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[发明专利]硫化镉/多壁碳纳米管壳芯异质结构的可控合成方法-CN200910075039.9无效
发明人：张湘义;孙宏宇 -专利权人：燕山大学
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种硫化镉/多壁碳纳米管壳芯异质结构的可控合成方法，所述方法包括以下步骤：以多壁碳纳米管、四水合硝酸镉、硫代乙酰胺、无水乙醇作为原料，在室温下，将MWCNTs分散于无水乙醇溶液中，超声处理至乙醇完全挥发将0.003mol四水合硝酸镉和0.03mol硫代乙酰胺倒入上述溶液中，搅拌使之完全溶解。将上述溶液转移到密闭容器中，在40℃～80℃条件下加热10min～3.5h。本发明可以制备出硫化镉壳层厚度可控的硫化镉/多壁碳纳米管壳芯异质结构。该结构可应用于纳米光电子器件、太阳能电池等领域。
硫化多壁碳纳米管壳芯异质结构可控合成方法

[发明专利]邻苯二甲酸镉配合物及其制备方法-CN201610813583.9在审
发明人：张秀清;倪萌;李家星;韦华传;韦立先 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸镉配合物及其制备方法。利用邻苯二甲酸、吡嗪和四水合硝酸镉，通过水热法获得镉配合物，即为邻苯二甲酸镉配合物，其结构式如图；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了邻苯二甲酸镉配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据
邻苯二甲酸配合及其制备方法

[发明专利]一种高聚物负载金属卟啉催化剂的制备方法-CN201910128769.4在审
发明人：徐路;佘远斌;付海燕;黄佳浩 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高聚物负载金属卟啉催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)按照重量分数称取各原料：三水合乙酸铅30～46份，硫脲5～8.9份，1,2‑丙二醇220～322份，丙烯酸马来酸酐共聚物5～10份，四氟苯基金属卟啉0.022～0.029份，无水乙醇90～95份，环己烷110～125份,四水合硝酸镉133～136份、硫代乙酰胺34～36份、去离子水220～240份；(2)将三水合乙酸铅、硫脲、1,2‑丙二醇加入超声发生器中，加入适量水使其溶解，得悬浊液；(3)将上述悬浊液、丙烯酸马来酸酐共聚物、四氟苯基金属卟啉、环己烷、四水合硝酸镉、硫代乙酰胺加入球磨机，再加入离子水搅拌，得糊状物；(4)将上述糊状物在
丙烯酸马来酸酐共聚物金属卟啉催化剂三水合乙酸铅四水合硝酸镉高聚物负载硫代乙酰胺金属卟啉丙二醇糊状物环己烷悬浊液苯基硫脲四氟制备催化剂球磨机焙烧超声发生器催化活性去离子水微波干燥无水乙醇重量分数研磨离子水适量水称取溶解

[发明专利]一种镉掺杂的纳米硫化锌的制备方法-CN201310078303.0无效
发明人：景志红;谭立华;马晓品;黄艳艳;王松 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： B01J27/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种镉掺杂的纳米硫化锌的制备方法。该方法包括水热法制备纳米硫化锌和溶剂热法制备镉掺杂的纳米硫化锌，按摩尔比1:1将醋酸锌溶液与硫代乙酰胺溶液混合，于150℃反应10h，冷却、洗涤、干燥得纳米硫化锌；制得的纳米硫化锌和四水合硝酸镉分别溶于乙醇溶剂中，按纳米硫化锌与硝酸镉的摩尔比1:1.7～1.8混合均匀后，于80～120℃温度下反应12h，冷却、洗涤、干燥，得镉掺杂的纳米硫化锌。所制得的镉掺杂的纳米硫化锌为六方晶相，化学式为Cd0.8Zn0.2S，颗粒小而均匀，纯度高，作为光催化剂降解染料使用。
一种掺杂纳米硫化锌制备方法

[发明专利]一种镉-金属-有机骨架材料的合成方法-CN201911057966.8在审
发明人：俞嘉梅;刘景昊;王德超;伍学谦;吴玉锋 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：一种镉‑金属‑有机骨架材料的合成方法，属于晶态材料制备技术领域。将四水合硝酸镉、3,3’,5,5’‑联苯四甲酸、N,N‑二甲基乙酰胺和乙酸混合，超声处理，使固体完全溶解；超声处理后，将混合液转移至具有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜放置在80‑100℃的烘箱中恒温反应
超声处理合成聚四氟乙烯内衬烘箱乙酸二甲基乙酰胺四水合硝酸镉有机骨架材料制备技术领域高压反应釜联苯四甲酸恒温反应晶态材料完全溶解反应釜混合液金属应用

