡兴盛 -专利权人：广州迈景基因医学科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合基因检测方法、系统、电子设备及存储介质，其中方法包括获取测序数据；对所述测序数据进行质控处理，得到质控数据；对所述质控数据进行融合分析处理，得到融合分析数据；根据所述融合分析数据对融合基因数据库进行合并处理，得到融合基因参考序列；根据所述融合基因参考序列对所述质控数据进行分析检测处理，得到融合基因检测结果。本发明实施例能够提高融合基因检测的准确性，可广泛应用于基因检测技术领域。
一种融合基因检测方法系统电子设备存储介质

[发明专利]基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质-CN201911303581.5有效
发明人：蒋艳凰;赵强利;李根;余硕军;雷鹏;张少伟;万斌;贺依依 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质，本发明方法包括输入待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型；根据待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型获取各个基因变异的特征值；对于每一种基因变异，将该基因变异的特征值输入训练好的神经网络模型得到该基因变异的致病性综合分析结果，神经网络模型被预先训练建立了各个基因变异的特征值、各个基因变异的致病性综合分析结果之间的映射关系。本发明不仅克服了人工分析的主观性缺陷，而且能够综合考虑影响基因突变致病性的各种因素，使得综合分析的结果更为客观有效，大大提高了对基因突变致病性分析的准确性，提高了基因解读的效率。
基于神经网络基因突变致病性检测方法系统介质

[发明专利]一种耐药基因鉴定方法、系统及电子设备-CN202111582436.2在审
发明人：张智;常玉俊;林荣楠 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐药基因鉴定方法、系统及电子设备，包括：获取目标待检测样本；基于目标耐药基因数据库对所述目标待检测样本进行耐药分析，获得初始耐药分析结果，其中，所述目标耐药基因数据库包括同源型耐药基因序列和单核苷酸多态性SNP型耐药基因数据；对所述初始耐药分析结果进行校正，得到目标耐药检测结果。本发明检测对象包括基于同源基因型的耐药基因和基于SNP分型的耐药基因，扩大了耐药检测范围，并且能够对耐药分析结果进行校正，提高了耐药检测的完整性和准确性。
一种耐药基因鉴定方法系统电子设备

[发明专利]一种分子诊疗精准医学平台-CN201611186506.1有效
发明人：韦玉军;李航;丁伟;苏军;吴远航 -专利权人：安徽安龙基因科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G16H40/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子诊疗精准医学平台，包括用户客户端、信息服务器、基因检测服务器；其中，客户端通过数据网络将待检测用户的个人信息输入到信息服务器中；基因检测服务器记录基因检测结果并将基因检测结果输入到信息服务器；信息服务器通过高通量分析流程从基因检测结果中提取成基因突变信息；高通量分析流程将原始测序数据分析生成具体的基因突变信息；信息服务器存储用户的个人信息，同时根据基因突变信息检索数据库并将检索结果返回到用户客户端本发明的分子诊疗精准医学平台将患者个体化检测方案生成、实验室基因检测、检测数据采集和分析处理、分析结果与数据库比对以及用户报告生成等各环节整合到一起，实现了各系统的无缝衔接。
一种分子诊疗精准医学平台

[发明专利]一种检测G6PD缺乏症基因突变的方法-CN202011541384.X在审
发明人：王俊利;杨凤莲;林敏;庞晓霞;陈兴鸿;仇雯丽;王春芳;韦玉霞 -专利权人：右江民族医学院
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因遗传技术领域，具体涉及一种检测G6PD缺乏症基因突变的方法，其包括全基因组DNA提取、多重SNP分型检测以及实验数据运用统计软件SPSS 17.0分析步骤。本发明利用多重SNP分型检测技术对采集者试样进行检测，运用SNaPshot技术和DNA测序法检测基因型。用统计学分析两组基因型、等位基因与G6PD缺乏症发病风险的关系，并通过SHEsis分析两位点单倍型频率，检测方法精准有效，分析速度快，成本低。
一种检测 g6pd 缺乏基因突变方法

[发明专利]基于大数据的遗传病基因检测数据分析系统及方法-CN202211622371.4在审
发明人：李红军;葛瑞荣 -专利权人：成都圣元医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大数据的遗传病基因检测数据分析系统及方法，属于数据分析技术领域，所述遗传病基因检测数据分析方法包括：提取血液样本，并采用改进酚‑氯仿法提取总DNA。本发明中，通过基于大数据的遗传病基因检测数据分析流程，分析大量的血液样本，用DNAMAN软件对完成PCR扩增处理的总DNA进行比对、分析和寻找，获得变异位点数据信息，先对DNA的完成性以及浓度进行检测，随后对合格的DNA进行全基因组重测序，用Varscan检测SNP和Endel，获得待分析基因数据库，保证了待分析基因数据的准确性，通过查询解析大数据模型库，并进行过滤处理，得到有针对性的遗传病基因的分析结果，供临床医护人员进行参考，整个分析流程简单快捷。
基于数据遗传病基因检测分析系统方法

