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[发明专利]一种4-溴哒嗪的工业化制备方法-CN201210505676.7无效
发明人：张俊;凌勋利;赵爱娟;刘辉;曹欣祥;高京;凡秀丽 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D237/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-溴哒嗪的工业化制备方法，以3,6-二氯哒嗪为原料经过四步反应制备4-溴哒嗪，（一）、3,6-二氯哒嗪氯化制备3,4,6-三氯哒嗪白色粉末；（二）、3,4,6-三氯哒嗪制备3,6-二氯-4-羟基哒嗪；（三）、3,6-二氯-4-羟基哒嗪制备4-羟基哒嗪；（四）、4-羟基哒嗪制备4-溴哒嗪；本发明的方法高产率的合成4-溴哒嗪，步骤短、收率高，反应过程简单，原料易得，有较高的工业应用价值。
一种溴哒嗪工业化制备方法

[发明专利]一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法-CN202210835217.9在审
发明人：华丽娜;黄文江;戴荣贵 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法，该复方磺胺氯哒嗪，包括磺胺氯哒嗪或其盐、奥美普林，其中，磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林的质量比为20：1～1:1；一种复方磺胺氯哒嗪的制备方法，包括以下步骤：将磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林充分混合，制成复方磺胺氯哒嗪。本发明的优点在于磺胺氯哒嗪或其盐中加入奥美普林，奥美普林通过抑制细菌二氢叶酸还原酶以干扰四氢叶酸合成，抑制细菌生长，奥美普林自身抑菌能力较强，与磺胺氯哒嗪或其盐联合应用抗菌增效作用更强，具有协同作用；奥美普林更容易穿透组织屏障，复方磺胺氯哒嗪更容易进入子宫内膜，药物性能发挥的更好。
一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法

[发明专利]一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法-CN201811565241.5有效
发明人：戴荣贵;黄文江;贺文庆 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺氯哒嗪，该复方磺胺氯哒嗪，包括磺胺氯哒嗪或其盐和奥美普林，其中，磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林的质量比为20：1～1:1；本发明还公开了一种复方磺胺氯哒嗪的制备方法，包括以下步骤：将磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林充分混合，制成复方磺胺氯哒嗪。本发明的优点是由于磺胺氯哒嗪或其盐中加入奥美普林，奥美普林通过抑制细菌二氢叶酸还原酶以干扰四氢叶酸合成，抑制细菌生长，奥美普林自身抑菌能力较强，与磺胺氯哒嗪或其盐联合应用抗菌增效作用更强，具有协同作用；奥美普林更容易穿透组织屏障，复方磺胺氯哒嗪更容易进入子宫内膜，药物性能发挥的更好。
一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法

[发明专利]一种4-哒嗪甲醇的合成方法-CN202310015340.0在审
发明人：黄时伟;李志;司红强;邹庆平 -专利权人：荟达医药科技（上海）有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4‑哒嗪甲醇的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：在碱性介质中利用钯炭使得3,6‑二氯‑4‑甲基哒嗪进行氢化脱氯反应，得到4‑甲基哒嗪；4‑甲基哒嗪和二氧化硒进行氧化反应，得到4‑哒嗪甲醛；4‑哒嗪甲醛和还原剂进行还原反应，得到4‑哒嗪甲醇。本发明选用3,6‑二氯‑4‑甲基哒嗪作为初始原料，原料成本便宜易得、成本低，且合成操作较为简便，同时收率较现有技术有了较大提高。
一种甲醇合成方法

