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[发明专利]一种2-吡咯烷酮衍生物的组合物及其制备方法-CN202110191628.4在审
发明人：汪志辉;黄心;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吡咯烷酮衍生物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的2‑吡咯烷酮衍生物组合物含有包括2‑吡咯烷酮衍生物和掩味载体的固体分散体。所述制备方法包括：将2‑吡咯烷酮衍生物与掩味载体混合，然后采用热熔挤出法或喷雾干燥法，制得2‑吡咯烷酮衍生物固体分散体。本发明提供的2‑吡咯烷酮衍生物组合物，其掩味效果好，可以有效掩盖2‑吡咯烷酮衍生物的不良味道，服用口感好，同时不影响药物释放，能够增加患者使用顺应性。
一种吡咯烷酮衍生物组合及其制备方法

[发明专利]吡咯烷酮衍生物-CN201910856406.2有效
发明人：余宁辉 -专利权人：康威（广州）生物科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯烷酮衍生物及其药学上可接受的组合物，其可用作甲硫氨酰氨肽酶的抑制剂。
吡咯烷酮衍生物

[发明专利]用于制备1，3-和1，4-烷基甲基吡咯烷酮的衣康酸或衣康酸衍生物与伯胺的混合物-CN200980156012.0有效
发明人： T·瓦布尼兹;R·平科斯;K·奥特;K·拉姆 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合物，其含有衣康酸或衣康酸衍生物与式(I)的伯胺，其中伯胺与衣康酸或衣康酸衍生物之间的摩尔比是在0.5∶1至20∶1的范围内，其特征在于此混合物含有50摩尔％或更少的式(II)4-羧基吡咯烷酮、式(II)4-羧基吡咯烷酮的衍生物和式(III)的4-脲基吡咯烷酮，基于所用的衣康酸或所用的衣康酸衍生物计；并且其中R是具有1-24个碳原子的直链或支化的饱和脂族基团或具有3-24个碳原子的饱和脂环族基团本发明还涉及本发明混合物用于制备1，3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1，4-烷基甲基吡咯烷酮的用途，涉及一种制备1，3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1，4-烷基甲基吡咯烷酮的方法。本发明还涉及含有1，3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1，4-烷基甲基吡咯烷酮和1，3-烷基甲基吡咯烷的混合物，其中1，3-烷基甲基吡咯烷的比例在10-10,000ppm的范围内，涉及含有1，3-烷基甲基吡咯烷酮和1，4-烷基甲基吡咯烷酮的混合物，其特征在于1，3-烷基甲基吡咯烷酮和1，4-烷基甲基吡咯烷酮之间的摩尔比在1∶1至10∶1的范围内。
用于制备烷基甲基吡咯烷酮衣康酸衍生物混合物

[发明专利]（S）-2-氨基-(S)-3-[吡咯烷酮-2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法-CN202210311825.X在审
发明人：李庆毅 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法，包括先使化合物C和化合物B在强碱的作用下反应生成化合物G，然后再使化合物G水解脱羧得到中间体，然后再使中间体转化成(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物。本发明使用上述中间体制备(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物，制备方法简单、反应条件温和，显著提高了(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物的收率，尤其适用于工业化生产
氨基吡咯烷酮丙氨酸衍生物中间体制备方法

[发明专利]用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法-CN201711291134.3在审
发明人：张志伟 -专利权人：深圳市华星光电技术有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C09B69/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法，其包括：在氮气氛围下，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机颜料以及叔丁醇钾；搅拌第一设定时间后，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入溴代烷烃，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料单体衍生物；在氮气氛围下，在第二甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机染料单体衍生物以及叔丁醇钾；搅拌第二设定时间后，在第二甲基吡咯烷酮溶液加入X‑(CH2)n‑X基团，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物。
用于彩色着色有机染料制作方法

[发明专利]天然高分子或其水溶性衍生物接枝含有聚N-乙烯基吡咯烷酮基的两亲性共聚物及其制备方法-CN200910091932.0无效
发明人：陈煜 -专利权人：陈煜
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类天然高分子或其水溶性衍生物接枝含有N-乙烯基吡咯烷酮聚合物链段的两亲性共聚物及其制备方法，以及该共聚物与碘的络合物。将天然高分子或其水溶性衍生物溶解后，加入引发剂引发接枝共聚反应，加入含有N-乙烯基吡咯烷酮的亲水性单体聚合为亲水性链段，同时加入疏水性单体进行接枝共聚，得到天然高分子或其水溶性衍生物含有聚乙烯基吡咯烷酮链段的两亲性接枝共聚衍生物该衍生物在保持天然高分子或其水溶性衍生物良好的生理活性及可降解性、对与碘具有良好络合性能的聚乙烯基吡咯烷酮良好的固定效果的同时，两亲性的结构为赋予其良好的疏水缔合作用及表面活性，并进一步提高了共聚物中聚乙烯基吡咯烷酮链段与碘的络合效果
天然高分子水溶性衍生物接枝含有乙烯基吡咯烷酮两亲性共聚物及其制备方法

