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[发明专利]一种顺酐稳定剂制备方法及制备装置-CN201910604010.9在审
发明人：戴广林;王慧荣;姜晓春;徐利;廖鹏飞;陈金科 -专利权人：宁波浙铁江宁化工有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺酐稳定剂制备方法，首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内，加入溶剂1,2‑二氯乙烷100ML和DMF10g，在温度20℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯，反应时间为3h，生成量为150g邻苯二甲酰氯，再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内，DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收，此顺酐稳定剂制备装置，通过吸收装置和分离装置将DBP溶剂内的邻苯二甲酰氯吸收进水中
溶剂邻苯二甲酰氯顺酐稳定剂制备分离装置吸收装置氧化混合气体邻苯二甲酸催化反应二氯乙烷反应条件固体光气使用寿命制备装置蒸馏生成量稳定剂挥发减小水中吸收

[发明专利]一种泊沙康唑起始物料中氯苯胺和氯硝基苯胺同分异构体的检测方法-CN202210213788.9在审
发明人：徐东;王凤山;孔倩倩;王福芳;曲丛丛 -专利权人：山东大学;淄博高新技术产业开发区生物医药研究院;五源本草（山东）健康科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于药物分析检测技术领域，提供一种泊沙康唑起始物料中氯苯胺和氯硝基苯胺同分异构体的检测方法。本发明利用液质检测实现对泊沙康唑起始物料SM1中邻氯苯胺、间氯苯胺和对氯苯胺的分离和检测，且方法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确可靠。本发明还提供了一种泊沙康唑起始物料中邻氯硝基苯、间氯硝基苯和对氯硝基苯的检测方法，本发明利用气相检测实现对泊沙康唑起始物料SM1中邻氯硝基苯、间氯硝基苯和对氯硝基苯的分离和检测，且方法专属性强、灵敏度高
一种泊沙康唑起始物料氯苯硝基苯胺同分异构检测方法

[发明专利]一种2，4，6-三氯苯甲酸的制备方法-CN200810239652.5无效
发明人：吴细兵;刘斌 -专利权人：北京奥得赛化学有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，4，6-三氯苯甲酸的制备方法，具体讲，是通过1，3，5-三氯代苯和四氯化碳反应生成2，4，6-三氯代三氯甲苯，再由2，4，6-三氯代三氯甲苯与浓硫酸反应制备2，4，6-三氯苯甲酸，最后精制结晶而成
一种氯苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2;3;5;6-四氯吡啶合成及分离方法-CN201910640274.X在审
发明人：曲波;王强;杨洪强;田俊杰;张金旺 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，包括以下操作步骤：(1)将气化后的吡啶和氯气通入初级氯化反应器，制备2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；(2)将2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶加热气化后，制备2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；(3)将液相的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶气化后，引入高级氯化反应器，并向其中通入过量氯气，连续蒸馏，在粗品塔中蒸出四氯吡啶，塔底为五氯吡啶；(4)将五氯吡啶加入至高压反应釜中，加入锌粉和31％工业盐酸，得到2，3，5，6‑四氯吡啶；(5)将粗品塔中蒸出的四氯吡啶电解反应后，制得2，3，5，6‑四氯吡啶。本发明提供的一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。
四氯吡啶三氯吡啶氯化反应器二氯吡啶五氯吡啶合成氯吡啶粗品气化制备高压反应釜原料利用率产品纯度电解反应工业盐酸过量氯气加热气化连续蒸馏氯气锌粉引入

[发明专利]一种生产液体甲基四氯苯酐的设备-CN201711221103.0在审
发明人：帅昌辉 -专利权人：嘉兴清洋新材料有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本发明一种生产液体甲基四氯苯酐的设备，所述包括反应箱，反应箱外侧设有通氯管、添料管、出料管和温度计，所述通氯管、添料管和出料管通过焊接与反应箱固定连接，所述反应箱内部设有电机、连接杆、催化剂、叶轮、加热器和连接杆该一种生产液体甲基四氯苯酐的设备，在反应箱内部设有叶轮，将苯酐、25%硫酸和碘催化剂通过添料管导进反应箱，叶轮在电机的作用下不停的搅拌硫酸，进而加速四氯苯酐的制作速度。
一种生产液体甲基氯苯设备