[发明专利]一种识别基因编辑动物全基因组变异的方法-CN202210609250.X在审
发明人：杨化强;吴珍芳;何健宇;杨杰;赵鑫;蔡更元;张献伟 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种识别基因编辑动物全基因组变异的方法。通过分析供体细胞和基因编辑后新生克隆猪的全基因组，使用mutect2、strelka2和/或lofreq分析识别基因编辑造成的全基因组范围内的变异位点。本发明的分析方法用以分析全基因组范围内的所有突变，不以sgRNA同源性预测作为依据，能最大限度地检测所有存在的变异位点；以无偏的方式直接分析基因编辑猪与供体细胞的基因差异，不受遗传学影响，且操作方便，高效处理批量样品；适用于所有克隆动物全基因组比较分析，适用于任何工具和方法对供体细胞造成变异的检测，包括克隆操作自身对克隆动物造成变异的检测。
一种识别基因编辑动物基因组变异方法

[发明专利]一种适合于二穗短柄草外源基因检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用-CN201310454983.1有效
发明人：储昭庆;朱宏 -专利权人：上海辰山植物园
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种适合于二穗短柄草外源基因检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用，通过生物信息学分析和分子生物学实验验证，在二穗短柄草中寻找到了作为转基因二穗短柄草定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因为BDFIM基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。该内标准基因可用于定性、定量检测转基因二穗短柄草的外源基因，及用于分析外源基因在转基因二穗短柄草种的拷贝数。
一种适合于二穗短柄草外源基因检测拷贝分析标准及其应用

[发明专利]耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法-CN201610511109.0在审
发明人：查树伟;许豪勤;徐宁;孙晓如;张磊;吕年青;邹文霓;傅雅丽;周定杰;李新艳;周培莹;杨欣 -专利权人：江苏省计划生育科学技术研究所
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法，属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置，所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设置在所述壳体内，所述输入装置、所述显示屏、所述远程通信装置及所述听力检测装置均与所述微处理器耦合相比于现有的耳聋基因筛查方式，本发明实施例提供的耳聋基因筛查分析便携机及应用于该耳聋基因筛查分析便携机的耳聋基因筛查分析方法有利于耳聋基因筛查的自动化，提高了耳聋基因筛查的效率。
耳聋基因分析便携机方法

[发明专利]一种实体瘤突变基因检测分析方法及系统-CN202210805398.0在审
发明人：张虹;魏文婷;陈斌;王广娟;蔺亚妮;汝昆 -专利权人：天津见康华美医学诊断技术有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测数据分析技术领域，尤其涉及了一种实体瘤突变基因检测分析方法及系统，本发明包括以下步骤：S1，获取数据库的信息及样本基因检测数据；S2，对样本信息文件的数据进行质控处理；S3，以人类hg19基因组为参考基因组，确定有效基因测序数据在参考基因组中的位置信息；S4，对第一比对数据进行变异检测；S5，对第二比对数据进行变异位点注释；S6，出具分析报告，本发明经数据质控模块获得高质量的基因检测数据；通过比对分析模块，得到基因比对数据，确定有效基因测序数据在参考基因组中的位置信息；通过检测注释模块，自动检测变异位点并进行注释，确定具体基因突变类型，实现自动化运行，快速确定与实体瘤相关的基因突变的类型
一种实体突变基因检测分析方法系统

[发明专利]基因融合变异文库构建方法、检测方法、装置、设备及存储介质-CN201911419273.9在审
发明人：黄晓强;刘菲菲;区小华;陈禹欣;杨娟;赵薇薇;于世辉;赵纤纤;冯菁华 -专利权人：广州金域医学检验集团股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因融合变异文库构建方法、检测方法、装置、计算机设备及计算机存储介质。本发明的上述基因融合变异文库构建方法、基因融合变异检测方法及装置基于DNA探针杂交捕获多基因RNA靶向测序技术，通过融合基因捕获探针杂交捕获目标融合基因，构建基因融合变异文库，该文库可用于高通量测序，经过生物信息学分析，可以鉴定构成断裂点的核心基因及其伴侣基因。进一步，本发明还设计一种融合基因定量分析方法，通过计算可以得到融合基因的变异比例，进而可以得到融合基因的准确的表达量值，该融合基因定量分析方法具有开创性，解决了NGS法检测融合基因的定量分析问题。
基因融合变异文库构建方法检测装置设备存储介质

[发明专利]基于纳米孔测序的新冠病毒全基因组分析系统-CN202011641513.2在审
发明人：毛凌峰;徐兴宇;沈航杰;倪莉丽 -专利权人：杭州柏熠科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种基于纳米孔测序的新冠病毒全基因组分析系统，该全基因组分析系统针对新冠病毒的测序数据建立完整的分析流程，针对二代测序和三代测序的测序数据进行质控、基因组覆盖度、变异检测、基因组组装以及基因组完整度的的整体分析，且针对变异检测进行树状的分析。变异检测结果和样本相互关联，更便于对新冠病毒的流行史进行管控，另外，测序分析的分析全过程可视化展示，操作人员在操作界面即可简单地依据操作指令进行分析操作，且分析结果以图表的形式全面展示。
基于纳米孔测序病毒基因组分析系统

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条