[发明专利]一种硫化镉/钴-磷酸盐复合光催化材料及其制备方法-CN201610045137.8有效
发明人：余家国;张军;狄廷敏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-01-23 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫化镉/钴‑磷酸盐复合光催化材料及其制备方法。一种硫化镉/钴‑磷酸盐复合光催化材料，它由硫化镉纳米棒和沉积在其表面的钴‑磷酸盐无定形颗粒形成。其制备步骤如下：1)在超声作用下将的硫化镉纳米棒分散于磷酸缓冲溶液中，得到硫化镉的分散液，向其中加入六水合硝酸钴水溶液前驱体，六水合硝酸钴以钴元素计为硫化镉的1～20mol％，充分搅拌后得到前驱体溶液；
一种硫化磷酸盐复合光催化材料及其制备方法

[发明专利]一种石墨烯超滤膜及其制备方法-CN201811111037.6有效
发明人：张国亮;徐泽海;周敏;张宇藩 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-22 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： B01D61/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种石墨烯超滤膜及其制备方法，所述的方法为：将氧化石墨烯在水中超声分散得到氧化石墨烯分散液，然后向所述的氧化石墨烯分散液中加入50wt％水合肼和28wt％氨水，反应得到部分还原的氧化石墨烯溶液；将四水合硝酸镉水溶液与六次甲基四胺水溶液置于高温反应釜中反应得到氢氧化镉纳米线；将所得氢氧化镉纳米线分散在水中得到氢氧化镉纳米线溶液，与所得部分还原的氧化石墨烯溶液混合均匀得到反应混合液B，将所述的反应混合液
一种石墨超滤膜及其制备方法

[发明专利]一种掺杂Zn元素的固溶体催化剂及制备和应用-CN202110417516.6有效
发明人：马保军;马小莲 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： B01J23/06 文献下载
摘要：该固溶体催化剂的制备采用如下具体步骤：将六水合硝酸锌Zn(NO3)2·6H2O、四水合硝酸镉(Cd(NO3)2·4H2O)和五水合硝酸锆(Zr(NO
一种掺杂 zn 元素固溶体催化剂制备应用

[发明专利]邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法-CN201610869727.2在审
发明人：张秀清;倪萌;李家星;韦立先;韦华传 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-10-01 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硝酸镉溶解于2~4毫升蒸馏水中，制得硝酸镉溶液。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡黄色溶液，过滤在滤纸上得到淡黄色透明块状晶体，即为邻苯二甲酸镉聚合物。
邻苯二甲酸聚合物及其制备方法

[发明专利]一种花状四氧化三铁纳米材料及其制备方法-CN201610356819.0有效
发明人：谢发之;李海斌;张峰君;汪雪春;谢志勇 -专利权人：安徽建筑大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种花状四氧化三铁纳米材料及其制备方法，以七水合硫酸亚铁和氢氧化钾为原料，聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂剂，硝酸钠为氧化剂，先制备氢氧化亚铁深绿色胶体，然后经过氧化过程，在70～90℃水浴100～180min，即制得花状四氧化三铁纳米材料。本发明的材料分散性好，对磷和镉金属镉(Ⅱ)的吸附性能好。在生物医学、电子工业、环境保护等领域具有潜在应用价值。
种花氧化纳米材料及其制备方法

[发明专利]一种低角度依赖性红色硫化镉结构色薄膜及其制备方法-CN201811413056.4在审
发明人：王芬;薛雨;朱建锋;罗宏杰;武文玲;郭江;赵婷;方园 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C03C17/22 文献下载
摘要：本发明提供一种低角度依赖性红色硫化镉结构色薄膜及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，分别配制得到镉源、硫源和混合基溶液；步骤2，将硫源和镉源加入混合基溶液中，高温反应制得种子溶液；步骤3，步骤2反应完后，所得种子溶液置于冰水中，快速冷却至室温，离心保留亮黄澄清透明的上清液；步骤4，上清液中加入四水合硝酸镉和硫脲；在55‑65℃下反应50‑70min，然后加热至160‑170℃反应60‑120min，洗涤后超声分散在乙醇溶剂中本发明得到的硫化镉结构色薄膜，结构各向同性，呈色稳定，不易褪色，角度依赖性弱，颜色不会随观察角度的变化而变化。
角度依赖性结构色硫化镉薄膜种子溶液混合基上清液硫源镉源制备四水合硝酸镉超声分散澄清透明高温反应快速冷却乙醇溶剂沉降法呈色镀膜硫脲水中加热褪色洗涤配制垂直保留观察