[发明专利]一种四氯化硅中三氯氢硅杂质的去除方法-CN201010621126.2无效
发明人：苏小平;王铁艳;毛威;莫杰;袁琴;刘福财;武鑫萍 -专利权人：北京有色金属研究总院;北京国晶辉红外光学科技有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明为一种四氯化硅中三氯氢硅杂质的去除方法。它以市售粗四氯化硅为原料，以不活泼或惰性气体作为保护气氛，通入氯气，在光照的情况下，使三氯氢硅与氯气进行反应转化为四氯化硅，从而达到将三氯氢硅除去的目的。本方法快速、高效，经过提纯后的四氯化硅，其红外谱图中三氯氢硅的基频处未见有吸收，满足光纤用四氯化硅对三氯氢硅含量的要求。
一种氯化硅中三氯氢硅杂质去除方法

[发明专利]1,2,3,4-四氯六氟丁烷的制造方法-CN200780014919.4有效
发明人：大野博基;大井敏夫 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C17/158 文献下载
摘要：本发明提供1，2，3，4-四氯六氟丁烷的安全、收率好、廉价、且经济的工业制造方法。本发明所涉及的1，2，3，4-四氯六氟丁烷的制造方法的特征在于，包括(1)将1，3-丁二烯进行氯化，从而得到含有1，2，3，4-四氯丁烷的混合物的工序，和(2)在稀释气体存在下，在气相中使工序(1)中得到的1，2，3，4-四氯丁烷与氟气反应，从而得到含有1，2，3，4-四氯六氟丁烷的混合物的工序。
四氯六氟丁烷制造方法

[其他]用二氯丙烷混合物制取氯溶剂方法-CN87102227无效
发明人：吴炳勋;杨政;俞迪虎 -专利权人：中国石油化工总公司;浙江大学
申请日： 1987-03-25 - 公布日： 1987-12-16 - 主分类号： C07C19/06 文献下载
摘要：用工业二氯丙烷混合物制取氯溶剂是属于制备氯溶剂四氯化碳和四氯乙烯方法的改进。本发明采用工业二氯丙烷混合物作为单一烃源与氯气进行高温全氯化反应制备四氯化碳和四氯乙烯，不仅解决了有毒二氯丙烷对环境的污染问题，而且其原料费用与应用低碳烃类丙烷、丙烯相比，只为后者的六分之一。
用二氯丙烷混合物制取溶剂方法

[发明专利]一种N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201510566744.4在审
发明人：邹从伟;范以宁;陆海孟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-（2，3-环氧丙基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法，采用邻苯二甲酰亚胺钠盐先与氯丙烯发生缩合反应，生成的3-(邻苯二甲酰亚胺基)丙烯再与芳基过氧酸进行氧化反应，制得N-(2，3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺。邻苯二甲酰亚胺钠盐与氯丙烯、芳基过氧酸的摩尔比为1/(1.0-1.1)/(1.1-1.3)；反应采用乙腈、二氯甲烷及三氯甲烷为溶剂。
一种丙基二甲亚胺合成方法

[发明专利]一种用于海水淡化的线性-交联多元共聚聚酰胺反渗透膜及其制备方法-CN202010284847.2有效
发明人：马洪洋;张文才;袁颖 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：将邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯与邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺分别通过界面聚合反应，制备线性聚合物的同时，引入第三组分均苯三甲酰氯实现部分交联，得到具有线性‑交联多元共聚结构的海水淡化膜，可用于高效海水淡化
一种用于海水淡化线性交联多元共聚聚酰胺反渗透及其制备方法

