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[发明专利]一种制备E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN202210195518.X在审
发明人：张呈平;庆飞要;刘冬鹏;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;陕西宇极新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括：在催化剂存在下，E‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯与HF进行气相氟‑氯交换反应得到E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本申请以E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯为原料，通过气相氟‑氯交换反应，合成E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，利用本申请的方法，E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性高，E‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯的单程转化率也较高，同时也更容易实现气相连续化生产。
一种制备丙烯方法

[发明专利]同时制备E-1,3,3,3-四氯丙烯和1,1,3,3-四氯丙烯的方法-CN202210084629.3有效
发明人：张呈平;庆飞要;郭勤;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;陕西宇极新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时制备E‑1,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,3,3‑四氯丙烯的方法，所述方法包括：在非质子极性溶剂存在下，将1,1,1,3,3‑五氯丙烷与碱金属盐进行反应得到E‑1,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,3,3‑四氯丙烯，所得到的E‑1,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,3,3‑四氯丙烯的选择性均较高，E‑1,3,3,3‑四氯丙烯的选择性在35‑45%的范围内，且1,1,3,3‑四氯丙烯的选择性在55‑65%的范围内，二者的选择性之和接近于100%，并且1,1,1,3,3‑五氯丙烷的转化率高，所述方法的合成条件温和、操作方便、所述原料易得。
同时制备丙烯方法

[发明专利]制备氯化烃的方法-CN201410263883.5有效
发明人： R·L·威尔逊;R·L·克劳斯迈耶;J·L·道金斯;D·D·罗尔巴克;J·S·施特拉特;L·B·布拉安 -专利权人：西方化学股份有限公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明揭示了一种由1,1,1,3-四氯丙烷和氯气制备1,1,1,2,3-五氯丙烷的方法。提供了用来由1,1,1,2,3-五氯丙烷制备1,1,2,3-四氯丙烯的改进的方法。本发明还揭示了由1,1,1,3-四氯丙烷和氯气制备1,1,2,3-四氯丙烯以及由四氯化碳、乙烯和氯气制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法。
制备氯化方法

[发明专利]制备氯化烃的方法-CN200880122115.0有效
发明人： R·L·威尔逊;R·L·克劳斯迈耶;J·L·道金斯;D·D·罗尔巴克;J·S·施特拉特;L·B·布拉安 -专利权人：西方化学股份有限公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：本发明揭示了一种由1，1，1，3-四氯丙烷和氯气制备1，1，1，2，3-五氯丙烷的方法。提供了用来由1，1，1，2，3-五氯丙烷制备1，1，2，3-四氯丙烯的改进的方法。本发明还揭示了由1，1，1，3-四氯丙烷和氯气制备1，1，2，3-四氯丙烯以及由四氯化碳、乙烯和氯气制备1，1，2，3-四氯丙烯的方法。
制备氯化方法

[发明专利]用于制造氢氟烯烃的方法-CN201280056541.5有效
发明人： M·Y·艾尔希科;P·波内特;B·B·陈 -专利权人：阿科玛股份有限公司
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：一种用于合成氢氯氟烯烃类(HCFO)和/或氢氟烯烃类(HFO)的方法。该方法是基于氟化氢氯丙烯或氢氯丙烷的步骤以形成氢氯氟丙烯和/或氢氟丙烯，接着通过氢氯氟丙烯的气相催化氟化以形成氢氟丙烯。该方法从“原料”如四氯丙烯、1,1,2,3‑四氯丙烯(HCO‑1230xa)和/或1,1,1,2四氯丙烷(HCO‑1230xf)或者四氯丙烯的前体五氯丙烷、HCC‑240db、HCC‑240aa和/或HCC‑240ab产生1,1,1,2‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)。本发明的方法包括以下步骤：a)在存在或不存在均相或异相催化剂的情况下将四氯丙烯(可以通过五氯丙烷的气相氟化形成)液相或气相氟化；以形成中间产物HCFO‑1233xf，并且然后b)将中间体HCFO‑1233xf气相催化氟化以形成氢氟丙烯产物1,1,1,2‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)。
用于制造烯烃方法