[发明专利]多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法-CN202010661599.9有效
发明人：黄菲;封佳俊;于杨;何天同;乔纳森贝尔 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和一种多取代哒嗪衍生物及其合成方法。以酮腙和β‑烯胺酮为起始原料，I2为促进剂，通过[4+2]环加成反应，构建一个C‑C键和一个C‑N键，控制反应温度生成多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和/或多取代哒嗪衍生物，所得1.4‑二氢哒嗪衍生物和哒嗪衍生能够进一步的转化生成功能化产物。同时，本发明中所述的多取代1.4‑二氢哒嗪和多取代哒嗪化合物均为新化合物，本发明根据该系列化合物的母核哒嗪，即哒嗪类化合物具有的药理作用及目前在临床上的用途，检测出这些新化合物具有单胺氧化酶抑制活性，具有潜在的药理活性
取代二氢哒嗪哒嗪类衍生物及其合成方法

[发明专利]新的哒嗪化合物-CN97194890.9无效
发明人： J·班蒂克;S·希尔斯特;M·佩里 -专利权人：英国阿斯特拉药品有限公司
申请日： 1997-05-20 - 公布日： 1999-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及稠合的哒嗪化合物,特别是吡啶并(h)肉啉、吡啶并(h)肉啉酮、吡啶并环戊烷(1,2－c)哒嗪、吡啶并环戊烷(1,2－c)哒嗪酮、吡啶并环庚烷(1,2－c)哒嗪及吡啶并环庚烷(1,2－c)哒嗪酮衍生物
化合物

[发明专利]一种6-甲基-3-氨基哒嗪的工业化制备方法-CN201210593462.X有效
发明人：高平章;吴洪;谢晓兰;吕凤娇;姬长鹏 -专利权人：泉州师范学院;武汉罗化科技有限公司
申请日： 2012-12-29 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明提供一种6-甲基-3-氨基哒嗪的工业化制备方法，以6-甲基-3-氯哒嗪为原料，并浓氨水进行氨化反应，产物经水重结晶纯化后得到6-甲基-3-氨基哒嗪和副产物6-甲基-哒嗪-3-酮；所述副产物6-甲基-哒嗪-3-酮通过与三氯氧磷氯代反应后，生成6-甲基-3-氯哒嗪。
一种甲基氨基工业化制备方法

[发明专利]用于甲醇羰基化合成醋酸的3-哒嗪酮铱配合物催化剂及其制备方法和应用-CN201210216399.8无效
发明人：袁国卿;闫芳;李峰波;闫丰文 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于甲醇羰基化反应制备醋酸的领域，涉及一种以3-哒嗪酮化合物为配体和铱化合物配位反应形成的用于甲醇羰基化合成醋酸的3-哒嗪酮铱配合物催化剂，以及该催化剂的制备方法和应用。本发明的3-哒嗪酮铱配合物催化剂是一种以3-哒嗪酮化合物为配体和铱化合物配位反应形成的以金属铱为活性中心的3-哒嗪酮铱配合物催化剂；所述的3-哒嗪酮铱配合物催化剂中的3-哒嗪酮化合物配体的含量为1摩尔份，活性中心金属铱的含量为以铱计与3-哒嗪酮化合物配体等摩尔份。本发明的3-哒嗪酮铱配合物催化剂在催化甲醇羰基化制备醋酸的反应中具有良好的性能。
用于甲醇羰基化合成醋酸哒嗪酮铱配合催化剂及其制备方法应用

[发明专利]3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法-CN201611016277.9在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法。该3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法包括以下步骤以3,6‑二氯哒嗪和水合肼为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成3‑氯‑6‑肼基哒嗪，然后经提纯得到纯品3‑氯‑6‑肼基哒嗪。采用本发明合成3‑氯‑6‑肼基哒嗪的有益成果是反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
肼基哒嗪合成方法

[发明专利]新化合物-CN98813493.4无效
发明人： J·班蒂克;M·科珀;P·托尼;M·佩里 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡英国有限公司
申请日： 1998-12-01 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(Ⅰ)吡咯并[3,4－d]哒嗪酮、噻吩并[3,4－d]哒嗪酮、呋喃并[3,4－d]哒嗪酮和吡唑并[3,4－d]哒嗪酮,其制备方法,含有它们的药物组合物,制备所述药物组合物的方法,以及用它们进行治疗的方法
化合物