[发明专利]氨基吡咯烷衍生物的制备方法-CN03818503.2有效
发明人： M·莫勒尔;M·绍库普 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的3－氨基－吡咯烷衍生物的方法其中R¹表示氢或氨基保护基；Z表示氢或氨基保护基；且*表示手性中心。3－氨基－吡咯烷衍生物、特别是旋光3－氨基－吡咯烷衍生物是制备农用化学品和药学活性物质如乙烯基吡咯烷酮－头孢菌素衍生物的重要中间体。
氨基吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]2-氧代-1-吡咯烷衍生物的制备方法-CN201110008242.1有效
发明人：纪顺俊;徐小平;姜冉;许海燕 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氧代-1-吡咯烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：吲哚类化合物与N-乙烯基吡咯烷酮在单质碘的催化作用下发生反应，得到2-氧代-1-吡咯烷衍生物。与现有技术相比，本发明以吲哚类化合物和N-乙烯基吡咯烷酮为原料，以单质碘为催化剂，一步反应即可得到既含有吲哚环结构又含有吡咯烷酮结构的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，制备方法简单，产率较高。实验表明，采用本发明提供的方法制备2-氧代-1-吡咯烷衍生物时，产率高达85％～96％。
吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法-CN97114333.1无效
发明人：江焕峰 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 1997-12-25 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： C07D207/263 文献下载
摘要：本发明是一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法。本发明提供的制造方法是以过渡金属盐或过渡金属配合物作催化剂,将开链的N－环烯基炔酰胺衍生物进行分子内环化反应合成一系列具有双环结构的3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物。该方法转化率高,几乎无副反应,产品得率高,成本低,操作条件温和、简便,是目前较理想的合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮的新方法。
一种成双甲基吡咯烷酮衍生物方法

[发明专利]含有新的吡咯烷酮衍生物的除草组合物及其制备方法-CN90101962.3无效
发明人：小田研悟;森安宏一;新井清司;三浦彻;西田诚;富谷完治;小山田正美;藤原秋江 -专利权人：三井东压化学株式会社
申请日： 1990-03-15 - 公布日： 1993-12-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明提供了具有在吡咯烷酮环的3-和4-位上分别有特定的苯基和乙基的特有结构的4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮衍生物。这些吡咯烷酮衍生物在除草组合物中用作活性成分。含有一种或多种这些吡咯烷酮衍生物的除草组合物即使在很低的施用比时对水田或旱地里形成问题的多种杂草也显示出显著的除草活性，并具有宽除草谱。
含有吡咯烷酮衍生物除草组合及其制备方法

[发明专利]吡咯烷酮衍生物-CN02819563.9无效
发明人：邹东;O·达西;J·埃文思;P·希金斯;J·金蒂夫;L·科纳尔;R·康德鲁;E·施沃茨;翟海啸 -专利权人： UCB公司
申请日： 2002-09-26 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明的化合物是吡咯烷酮类和吡咯烷硫酮类。
吡咯烷酮衍生物

[发明专利]除草剂组合物-CN93108501.2无效
发明人：平林义则;中村完治;滕田茂树;加滕进 -专利权人：组合化学工业株式会社
申请日： 1993-07-10 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种含有稠合杂环衍生物和Ｎ－烷基－２－吡咯烷酮而组成的组合物。该稠合杂环衍生物和Ｎ－烷基－２－吡咯烷酮的比例为２∶１—１∶１０００的范围，该配合比率的组合物具特别高的除草效果。
除草剂组合

[发明专利]一种水相中过硫酸钾促进的2-吡咯烷酮衍生物的绿色制备方法-CN202010853542.9有效
发明人：魏文廷;曹婷婷;黄训杰;王东凯;张键 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-08-15 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种水相中过硫酸钾促进的2‑吡咯烷酮衍生物的绿色制备方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、醇类化合物、氧化剂和水，在一定温度下搅拌反应，得到2‑吡咯烷酮衍生物。
一种相中硫酸钾促进吡咯烷酮衍生物绿色制备方法

[发明专利]含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物及其制备方法-CN201110250986.4有效
发明人：刘现军;纪顺俊;姜冉;许海燕;徐小平 -专利权人：苏州楚凯药业有限公司;苏州大学
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物，具有式(IV)结构：其中，R为氢、烷基、烷氧基、硝基、卤素、氰基或甲磺酰基；R²为氢、烷基、芳香基、硝基、卤素、烷氧基或苄氧基。本发明还提供了一种含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物的制备方法，包括以下步骤：具有式(V)结构的吲哚类化合物和具有式(VI)结构的吡咯烷酮类化合物在单质碘的催化作用下在有机溶剂中发生反应，得到具有式(IV)结构的含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物
吡咯烷酮结构吲哚衍生物及其制备方法

[发明专利]一种快速制备顺式-八氢吡咯并[3,2-b]吡咯的方法-CN200910201887.X无效
发明人：毕增梁;王瑞乐;俞鸿斌;罗彤;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;上海合全药业有限公司
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及的顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯一种新合成方法。主要解决现有顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯制备工艺中原料昂贵，反应条件苛刻，反应路线长，反应操作不便，且关环产生大量异构体的技术问题。本发明以工业化可得的3-吡咯烷酮为起始原料，直接在酸作用下与烯丙基化合物发生烷基化反应得到3-四氢吡咯烷酮取代物，再经过还原氨化反应得到3-氨基四氢吡咯烷衍生物，然后是加保护基反应，加保护基的3-氨基四氢吡咯烷衍生物经臭氧化还原关环反应，脱羟基反应后得到相应的顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯衍生物。本发明获得的目标产物和其中的重要中间体可以广泛适用于合成各类吡咯衍生物。
一种快速制备顺式吡咯方法

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