[发明专利]一种低角度依赖性蓝色硫化镉结构色薄膜及其制备方法-CN201811408875.X在审
发明人：王芬;薛雨;朱建锋;赵婷;方媛;方园;罗宏杰;卢博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明提供一种低角度依赖性蓝色硫化镉结构色薄膜及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，分别配制得到镉源、硫源和混合基溶液；步骤2，将硫源和镉源加入混合基溶液中，高温反应制得种子溶液；步骤3，步骤2反应完后，所得种子溶液置于0‑10℃冰水中，快速冷却至室温，离心保留亮黄澄清透明的上清液；步骤4，向步骤3所得上清液中加入四水合硝酸镉和硫脲，反应制得含有硫化镉微球的乳浊液，洗涤后超声分散在乙醇溶剂中，得到单分散硫化镉微球的乙醇溶液本发明得到的硫化镉结构色薄膜，结构各向同性，呈色稳定，不易褪色，角度依赖性弱，颜色不会随观察角度的变化而变化。
硫化镉角度依赖性结构色薄膜种子溶液混合基上清液硫源微球镉源制备四水合硝酸镉超声分散澄清透明高温反应快速冷却乙醇溶剂乙醇溶液沉降法单分散乳浊液呈色镀膜硫脲水中褪色洗涤配制垂直保留观察

[发明专利]一种低角度依赖性绿色硫化镉结构色薄膜及其制备方法-CN201811409951.9在审
发明人：王芬;薛雨;朱建锋;武文玲;郭江;张佩;秦毅;罗宏杰 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明提供一种低角度依赖性绿色硫化镉结构色薄膜及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，分别配制得到镉源、硫源和混合基溶液；步骤2，将硫源和镉源加入混合基溶液中，高温反应制得种子溶液；步骤3，步骤2反应完后，所得种子溶液置于0‑10℃冰水中，快速冷却至室温，离心保留亮黄澄清透明的上清液；步骤4，向步骤3所得上清液中加入四水合硝酸镉和硫脲，反应，制得含有硫化镉微球的乳浊液，洗涤后超声分散在乙醇溶剂中，得到单分散硫化镉微球的乙醇溶液本发明得到的硫化镉结构色薄膜，结构各向同性，呈色稳定，不易褪色，角度依赖性弱，颜色不会随观察角度的变化而变化。
硫化镉角度依赖性结构色薄膜种子溶液混合基上清液硫源微球镉源制备四水合硝酸镉超声分散澄清透明高温反应快速冷却乙醇溶剂乙醇溶液沉降法单分散乳浊液呈色镀膜硫脲水中褪色洗涤配制垂直保留观察

[发明专利]一种低角度依赖性紫色硫化镉结构色薄膜及其制备方法-CN201811408591.0在审
发明人：王芬;薛雨;朱建锋;王莹;卢博;罗宏杰;赵婷;冯篱 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明提供一种低角度依赖性紫色硫化镉结构色薄膜及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，分别配制得到镉源、硫源和混合基溶液；步骤2，将硫源和镉源加入混合基溶液中，高温反应制得种子溶液；步骤3，步骤2反应完后，所得种子溶液置于0‑10℃冰水中，快速冷却至室温，离心保留亮黄澄清透明的上清液；步骤4，向步骤3所得上清液中加入四水合硝酸镉和硫脲，反应，制得含有硫化镉微球的乳浊液，洗涤后超声分散在乙醇溶剂中，得到单分散硫化镉微球的乙醇溶液本发明得到的硫化镉结构色薄膜，结构各向同性，呈色稳定，不易褪色，角度依赖性弱，颜色不会随观察角度的变化而变化。
硫化镉角度依赖性结构色薄膜种子溶液混合基上清液硫源微球镉源制备紫色四水合硝酸镉超声分散澄清透明高温反应快速冷却乙醇溶剂乙醇溶液沉降法单分散乳浊液呈色镀膜硫脲水中褪色洗涤配制垂直保留观察

[发明专利]具有光催化性能的Ni/Ni3C/CdS纳米线催化剂制备方法和应用-CN202110456940.1有效
发明人：陈哲;徐安然;陈峰 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： B01J27/22 文献下载
摘要：本发明适用于光催化技术领域，提供了镍及碳化镍修饰硫化镉纳米线的制备方法，其包括：氯化镉，三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠，分别溶于水中。将两种溶液混合，搅拌，离心，干燥。将干燥后的固体溶于乙二胺后再通过水热反应，生成硫化镉。将硫化镉，硝酸镍，六亚甲基四胺溶水。转移至反应釜中，将产物离心，干燥后。通过管式炉煅烧，得到镍及碳化镍修饰的硫化镉。本发明得到的线型硫化镉分散性好，结构稳定；使用本发明的方法得到的修饰后的硫化镉产氢量达到15000μmolg‑1h‑1还能有效降解土霉素(OTC)、左氧氟沙星(LEV)、盐酸四环素(TCH)、诺氟沙星(NFX)、等抗生素以及染料活性红2(RR2)，在90分钟内，降解性能达到78％～91％。
具有光催化性能 ni ni3c cds 纳米催化剂制备方法应用

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