[发明专利]适用于三氯氢硅合成的HCl脱水纯化方法-CN201110160655.1无效
发明人：雷嵩;沈伟 -专利权人：四川瑞能硅材料有限公司
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于三氯氢硅合成的HCl脱水纯化方法,包括步骤：1）对四氯化硅进行汽化；2）将汽化后的四氯化硅和HCl在二氧化硅分离器内混合并过滤；3）对四氯化硅和HCl的混合气进行伴热，进入到三氯氢硅合成炉中；4）一部分气相四氯化硅从四氯化硅汽化器里直接进入到三氯氢硅合成炉中，本发明利用多晶硅生产废料四氯化硅来对HCl脱水，该方法适合于现有的0.5MPa以下的三氯氢硅生产系统，既解决了0.5MPa压力以下的汽化和管道积液问题，又巧妙地将四氯化硅脱水和将四氯化硅导入三氯氢硅合成炉中增产三氯氢硅这两个理念合为一体；抑制了副产物四氯化硅的生成，进而间接促进了主反应的发生，提高了三氯氢硅的产量。
适用于三氯氢硅合成 hcl 脱水纯化方法

[发明专利]抗菌塑木材料组合物和抗菌塑木及其制备方法-CN201610570914.0在审
发明人：翟彬 -专利权人：芜湖昊轩环保新材料有限公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C09D131/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌塑木材料组合物和抗菌塑木及其制备方法，其中，所述组合物包括塑木基体和涂抹于所述塑木基体外表面上的抗菌涂层，其中，所述抗菌涂层包括水、醋丙乳液、苯丙乳液、纳米碳酸钙、滑石粉、四氯间苯二甲腈和吡啶硫酮锌；其中，相对于100重量份的所述水，所述醋丙乳液的含量为50‑120重量份，所述苯丙乳液的含量为10‑20重量份，所述纳米碳酸钙的含量为1‑5重量份，所述滑石粉的含量为30‑50重量份，所述四氯间苯二甲腈的含量为
抗菌塑木材料组合及其制备方法

[发明专利]1,2,3,4-四氯丁烷的制造方法和制造装置-CN201980019406.5在审
发明人：三神克己;福地阳介;小黑慎也;小林浩 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：提供难以发生作为原料的3,4‑二氯‑1‑丁烯和作为生成物的1,2,3,4‑四氯丁烷的损失、并且能够稳定且经济地制造1,2,3,4‑四氯丁烷的1,2,3,4‑四氯丁烷的制造方法和制造装置。将含有3,4‑二氯‑1‑丁烯的反应液(1)收纳于反应容器(11)之后，向反应容器(11)内的气相部分(2)供给氯气，使3,4‑二氯‑1‑丁烯与氯气反应，制造1,2,3,4‑四氯丁烷。
丁烷制造方法装置

[发明专利]一种3;3';4;4'-联苯四甲酸二酐的制备方法-CN201910978241.6在审
发明人：刘少华 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐的制备方，包括如下反应：（1）氯代反应：以苯酐为原料，滴加次氯酸钠水溶液和氢氧化钠水溶液的混合液，发生氯代反应，调节PH值生成4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐；（2）偶联并水解：4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐在催化剂、助催化剂和碱性条件下发生偶联反应和水解反应生成3,3',4,4'‑联苯四甲酸钠，所述催化剂为钯炭催化剂或镍钯炭催化剂，所述助催化剂为硫酸羟胺或盐酸羟胺；（3）酸化成3,3',4,4'‑联苯四甲酸，再干燥脱水得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐。本发明使用苯酐作为原材料,与次氯酸钠反应合成3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐，生产成本低廉，避免使用高锰酸钾氧化，简化生产工艺，污染小得率高。
联苯四甲酸二酐氯代邻苯二甲酸联苯四甲酸氯代反应助催化剂单钠盐苯酐催化剂高锰酸钾次氯酸钠水溶液氢氧化钠水溶液简化生产工艺钯炭催化剂次氯酸钠反应合成碱性条件硫酸羟胺偶联反应水解反应炭催化剂盐酸羟胺混合液再干燥水解得率滴加镍钯偶联酸化脱水制备生产成本污染

[发明专利]邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物-CN200880014289.5无效
发明人：拉蒙·贝伦格尔迈莫;胡安·弗朗西斯科·梅罗迪奥卡瓦尼利亚斯;乔治·梅德拉诺鲁佩雷斯 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物、其在合成氨氯地平中的用途及其制备方法，所述制备方法包括将邻苯二甲酰基氨氯地平溶解于丙酮中并冷却混合物。
二甲酰基氨氯地平丙酮溶剂