[发明专利]一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂（II）配合物及其制备方法和应用-CN201910015513.2在审
发明人：童碧海;梅群波;张千峰;陈熳;王月 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。本发明以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物制备方法为：首先合成哒嗪类配体，然后将哒嗪类配体与二价铂盐、溶剂混合，生成以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物，本发明的配体与铂的反应活性高，其能与二价铂盐通过一步反应高产率生成哒嗪类双环金属铂生成的哒嗪类双环金属铂(II)配合物具有稳定性高，发光量子效率高的优点。
金属铂双环配合物配体哒嗪衍生物哒嗪制备方法和应用二价铂类配体发光量子效率有机光电材料配合物制备反应活性溶剂混合一步反应高产率合成

[发明专利]一种噻吩并[2，3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法-CN202010324452.0有效
发明人：童碧海;周跃跃;梅群英;田勇攀;赵卓;姚永林 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。其中，本发明的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题；其制备步骤为，通过四步反应合成单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体；再将单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体与溶于有机溶剂的取代苯酚、取代苯硫酚、取代苯胺或取代咔唑类含活性氢的化合物混合，再加入碱后反应生成噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体；将得到的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。
一种噻吩哒嗪类环金属配合及其制备方法

[发明专利]一类含哒嗪的查耳酮类衍生物及其制备方法与应用-CN202310072400.2在审
发明人：薛伟;陈帅;潘思竹;曾微;田姣;刘燚;孙治灵;卢平 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成技术领域，具体涉及一类含哒嗪的查耳酮类衍生物及其制备方法与应用。具体技术方案为：本发明将具有优良活性的哒嗪基团引入查耳酮的结构中，在查耳酮4‑为羟基上连接上哒嗪结构，合成了一系列含哒嗪的查耳酮衍生物，通过对所合成含哒嗪的查耳酮衍生物抑制植物病源真菌测试，发现本发明合成的含哒嗪的查耳酮衍生物能有效抑制物病源真菌活性
一类含哒嗪酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-[(6-氯哒嗪-3-基)硫代]-N,N-二乙基乙酰胺的制备方法-CN202011299802.9在审
发明人：董来山;何长林;瞿子伟;倪卫星;梁然植 -专利权人：安徽修一制药有限公司;扬州一洋制药有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D237/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[(6‑氯哒嗪‑3‑基)硫代]‑N,N‑二乙基乙酰胺的制备方法，所述的方法包括如下步骤：（1）3‑氯‑6‑巯基哒嗪的制备，用硫化钠和硫磺对3,6‑二氯哒嗪进行巯基化；（2）2‑[(6‑氯哒嗪‑3‑基)硫代]‑N,N‑二乙基乙酰胺粗品的制备，由3‑氯‑6‑巯基哒嗪与N,N‑二乙基氯代乙酰胺进行缩合反应；（3）精制；（4）干燥、粉碎。采用该方法制备2‑[(6‑氯哒嗪‑3‑基)硫代]‑N,N‑二乙基乙酰胺，操作简便、收率高，制得的成品纯度高、有关物质的含量少。
一种氯哒嗪乙基乙酰制备方法

[发明专利]含哒嗪基团的二胺单体及其制备方法与应用-CN201710328488.4在审
发明人：周宏伟;张昭;姚佳楠;赵晓刚;王大明;陈春海 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D237/22 文献下载
摘要：本发明的含哒嗪基团的二胺单体及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。本发明提供了一种含哒嗪结构的二胺单体及其制备方法与应用，采用亲核取代法将含有柔性基团或不对称结构或大体积侧基的二羟基化合物与含氯硝基哒嗪反应制备得到含有哒嗪结构的二硝基中间体，将含有哒嗪结构的二硝基产物中间体还原后得到含有哒嗪结构的二胺单体；将含有哒嗪结构的二胺单体与二酐反应，热亚胺化后，得到高性能杂环聚酰亚胺薄膜。
含哒嗪基团单体及其制备方法应用

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