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[发明专利]氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途-CN201280049150.0在审
发明人： W.安贝格;U.朗格;F.波尔基 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，或其生理学上可耐受的盐。本发明涉及包含这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药用组合物，及这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物用于治疗性目的的用途氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物为GlyT1抑制剂。
氨基二氢吡喃二氢噻喃喹啉衍生物包含这些化合物药用组合及其治疗中的用途

[发明专利]四氢吡喃-3-甲酸的制备方法-CN201210150080.X无效
发明人：高小勇 -专利权人：苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡喃-3-甲酸的制备方法。本发明以丙烯醛为原料，包括以下三个步骤：(1)丙烯醛在酸的作用下，发生关环反应，得5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛。(2)5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛在金属催化剂作用下，和氢气发生还原反应，得到四氢吡喃-3甲醛。(3)四氢吡喃-3甲醛与琼斯试剂发生氧化反应，得到四氢吡喃-3-甲酸。
四氢吡喃甲酸制备方法

[发明专利]制备四氢吡喃衍生物的方法-CN200680017926.5有效
发明人： E·珀奇;W·宾德尔;M·基施鲍姆;R·舍费尔;D·本辛格;G·诺特纳格尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明涉及从高烯丙醇和醛制备卤化四氢吡喃衍生物的方法，涉及这些四氢吡喃衍生物，并涉及这些四氢吡喃衍生物用于制备其它四氢吡喃衍生物的用途。本发明尤其涉及卤化的四氢吡喃衍生物的制备。
制备四氢吡喃衍生物方法

[发明专利]一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法-CN201510268008.0有效
发明人：张士磊 -专利权人：济南新斯诺生物技术有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法，步骤如下将2‑(2‑硝基乙烯基)取代苯酚、2‑羟基四氢呋喃或2‑羟基四氢吡喃、催化剂溶于溶剂中，加入苯甲酸，在15‑40℃搅拌反应20‑40h，然后加入浓盐酸‑二氯甲烷混合液，继续反应1‑3h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃。本发明的合成方法简单，条件温和，反应收率较高，对映选择性优秀，所得到的手性四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃化合物具有高的对映体纯度，在天然产物全合成和药物发现中具有重要应用价值
一种不对称催化合成呋喃四氢吡喃方法

[发明专利]四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法-CN201910598502.1在审
发明人：张鹏飞;杨少强;胡顺隆;张灵龙;陈国庆;陆毅;周广;徐本全;吴林艳 -专利权人：海门华祥医药科技有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法，属于四氢吡喃酮制备工艺领域，四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法，可以实现利用丙酮和草酸二乙酯为原料，在常温常压的状态下制备四氢吡喃酮，极大的减小了四氢吡喃酮的生产成本，使工业化大规模生产四氢吡喃酮成为可能，而在四氢吡喃酮制备的过程中，在反应过程中，对于部分化学性质较为活泼的粉末状原料、活化剂和催化剂需要全程通入保护气体，而向目标溶液会中充入的保护气体所产生的气泡加速粉末状原料、活化剂和催化剂在目标溶液中溶解和扩散的速度，加快四氢吡喃酮的制备速度，同时也可以使目标溶液中的反应更加彻底，提示四氢吡喃酮制备过程的收率。
四氢吡喃目标溶液制备工艺制备粉末状原料保护气体合成活化剂催化剂制备工艺领域草酸二乙酯常温常压制备过程丙酮减小收率生产成本溶解扩散提示全程

[发明专利]香茅酯类化合物及其制备方法、香料-CN202010272678.0有效
发明人：蔡国祥;钟能帮;关俊健;吴奇林;胡仕林;冯娇 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及香茅酯类化合物及其制备方法、香料；该化合物的制备方包括以下步骤：将2‑羟基四氢吡喃、1,4‑丁二醇进行光延反应，制备4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇，将4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇氧化成4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸，将所述4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸与左旋香茅醇进行酯化反应，制备香茅酯类化合物4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯基酯；该化合物能够具有茉莉香气的同时仍具有动物麝香
香茅化合物及其制备方法香料

[发明专利]用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃-CN201980034864.6在审
发明人： M·布鲁罗伊格;M·丹兹;R·派尔泽 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2‑呋喃基‑和2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃和四氢吡喃作为芳香化学品的用途，其中变量如权利要求书和说明书中定义；涉及包含至少一种2‑呋喃基‑或2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃或四氢吡喃的芳香化学组合物本发明进一步涉及具体的2‑呋喃基‑和2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃和四氢吡喃和它们的制备方法。
用作芳香化学品呋喃噻吩取代二氢吡喃四氢吡喃