[发明专利]一种利用微通道反应制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法-CN202310476339.8在审
发明人：黄杰军;邓生财;丁克鸿;王根林;林欣怡;史晓波;蒋旭;秦娜娣;马庆炎 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供一种利用微通道反应制备1,1,2,3‑四氯丙烯的方法，所述方法包括如下步骤：(1)二氯丙烯原料在微通道反应器中经第一氯化反应，得到含四氯丙烷的第一物料；(2)所述第一物料经第一提纯，得到四氯丙烷，所述四氯丙烷经第一脱氯化氢反应，得到含三氯丙烯的第二物料；(3)所述第二物料在微通道反应器中经第二氯化反应，得到含五氯丙烷的第三物料；(4)所述第三物料经第二脱氯化氢反应，得到含四氯丙烯的第四物料；(5)所述第四物料在微通道反应器中经光催化异构反应，得到1,1,2,3‑四氯丙烯。
一种利用通道反应制备丙烯方法

[发明专利]一种制备高纯度低水份四氯丙烯的方法-CN201110223110.0有效
发明人：谢思勉;王海水;卞进平;王喜朝 -专利权人：上海泰禾化工有限公司;南通泰禾化工有限公司
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度低水份四氯丙烯的方法，该方法将五氯丙烷经精馏塔精馏后，向其中加入液碱及相转移催化剂，反应得到四氯丙烯粗品，经除水后控制水份含量在80ppm以下，然后通过精馏塔精馏得到纯度为99.5％以上，含水量在30ppm以下的高纯度低水份四氯丙烯。与现有技术相比，本发明可以制备得到纯度为99.5％以上、低水份含量低于30ppm的四氯丙烯，产品性能较好。
一种制备纯度低水份四氯丙烯方法

[发明专利]一种1;1;2;3-四氯丙烯的制备方法及装置-CN201810762351.4在审
发明人：许超;齐正斌;陈向莹;高征南 -专利权人：安庆市华璞环保材料科技有限责任公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开一种1,1,2,3‑四氯丙烯的制备方法及装置，属于化工技术领域。本发明在氮气保护下，在第一高压反应釜内加入四氯化碳、氯乙烯，催化反应得到1,1′,1″,3,3′‑五氯丙烷和1,1′,1″,2,3‑五氯丙烷两种产品的混合物；将两种产品的混合物在第二高压反应釜内，催化反应得到四氯丙烯异构体混合物；将四氯丙烯异构体混合物，在第三高压反应釜内经催化重整反应，得到产物1,1,2,3‑四氯丙烯。本发明装置包括用以制备1,1′,1″,3,3′‑五氯丙烷和1,1′,1″,2,3‑五氯丙烷的第一系统、用以制备四氯丙烯异构体混合物的第二系统及用以制备1,1,2,3‑四氯丙烯的第三系统，第一系统、第二系统及第三系统顺序连接
四氯丙烯五氯丙烷异构体混合物高压反应釜制备制备方法及装置催化反应第一系统混合物催化重整反应化工技术领域氮气保护第三系统设备要求顺序连接四氯化碳氯乙烯三系统

[发明专利]一种四氯丙烯脱水预处理机-CN202211382887.6在审
发明人：郭益勇;李晨;路庆超;金鑫 -专利权人：山东三岳化工有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明提供一种四氯丙烯脱水预处理机，包括壳体，壳体内部中间部位纵向一体化连接有分隔网板；壳体内部左侧添加有第一干燥剂层；壳体内部右侧添加有第二干燥剂层；壳体右部中间部位开口处螺纹连接有四氯丙烯输出阀，且四氯丙烯输出阀右端螺纹连接有送料管；壳体左部中间部位开口处螺纹连接有四氯丙烯输入阀，且四氯丙烯输入阀左端螺纹连接有连接管。
一种丙烯脱水预处理

[发明专利]一种吸附提纯1,1,2,3-四氯丙烯的方法-CN202010424483.3在审
发明人：孙运林;朱成明;张驰;马凯;吴发明;刘向超;董亮;陶文平;王顺利 -专利权人：常州新东化工发展有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C17/389 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附提纯1,1,2,3‑四氯丙烯的方法，主要包括以下步骤：（1）将活性氧化铝与吸附剂装入到吸附柱中，通入惰性气体并加热，在一定温度下对吸附剂进行活化，活化一段时间后降至室温；（2）停止通入惰性气体后，连续通入1,1,2,3‑四氯丙烯粗品，并在吸附柱出口收集分离提纯后的1,1,2,3‑四氯丙烯，当出口1,1,2,3‑四氯丙烯纯度降低后停止收集；（3）将吸附饱和的活性氧化铝与吸附剂进行脱附再生，再生后继续多次循环使用；（4）脱附后的冷凝液收集后加入精馏塔以回收其中的1,1,2,3‑四氯丙烯。本发明的优点在于在常温下对1,1,2,3‑四氯丙烯进行提纯，避免高温氧化，且对环境友好。
一种吸附提纯丙烯方法

[发明专利]用于由二氯丙烯制备五氯丙烷和四氯丙烯的方法-CN202180055213.2在审
发明人： M·蒂尔托维乔乔;J·D·迈尔斯;M·塞尔;F·萨尔茨鲍尔;I·德特金 -专利权人：蓝立方知识产权有限责任公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于由1,3‑二氯丙烯制备1,1,2,3‑四氯丙烯、2,3,3,3‑四氯丙烯或它们的混合物的方法。该方法可包括两个连续的氯化和脱氯化氢反应。在第一氯化反应中，使1,3‑二氯丙烯与氯化剂反应，以形成包含1,1,2,3‑四氯丙烷的第一氯化反应产物。在第一脱氯化氢反应中，使该第一氯化反应产物与脱氯化氢试剂反应，以形成包含三氯丙烯的第一脱氯化氢反应产物。在第二氯化反应中，使含有三氯丙烯的反应产物与氯化剂反应，以形成包含1,1,1,2,3‑五氯丙烷或1,1,2,2,3‑五氯丙烷中的至少一者的第二氯化反应产物。在第二脱氯化氢反应中，使该反应产物与脱氯化氢试剂反应，以形成具有1,1,2,3‑四氯丙烯或2,3,3,3‑四氯丙烯的第二脱氯化氢反应产物。
用于丙烯制备丙烷方法

[发明专利]一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法-CN201310424580.2有效
发明人：张彦;雷俊;周华东;白忠诚;赵阳;吴天勇;赖芳;徐冬 -专利权人：浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法，包括以下步骤：(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯，反应温度为60～150℃，反应压力为0.1～0.5MPa，反应时间为2～6小时，碱液质量百分比浓度为20～60%；(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25～50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯，反应温度为60～150℃，反应时间为1～3小时；（c）将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25～50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯，反应温度为80～
一种丙烯制备方法

[发明专利]1,1,3-三氯-1-丙烯的合成-CN201180058071.1有效
发明人： M.J.纳帕;R.D.卢森伯格;A.杰克逊 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：公开了用于1,1,1,3-四氯丙烷的脱氯化氢反应的工艺，包括使气相中的1,1,1,3-四氯丙烷在反应区中与含铁的催化剂接触，以产生含1,1,3-三氯-1-丙烯的产物混合物；从产生的产物混合物中回收所述的1,1,3-三氯-1-丙烯。还公开了用于1,1,1,3-四氯丙烷的脱氯化氢反应的工艺，包括加热液相中的1,1,1,3-四氯丙烷，以产生含1,1,3-三氯-1-丙烯的混合物，冷却所述混合物，从所述混合物中分离氯化氢并回收1,1,3-三氯-1-丙烯。
丙烯合成

[发明专利]用于生产1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN201980042579.9在审
发明人： K.希斯勒;A.皮加莫;L.温德林格;E.布萨里 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法，其包括：i)提供包括HF的物流A1、包括1,1,3,3‑四氯丙烯和/或1,3,3,3‑四氯丙烯的物流A2、和包含液相的反应器，ii)在所述反应器中,在使所述包括HF的物流A1的所述液相与包括1,1,3,3‑四氯丙烯和/或1,3,3,3‑四氯丙烯的所述物流A2在足以产生包括1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、HF和HCl的物流C的条件下接触
用于生产丙烯方法

[发明专利]用于在离子液体中制备1-氯-3，3，3-三氟丙烯的方法-CN201480056663.3在审
发明人：汪海有;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及用于通过在离子液体中氟化以单独或组合形式选自1，1，1，3，3‑五氯丙烷(HCC‑240fa)、1，1，3，3‑四氯丙烯和1，1，1，3‑四氯丙烯的起始材料制备氢氯氟‑烯烃，特别是1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法和系统。
用于离子液体制备丙烯方法

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