[发明专利]一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法-CN201610448526.5有效
发明人：李文丽;韩立霞;郭明;马居良;刘怀振 -专利权人：济南川成医药科技开发有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明属于化学药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种药物贝福普兰中间体4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法。该方法包括如下步骤（1）4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯；（2）2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯脱酯得到（四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈；（3）(四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈 C加氢反应得到4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃。该方法采用4‑氯四氢吡喃，氰乙酸甲酯为原料，该方法反应时间短，成本较低，原料易得，无剧毒管制及不稳定的化学原料，安全有效，产率较高，杂质较少。
一种乙基四氢吡喃合成方法

[发明专利]对葡萄糖神经酰胺合酶具有抑制活性的新化合物或其药学上可接受的盐、制备其的方法和包含其的药物组合物-CN202080075799.4在审
发明人：金东勋;朱宰听;李義澈;韩兑东;申承烨;权璱基 -专利权人：柳韩洋行;株式会社绿十字
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供一种具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的化合物或其药学上可接受的盐具有对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性，因此可以用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病例如戈谢病、法布里病
葡萄糖神经酰胺具有抑制活性化合物药学可接受制备方法包含药物组合

[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法-CN202111287093.7在审
发明人：张利兵;陈封政;陈建明 -专利权人：成都格纯生物医药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法，该方法主要包括以下步骤：以D‑木糖和乙酰丙酮为原料，在碱性条件下进行缩合反应，制得1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮；1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮与硼氢化钠进行还原反应，得到羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液加入酸调节pH至中性，得到羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液进行脱盐纯化和除杂纯化，得到羟丙基四氢吡喃三醇水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇水溶液进行浓缩除水，得到羟丙基四氢吡喃三醇纯品。
一种丙基四氢吡喃三醇制备方法

[发明专利]3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃-3-环醇的制备方法-CN201710487773.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;邹大鹏;牛成山;李敬亚;郑茂林;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
苄氧基四氢吡喃及其制备方法单一构型

[发明专利]一种二化螟性信息素顺-11-十六碳烯醛的制备方法-CN201911104758.9在审
发明人：娄大伟;刘彬;曾瑞昌 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种二化螟性信息素顺‑11‑十六碳烯醛的制备方法，包括如下步骤：(1)在二氯甲烷溶液中，10‑溴‑1‑癸醇与二氢吡喃反应生成10‑溴‑1‑癸醇四氢吡喃；(2)在氮气保护下，步骤(1)中所得的10‑溴‑1‑癸醇四氢吡喃与1‑己炔、正丁基锂在四氢呋喃溶剂中反应生成11‑十六碳炔四氢吡喃；(3)在甲醇溶液中，步骤(2)中所得的11‑十六碳炔四氢吡喃与氯化镍、硼氢化钠发生还原反应生成顺‑11‑十六碳烯四氢吡喃；(4)在甲醇中，步骤(3)中所得的顺‑11‑十六碳烯四氢吡喃与对甲苯磺酸反应生成顺‑11‑十六碳烯醇；(5)在二氯甲烷中，步骤(4)中所得的顺‑11‑十六碳烯醇与氯铬酸吡啶酸盐发生氧化反应生成顺‑11
一种二化螟信息 11 十六碳烯醛制备方法

[发明专利]四氢吡喃－4－羧酸化合物的制法-CN200580039654.4无效
发明人：西野繁荣;弘津健二;岛秀好;原田崇司;中村卓;岩本圭司 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明提供：式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸的制法，其特征在于，在酸的存在下，使式(2)所表示的4－氰基四氢吡喃－4－羧酸化合物发生水解反应，式(2)中，R表示氢原子或烃基；四氢吡喃－4－羧酸酯的制法，其特征在于，在酸的存在下，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸和醇反应；以及四氢吡喃－4－羧酰胺的制法，其特征在于，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸与卤化剂反应而制造四氢吡喃－4－羧酰卤，
四氢吡喃羧酸化合物制法

[发明专利]包含多个含氧环的四氢吡喃衍生物及其制备方法-CN200680017975.9有效
发明人： E·珀奇;L·利曹;V·迈耶;W·宾德;K·耶尔林;M·克拉森－梅默;A·马纳贝;M·维特克 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备包含至少一个另外的含氧环的四氢吡喃衍生物的方法。本发明特别涉及具有两个四氢吡喃环或者具有至少各一个四氢吡喃环和二烷环的化合物。在此采用与醛的缩合和/或闭环反应。本发明的制备方法使得能够获得具有至少两个O－杂环的新型四氢吡喃化合物。
包含多个含氧环四氢吡喃衍生物及其制备方法

[发明专利]四氢吡喃衍生物的制备方法-CN201310552084.5在审
发明人： A·巴特尔;M·塞德尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及2，5-二取代的四氢吡喃衍生物及这些四氢吡喃衍生物前体的制备方法。用于四氢吡喃衍生物的前体是4-戊烯基醇和4-戊烯酸酯，其合适地被取代。
四氢吡喃衍生物制备方法

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